血竭与龙血竭的定性鉴别

目的探讨血竭与龙血竭的鉴别方法。方法利用薄层色谱法和紫外光谱分析方法鉴别进口血竭与国产龙血竭药材。结果两种血竭的化学组分存在明显差异。结论利用该方法,可准确鉴别血竭与龙血竭。     

薄层色谱与紫外光谱联合鉴别血竭与龙血竭

目的：比较血竭与龙血竭的差异。方法：采用薄层色谱和紫外光谱分析方法,以血竭素高氯酸盐为对照,鉴别血竭与龙血竭。结果：两种血竭薄层对应斑点及紫外光谱最大吸收波长均存在显著差异。结论：此法简便、直观,可准确鉴别血竭与龙血竭。     

血竭药材真伪鉴别

血竭为棕榈科植物麒麟竭（Daemonoropsdraco Bl．）果实渗出的树脂经加工制成。主产印度尼西亚及马来西亚等地。市售商品均系进口。进口血竭通常分为加工血竭和原装血竭。原装血竭系采收成熟果实．充分干燥，加贝壳同入笼中强力震荡，使果实鳞片所分泌的红色松脆树脂脱落，然后筛去果实鳞片等杂质，用布包起树脂，浸入热水中使软化成团，取出冷却即得。加工血竭是从印度尼西亚输入血竭原料（果实），在新加坡等地经加入辅料加工而成。我国市售商品多为后者。     

血竭及龙血竭化学成分、药理作用研究进展

目的 血竭为传统名贵中药,龙血竭与血竭化学成分不同,药理作用各有侧重。临床应用时存在两者混用、乱用的现象。本文对两者的研究进展进行文献整理和比较,为临床合理应用提供参考。方法 通过查阅相关文献,对血竭和龙血竭化学成分、药理研究及临床应用进行总结综述。结果 血竭主要成分为血竭素,而龙血竭中主要成分为龙血素A、龙血素B等。血竭对于活血、止血、镇痛、创面愈合等有明显的促进作用,而龙血竭除了具有活血化瘀作用外,在抗真菌、抗炎等方面作用较强。结论 血竭与龙血竭虽均已广泛应用于临床多种疾病的治疗,但两者功效仍有较大差异,建议临床应用予以严格区分。     

HPLC-DAD法对通络活血胶囊中非法使用龙血竭的鉴别

目的建立通络活血胶囊及类似制剂中非法使用龙血竭的鉴别方法。方法采用HPLC法对该制剂中非法使用龙血竭成分进行检测,并使用二极管阵列检测器(DAD)辅助定性。结果该法可以准确鉴别出制剂中是否含有龙血素A和龙血素B,进而确定是否使用了龙血竭,并与血竭能够很好地区分。结论 HPLC-DAD法准确、专属,可作为检测此类制剂非法使用龙血竭的参考依据。     

HPLC法测定龙血竭胶囊中血竭素的含量

建立龙血竭胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为YWC-C18；柱温40℃；流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠(35：65)；pH约3.0左右；流速1、0ml／min；检测波长440mm。结果：线性范围0．26-2．60μg／ml，平均回收率为97．9％，RSD=1．21％。结论：该方法重现性好，结果准确，可作为龙血竭胶囊的质量控制方法。     

龙血竭化学成分研究进展

<正>血竭为名贵中药材。现代药理学研究证明,血竭具有抗氧化、抗细菌、抗炎、活血止血等多种生理活性[1～3]。血竭主要分布于非洲、澳大利亚和亚洲热带地区,在我国主要分布在云南、广西、海南等地。我国国家标准[WS3-082(Z-016)-99     

血竭的真伪鉴别

血竭为棕榈科植物麒麟竭果实中渗出的红色树脂。具有活血祛瘀、消肿止痛、止血生肌的功能。本文简述血竭与常见伪品血竭的鉴别。     

龙血竭中黄烷和高异黄烷类化学成分研究

目的研究龙血竭二氯甲烷提取部位中黄烷和高异黄烷类成分。方法利用硅胶、聚酰胺柱色谱及反复重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果分离得到6个化合物,分别鉴定为7-羟基-4′-甲氧基黄烷(1)、4′-羟基-7-甲氧基-8-甲基黄烷(2)、5,4′-二羟基-7-甲氧基-6-甲基黄烷(3)、7,4′-二羟基高异黄烷(4)、6,4′-二羟基-7-甲氧基高异黄烷(5)和10-羟基-11-甲氧基龙血酮(6)。结论化合物6为首次从剑叶龙血树中分离得到,化合物2为首次从龙血竭中分离得到。     

龙血竭化学成分的研究现状

血竭（Dragon’s Blood, Resina Draconis）为广泛使用的一类植物药,作为传统中药使用已有1500多年的历史。其味咸、甘,性平、温,归属肝经和心经,内服可活血、定痛、化瘀;外用可止血、生肌、敛疮,用于治疗跌打损伤、瘀血肿痛、症瘕痞块、胸腹刺痛、外伤出血、溃疡不敛[1]等。李时珍在《本草纲目》卷34中以“麒麟竭”为正名,称之为“和血之圣药”。     

不同工艺提取龙血竭的抗炎镇痛止血作用的比较

目的：对免加热工艺提取的龙血竭与传统工艺提取的龙血竭进行止血镇痛抗炎作用比较。方法：对不同工艺提取的龙血竭采用醋酸扭体法进行镇痛作用比较；测定不同工艺提取物小鼠凝血时间和止血时间的影响；并采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验进行抗炎试验研究。结果：不同工艺提取的龙血竭在不同的剂量下药效显著不同；小剂量(0．25mg／g)免加热工艺提取的龙血竭具显著镇痛、抗炎作用；缩短凝血和止血时间。结论：采用免加热工艺提取龙血竭将有利于节约植物资源，减少用药量，降低治疗成本。     

血竭超临界萃取工艺研究

目的确立血竭的超临界CO2萃取工艺。方法以正交试验确定萃取的最佳工艺，高效液相色谱（HPLC）法测定超临界CO2萃取物中血竭素的含量，以此为指标评价该工艺。结果超临界CO2萃取血竭的最佳工艺为，萃取压力（P）为20MPa，温度（T）为45℃，萃取时间（t）为2h。结论该工艺适用于血竭的提取。     

反相高效液相色谱法测定龙血竭中紫檀(艹氐)的含量

目的:建立反相高效液相色谱法分离和测定龙血竭中紫檀芪的含量。方法:以Phenomenex C_(18)反相键合硅胶色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-1％冰醋酸(41:59)为流动相,流速1.5 mL·min~(-1),检测波长为310 nm,灵敏度为0.02 AUFS;柱温40℃;用外标法定量。结果:紫檀芪在41.6～208 ng范围有良好线性关系,r=0.999 5,理论塔板数以紫檀芪计为5 422;方法回收率为97.82％。结论:本方法是测定龙血竭中紫檀芪含量的准确、可靠、简便的定量方法。     

瑞格列奈的化学结构测定

采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、氢核磁共振谱、碳核磁共振谱、质谱、热重和差热分析、粉末X-射线衍射、比旋度、液-质联用等方法研究了瑞格列奈的化学结构,并对所得图谱和数据进行解析,结果与文献一致.     

盐酸胺碘酮胶囊的体外溶出度考察

目的比较不同厂家、不同批次盐酸胺碘酮胶囊的体外溶出度,为其质量控制提供依据。方法采用转篮法分别测定不同厂家、不同批次的盐酸胺碘酮胶囊,对平均累积溶出百分率进行方差分析。结果不同厂家、不同批次的盐酸胺碘酮胶囊体外溶出度有非常显著性差异(P<0.01)。结论建议有关标准增加盐酸胺碘酮胶囊的体外溶出度测定,以保证临床疗效。     

原子吸收光谱法测定人血中铅含量

目的:研究以石墨炉原子吸收光谱法测定人血中铅含量。方法:取全血100μl,加入400μl0.1%TritonX-100稀释,于283.3nm波长处测定原子吸收。结果:血铅的检测浓度为40～640ng/ml(r=0.9999);石墨管管内变异RSD为2.63%～9.74%,管间变异RSD为14.31%～21.00%;方法回收率为98.4%～119.35%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于测定人血中铅含量。     

人中白的生药鉴别及磷、氮的含量测定

目的：研究人中白的生药鉴定及磷、氮的含量。方法：采用11批样品作了定性、定量分析。结果：定性、定量方法均准确可靠、重现性好。结论：该研究结果可作为人中白的质量制定依据。     

海南血桐叶子中抑菌活性物质的提取分离与含量测定

目的:研究海南血桐叶子中具有抑菌活性的化学成分,并利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对其进行含量测定。方法:采用硅胶柱色谱技术对海南血桐叶子中具有明显抑菌活性的乙酸乙酯提取浸膏进行分离纯化,得到抑菌活性化合物,利用现代波谱法结合理化性质对其进行结构鉴定,同时利用RP-HPLC法测定其在叶子中的含量。结果:分离得到的抑菌活性化合物经鉴定为没食子酸乙酯,其在海南血桐叶子中的含量为9.0995mg.g-1。结论:本方法简便、准确,可用于海南血桐叶子的质量控制。     

天年合剂总多糖的含量测定及薄层色谱鉴别

目的：建立天年合剂总多糖的含量测定及薄层色谱鉴别方法。方法：运用薄层色谱法鉴别其多糖，并用苯酚-硫酸法测定其舍量。结果：薄层色谱的斑点清晰、重现性好，含量测定的平均回收率为98．68％（n=6），方法精密度RSD为1．02％（n=6）。结论：该方法操作简便、准确，可作为含多糖制剂的质量控制方法之一。     

生血方的鉴别与含量测定

目的：建立生血方的鉴别和含量测定。方法：采用薄层色谱法（TLC）对生血方中黄芪、女贞子和当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC-ELSD）对生血方中芒柄花素和黄芪甲苷进行含量测定,流动相为乙腈-水,流速1 mL·min-1;使用蒸发光散射检测器,载气气压0.5 MPa,漂移管温度为100 ℃。结果：在TLC图谱中,斑点清晰,分离度良好,阴性样品无干扰。方中2个成分（芒柄花素和黄芪甲苷）完全分离,峰面积的对数与进样量的对数呈良好的线性关系（r=0.999,0.999 4）。3批样品中黄芪甲苷和芒柄花素的含量分别在0.641 1～0.673 5、0.480 8～0.500 8 mg·g-1。结论：经方法学验证,该方法可用于生血方的质量控制。