卡马西平联合黄连上清丸在三叉神经痛患者中的疗效观察

目的探讨中药黄连上清丸配合使用卡马西平对于治疗原发性三叉神经痛的效果。方法将2011年3月至2013年3月就诊的40例原发性三叉神经痛患者随机分为实验组和对照组,各20例;其中对照组采用卡马西平进行治疗,实验组在对照组的治疗方案上联合使用黄连上清丸,两组均治疗30d,比较两组患者的治疗效果。结果通过30d的治疗,实验组和对照组的总有效率分别为90.0%和70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄连上清丸配合卡马西平的治疗能够有效缓解原发性三叉神经痛的临床症状,值得临床推广应用。     

芎芥防风汤结合西医卡马西平治疗原发性三叉神经痛疗效观察

目的：观察芎芥防风汤结合西医卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法：选取原发性三叉神经痛患者160例,随机的分为2组,每组80例,治疗组采取芎芥防风汤结合卡马西平治疗,对照组仅以卡马西平治疗芎芥防风汤西医的,2组均治疗3周后对比分析其临床疗效。结果：经治疗,治疗组有效率为93.75%,对照组为67.50%,2组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组患者仅有轻度副反应现象出现,停止用药后症状消失。结论：芎芥防风汤结合西医卡马西平治疗原发性三叉神经痛具有显著疗效。     

卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛临床观察

目的研究卡马西平联合多虑平对原发性三叉神经痛患者的治疗效果。方法整理新密市第一人民医院在2010年3月至2011年7月收治的70例三叉神经痛患者的临床资料,分为治疗组和对照组各35例,分别使用卡马西平联合多虑平治疗和单用卡马西平治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果治疗组患者的治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现明显的并发症或严重不良反应等。结论卡马西平联合多虑平联合治疗原发性三叉神经痛患者可有效提高疗效,值得推广使用。     

托吡酯治疗原发性三叉神经痛的疗效

目的：探讨托吡酯治疗原发性三叉神经痛的疗效及安全性。方法：68例三叉神经痛患者分成卡马西平组（30例）和托吡酯组（38例），观察两组临床疗效、剂量及副作用。结果：治疗原发性三叉神经痛总有效率托吡酯组为87％，卡马西平组为73％，两组相比差异有显著性（P〈0．05）。结论：托吡酯治疗原发性三叉神经痛安全有效。[著者文摘]     

卡马西平与维生素B12联合治疗原发性三叉神经痛

目的:观察维生素B_(12) 卡马西平的联合治疗与卡马西平单独治疗原发性三叉神经痛的临床效果。方法:采用随机、对照、开放性临床试验。入选42例原发性三叉神经痛患者,随机分为维生素B_(12) 卡马西平联合治疗组与卡马西平单独治疗组,应用目测类比疼痛评分对疼痛进行评估并比较治疗前后的效果。结果:联合治疗对原发性三叉神经痛的止痛效果明显。结论:联合药物治疗三叉神经病是一种非常有效和安全的治疗方法,值得进一步研究。     

卡马西平联合文拉法辛对原发性三叉神经痛患者的影响

目的:探讨卡马西平联合文拉法辛对原发性三叉神经痛患者VAS评分及生活质量的影响。方法:选取我院2016年1月~2017年3月收治的原发性三叉神经痛患者96例,随机分为对照组和观察组各48例。对照组给予卡马西平治疗,观察组给予卡马西平+文拉法辛治疗,比较两组临床疗效、治疗前后疼痛及生活质量评分。结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者疼痛及生活质量评分比较无显著性差异(P>0.05),治疗后两组疼痛及生活质量均有所改善,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。结论:卡马西平联合文拉法辛治疗原发性三叉神经痛效果显著,可有效改善临床症状,缓解患者疼痛,提高其生活质量,促进早期康复。     

奥卡西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效观察

选取我院收治的88例原发性三叉神经痛患者,随机将其分为观察组和对照组,各44例,给予对照组患者卡马西平治疗,给予观察组患者奥卡西平治疗,对两组患者的治疗总有效率、不良反应情况进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。给予原发性三叉神经痛患者奥卡西平治疗可有效的提高治疗效果,减少不良反应,临床效果显著,值得推广和应用。     

活血逐瘀解挛汤联合卡马西平对三叉神经痛患者炎性因子的影响

目的观察活血逐瘀解挛汤联合卡马西平对三叉神经痛患者炎性因子的影响。方法回顾性分析2019年11月至2021年10月我院收治的86例三叉神经痛患者,采用随机数字表法分为对照组和联合组各43例。对照组给予卡马西平治疗,联合组在卡马西平治疗的基础上联合活血逐瘀解挛汤治疗。比较两组临床疗效、治疗前后疼痛情况、睡眠质量及炎性因子水平变化情况,比较两组不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率(95.35%)显著高于对照组(74.42%)(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分、发作次数、持续时间、PSQI评分及血清TNF-α、IL-6、IL-1β水平均下降,且联合组显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论活血逐瘀解挛汤联合卡马西平能有效缓解三叉神经痛患者疼痛程度,改善睡眠质量,降低炎性因子水平,且安全性良好,值得临床推广应用。     

托吡酯治疗原发性三叉神经痛的疗效

目的:探讨托吡酯治疗原发性三叉神经痛的疗效及安全性。方法:68例三叉神经痛患者分成卡马西平组(30例)和托吡酯组(38例),观察两组临床疗效、剂量及副作用。结果:治疗原发性三叉神经痛总有效率托吡酯组为87%,卡马西平组为73%,两组相比差异有显著性(P<0.05)。结论:托吡酯治疗原发性三叉神经痛安全有效。     

加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的对照研究

目的探讨加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的疗效、安全性及耐受性。方法将68例原发性三叉神经痛患者随机分为加巴喷丁组和卡马西平组各34例,分别单用加巴喷丁和卡马西平治疗10周,观察并记录患者的疼痛程度(VAS)、用药剂量及不良反应等。结果加巴喷丁组治疗4周后原发性三叉神经痛显效率61.8%,总有效率88.2%,4周后疼痛程度较治疗前显著减轻;卡马西平组三叉神经痛显效率64.7%,总有效率为91.2%,2周后疼痛程度较治疗前显著减轻。2组疗效比较,差异无统计学意义(P0.05),卡马西平组起效时间较加巴喷丁组短(P0.01),但4周后疼痛程度无统计学意义(P0.05)。而加巴喷丁组不良反应发生率低。结论加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛与卡马西平的疗效相当,且无严重的不良反应,值得推广应用。     

拉莫三嗪与奥卡西平对原发性三叉神经痛患者疼痛和入睡质量的影响

目的:研究原发性三叉神经痛患者采用奥卡西平与拉莫三嗪两种药物联合进行治疗的临床效果。方法:抽取过去一段时期84例在延边医院接受药物治疗的原发性三叉神经痛患者,随机将其分为对照组和治疗组,平均每组42例。对照组采用奥卡西平进行治疗;治疗组采用奥卡西平与拉莫三嗪两种药物联合进行治疗。比较2组患者原发性三叉神经痛药物治疗总有效率、药物原因导致的不良反应、药物干预前后匹兹堡睡眠质量指数量表评分和疼痛程度VAS评分改善幅度。结果:治疗组患者原发性三叉神经痛药物治疗总有效率为90.5%,优于对照组的69.1%,组间差异显著(P0.05);仅有2例药物原因导致的不良反应,少于对照组的9例,组间差异显著(P0.05);药物干预前后匹兹堡睡眠质量指数量表评分和疼痛程度VAS评分改善幅度大于对照组,差异显著(P0.05)。结论:原发性三叉神经痛患者采用奥卡西平与拉莫三嗪两种药物联合进行治疗,能够在短时间内控制疼痛、改善睡眠,减少药物不良反应,缩短用药时间。     

加巴喷丁治疗三叉神经痛临床疗效观察

选取我院住治疗的58例原发性三叉神经痛患者,观察组和对照组各29例。观察组采用加巴喷丁进行治疗;对照组患者采用卡马西平进行治疗,10w后,分析两组患者的疼痛程度、用药剂量以及不良反应等情况。2w后,患者的疼痛程度与治疗前有明显减轻,对照组的起效时间要短于观察组,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率要低于对照组(P<0.05)。原发性三叉神经痛应用加巴喷丁的治疗效果与卡马西平的治疗效果相当,且不良反应较少,值得推广。     

卡马西平联合甲钴胺治疗原发性三叉神经痛临床疗效观察

从2012年5月~2013年5月在我院治疗原发性三叉神经疼痛的患者中随机抽取54例,将其分为观察组和对照组。其中观察组有患者27例,采用卡马西林联合甲钴胺进行治疗;对照组有患者27例,采用卡马西平进行治疗。观察组的治疗效果要优于对照组(P0.05)。运用卡马西平联合甲钴胺进行治疗,起效较快,不良反应的发生较少,值得进行进一步的研究。     

替扎尼定治疗三叉神经痛的临床观察

目的:评价盐酸替扎尼定治疗三叉神经痛的临床疗效及安全性.方法:45例三叉神经痛患者分为替扎尼定组(A组)、卡马西平组(B组).在治疗前、治疗后第7、14、28天对患者的疼痛频率、疼痛程度进行评定,并观察其总体有效性、耐受性和安全性.结果:替扎尼定组治疗前后比较均有显著差异(P＜0.05),替扎尼定组和卡马西平组两组间疗效有显著差异,替扎尼定组的起效时间较卡马西平组慢,但不良反应少,耐受性好.结论:替扎尼定对于三叉神经痛的治疗是一种有效的药物.     

联用卡马西平、多虑平治疗三叉神经痛的临床观察

目的观察卡马西平联合多虑平在特发性三叉神经痛治疗中的疗效和不良反应。方法卡马西平联合多虑平（治疗）组60例,卡马西乎（对照）组60例,均诊断为特发性三叉神经痛,用视觉模拟评分法给疼痛评分,通过治疗后1周、2周、1月、3月视觉模拟评分判断疗效。结果治疗组疗效明显高于对照组,治疗组患者疼痛积分（分别为5．3±1．82,1．8±1．79,1．6±0．96,0．62±0．94）显著低于对照组（6．1±1．74,4．5±1．27,3．36±1．22,2．7±1．14）（P〈0．05）,卡马西平用量、不良反应发生率和程度均较对照组低。结论两种方法对特发性三叉神经痛均有效,但治疗组疗效更好,且不良反应发生率低,更安全。     

加巴喷丁、卡马西平治疗原发性三叉神经痛的随机对照试验

目的:观察加巴喷丁和卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效及安全性。方法:原发性三叉神经痛患者91例,采用双盲、随机对照,分为加巴喷丁组(n=46)和卡马西平组(n=45)。采用视觉模拟评分(VAS)评估患者用药前和用药后1、2、4周疼痛程度,同时观察患者的不良反应,并记录治疗前后血、尿常规和肝、肾功能等指标。结果:卡马西平组患者,与用药前VAS值[(72.80&#177;7.58)mm]相比,用药后VAS值显著下降(P&lt;0.01),加巴喷丁组患者,与用药前VAS值[(73.55&#177;6.77)mm]相比,用药后VAS值也显著下降(P&lt;0.01),用药后1、2、4周两组同时间的VAS差异无显著性。用药后1、2、4周两组同时间有效率差异无显著性。不良反应在加巴喷丁组(30.43%)低于卡马西平组(60.87%),两组有显著性差异(P&lt;0.01)。结论:加巴喷丁治疗和卡马西平治疗原发性三叉神经痛是有效而安全的,加巴喷丁安全性优于卡马西平。     

柴芩温胆汤加减联合阿米替林治疗抑郁症的疗效分析

目的：分析柴芩温胆汤加减联合阿米替林治疗抑郁症的疗效。方法：前瞻性选取2018年2月~2019年12月收治的抑郁症患者78例，简单随机化分为对照组和联合组，各39例。对照组接受阿米替林治疗，联合组接受柴芩温胆汤加减联合阿米替林治疗。比较两组疗效、不良反应发生率，治疗前、治疗12周后汉密尔顿抑郁量表评分。结果：联合组总有效率92.31%（36/39）高于对照组74.36%（29/39）（P＜0.05）；联合组治疗12周后睡眠障碍、认知障碍、焦虑/躯体化及绝望感4个因子评分均低于对照组（P＜0.05）；联合组不良反应发生率与对照组比较无显著差异（P＞0.05）。结论：柴芩温胆汤加减联合阿米替林治疗，疗效确切，能有效减轻抑郁症患者抑郁症状，保证安全性。     

阿米替林联合多潘立酮对功能性消化不良患者临床症状及不良反应的影响

目的：探讨阿米替林联合多潘立酮对功能性消化不良患者临床症状及不良反应的影响。方法：选取2018年2月~2019年2月就诊的120例功能性消化不良患者，按随机数字表法分为对照组和研究组。对照组60例采用多潘立酮治疗，研究组60例采取阿米替林联合多潘立酮治疗。比较两组患者的治疗效果、临床症状积分以及不良反应。结果：研究组的总有效率（95.00%）高于对照组（81.67%），治疗3周后的上腹痛、早饱、灼烧感积分[（0.89±0.25）分、（0.52±0.22）分、（0.75±0.68）分]均低于对照组[（1.50±0.89）分、（1.71±0.87）分、（1.54±1.22）分]，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组不良反应发生率6.67%，与对照组的10.00%比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：阿米替林联合多潘立酮治疗功能性消化不良患者的疗效较佳，可有效改善患者临床症状，且不良反应较少，安全性较高。     

定痫汤联合卡马西平治疗癫痫的临床效果及安全性观察

选取2012年12月~2014年3月在我院接受治疗的癫痫患者95例,并根据患者具体情况分为观察组50例和对照组45例,对照组单纯采用卡马西平进行治疗,观察组采用定痫汤联合卡马西平进行治疗,观察并比较两组的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率为90.0%,对照组患者治疗总有效率为71.1%。观察组明显优于对照组,P0.05,有统计学意义;观察组患者治疗过程中食纳差及恶心、感觉异常、头痛、嗜睡头晕、皮炎的发生率分别为8.0%、2.0%、4.0%、2.0%、0,对照组分别为15.5%、6.0%、11.1%、6.0%、4.0%,观察组不良反应发生率明显低于对照组,P0.05,有统计学意义。与单纯应用卡马西平相比,定痫汤联合卡马西平治疗癫痫疗效更为显著,不良反应发生率更低。     

52例脑卒中继发癫痫的临床诊治探讨

观察脑卒中继发癫痫的临床诊治疗效。将52例脑卒中继发癫痫患者随机分为两组：治疗组32例给予拉莫三嗪与卡马西平联合治疗，对照组20例予卡马西平治疗。观察患者治疗前后临床症状及脑电图变化，比较疗效差异。治疗组痫样放电和累及导联数均显著低于对照组，差异均具有显著统计学意义（P〈0.05）。治疗组的有效率为96.9%，远大于对照组的70.0%，差异显著（χ2=13.389，P＜0.05）。对患者进行妥善处理、合理的诊断和及时的、有针对性的治疗是临床上医务人员处理脑卒中继发癫痫患者的重要责任。联合治疗能显著改善患者的临床症状，有效控制病情，不良反应少，治愈率高，值得推广。