漏芦多糖的提取、单糖组分分析及含量测定

目的：提取漏芦多糖，分析其单糖组分并测定其质量分数，为以后漏芦多糖研究提供参考。方法：水提醇沉法提取粗多糖，Sevag法除蛋白，高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测( HPAEC-PAD )法测定其单糖组成，苯酚-硫酸法测定多糖质量分数。结果：漏芦多糖的单糖组成为葡萄糖、阿拉伯糖和果糖，其摩尔比为1∶1.61∶2.21。以单糖混合物为对照品测得漏芦多糖中总糖的质量分数为 95.78%。结论：HPAEC-PAD法具有样品不用衍生、灵敏度高、精密度好等优点，适合多糖类样品中单糖的分析；苯酚-硫酸法实验操作简便，准确可靠，可用于多糖含量测定。     

羊栖菜多糖含量测定及多糖组分分析

目的:提取羊栖菜粗多糖,纯化后测定羊栖菜多糖含量,并分析其单糖组分,为今后羊栖菜化学及药理研究提供有益参考。方法:水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,H2O2脱色,流水透析。苯酚-硫酸显色法在490nm处测定其含量。高效毛细管电泳测定多糖组分。结果:羊栖菜中多糖含量达53．46％,平均加样回收率为99．37％。多糖由鼠李糖,木糖,葡萄糖,甘露糖,果糖,岩藻糖,半乳糖和一未知成分组成。结论:苯酚-硫酸法实验操作简便,准确,可用于羊栖菜多糖含量的测定。毛细管电泳分离度高,可用于多糖中单糖组分分析。     

羊栖菜多糖含量测定及多糖组分分析

目的：提取羊栖菜粗多糖，纯化后测定羊栖菜多糖含量，并分析其单糖组分，为今后羊栖菜化学及药理研究提供有益参考。方法：水提醇沉法提取粗多糖，Sevage法除蛋白，H2O2脱色，流水透析。苯酚-硫酸显色法在490hm处测定其含量。高效毛细管电泳测定多糖组分。结果：羊栖菜中多糖含量达53．46％，平均加样回收率为99．37％。多糖由鼠李糖，木糖，葡萄糖，甘露糖，果糖，岩藻糖，半乳糖和一未知成分组成。结论：苯酚-硫酸法实验操作简便，准确，可用于羊栖菜多糖含量的测定。毛细管电泳分离度高，可用于多糖中单糖组分分析。     

牛舌草多糖的含量测定以及毛细管电泳分析

目的:提取牛舌草粗多糖,纯化后测定牛舌草多糖含量并分析其单糖组分。方法:水提醇沉法提取粗多糖,苯酚-硫酸显色法并在491 nm处测定其含量。多糖经Superdex 200纯化后经高效毛细管电泳(HPCE)测定多糖组分。结果:牛舌草中多糖含量为16.38%,葡萄糖在30～180μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9980),平均加样回收率为99.18%。牛舌草多糖由鼠李糖、木糖、葡萄糖、甘露糖、阿拉伯糖和半乳糖以摩尔比12∶5∶40∶17∶70∶56组成。结论:苯酚-硫酸法实验操作简便,准确,可用于牛舌草多糖含量的测定。毛细管电泳分离度高,可用于牛舌草多糖中单糖组分分析。     

五味子多糖提取、含量测定及多糖组分分析

目的：提取五味子多糖,测定其含量并分析多糖组分,为研究五味子多糖提供实验参考。方法：水提醇沉法提取五味子多糖,正丁醇和氯仿除蛋白,0.1%活性碳脱色,苯酚-硫酸法测定多糖,高效毛细管电泳测定多糖组分。结果：五味子多糖含量为85.56%,含有鼠李糖、半乳糖、葡萄糖和阿拉伯糖等单糖组分。结论：苯酚-硫酸法简便、灵敏,可用于五味子多糖的测定;高效毛细管电泳分离效率高、分离速度快、操作简便,可用于五味子多糖组分的分析。     

野西瓜成熟果实中多糖的含量测定及毛细管电泳分析

 目的提取野西瓜成熟果实中的多糖,并对野西瓜果实中多糖进行含量测定及单糖组分分析。方法含量测定采用苯酚-硫酸法;单糖组分分析采用高效毛细管电泳。结果野西瓜粗多糖及除蛋白后(Sevage法)多糖含量分别为39.95%,66.42%;野西瓜多糖的主要单糖组分为:鼠李糖∶木糖∶葡萄糖∶(果糖和甘露糖)∶阿拉伯糖∶半乳糖=3∶5∶48∶100∶21∶19。结论实验中优化后的苯酚硫酸法简便、易行;采用高效毛细管电泳对多糖中单糖组分分析,分离效果也很好。     

女贞子多糖的提取工艺及单糖组成

目的: 优选女贞子多糖的最佳提取工艺并测定其单糖组成及摩尔比。方法: 采用正交试验法,以多糖提取率为评价指标,对女贞子多糖的提取因素进行研究,用苯酚-硫酸比色法对女贞子多糖进行含量测定。多糖经硫酸水解后,水解产物利用高效液相色谱(HPLC)分析其单糖组成及摩尔比。结果: 女贞子多糖的最佳提取工艺为10倍量水,回流提取3次,3 h/次;该多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖4种单糖组成,其摩尔比为3.71∶3.21∶1.00∶16.06。结论: 该方法简便、准确,可用于女贞子多糖的单糖组成测定及质量控制。     

无梗五加果实提取物总多糖测定及单糖组成分析

目的测定无梗五加Acanthopanax sessiliflorus(Rupr.et Maxim)Seem.果实提取物总多糖含有量,并分析其单糖组成。方法水提醇沉法与Sevage法得到提取物,苯酚-硫酸比色法测定其中总多糖含有量,三氟乙酸水解,HPLC法分析单糖组成。结果总多糖含有量为50.5%,收率为4.39%,由鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、果糖、葡萄糖、半乳糖组成,比例为7.70∶8.30∶10.0∶1.60∶9.70∶20.2。结论苯酚-硫酸比色法操作简便,显色稳定,重复性良好,可用于无梗五加果实总多糖含有量的测定,而HPLC法也适合分析其单糖组成。     

灰兜巴粗多糖的提取及含量测定

目的:研究灰兜巴粗多糖的提取及含量测定,为临床糖尿病的药物治疗提供新的线索,对开发和研究治疗糖尿病的新物质,特别是从天然资源中找到既能治疗糖尿病又无明显不良反应的药物,具有特别重要的意义。方法:采用水提醇沉法从灰兜巴药材中提取灰兜巴粗多糖;采用苯酚-硫酸法显色后用分光光度法测定多糖的总糖含量。结果:灰兜巴粗多糖总糖的浓度与吸光度在15～50 mg·L-1呈良好的线性关系,回归方程:A=0.0152C+0.019 2,r=0.999 3。采用换算因子f=3.347 3计算,灰兜巴粗多糖总糖的平均质量分数为99.92%。结论:该试验采用的苯酚-硫酸法易操作、灵敏度高、稳定性和重现性好,可行。该方法可作为灰兜巴粗多糖的含量测定方法。     

柱前衍生化HPLC分析白花蛇舌草多糖中单糖组成

目的:采用微波提取法提取不同产地白花蛇舌草水溶性多糖,并对多糖的含量及组成进行研究.方法:以苯酚-硫酸法测定总糖含量,柱前衍生化高效液相色谱法鉴别和测定其多糖的单糖组成.结果:不同产地药材中多糖含量以广东最高,白花蛇舌草多糖是由鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖及甘露糖组成的杂多糖.结论:柱前衍生化高效液相色谱法分析白花蛇舌草多糖中单糖组成方法简便,快速,准确.     

四角蛤蜊多糖的提取工艺与单糖组分研究

目的：从四角蛤蜊软体中提取多糖物质,并初步研究多糖提取物的组成和性质。方法：四角蛤蜊软体经水提醇沉后得粗提物,粗提物过732阳离子树脂柱后得四角蛤蜊多糖提取物。FTIR分析多糖提取物的成分,蒽酮硫酸法测定多糖含量,TLC法鉴定粗提物和多糖提取物的单糖组成。结果：从四角蛤蜊软体中提取得到四角蛤蜊多糖,总糖含量达99%以上,蛋白含量小于1%,单糖组成主要由葡萄糖构成。结论：四角蛤蜊软体经水提醇沉、732阳离子树脂柱后可得四角蛤蜊多糖,其单糖组成主要为葡萄糖。     

栓钱菌质多糖的制备、纯化及性质研究

目的制备、纯化栓钱菌质中的多糖成分,研究其单糖组成及性质。方法通过红栓菌固体发酵马钱子药材,培养30 d后,将发酵产物栓钱菌质烘干,粉碎,经水煮、浓缩、脱色、脱蛋白、醇沉处理后得到粗多糖,苯酚-硫酸法测定其多糖含量。采用透析、Sephadex G-150凝胶柱色谱法进一步纯化,酸水解后薄层色谱分析其单糖组成。结果栓钱菌质粗多糖含量为47.68%,得率为10.52%,经纯化后的多糖不含核酸和蛋白质,由葡萄糖和半乳糖2种单糖组成。结论栓钱菌质多糖是由葡萄糖和半乳糖组成的灰白色粉末状杂多糖。     

白茅根多糖IC1的分离及其相对分子质量和单糖组成的测定

目的:分离纯化白茅根多糖,建立白茅根多糖相对分子质量的测定方法,并通过高效液相色谱法测定其单糖组成和摩尔比.方法:通过多次醇沉的方法对白茅根多糖进行分离纯化,得到白茅根多糖IC1;采用高效液相色谱法,以右旋糖酐为标样,绘制多糖分子量的标准曲线,测定白茅根多糖IC1的相对分子质量;通过酸水解,使IC1水解成单糖,分析这些单糖的组成及其摩尔比.结果:经测定,白茅根多糖IC1的相对分子质量为8 292.2;白茅根多糖IC1由鼠李糖,木糖,果糖,甘露糖,葡萄糖5种单糖组成,其摩尔比为1∶11.45∶1.26∶1.02∶59.23.结论:多次醇沉的方法对白茅根多糖进行分离,效果良好,操作简便.高效液相法测定白茅根多糖分子质量及单糖组成灵敏度高,重复性好.     

分步醇沉对玛咖多糖单糖组成及抗氧化活性的影响

目的:分析分步醇沉所得玛咖多糖的单糖组成,并对各部分玛咖多糖的抗氧化能力进行研究。方法:采用水提醇沉法得到玛咖粗多糖,通过分步醇沉对玛咖粗多糖进行分离、纯化;采用气相色谱分析法对各玛咖多糖的单糖组成进行分析;最后采用三氯乙酸法和清除DPPH自由基的方法考察各部分玛咖多糖的抗氧化能力。结果:分步醇沉随乙醇浓度增加依次得到0~40%乙醇多糖部分,40%~50%乙醇多糖部分,50%~60%乙醇多糖部分,60%~70%乙醇多糖部分及70%~80%乙醇多糖部分,依次命名为MP1,MP2,MP3,MP4和MP5;其中收率最大的为MP1,纯度最高的为MP4,分别为0.856%和68.5%;经气相色谱技术分析发现不同体积分数乙醇所得玛咖多糖的单糖组成种类及比例不同;抗氧化能力试验结果表明各部分玛咖多糖的抗氧化能力存在显著性差异,其中抗氧化能力最强的为MP5,MP4抗氧化能力次之,抗氧化能力最弱的为MP1。结论:分步醇沉所得各部分玛咖多糖的抗氧化能力有较大差异,玛咖多糖的抗氧化活性与其单糖组成的种类、比例及其空间构象密切相关,分步醇沉对分离纯化玛咖多糖具有重要意义,为玛咖多糖进一步分离纯化、结构组成和药理研究提供可靠的参考依据。     

山茱萸花期多糖含量的动态变化研究

目的研究山茱萸花期花中多糖含量的动态变化。方法在山茱萸花期每日定时取山茱萸花,以硫酸———蒽酮法测定山茱萸花期花中多糖含量。结果得到山茱萸花期多糖含量逐日变化和日变化动态曲线。山茱萸多糖含量在花蕾期(2.81%)和盛花期(3.75%)分别出现两个高峰;花蕾期、初花期、盛花期内在12:00～14:00多糖含量最高,落花期在10:00～12:00多糖含量最高,4个花期中盛花期多糖含量最高。结论山茱萸花期多糖含量呈规律性变化,可作为山茱萸种植管理的参考依据。     

柱前衍生化高效液相色谱法测定地稔多糖中单糖组成

目的:从地稔中提取分离地稔多糖,并对单糖组成进行研究。方法:采用水提醇沉法提取地稔粗多糖,再用DEAE纤维素柱色谱进行分离纯化,获得一种水溶性较好的中性多糖和一种酸性多糖,然后采用高效液相柱前衍生法对其单糖组成进行测定。结果:地稔中性多糖主要是由葡萄糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖、鼠李糖等5种单糖组成,摩尔比为123∶84∶27∶19∶5,另有极少量木糖。地稔酸性多糖单糖组成主要是半乳糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖醛酸、鼠李糖7种单糖组成,摩尔比为14∶10∶7∶6∶4∶1∶1,另外还有少量的木糖。结论:本研究建立了分离及测定地稔多糖组成成分的分析方法,该方法操作简单,方便可行。