鹿鞭回春胶囊中主要药味的薄层色谱鉴别

目的：建立鹿鞭回春胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中淫羊藿进行了鉴别。结果：斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：所建立的薄层色谱鉴别方法可用于鹿鞭回春胶囊的质量控制。     

提高更年乐胶囊质量标准的研究

目的：修订了更年乐胶囊的质量标准。方法：采用TLC对处方中的人参和淫羊藿进行鉴别;用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出人参和淫羊藿；淫羊藿苷的含量限度不低于0．13mg／粒。结论：所建立的方法简便可行，重现性好，提供了更年乐胶囊较佳的质量控制方法。     

葆春膏薄层色谱鉴别的研究

目的：建立葆春膏的薄层鉴别方法。方法：对处方中生晒人参、黄芪、陈皮、丹参、淫羊藿、灵芝、虎杖进行了鉴别。结果：薄层色谱鉴别可检出样品中相应的薄层斑点。结论：所建立的方法简便、灵敏、专属性强。可有效地控制制剂的质量。     

淫羊藿通络丸薄层色谱鉴别方法的研究

目的建立淫羊藿通络丸的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法。结果可鉴别出制剂中的炙淫羊藿、桂枝和炒白术等6味药材。结论薄层色谱法专属性强、简便可行,可用于淫羊藿通络丸的质量控制。     

液化丸的薄层鉴别研究

目的建立液化丸的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱鉴别方法鉴别方中的主要药味。结果方中的淫羊藿、山茱萸、黄柏、天花粉、泽泻等5味药材的薄层色谱具有鉴别特征斑点。结论薄层色谱鉴别方法可用于液化丸的质量控制。     

液化丸的薄层鉴别研究

目的建立液化丸的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱鉴别方法鉴别方中的主要药味。结果方中的淫羊藿、山茱萸、黄柏、天花粉、泽泻等5味药材的薄层色谱具有鉴别特征斑点。结论薄层色谱鉴别方法可用于液化丸的质量控制。     

液化丸的薄层鉴别研究

目的 建立液化丸的薄层色谱鉴别方法 .方法 采用薄层色谱鉴别方法 鉴别方中的主要药味.结果 方中的淫羊藿、山茱萸、黄柏、天花粉、泽泻等5味药材的薄层色谱具有鉴别特征斑点.结论 薄层色谱鉴别方法 可用于液化丸的质量控制.     

复方淫羊藿胶囊质量标准的研究

目的建立复方淫羊藿胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法对复方淫羊藿胶囊制剂中的淫羊藿、女贞子进行定性鉴别,HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果鉴别方法专属性好,测定淫羊藿苷的线性范围为4.096μg·mL-1～24.576μg·mL-1,r=0.9995,平均加样回收率99.43%,RSD=0.62%(n=6)。结论方法专属性好,稳定,可用于复方淫羊藿胶囊的质量控制。     

九阳参麒方质量标准研究

目的建立九阳参麒方的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中枸杞子和人参进行薄层定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量。结果薄层定性鉴别专属性强、重现性好;淫羊藿苷在0.03348～0.3348μg范围内呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为101.4%,RSD为2.03%。结论建立的薄层定性鉴别方法与含量测定方法可靠,可有效地控制该制剂的质量。     

补肾强身胶囊质量标准研究

目的建立补肾强身胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中淫羊藿、金樱子、菟丝子、女贞子和狗脊进行鉴别;用HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果在薄层色谱中能鉴别出淫羊藿、金樱子、菟丝子、女贞子和狗脊;HPLC法测定淫羊藿苷在0.1022~1.022μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.52%,RSD=1.09%。结论建立的方法快速准确,重复性好,专属性强,可用于为补肾强身胶囊的质量控制。     

乌阳补心胶囊质量标准研究

目的建立乌阳补心胶囊的质量标准控制方法。方法采用薄层色谱法对本品中的何首乌、甘草、黄芪、淫羊藿进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对本品中的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。结果在薄层色谱图中可检出何首乌、甘草、黄芪、淫羊藿;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.116~2.32μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.40%,RSD=0.64%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制乌阳补心胶囊的质量。     

西洋参与籽播参的傅里叶变换红外光谱法鉴别

目的 为了建立西洋参与籽播参有效的鉴别方法。方法 采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）仪并借助OMNI采样器直接测定了样品的FTIR。结果 西洋参及籽播参外表皮及木质部的傅里叶变换红外光谱吸收差别较大。结论 可以采用FTIR直接测定法鉴别籽播参与西洋参，本法简便、快速、准确，而且不需制备样品。     

高效液相色谱法对淫羊藿及人参复方产品的定性定量分析

目的　建立一种快速有效的分析方法 ,达到鉴定淫羊藿及人参复方产品中黄酮苷类及人参皂苷类成分 ,并测定各成分含量的目的 ,最终控制复方中淫羊藿及人参的比例。方法　通过反相液相色谱 ,对包括药典所收载的淫羊藿药材及其产品进行分析。淫羊藿中的主要黄酮苷类成分 ,以淫羊藿定A、淫羊藿定B、淫羊藿定C、淫羊藿苷为对照品 ;对主要的人参皂苷类成分 ,以人参皂苷Rg1 、Re、Rf、Rb1 、Rb2 、Rd为对照品。结果　在同一色谱条件下 ,对主要黄酮苷类及人参皂苷类成分均可同时测定且分离良好。结论　该方法适用于淫羊藿、人参及其复方产品中淫羊藿黄酮苷类、人参皂苷类成分的定性、定量分析     

益心舒片的质量标准研究

目的：建立益心舒片的质量控制方法。方法：用TLC法对人参、黄芪、川芎、麦冬进行定性鉴别;HPLC法测定益心舒片中丹参素钠的含量,选用Agilent HypersilC18色谱柱,流动相为乙腈-0．05％冰醋酸（1：99）,检测波长225nm。结果：TLC检出了人参、黄芪、川芎、麦冬特征斑点,丹参素钠进样量在0．257～0．856μg范围内线性关系良好（r=1．0000）,加样回收率为100．02％RSD=1．98％。结论：方法简便、稳定、可靠,可作为本品的质量控制方法。     

天麻壮骨丸的薄层色谱研究

目的建立天麻壮骨丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果用薄层色谱法鉴定天麻壮骨丸中的人参、秦艽等有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。结论该方法准确、简便,可用于天麻壮骨丸的质量控制。     

应用体外培养法研究淫羊藿水提物对人精子膜功能损伤的保护作用

目的：观察淫羊藿水提取物对人精子膜功能氧化损伤的保护作用,探讨淫羊藿治疗弱精子症男性不育的作用机制。方法：应用体外培养的方法,经Percoll梯度离心法优选后的精子作为正常精子模型,采用次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶（HX-XO）体系产生活性氧（ROS）。在有氧环境下,ROS、不同浓度的淫羊藿水提物与精子悬液共同孵育后,检测精子膜脂质过氧化损伤程度,通过精子尾部低渗膨胀试验、精子顶体完整率评估精子膜功能。透射电镜观察精子超微结构,并与已知的抗氧化剂VitC对照。结果：淫羊藿水提物小、中、大剂量（125、250、500mg/mL）在相同的条件下均可提高精子悬液超氧化物歧化酶（SOD）活力,降低丙二醛（MDA）含量,显示对ROS所致精子膜的氧化损伤均具有不同程度的干预作用,对精子膜功能具有一定的保护作用。其中250mg/mL的淫羊藿水提物与VitC（0.25mg/mL）相比无统计学差异（P〉0.05）,500mg/mL的淫羊藿水提物明显优于VitC（P〈0.05、P〈0.01）。淫羊藿水提物对精子膜结构和功能的保护作用呈剂量依赖性,大剂量（500mg/mL）时作用最显著。结论：淫羊藿水提物对人精子膜结构和功能损伤具有明显的保护作用,其作用机制与提高SOD活力,抗脂质过氧化物产生有关。     

玄丹巴布剂质量标准研究

目的研究玄丹巴布剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中淫羊藿、三七、鸡血藤、延胡索进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的主药丹参进行含量测定。结果丹参素钠在0.296~1.480μg之间成良好的线性关系。平均回收率为96.9%。结论该法灵敏、简便、准确和重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

天麻等中药材的裂解-气相色谱指纹鉴别

目的天麻等中药材的直接鉴别。方法利用裂解高分辨气相色谱法对天麻等中药材进行了快速鉴别。结果每种中药材在特定条件下均有不同的裂解色谱图，可容易地将它们加以区别，结论气相色谱法具有快速、准确，操作简单，样品用量少，预处理简单不需对样品进行分离提取，可直接鉴别等特点．     

西洋参与人参的理化鉴别

西洋参与人参为同属植物,两者外形基本相似,但在性味及功效上存在差异。且西洋参较人参昂贵。为避免市场上用人参加工后充当西洋参出售,本文提供了西洋参与人参的理化鉴别方法。     

AOTF近红外光谱技术在淫羊藿提取过程在线检测中的应用

目的：研究声光可调滤光器（AOTF）近红外光谱技术,以实现淫羊藿提取过程的在线检测。方法采用AOTF近红外光谱仪,在淫羊藿提取的生产过程中实时采集近红外光谱,实时取样,采用紫外分光光度法进行离线检测。通过一阶微分PLS算法建立校正模型,利用外部验证和内部验证的方法考察模型预测的准确性。结果分别对提取过程3次煎煮提取液总黄酮含量建立模型,其相关系数分别为0.9699、0.9811、0.9059,内部验证的平均偏差为-0.28%、-0.21%、1.43%,外部验证的平均偏差分别为-0.72%、-0.26%、3.54%。结论 AOTF近红外光谱技术可有效地应用于淫羊藿提取过程的在线检测和质量控制。