治疗社区获得性肺炎高剂量左氧氟沙星临床分析

目的:评价口服高剂量左氧氟沙星片治疗社区获得性肺炎(CAP)(CAP)的临床疗效及安全性.方法 :对27例CAP患者,口服左氧氟沙星片0.5g,每天1次,疗程7-14天.结果 :高剂量左氧氟沙星片治疗CAP临床有效率86%,细菌清除率87%,药物不良反应发生率10%,主要为轻度胃肠道反应.结论 :高剂量左氧氟沙星片口服治疗CAP疗效好,安全性高,而且能降低医疗费用和不良反应,值得临床推广.     

左氧氟沙星序贯疗法治疗老年糖尿病合并社区获得性肺炎疗效观察

目的 评价左氧氟沙星序贯疗法治疗老年糖尿病合并社区获得性肺炎(CAP)的治疗效果、安全性和有效性.方法 选取2005年10月至2009年2月确诊的老年糖尿病合并CAP患者90例,随机分为治疗组45例和对照组45例:治疗组给予静脉滴注左氧氟沙星,3 d后改为口服;对照组静脉滴注头孢呋辛钠.两组疗程均为10 d,观察两组临床疗效、病原学分布与清除率、药敏试验结果和药物不良反应等.结果 治疗组有效率为95.6%(43/45),对照组为77.8%(35/45),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组病原体清除率为95.2%(40/42),对照组为78.0%(32/41).两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为6.7%(3/45),对照组为11.1%(5/45),两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 应用左氧氟沙星序贯疗法治疗老年糖尿病合并CAP疗效明确,病原体清除效果明显,不良反应少,可作为一线用药方案.     

高剂量左氧氟沙星片治疗社区获得性肺炎临床分析

目的 评价口服高剂量左氧氟沙星片治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及安全性.方法 对53例社区获得性肺炎患者,口服左氧氟沙星片0.5 g,1次/d,疗程7～14 d.结果 高剂量左氧氟沙星片治疗社区获得性肺炎临床有效率为86.8%,细菌清除率为86.9%,药物不良反应发生率为9.4%,主要为轻度胃肠道反应.结论 高剂量左氧氟沙星片口服治疗社区获得性肺炎疗效好、安全性高,并能降低医疗费用和不良反应,值得临床推广.     

左氧氟沙星序贯疗法治疗老年糖尿病合并社区获得性肺炎疗效观察

目的探讨左氧氟沙星序贯疗法对老年糖尿病并发社区获得性肺炎（CAP）患者的临床疗效。方法68例老年糖尿病合并CAP患者分为实验组和对照组,34例／组,肺炎严重程度评分（PSI）Ⅱ—Ⅲ级,实验组采用左氧氟沙星序贯疗法,对照组采用头孢呋辛钠合并阿奇霉素。行病原学分析,观察临床疗效和不良反应。结果共分离出致病菌35株,肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及支原体在两组中的检出率明显高于其它致病菌株（P〈0．05）。治疗组的有效率（痊愈＋显效）为85．3％,对照组为82．4％,2组差异无统计学意义（P〉0．05）。2组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论左氧氟沙星在治疗老年糖尿病CAP肥PSIⅡ、Ⅲ级患者临床疗效与头孢呋辛钠联合阿齐霉素疗效相仿,不良反应少,适合在,临床应用。     

哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗重症肺炎的评价

目的评价哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星对老年重症社区获得性肺炎的治疗效果。方法回顾性分析哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗156例老年重症社区获得性肺炎的临床疗效。结果平均疗程11.5d,细菌清除率达84.4%,临床有效率为92.9%,不良反应发生率7.0%,不良反应轻微,主要包括:胃肠道症状、皮疹、白细胞减少及肝功能异常等,均经停药或对症处理后缓解。结论哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗老年重症社区获得性肺炎临床效果肯定,不良反应小,可作为治疗老年重症社区获得性肺炎的经验性用药。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗老年患者尿路感染的疗效研究

目的探讨老年患者尿路感染应用加替沙星或左氧氟沙星治疗的临床效果,并对照其安全性,以指导临床合理用药。方法选取2012年12月-2014年1月90例尿路感染老年患者,按数学随机方法分为加替沙星组及左氧氟沙星组,分别使用加替沙星及左氧氟沙星静脉滴注,每日两次,对比两组临床疗效、细菌清除率以及不良反应发生率。结果加替沙星细菌总清除率达95.24%,明显高于左氧氟沙星的83.33%,差异有统计学意义(χ2=6.439,P<0.05);加替沙星组治疗有效率达97.78%,明显高于左氧氟沙星组的84.44%,差异有统计学意义(χ2=6.783,P<0.05);加替沙星组不良反应发生率为8.89%、左氧氟沙星组为11.11%,对比差异无统计学意义。结论针对老年患者复杂性尿路感染使用加替沙星治疗临床效果显著确切且安全性高,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎临床研究

目的评价左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的有效性和安全性. 方法以左氧氟沙星静脉滴注为治疗组,头孢曲松静脉滴注为对照组,对两组治疗老年社区获得性肺炎的疗效和安全性进行随机对照观察. 结果入选 318例病例,可评价病例 301例,治疗组可评价病例 148例,对照组 153例;治疗组和对照组的总有效率分别为95.3%和92.2%,治愈率分别为81.8%和77.8%;两组共分离细菌 162株,细菌清除率分别为88.8%和85.4%,不良反应发生率分别为7.5%和3.8%;实验室异常发生率分别为8.8%和10.0%;上述结果经统计学处理差异无显著性(P＞0.05). 结论左氧氟沙星静脉滴注治疗老年社区获得性肺炎疗效良好,不良反应发生较少且安全.     

左氧氟沙星序贯疗法治疗老年肺炎的效果观察

目的观察左氧氟沙星序贯疗法治疗老年肺炎患者的临床效果。方法选择我院2016年5月至2019年5月收治的老年肺炎患者60例,随机分为两组各30例。对照组采用左氧氟沙星静脉滴注,观察组采用左氧氟沙星静脉滴注转左氧氟沙星口服治疗。对比两组患者治疗前后的SAA、 CRP水平及不良反应发生率、临床症状消失时间、临床治疗效果。结果与对照组比较,观察组治疗后的SAA、 CRP水平较低,不良反应发生率较低,临床症状消失时间较短,治疗总有效率较高,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论左氧氟沙星序贯疗法治疗老年肺炎的临床效果较好,不良反应较少,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的疗效观察

目的:探讨左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的临床效果,进一步指导临床治疗。方法:选择我院在2010年1月至2012年12月之间收治的老年难治性呼吸道感染患者80例作为本次研究对象,按照随机分组原则划分为观察组与对照组各40例,观察组患者采用左氧氟沙星联合阿奇霉素进行治疗,对照组患者采用左氧氟沙星进行治疗,对两组治疗效果进行观察及对比分析。结果:观察组患者的治疗有效率为92.5%,对照组治疗有效率为70.0%,两组治疗有效率对比差异显著,具有统计学意义P<0.05;且观察组不良反应发生率并没有显著提高,与对照组对比差异不显著,无统计学意义P>0.05。结论:采用左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染,具有显著的临床效果,较单纯采用左氧氟沙星更为有效,且并不会导致不良反应增多,安全可靠,值得应用推广。     

左氧氟沙星与头孢噻肟治疗下呼吸道感染的疗效比较

目的比较左氧氟沙星注射液与头孢噻肟针剂治疗社区获得性下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性. 方法将60例社区获得性下呼吸道感染的患者随机分为左氧氟沙星治疗组和头孢噻肟治疗组,观察两组患者的临床疗效、细菌清除率和不良反应. 结果左氧氟沙星组30例患者,总有效率93.3%,细菌清除率 91.7%,不良反应发生率为3.3%.头孢噻肟治疗组30例患者,总有效率90.0%,细菌清除率88.7%,不良反应发生率为3.3%. 结论左氧氟沙星和头孢噻肟治疗社区获得性下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性差异无显著性.     

万古霉素治疗老年下呼吸道感染临床观察

目的 了解万古霉素治疗老年下呼吸道感染的临床有效性和毒副作用的发生情况。方法 调查我院1997年5月～2001年4月住院的中重度老年下呼吸道感染患者34例，31例应用美国礼来公司生产的万古霉素，3例应用国产去甲万古霉素，每支剂量均0．5g(以万古霉素计)，用法：0．5g加5％葡萄糖液或生理盐水100ml静脉滴注，每日2～3次，疗程4～62d。结果 22例痰培养检出MRSA，4例检出MRSE，临床有效率76．5％，死亡率8．8％；细菌清除率60％；相关肝、肾功损害分别为2例、4例，占17．6％。结论 万古霉素治疗老年下呼吸道感染疗效好，毒副作用相对较低，高龄患者以小剂量使用较为安全。     

含左氧氟沙星化疗方案治疗老年肺结核的系统评价

目的探讨左氧氟沙星联合传统抗结核药治疗老年肺结核临床疗效。方法运用随机数字表法将2008年2月～2010年10月在某院感染科治疗的218例老年肺结核患者分为对照组和观察组,每组各109例,对照组给予常规抗结核药治疗,观察组则在此对照组治疗的基础上加用左氧氟沙星进行治疗,并于化疗疗程结束后评估2组患者的临床治疗效果。结果治疗2个月治疗,观察组痰菌阴转率(85.32%)明显高于对照组(60.55%),治疗9个月治疗,观察组痰菌阴转率(92.66%)明显高于对照组(83.49%),同时,观察组的总吸收率(93.58%)也明显高于对照组(55.05%)。对照组91例患者治疗有效,总有效率为83.494%,而观察组患者101例有效,有效率为92.66%,2组患者临床疗效差异有统计学意义(χ2=4.367,P﹤0.05)。结论左氧氟沙星联合传统抗结核药治疗老年肺结核疗效优于单用传统抗结核药物进行治疗,值得推广应用。     

左氧氟沙星在老年院内下呼吸道感染的应用

目的观察左氧氟沙星在老年院内下呼吸道感染中的疗效及安全性. 方法以老年院内下呼吸道感染患者为观察对象,给予左氧氟沙星300 mg/次,1～2次/d,静脉点滴,疗程7～14 d. 结果 32例患者痊愈17例,显效10例,进步3例,总有效率84.4%,不良反应有1例血管刺激症状、2例表现为夜间失眠,不良反应发生率9.4%,未见肝、肾功能异常.结论左氧氟沙星治疗老年院内下呼吸道感染疗效比较肯定,副作用少,安全性较好.     

吉米沙星治疗老年社区获得性肺炎疗效评价

目的评价吉米沙星在社区获得性肺炎(CAP)老年人群中的疗效和安全性。方法采用前瞻性设计,将80例老年患者随机分为治疗组(42例)和对照组(38例),治疗组予吉米沙星片0.32 g,po,qd,疗程14 d。对照组予左氧氟沙星0.2 g,po,bid,疗程14 d。统计分析治愈率、症状缓解时间、不良反应等。结果疗程结束后,治疗组和对照组治愈率分别为91%和89%,差异无统计学意义(P0.05)。但在疗程早期治疗组治愈率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组多种症状(发热、咳嗽、痰液性状改善、胸痛等)缓解时间更短,有统计学意义(P0.01,P0.05)。吉米沙星不良反应少,均可耐受。结论吉米沙星治疗老年CAP患者临床疗效肯定,安全,给药方便。     

单用左氧氟沙星与头孢呋辛联用阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的对照研究

目的 比较左氧氟沙星与头孢呋辛联用阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效、细菌清除率和安全性。方法 将55例社区获得性肺炎患者,随机分为左氧氟沙星治疗组和头孢呋辛联用阿奇霉素治疗组,观察两组患者的临床疗效、细菌清除率和不良反应。结果 左氧氟沙星组30例患者,痊愈25例（83.3%）,显效3例（10.0%）,总有效率93.3%,细菌清除率85.7%,不良反应发生率3.3%;头孢呋辛联用阿奇霉素组25例患者,痊愈20例（80.0%）,显效3例（12.0%）,总有效率92.0%,细菌清除率88.9%,不良反应发生率4.0%。结论 左氧氟沙星与头孢呋辛联用阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效、细菌清除率和安全性差异无统计学意义。     

左氧氟沙星治疗盆腔炎276例疗效观察

目的观察左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床疗效。方法将2010年9月至2011年9月我院治疗的盆腔炎患者选取276例随机分为2组,其中观察组138例给予左氧氟沙星配一种抗生素治疗,对照组138例,采用抗生素联合治疗。结果观察组治愈率为89.1%,总有效率为95.6%,对照组治愈率为64.5%,总有效率为70%,2组比较,具有显著性差异（P〈0.01）。结论左氧氟沙星配合抗生素治疗盆腔炎,疗效明显优于其它抗生素联合治疗,在盆腔炎的综合治疗中,具有疗程短、副作用小、患者易接受的优势。     

左氧氟沙星治疗急性下呼吸道细菌感染的疗效观察

目的 评价左氧氟沙星序贯疗法治疗急性下呼吸道细菌感染的疗效和安全性。方法 对38例急性下呼吸道细菌感染患者，采用左氧氟沙星0．3-0．68／d，6—8d静脉滴注，继之以0．2，bid，4—7d，po。结果 痊愈11例(28．95％)，显效24例(60．5％)，有效率92．11％，细菌消除率92．86％，总疗程10-15d(平均11．6d)，药物副作用较少(发生率2．63％)。结论 左氧氟沙星序贯疗法治疗急性下呼吸道常见细菌性感染有效、安全。