辛伐他汀联合烟酸治疗混合型高血脂症的疗效观察

[目的]探讨辛伐他汀联合烟酸治疗混合型高血脂症的疗效及安全性。[方法]选取本院2012年6月至2013年6月被诊断为混合性高脂血症患者94例,随机分为两组,对照组47例给予辛伐他汀治疗,观察组47例在对照组的基础上加用烟酸治疗,8周为1个疗程,观察两组患者降脂的疗效及不良反应。[结果]观察组的临床总有效率为96．1％显著高于对照组（74．3％）,差异有显著性（ P ＜0．05）;两组治疗后各项参数指标均明显改善,与对照组相比,观察组的TG ,TC ,LDL-C降幅明显,具有显著性差异（ P ＜0．05）;HDL-C升高水平有显著差异（P ＜0．05）;不良反应的发生率两组比较没有显著性差异（P ＞0．05）。[结论]联合应用辛伐他汀与烟酸能有效降低TG ,TC ,LDL-C ;升高HDL-C。     

低分子肝素钙、辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛45例

目的观察低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法86例患者随机分为两组,治疗组45例,对照组41例。两组均常规抗心绞痛治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙4100U皮下注射,每12h1次,连用7d。刚入院时予辛伐他汀60mg嚼服,然后20mg每晚1次口服。结果治疗组总有效率95.6%,对照组总有效率73.2%,经统计学处理有显著差异性(P<0.05)。结论低分子肝素钙和辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效显著,优于对照组。     

辛伐他汀治疗高血脂症62例的疗效观察

目的:探讨辛伐他汀对高血脂症的治疗效果。方法:选择高血脂患者62例,给予每晚服用辛伐他汀分散片20 mg,在持续用药第8周对其血常规,肝、肾功能,血脂进行检测。结果:治疗前后血脂水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论:辛伐他汀治疗高血脂症的临床效果好,不良反应小。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血脂症的临床疗效比较

目的对不同剂量辛伐他汀治疗老年高血脂症的临床疗效进行对比分析。方法以我院自2014年4月~2015年4月所接收的老年高血脂症患者64例作为研究对象,将其随机分为两组即观察组和对照组,每组各32例,观察组患者采取20 mg/d辛伐他汀治疗,对照组采取10 mg/d辛伐他汀治疗,1个月后对两组患者对其治疗前后血脂水平变化情况及不良反应进行对比。结果两组患者治疗前血脂水平无显著差异,P>0.05,无统计学意义,治疗后两组患者血脂水平均变化显著,P<0.05,有统计学意义,但观察组变化情况优于对照组,P<0.05,有统计学意义。观察组及对照组不良反应发生率分别为12.50%及9.38%,P>0.05,无统计学意义。结论对老年高血脂症患者采取20 mg/d辛伐他汀剂量治疗疗效高于10 mg/d剂量治疗。     

低分子肝素钙、辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛45例

目的观察低分子肝索钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法86例患者随机分为两组，治疗组45例．对照组41例。两组均常规抗心绞痛治疗；治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝索钙4100U皮下注射，每12h 1次，连用7d。刚入院时予辛伐他汀60mg嚼服，然后20mg每晚1次口服。结果治疗组总有效率95．6％，对照组总有效率73．2％，经统计学处理有显著差异性（P〈0．05）。结论低分子肝素钙和辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效显著，优于对照组。     

血清高敏C反应蛋白高含量脑梗死患者应用辛伐他汀的意义

目的 探讨血清高敏C反应蛋白(HS-CRP)高含量急性脑梗死患者中应用辛伐他汀的意义。方法 将70例血清HS-CRP增高脑梗死患者随机分两组,观察组共37例,常规治疗加服辛伐他汀20mg每晚1次;对照组共33例,常规治疗加服安慰剂每晚1次,共治疗14d。评定两组治疗前及第21天均评定神经功能改善情况。结果 入院后第21天,观察组神经功能缺损评分（16.21±5.68）分明显低于对照组的（23.55±6.29）分（ P＜0.01）,总有效率观察组为86. 49 %,较对照组的63.64 %显著提高（ P=0.03）;结论 辛伐他汀能够明显改善血清高敏C反应蛋白高含量急性脑梗死患者神经功能缺损。     

糖脉康联合辛伐他汀对糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响

目的:探讨糖脉康联合辛伐他汀对糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响.方法:选择104例糖尿病肾病微量白蛋白尿期患者,在常规降糖治疗的基础上随机分为两组,治疗组54例加服辛伐他汀20mg,每晚1次,糖脉康每次1袋,每天3次,对照组50例常规降糖治疗,疗程8周,8周后测尿微量白蛋白、血糖、血脂、糖化血红蛋白,如尿微量白蛋白仍高于20mg/L,则继续服8周,再复测上述指标.结果:治疗组能明显改善尿微量白蛋白,治疗8周后治疗组血糖和糖化血红蛋白改善优于对照组,P﹤0.05;TC、TG、LDL水平下降优于对照组.结论:糖脉康联合辛伐他汀具有降低尿微量白蛋白的作用,并且能够使糖尿病肾病的尿微量白蛋白尿期得以逆转,同时还具有降血脂、降糖的作用,可用于治疗糖尿病早期肾病.     

将阿托伐他汀用于临床高血脂症的治疗分析

目的：观察阿托伐他汀用于临床治疗高血脂症时的治疗效果。方法：高血脂症的治疗方法主要分为药物及非药物治疗,在本次治疗过程中将80例高血脂症患者以随机分为治疗组和对照组,两组患者的常规饮食都必须为低脂、少盐类食物,在治疗期间进行适当的锻炼,治疗组每晚餐前服用阿托伐他汀20mg,对照组每晚餐前服用辛伐他汀20mg,连续用药8周后,观察两组患者用药前与连续用药8周后,血脂指标及心电图等检查的变化情况与不良反应。结果：连续用药8周后,治疗组患者的血脂指标较治疗前有明显变化,且治疗组患者治疗后的心电图较治疗前均有一定改善,所有患者几乎都没有出现不良反应。结论：阿托伐他汀对高血脂症的治疗具有显著的作用,对冠心病也能起到一定的改善作用,且不良反应小,因此,可将其广泛应用于临床高血脂症的治疗。     

血清超敏C反应蛋白高含量脑梗死患者应用辛伐他汀的意义

目的 探讨血清超敏C反应蛋白(HS-CRP)高含量急性脑梗死患者中应用辛伐他汀的意义.方法 将70例血清HS-CRP增高脑梗死患者随机分两组,观察组共37例,常规治疗加服辛伐他汀20 mg每晚1次;对照组共33例,常规治疗加服安慰剂三维B片每晚1次,共治疗14 d.两组治疗前及第21天均评定神经功能改善情况.结果 入院后第21天,观察组神经功能缺损评分(16.21±5.68)分明显低于对照组的(23.55±6.29)分(P<0.01),总有效率观察组为86.49%,较对照组的63.64%显著提高(P=0.026);结论 辛伐他汀能够明显改善血清高敏C反应蛋白高含量急性脑梗死患者神经功能缺损.     

烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的临床观察

[摘要] 目的 探讨烟酸缓释片治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法 75例混合型高脂血症患者采用前后自身对照方法,口服烟酸500～1 000 mg/d单药治疗,分别于治疗前,治疗4,12周观察治疗前后主要血脂参数的变化率、达标率及肌酶、转氨酶和不良反应发生率。结果 75例患者治疗12周后TC、LDL、TG明显降低,其中TG降低显著26.9%,HDL-C升高明显28.2%（P<0.01）,未见明显严重不良反应。结论 烟酸缓释片能全面有效改善血脂异常,尤其对升高HDL,降低TG方面,且有良好的耐受性。 [关键词] 烟酸缓释片 混合型高脂血症     

辛伐他汀治疗老年高脂血症的疗效和安全性

目的观察辛伐他汀治疗老年高脂血症，特别是高胆固醇血症的疗效和安全性。方法选取58名老年高脂血症患者应用辛伐他汀20mg／d治疗，每3个月检查血脂、血尿常规、肝肾功能、肌酸激酶等生化指标1次．随访至少24个月，观察其调脂疗效和不良反应。结果辛伐他汀能使总胆固醇（TC）平均下降26．30％，低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）平均下降28．63％，甘油三酯（TG）平均下降16．38％，高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）平均上升8．16％；在随访期间，未发现有明显的不良反应出现。结论辛伐他汀有明显降低TC、LDL—C的作用，对TG也有一定降低作用，HDL—C则有一定升高作用；该药长期应用具有良好的安全性。     

辛伐他汀对稳定性冠心病患者的血清高敏C-反应蛋白水平的影响

目的探讨辛伐他汀20mg/d对稳定性冠心病患者降脂达标率及血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法34例稳定性冠心病患者(其中男26例,女8例),年龄41～79岁,平均(64.4±11.3)岁,服用辛伐他汀20mg/d,疗程12周。治疗前、治疗4周及12周时分别检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、血糖(GLU)、肌酸激酶(CPK)及血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)。结果辛伐他汀20mg/d治疗12周降低TC、LDL-C、TG的幅度分别为34.8%、46.1%、24.7%;升高HDL-C2.0%,使76.5%冠心病患者LDL-C降至目标值,并可显著降低hs-CRP水平(P=0.018)。结论辛伐他汀20mg/d治疗冠心病患者有较高的降脂达标率,并可能有利于抑制炎症反应。     

自拟调脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的探讨自拟调脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症的效果。方法132例高脂血症患者分为对照组和观察组,每组66例;对照组给予辛伐他汀治疗,观察组在给予辛伐他汀治疗的基础上加用自拟调脂汤治疗;检测治疗前后2组血脂水平并判定疗效。结果观察组总有效率高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)和载脂蛋白B(ApoB)比较差别均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后ApoA1与治疗前比较差别均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后TC、TG、LDL-C和ApoB与治疗前比较均降低,HDL-C升高,差别均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);对照组治疗后TC、TG、LDL-C和ApoB与治疗前比较均降低,差别有统计学意义(P<0.05),但HDL-C变化不显著,差别无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组TC、LDL-C和ApoB低于对照组,差别有统计学意义(P<0.05),但TG、HDL-C和ApoA1比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论自拟调脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效显著。     

不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效观察

目的:观察分析不同剂量的辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效,为临床合理用药提供参考。方法:选取2009年1月-2012年12月本院收治的高脂血症患者382例,双盲法随机分为小剂量组(辛伐他汀20 mg/d)和大剂量组(辛伐他汀40 mg/d),每组各191例。连用8周,观察两组治疗前后的胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)水平的变化,比较两组疗效,监测不良反应。结果:大剂量组的TC、LDL-C、HDL-C、TG水平较小剂量组均改善明显(P0.05);大剂量组总有效率为89.53%,优于小剂量组的78.01%(P0.05);两组均表现出良好耐受性,未发现严重不良反应。结论:大剂量辛伐他汀治疗高脂血症疗效确切,安全性较高。     

穴位敷贴对老年人血脂代谢的影响

目的：观察并评价穴位敷贴疗法对老年人群血脂代谢的影响。方法：75例老年高脂血症患者随机分成三组,每组25例。对照组进行饮食控制干预,观察I组在饮食控制干预同时口服辛伐他汀片治疗,观察Ⅱ组在饮食控制干预同时,选用内关、足三里、三阴交、丰隆等主穴外敷治疗贴,连续10次为1个疗程。2个疗程后分别检测血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL—C）和高密度脂蛋白（HDL—C）。结果：两观察组TC、TG、LDL—C和HDL—C较治疗前差异均有显著性意义（P〈0．01）;两观察组与对照组比较,TC、TG、LDL-C和HDL．L差异均有显著性意义（P〈0．01）;观察I组与观察Ⅱ组比较,TC、TG、LDL．C和HDL—C差异有显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论：穴位敷贴疗法对老年人血脂代谢有明显影响。     

辛伐他汀治疗高脂血症56例的疗效观察

目的探讨辛伐他汀治疗混合型高脂血症的临床效果.方法56例混合型高脂血症患者口服辛伐他汀治疗,20mg,1次/d,于服药后4,8周检测血脂并比较分析.结果服用辛伐他汀4、8周后,血清胆固醇(TC)分别降低24.54%,24.39%(P＜0.001),甘油三酯(TG)分别降低21.03%、20.66%(P＜0.01),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别下降33.33%、34.48%(P＜0.001),载脂蛋白A1(Apo-A1)分别增加了14.50%、19.85%(P＜0.01),即辛伐他汀在降低TC、TG的同时也能降低LDL-C,并有升高Apo-A1的作用.结论辛伐他汀在治疗混合型高脂血症中能有效降低血清胆固醇和甘油三酯,是一种理想的调脂药物.     

辛伐他汀与血脂康用于高龄急性冠状动脉综合征患者调脂治疗的 临床观察

目的探讨他汀类药物在高龄急性冠状动脉综合征(ACS)患者中应用的疗效及安全性。方法选择年龄≥75岁的ACS患者143例,随机分为辛伐他汀组73例和血脂康组70例。在冠状动脉粥样硬化性心脏病规范治疗的基础上,辛伐他汀组患者给予顿服辛伐他汀,每日20.0 mg;血脂康组患者给予口服血脂康0.6 g,每日2次,治疗1 a后随访,观察患者随访结束时不良反应及终点事件的发生情况。结果治疗前2组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)及三酰甘油(TG)比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后辛伐他汀组LDL-C低于血脂康组,差异有统计学意义(P<0.05);2组TC、HDL-C和TG比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后BNP均较治疗前下降(P<0.05),但治疗前及治疗后2组间BNP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组均无因不良反应而中断治疗的病例,且2组患者治疗1 a后终点事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀和血脂康用于高龄ACS患者调脂治疗安全有效,且辛伐他汀调脂作用优于血脂康。     

辛伐他汀和血脂康联合治疗急性冠脉综合征疗效及安全性

目的探讨联合应用辛伐他汀和血脂康对急性冠脉综合征(ACS)患者血脂、血管内皮功能及炎症因子的影响,并评估其安全性。方法72例ACS患者平均分为辛伐他汀组(辛伐他汀20 mg.d-1)、血脂康组(血脂康1.2 g.d-1)、联合治疗组(辛伐他汀20 mg.d-1+血脂康1.2 g.d-1),疗程均为2个月。观察治疗前、治疗1个月、治疗2个月血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的变化,同时观察血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、C-反应蛋白(CRP)变化及药物不良反应。结果与治疗前相比,3组治疗1个月、2个月时TC、TG、LDL-C、CRP、ET水平均降低(P<0.05),血清NO水平增高(P<0.05),HDL-C水平有不同程度增高,其中血脂康组和联合治疗组在治疗1个月、2个月时HDL-C水平差异均有统计学意义(P<0.05),但辛伐他汀组HDL-C水平仅在治疗2个月时差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组治疗1个月、2个月时血清TC、TG、LDL-C、CRP、ET水平较辛伐他汀组和血脂康组显著下降(P<0.05),血清HDL-C及NO水平增高(P<0.05)。与辛伐他汀组相比,治疗1个月、2个月时血脂康组TC、LDL-C、NO、CRP和ET水平差异无统计学意义(P>0.05),而TG显著降低(P<0.05),HDL-C明显增高(P<0.05)。结论联合辛伐他汀和血脂康治疗可以更全面地改善ACS患者的血脂异常,改善内皮功能和降低炎症因子的作用较单药治疗更有效。联合辛伐他汀和血脂康治疗具有良好的安全性和耐受性。     

非诺贝特联合缬沙坦治疗原发性高血压合并高三酰甘油血症的疗效

观察非诺贝特联合缬沙坦对原发性高血压合并高三酰甘油血症患者血压、血脂、胰岛素抵抗的影响。方法将55例原发性高血压合并高三酰甘油血症患者按不同的治疗方法分为2组:治疗组(28例)和对照组(27例)。治疗组采用调脂饮食联合非诺贝特(200mg.次-1口服,1次.d-1)、缬沙坦(80mg.次-1口服,1次.d-1)治疗,对照组采用调脂饮食联合缬沙坦(80mg.次-1口服,1次.d-1)、安慰剂治疗。2组均连续治疗2个月。观察2组患者血压(SBP、DBP)、血脂(TG、TC、HDL-C、LDL-C)及FPG、FINS、ISI的变化。结果治疗组治疗8周后血清TC、TG、LDL-C、FPG、FINS水平均较治疗前下降(均P<0.05),而血清HDL-C、ISI水平均较治疗前升高(均P<0.05)。对照组治疗8周后血清TC、TG、LDL-C、FPG、FINS水平均较治疗前也略有下降,但差异均无统计学意义(均P>0.05),而血清HDL-C、ISI水平均较治疗前略有升高,但差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论非诺贝特联合缬沙坦治疗原发性高血压合并高三酰甘油血症患者,可改善脂质谱及胰岛素抵抗,能较好地控制血压,从而减少心血管事件的发生。     

不同剂量阿托伐他汀与辛伐他汀用于老年冠心病合并高脂血症治疗的临床效果比较

目的：对比不同剂量阿托伐他汀与辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法选取肇庆市高要区人民医院心血管内科2013年5月至2015年4月期间收治的123例老年冠心病合并高脂血症患者,以数字表法随机分为观察A组、观察B组和对照组各41例,观察A组给予阿托伐他汀10 mg/d治疗,观察B组给予阿托伐他汀20 mg/d治疗,对照组给予辛伐他汀20 mg/d治疗,8周为一个疗程,三组均治疗3个疗程,比较三组患者治疗前后的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,以及治疗过程中的不良反应情况。结果治疗后观察A组、观察B组和对照组患者的TC分别为(3.94±0.49) mmol/L、(3.16±0.47) mmol/L、(4.04±0.48) mmol/L,TG分别为(1.54±0.39) mmol/L、(1.31±0.37) mmol/L、(1.55±0.40) mmol/L、LDL-C分别为(3.24±0.38) mmol/L、(2.93±0.39) mmol/L、(3.17±0.39) mmol/L,均显著低于治疗前的TC (5.93±0.54) mmol/L、(5.92±0.53) mmol/L、(5.95±0.52) mmol/L,TG (1.99±0.43)mmol/L、(1.97±0.41) mmol/L、(1.96±0.40) mmol/L,LDL-C (3.98±0.41) mmol/L、(3.95±0.42) mmol/L、(3.97±0.40) mmol/L,差异均有显著统计学意义(P<0.01);治疗后观察A组、观察B组和对照组患者的HDL-C分别为(1.78±0.32) mmol/L、(1.75±0.34) mmol/L、(1.68±0.33) mmol/L,均显著高于治疗前的(1.06±0.34) mmol/L、(1.03±0.31) mmol/L、(1.04±0.33) mmol/L,差异均有显著统计学意义(P<0.01);治疗后对照组HDL-C显著低于观察A、B两组,观察B组TC、TG、LDL-C均显著低于观察A组与对照组,HDL-C显著高于对照组,差异均有显著统计学意义(P<0.01);观察B组患者的治疗有效率为95.1%(39/41),明显高于观察A组的78.0%(32/41)和对照组的65.8%(27/41),差异均有统计学意义(P<0.05或0.01);三组不良反应发生率分别为4.9%,7.3%,2.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀与辛伐他汀均能够有效降低冠心病合并高脂血症患者的血脂水平,但阿托伐他汀20 mg/d的临床疗效明显优于10 mg/d与辛伐他汀,安全有效,值得推广。