首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 101 毫秒
1.
目的:采用101澄清剂与沉淀法制备芪黄口服液并对两种方法进行比较,确定较好的制备方法.方法:通过薄层鉴别及多糖的含量测定比较101澄清剂与醇沉法两种工艺的差异.结果:101澄清剂样品中多糖的含量明显提高(P<0.01).结论:101澄清剂既能更有效地保留多糖等有效成份,又能保证制剂稳定,缩短生产周期,降低成本.  相似文献   

2.
壳聚糖澄清剂对水提液中淫羊藿苷的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
张彤  徐莲英  俞良武 《江西医药》2001,36(4):264-265
目的:探讨壳聚糖絮凝澄清剂用于精制中药淫羊藿提液时对淫羊藿苷提取率的影响。方法:用高效液相色谱法对壳聚糖澄清后的中药水提液中的淫羊藿苷进行含量测定。结果:壳聚糖澄清工艺对淫羊藿苷提取率与水醇法较为接近,但操作简单,安全,结论:壳聚糖作为絮凝澄清剂用于中药水提液的精制具有较好的前景。  相似文献   

3.
壳聚糖用作澄清剂制备芪黄口服液   总被引:3,自引:0,他引:3  
张洪  罗毅  彭燕 《华西药学杂志》2002,17(6):478-479
目的 用壳聚糖作澄清剂制备芪黄口服液。方法 用正交试验,优选壳聚糖用量和沉淀温度。以薄层鉴别,以醇沉法进行比较,结果和结论 壳聚糖能有效除去杂质,保留多糖等有效成分,成本低,工艺简单。  相似文献   

4.
101澄清剂在双黄连口服液制备中的应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:101澄清剂代替乙醇应用于双黄连口服液的澄清。方法:对比采用不同比例101澄清剂处理该制剂后的沉降时间;双波长分光光度法测定新工艺与原水提醇法制备的样品中黄芩苷。结果:新工艺既能更有效地保留药液中的有效成分,又能保证制剂稳定,缩短生产周期,降低成本。结论:新工艺代替原水提醇沉工艺是可行的。  相似文献   

5.
用壳聚糖作澄清剂制备玉屏风口服液的研究   总被引:6,自引:3,他引:6  
目的探讨玉屏风口服液的工艺条件对黄芪甲苷含量的影响。方法采用壳聚糖作澄清剂代替醇沉法工艺 ,为考察其对有效成分有无影响 ,采用TLC法比较两种工艺中黄芪等的色谱行为 ,并用薄层扫描法比较两种工艺所得产品中黄芪甲苷的含量。结果壳聚糖澄清剂对黄芪甲苷的含量与醇沉法比较无明显差异 ,澄清效果均较理想。结论壳聚糖可以代替乙醇作澄清剂  相似文献   

6.
壳聚糖与乙醇用于舒乳消痛口服液澄清工艺的比较   总被引:10,自引:1,他引:10  
目的:探讨壳聚糖絮凝法代替醇沉用于舒乳消痛口服液澄清工艺的可行性。方法:壳聚糖用于舒乳消痛口服液的澄清,通过对总固型物、正丁醇浸出物、芍药苷含量的测定,对壳聚糖的用量、药液的密度进行了优选,并与醇沉工艺进行了比较。结果:壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,在总体有效成份的保留上,前者优于后者,但皂苷成份的保留量后者略大于前者。结论:壳聚糖絮凝法能代替醇沉用于舒乳消痛口服液的澄清工艺,缩短生产周期,降低成本,但成份的微小差异对临床治疗的影响尚待进一步的探讨。  相似文献   

7.
甲壳胺沉淀法代替醇沉法制备补肾益骨膏的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用新型澄清剂甲壳胺代替乙醇对补肾益骨膏提取液进行了精制.采用了薄层色谱法和薄层扫描法对其中成分进行了定性定量分析,并与醇沉工艺进行了比较.结果表明,甲壳胺作为澄清剂效果肯定,对其中有效成分无干扰.  相似文献   

8.
应用新型澄清剂甲壳胺代替乙醇对补肾益骨膏提取液进行了精制.采用了薄层色谱法和薄层扫描法对其中成分进行了定性定量分析,并与醇沉工艺进行了比较.结果表明,甲壳胺作为澄清剂效果肯定,对其中有效成分无干扰.  相似文献   

9.
101果汁澄清剂在鼻炎舒口服液制备中的应用实验   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探索101 果汁澄清剂在鼻炎舒口服液中处理条件和可行性。方法:对比采用不同比例101 果汁澄清剂处理该制剂后的沉降时间;TLC 法检识新工艺与原水提醇沉法处理后药液中主要成分。结果:原液含生药量为1∶1 .5(V∶W)时,加5% 101 果汁澄清剂的浓度以10 % 量为宜;两工艺处理后的药液保留的主要成分基本一致。结论:新工艺代替原水提醇沉工艺是可行的,且新工艺成本低,生产周期短。  相似文献   

10.
101澄清剂用于咽康口服液澄清工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
101澄清剂应用于咽康口服液澄清工艺,经系列研究,选出最佳工艺为:提取液调温至40℃、pH位调至6.5-7.0、加5%101澄清剂达提取液的10%、恒温30min、静置12h后过滤,溶液澄明度较好,且有效成分含量最高。另从制备工艺、成分分析、效益经济分析三个方面,比较研究了咽康口服液澄清工艺,即101澄清工艺与水提醇沉工艺。结论:101澄清剂用于咽康口服液澄清工艺其各项指标明显优于水提醇沉工艺。  相似文献   

11.
A Method for Oral DNA Delivery with N-Acetylated Chitosan   总被引:3,自引:0,他引:3  
PURPOSE: The gastrointestinal tract poses a variety of morphological and physiological barriers to the expression of a target gene. In this work, N-acetylated chitosan is used as a gene delivery carrier for solving this problem. METHODS: Plasmid DNAs carrying the lacZ gene and interluekin-10 (IL-10) gene were mixed with N-acetylated chitosan. The N-acetylated chitosan/plasmid DNA complex was mixed into a food paste to feed mice. The transport and distribution characteristics of the plasmid along the intestinal mucosa were identified by beta-galactosidase assay. In addition, the stomach and intestines were subjected to analysis for the production of IL-10. RESULTS: The efficiency of N-acetylated chitosan-mediated gene delivery to the intestines was observed to be higher than that of chitosan alone. In particular, this result was most significant in the case of the duodenum, where the LacZ gene was expressed most effectively through the use of N-acetylated chitosan. It was also demonstrated that the IL-10 gene was successfully transferred to intestines through this method. CONCLUSIONS: A plasmid DNA was able to be orally delivered to the intestines using N-acetylated chitosan as a carrier. Thus, we have developed a dietary dose system for delivering a DNA vaccine for treating gastrointestinal diseases.  相似文献   

12.
壳聚糖絮凝法用于虫草菌丝体口服液澄清工艺的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
黄琼华 《海峡药学》2004,16(3):31-33
目的 采用壳聚糖絮凝沉淀法用于虫草菌丝体口服液的澄清。方法 对絮凝澄清条件进行了优化,并与现行的醇沉工艺制备方法比较,对甘露醇进行定量测定,并进行了稳定性试验。结果 最佳絮凝条件为:壳聚糖加入量为0.1(W/W),温度60℃,pH值为5.0。结论 壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,但前者能更好地保留药液中的有效成分,并能缩短生产周期,降低成本.简化操作。  相似文献   

13.
目的:研究还春口服液提取工艺。方法:采用正交设计法,以高效液相色谱法测定的淫羊藿苷含量为指标,考察(A)提取时间,(B)加水量,(C)煎煮次数三个因素。结果:优化的还春口服液提取工艺为A1B2C2:。结论:提取时间为4小时,加水量为10倍,煎煮次数为2次,可基本提取完全。  相似文献   

14.
目的:建立双根口服液除杂质的工艺方法.方法:采用乙醇法与汉威斯特天然澄清剂法,对双根口服液进行除杂质的比较研究.结果:澄清剂法除杂质可获得澄清的液体,且能减少有效成分的损失.结论:澄清剂法可代替乙醇法用以除杂质.  相似文献   

15.
目的 考察全国评价性抽验的35家企业220批市售健儿消食口服液中抑菌剂的使用情况,探索抑菌剂种类、浓度、货架期、pH值等不同因素对抑菌剂抑菌效力的影响。方法 采用酸度计对全国抽验的220批健儿消食口服液的pH值进行检测;采用HPLC-UV对220批健儿消食口服液中山梨酸钾的含量进行测定,色谱条件:以乙腈-0.02 mol·L-1乙酸铵(5∶95)为流动相;检测波长为254 nm,流速1 mL·min-1。参照中国药典2010年版一部附录ⅩⅧD抑菌剂效力检查法指导原则和中国药典2015年版四部通则1121抑菌效力检查法进行抑菌效力测定。结果 35家企业220批健儿消食口服液的pH值均为3.5~4.7。91.43%(32/35)的企业使用的抑菌剂种类与标准一致,2.86%(1/35)的企业更改抑菌剂种类,5.71%(2/35)的企业添加其他种类抑菌剂。17.14%(6/35)的企业使用的山梨酸钾含量为0.6~0.7 mg·mL-1,42.86%(15/35)使用的山梨酸钾含量为0.5~0.6 mg·mL-1,8.57%(3/35)使用的山梨酸钾含量<0.3 mg·mL-1,其中2.86%(1/35)未使用山梨酸钾,14.28%(5/35)使用的山梨酸钾含量>0.7 mg·mL-1,其中2.86%(1/35)使用的山梨酸钾含量高达2.3 mg·mL-1。抑菌剂浓度和pH值2个因素对抑菌效力的影响较大,而货架期对抑菌效力的影响不大。结论 健儿消食口服液中抑菌剂的使用种类和浓度存在违规现象,使该产品安全性存在一定风险。抑菌剂浓度一定时,pH值越低,抑菌效力越强;pH值一定时,抑菌剂浓度越高,抑菌效力越强,且抑菌效力对pH值的依赖性强于对一定范围内抑菌剂浓度的依赖性。  相似文献   

16.
本文以壳聚糖和阿拉伯胶为囊材,采用复凝法将非甾族抗炎药布洛芬微囊化。探索了不同pH值、不同壳聚糖浓度、不同搅拌转速、不同成囊温度、不同浓度戊二醛固化交联剂对微囊制备工艺的影响:研究表明在PH值=4.0,壳聚糖浓度为0.3%,搅拌转速为200r·min-1,成囊温度为45℃,戊二醛用量为25%,1.0mL时制备的缓释微囊;具有囊型好、粒径分布均匀,包封率高且制备工艺稳定。  相似文献   

17.
张俊侠  魏灿英  焦小珂  肖禾 《中国药房》2014,(15):1389-1391
目的:建立用壳聚糖提高小儿解表止咳口服液澄明度的方法。方法:采用壳聚糖的絮凝作用对小儿解表止咳口服液进行处理。采用单因素试验和正交试验考察壳聚糖用量、澄清温度、澄清时间对有效成分盐酸麻黄碱质量浓度的影响,并与传统的醇沉法相比较。结果:最佳澄清工艺为1%壳聚糖溶液用量为15%,澄清温度为80℃,澄清时间为24 h;用壳聚糖絮凝法处理的小儿解表止咳口服液澄明度优于醇沉法,但提取的盐酸麻黄碱的质量浓度无明显差异。结论:壳聚糖絮凝法准确、简便、重现性好、成本低廉,可明显改善小儿解表止咳口服液的澄明度。  相似文献   

18.
壳聚糖的改性和应用研究   总被引:23,自引:1,他引:23  
在碱性条件下用环氧丙烷对壳聚糖进行了改性研究。结果表明,在该条件下制备的壳聚糖衍生物有良好的水溶性,产物结构用红外光谱和核磁共振波谱进行了表征。同时将改性后的衍生物制成了人工泪液,在临床观察中获得了较为满意的结果。  相似文献   

19.
复方丹参口服液制备工艺的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:优选复方丹参口服液制备工艺。方法:从pH值的选择、降香中挥发油的提取方法、吐温-80加入顺序三方面进行了研究。结果:最佳pH值为6.5~7.0,水蒸气蒸馏法优于挥发油提取器法,吐温-80先加比后加效果好。结论:本法适合工业化大生产。  相似文献   

20.
目的研究壳聚糖和CEC双层包覆胰岛素脂质体的吸收状况,并验证其有效性。方法采用逆相蒸发制备胰岛素脂质体;用酶-苯酚法测定血糖值;用放射免疫法测定血清胰岛素含量,并采用Pkanalyst程序进行拟合。结果 Ch-CEC双层包覆的胰岛素脂质体对负载葡萄糖的正常大鼠的血糖升高具有抑制作用;以皮下注射胰岛素(Ins)为对照,Ch-CEC双层包覆的胰岛素脂质体经糖尿病模型大鼠和beagle犬给药后的相对药理生物利用度均大于9%,具有较好的降血糖作用。另外,在beagle犬降血糖实验中,根据血清胰岛素浓度-时间曲线的曲线下面积(AUC)计算Ch-CEC双层包覆的胰岛素脂质体灌胃给药的相对生物利度为12.67%。结论壳聚糖-CEC双层包覆胰岛素脂质体有利于改善胰岛素口服生物利用度。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号