尿微量白蛋白测定方法的探讨

目的 探讨溴酚蓝测定尿中微量白蛋白。方法 利用康宁—560自动生化分析仪采用终点法测定尿中微量白蛋白。结果 最低检出率为5mg/L。线性范围5-50gm/L，批内CV为0．5％-5．8％，批间CV0．6％-6．5％。回收率96％-102％。与免疫比浊法的相关系数r＝0．970，相关方程为y＝0．82 0．98x.尿中常见物质及临床常用药物均无明显干扰。正常参考范围5-45mg/L。可在自动生化分析仪上测定和用目视比色半定量测定尿微量白蛋白。结论 方法简易快速，灵敏度高，特异性强，重复性好。     

酶法检测血清总二氧化碳的实验评价及临床应用

目的：探讨应用酶法检测血清总二氧化碳及临床应用。方法：用日立7600—10全自动生化分析仪酶法测定血清总二氧化碳，通过线性实验、回收实验、干扰实验、重复性实验和对比实验进行方法评价。结果：该法线性范围为4—50mmol／L，批内CV为2．96％，批间CV为3．85％，雏生素C 300mg／L、脂血（TG）15mmol／L、胆红素600μmol／L、血红素5g/L对测定均无干扰，平均回收率为100．8％，本法与间接离子选择电极法对200份血浆标本总二氧化碳的测定结果作相关性分析，Y=0．995X＋0．456，γ=0．986。结论：酶法检测血清（浆）总二氧化碳具有较高的灵敏性和特异性。快速自动化分析，适合临床需要，是判断体内酸碱平衡的重要指标。     

免疫速率散射浊度法测定尿微量白蛋白的实验研究

目的 对特种蛋白分析仪测定尿微量白蛋白进行实验研究。方法 通过ARRAY360全自动免疫速率散射浊度测定系统对尿微量白蛋白测定并进行方法学评价。结果 本测定方法性能良好。线性范围为2-40mg/L，最大分析范围可达到8640mg/L，平均回收率为99．9％，低值批内变异系数(CV)为1．8％，批间CV为2．8％；高值批内CV为2．6％，批间CV为4.8％。结论 结合胆红素、血红蛋白、脂类、肌酐干扰小。与放射免疫法(RIA)比较有良好的相关性(r＝0．999)，试剂稳定。抗原过量自动检查及样本超出范围时自动稀释重复检测，加上微电脑的控制，使该实验方法可靠，测定更快速，操作更简便。     

冬虫夏草中铁、锌、钙微波消解火焰原子吸收法测定

目的：建立一种测定冬虫夏草中铁、锌、钙含量的新方法，方法：采用微波消解样品，用火焰原子吸收法（FAAS）测定冬虫夏草中Fe,Zn,Ca的含量，并以茶叶标准物质为对照品。结果：Fe,Zn,Ca的线性范围分别为0－10.0mg/L、0－6．0mg/L、0－10．0mg/L，回收率均在97％－102％，对5．0mg/LFe,2.0mg/L Zn,6.0mg/L Ca分别测定5次，RSD分别为1．2％、0．8％、2．1％，检出限分别为0．0071mg/L、0．0056mg/L、0．0069mg/L，对茶叶标准物进行测定，测得值均在标准值范围之内，结论：本方法可用于冬虫夏草中Fe,Zn,Ca含量的测定，结果准确，简便。     

流动注射分光光度法快速测定血清中的氯离子

目的：建立一个自动测定血清中氯离子的流动注射分光光度法。方法：基于氯离子与硫氰酸汞和铁离子反应，生成橙红色的硫氰酸铁，其吸光度与氯离子的含量成正比这一原理，首先对影响灵敏度的各因素如波长、温度、反应管长、泵速、酸度、采样量、显色剂的浓度等进行优选。结果：本方法的检出限为0．020mg／L，样品体积仅需0．001—0．002mL。相对标准偏差是0．89％。添加回收率为95％-105％，线性范围为0．10—5．Omg／L，相关系数为0．998，进样频率为60—120次／小时。结论：本方法灵敏度高，重现性好，简便快速，可应用于临床检验。     

应用二阶导数极谱法在对氨基苯磺酸一盐酸萘乙二胺体系中测定血清中NO2-

目的评价二阶导数示波极谱法测定人血清中NO2-含量的方法。方法采用对氨基苯磺酸一盐酸萘乙二胺为测定体系,使用二阶导数极谱法测定血清中的NO2-含量。结果该方法测得正常成人的血清NO2-浓度为（233±0.06）mol／L,检出限为098mmol／L,线性范围为0．98～4638mmol／L,精密度为5O％,平均回收率为1055％。结论该方法是一种简单,易操作的测定血清NO2-的方法。     

PS4.0微机极谱法测定发样中微量铁

本文采用PS4.0微机极谱仪测定了发样中的微量铁,采用DTD40型恒温消解仪消化发样样品,检测下限5μg/L,线性范围10-250μg/L,发样测定的相对标准偏差为3.70%。回收率为97．4％。锌、锰、铅，铜、镉不干扰测量，铁的PAR催化波与锰的催化波完全分离。分析结果满意。     

溴百里酚蓝分光光度法测定人血清白蛋白

目的：建立一种测定蛋白质的新方法。方法：利用溴百里酚蓝与蛋白质的结合反应，在615nm波长处测定体系的吸光度。结果：试验的线性范围为11.3-800mg/L，回收率为95.0%-105.6％。平行样品的相对标准偏差为3.28%，工作曲线线性良好，回归系数为r=0.9980。结论：方法简单，准确快速，线性范围较宽，重现性好。     

气相色谱法测定大鼠血清脂肪酸

目的：用气相色谱法测定大鼠酒精性脂肪肝血清中7种游离脂肪的含量。方法：选用10％丁二酸二乙二醇酯（DEGS）色谱柱，样品乙酸酯提取后，用三氟化硼－乙醚／甲醇甲酯化处理。内标采用正十七碳酸。结果：月桂酸、豆蔻酸、硬脂酸与花生四烯酸的线性范围在1－50mg/L，油酸与亚油酸的线性范围在10－100mg/L。7种脂肪酸的变异系数在0．9991－0．9998之间，7种脂肪酸的加样回收率在85．6％－94．3％，结论：本法简便，快速、可靠，为临床科学研究及疾病及疾病的诊断提供参考依据。     

人发中锌、铬催化极谱法连续测定

目的：本文提出在乙二胺-亚硝酸钠-甲基红体系中，以催化极谱法连续测定人发中锌和铬。方法灵敏度高、干扰少、样品处理简单，不需分离、富集及除氧，回收率为94％～105％，精密度分别为4．8％和6．2％，检测限分别为0．2ug/L和0．1ug／L。