血竭与龙血竭的定性鉴别

目的探讨血竭与龙血竭的鉴别方法。方法利用薄层色谱法和紫外光谱分析方法鉴别进口血竭与国产龙血竭药材。结果两种血竭的化学组分存在明显差异。结论利用该方法,可准确鉴别血竭与龙血竭。     

生龙接骨胶囊薄层色谱鉴别

目的探讨建立生龙接骨胶囊中续断、骨碎补、龙血竭药材的鉴别标准。方法采用薄层色谱法鉴别续断中川续断皂甙Ⅵ、骨碎补中柚皮苷及药材龙血竭。结果方法专属性强,重现性好。结论该方法能准确检定出制剂中的续断、骨碎补、龙血竭药材,有效地控制制剂质量。     

口腔溃疡膜中血竭的鉴别和含量测定

目的：建立口腔溃疡膜中血竭的鉴别和含量测定的方法。方法：用薄层色谱法鉴别口腔溃疡膜中的血竭;用高效液相色谱法测定血竭含量,色谱柱为Varian C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（50：50）,检测波长为440nm,流速为0．6ml·min^-1。结果：薄层斑点明显,血竭素进样量在0．09～1．08μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．22％（RSD=1．46％）。结论：本方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于口腔溃疡膜的质量控制。     

蒙药材飞廉的定性及定量研究

目的建立飞廉药材的定性及定量方法。方法分别采用化学法和薄层色谱法对飞廉药材中的黄酮类成分和绿原酸进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。色谱柱为Hypersil ODS2柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇．0．5％醋酸（15：85）;流速为1．0mL·min-1;柱温为25℃;检测波长为32513131。结果定性鉴别试验特征明显,绿原酸在0．088～1．76μg内呈良好的线性关系,平均回收率为100．3％（RSD为1．52％）。结论该方法简便、快速,重复性好,准确度高,可有效控制飞廉药材的质量。     

薄层色谱与紫外光谱联合鉴别血竭与龙血竭

目的：比较血竭与龙血竭的差异。方法：采用薄层色谱和紫外光谱分析方法,以血竭素高氯酸盐为对照,鉴别血竭与龙血竭。结果：两种血竭薄层对应斑点及紫外光谱最大吸收波长均存在显著差异。结论：此法简便、直观,可准确鉴别血竭与龙血竭。     

双定性双定量相似度法评价麻黄真实质量

目的应用双定性双定量相似度法评价麻黄药材质量。方法采用反相高效液相色谱法,以CenturySIL C18 BDS（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以色谱指纹图谱信息量指数J为目标函数优化选择指纹图谱检测条件,确定以0．1％磷酸水-甲醇溶剂系统为流动相,线性梯度洗脱,流速为1．0mL·min^-1,柱温（30．00±0．15）℃,进样量10μL,紫外检测波长210nm。以双定量相似度为参量通过对10批麻黄进行聚类分析并进行质量评价。结果以麻黄碱峰为参照物峰,确定了41个共有峰,建立了麻黄HPLC指纹图谱,用双定性双定量相似度法评价出3批质量完全合格,3批含量明显偏高,3批含量偏低,1批化学成分分布比例与含量不合格。结论所建立HPLC指纹图谱稳定性和特征性较强,用双定性双定量相似度法可从宏观角度定性定量鉴别麻黄质量。     

国产血竭中龙血素A和龙血素B的含量测定及两者的相关性分析

目的：RP—HPLC法测定不同品牌国产龙血竭中龙血素A和龙血素B的含量，并对龙血素A和龙血素B含量进行相关性分析。方法：采用反相高效液相色谱法，乙腈—冰醋酸(1—90)(40：60)为流动相，流速：1．0ml／min；UV检测波长：270nm；柱温：室温。结果：龙血素A浓度4～24μg／ml范围内和峰面积呈线性相关，回归方程Y=855．8 8037．1X(r=O．9999)；龙血素B在20～120μg／ml范围内和峰面积呈线性相关，回归方程为Y=219．3 8081．8X(r=O．9999)。结论：所洲6种国产血竭样品中龙血素B含量均未达到部颂标准的规定，龙血素A的含量明显高于龙血素B的含量，龙血素A和龙血素B的含量呈现明显的相关性。     

高效液相色谱法测定蝎龙接骨散中血竭素的含量

目的：建立测定蝎龙接骨散活性成分血竭素含量的高效液相色谱法。方法：采用VP—ODS（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（45：55）（用磷酸调pH为3．5）为流动相,流速为1．0l·min^-1,检测波长：440nm。结果：血竭素在9．59～47．941μg·ml^-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,r=0．9996,平均加样回收率为99．75％（RSD=0．99％）。结论：本法简便,准确,可用于蝎龙接骨散中血竭素的含量测定。     

生长时期施肥种类对柴胡HPLC指纹图谱影响分析

目的 建立柴胡HPLC-PDA指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为SunFire^TM C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈．0．1％磷酸梯度洗脱,检测波长为210nm,柱温30℃。结果建立了柴胡的HPLC—PDA指纹图谱,确定了15个共有峰,不同施肥柴胡样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0．90以上,可以用于柴胡药材的定性鉴别。结论此方法简单、准确、重复性好,为柴胡的质量控制提供了有效的方法。     

中药饮片丹参的质量考察

目的：考察流通市场中药饮片丹参的质量。方法：通过薄层色谱法、紫外分光光度法、高效液相色谱分析法考察丹参不同品种、不同制品饮片的质量。结果：丹参饮片不同品种、不同制品紫外吸收均在（204±2）nm波长处有最大吸收;薄层色谱分析全部样品在Rf值0．25处有橘黄色斑点,在Rf值0．80处有橘红色斑点,栽培丹参、白花丹参在Rf值0．91处各有橘黄色斑点;高效液相含量测定丹参样品⑥、⑦含丹参酮ⅡA〉中国药典规定的0．20％,其他样品均〈0．20％。丹酚酸B的含量均符合中国药典规定。结论：本方法可用于丹参、酒制丹参的质量控制;只有栽培丹参、白花丹参丹参酮ⅡA的含量符合中国药典项下规定,其他样品均不符合规定,其原因是栽培时间短（1年）所致。为了保证丹参的药品质量,栽培时间以2年以上为宜。     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。     

不同方法治疗慢性宫颈炎的疗效分析

目的慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病之一,可引起盆腔脏器炎症,并且与宫颈癌的发生关系密切。本文诣在探讨不同方法在慢性宫颈炎中的疗效。方法回顾性分析新乡市中心医院收治的210例宫颈炎患者,采用药物保妇康栓、聚焦超声治疗及宫腔镜下宫颈电切术的临床效果进行统计分析。结果宫颈电切术治疗有效率为97.9%,明显高于另外两组,差异有统计学意义。结论宫腔镜下宫颈电切术治愈慢性宫颈炎,并且切除宫颈移行带,减少宫颈癌发生。     

片剂溶出度影响因素分析

目的:考察片剂溶出度的影响因素,提高片剂溶出度,从而提高产品质量。方法:通过实验,研究各种参数对片剂溶出度的影响,选择出最佳工艺条件,如改进处方、控制颗粒硬度和大小、控制压力等工艺参数,用于指导大型生产,提高片剂溶出度。结论:崩解剂及润滑剂的用量对片剂溶出度影响较大,颗粒的硬度及大小、粘合剂的温度,压片压力对片剂的溶出度亦有影响;片剂直径大小对片剂溶出度影响不大。     

槲皮素代谢产物定性检出条件研究

目的:研究给予大鼠槲皮素后血浆中代谢产物的定性检出条件。方法:给予大鼠槲皮素单体(100mg.kg-1)后腹腔静脉取血,血浆样品经2mol.L-1盐酸(甲醇-水溶液)水解,采用高效液相色谱法对血浆样品中代谢产物进行定性分析。结果:大鼠给药后3h内取血、血浆样品经盐酸水解处理4h,可稳定检测槲皮素和异鼠李素,样品在—20℃条件下贮存稳定。结论:血浆样品采集时间、盐酸水解时间及贮存方式等不同均可影响代谢产物的有效检出。     

住院患者抗菌药物不合理使用分析

目的了解该院住院患者不合理使用抗菌药物情况。方法随机抽取2009年住院使用抗菌药物病历544份。依据《抗菌药物临床使用原则》等相关规定进行评价,统计、分析抗菌药物不合理使用现象。结果该院住院患者抗菌药物不合理使用率为31.8%,不合理现象主要表现有选药不当、高起点用药、用法用量不当等。结论该院住院患者抗菌药物不合理使用现象严重,医院应采取措施加强监管,促进抗菌药物合理使用。     

甲泼尼龙佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨甲泼尼龙与布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法将182例毛细支气管炎患儿随机分成三组,三组均采用综合治疗,A组62例用甲泼尼龙静脉滴注,B组60例雾化吸入布地奈德,C组60例用静滴氢化可的松,观察三组喘憋、哮鸣音消失和住院时间。结果A组喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均比B,C组缩短（P〈0.05）。结论甲泼尼龙静滴治疗毛细支气管炎有效、安全、方便,明显加快治愈过程,优于布地奈德与氢化可的松。     

对天津市北辰医院医务人员药品不良反应认知度调查分析

药品不良反应(ADR)监测工作是对上市药品安全性的再评价,是公众安全合理用药的保障,是药品监督管理工作的重要组成部分。本中心对天津市北辰医院103名医务人员进行了药品不良反应相关知识认知度调查,并对调查结果进行统计分析,为相关部门的药品监管工作提供依据和参考。     

早产儿视网膜病变141例自然退行与进展的影响因素分析

目的 通过分析早产儿视网膜病变（retinopathy of prematurity,ROP）自然退行和进展的影响因素,了解ROP的发展规律,以期对ROP病儿的临床及筛查工作有一定指导作用。方法 收集2018年9月至2021年4月在徐州医科大学附属医院就诊并进行眼底筛查的病儿472例。收集确定有眼底病变的141例病儿的临床资料,退行组107例,需干预治疗的进展组34例,分析早产儿视网膜病变自然退行与进展的影响因素。结果 退行组和进展组平均胎龄分别为（31.61±2.29）周、（29.76±1.82）周,经独立样本的t检验,差异有统计学意义（P<0.05）,两组出生体质量的中位数分别为1.58(1.25,1.82)kg、1.26(1.03,1.48)kg,无创通气时间为8.50(6.00,18.75)d、20.00(10.75,32.25)d,两组合并支气管肺发育不良（bronchopulmonary dysplasia,BPD）的占比分别为40.2%(43/107),79.4%(27/34),败血症59.8%(64/107)、82.4%(28/34)、贫血59.8%(64/107...