用甘油消除右旋糖酐对总蛋白测定的干扰

国际上通用双缩脲法测定血清总蛋白,但患者输过右旋糖酐后的血清与双缩脲试剂产生混浊,可能是右旋糖酐与Cu~(2+)结合形成沉淀,干扰双缩脲反应,我们在双缩脲试剂中添加15ml/L甘油,有效地消除了这一干扰,恢复了血清总蛋白测定的准确性。     

防止右旋糖酐对血清总蛋白定量的干扰

目前国内多采用Doumas双缩脲试刊测定血清总蛋白。此法受右旋糖酐的干扰,使反应液混浊,影响了准确性。我们参考Hadjivassiliou(ClinCh em34(11):2388,1988)对该试剂进行改良,调整Na     

输入右旋糖酐对血糖测定干扰的消除

目前还有不少实验室采用邻甲苯胺冰醋酸法测定血糖。但我们发现临床上应用了中分子、低分子右旋糖酐后,用该法测定血糖     

右旋糖酐干扰双缩脲法检测血清总蛋白的实验研究

目的研究不同浓度的右旋糖酐对双缩脲法测定血清总蛋白的影响。方法双缩脲法测定含不同浓度右旋糖酐的血清总蛋白,结果采用t检验统计处理分析。结果血清中右旋糖酐浓度大于或等于1．5g／L时,双缩脲反应总蛋白测得值差异有统计学意义（P〈0.01）。结论右旋糖酐对双缩脲反应有显著的正干扰。     

应用二点终点法消除乳糜血对血清总蛋白测定的干扰

目的　建立双缩脲法双试剂测定血清总蛋白 ,以消除乳糜血在总蛋白测定中的干扰。方法　以NaOH溶液作第一试剂 ,浓缩双缩脲试剂等其他试剂作第二试剂 ,在自动分析仪用终点法测定。结果　乳糜血在 0 .6mol/LNaOH溶液中吸光度稳定 ,线性范围为 18.75～ 15 0 g/L ,平均回收率 98.86 % ,批内变异系数 (CV)为 1.2 3%、0 .6 1% ,批间CV 1.11%、0 .6 8% ,双试剂法与标化法比较 ,r =0 .972 0 ,P <0 .0 1。结论　双试剂法可消除乳糜血在总蛋白测定中的干扰 ,且适用于自动分析仪     

应用二点终点法消除乳糜血对血清总蛋白测定的干扰

目的建立双缩脲法双试剂测定血清总蛋白,以消除乳糜血在总蛋白测定中的干扰.方法以NaOH溶液作第一试剂,浓缩双缩脲试剂等其他试剂作第二试剂,在自动分析仪用终点法测定.结果乳糜血在0.6 mol/L NaOH溶液中吸光度稳定,线性范围为18.75～150 g/L,平均回收率98.86%,批内变异系数(CV)为1.23%、0.61%,批间CV 1.11%、0.68%,双试剂法与标化法比较,r=0.972 0,P<0.01.结论双试剂法可消除乳糜血在总蛋白测定中的干扰,且适用于自动分析仪.     

用丙酮消除Hb对血清总胆红素测定的干扰

用丙酮消除Ｈｂ对血清总胆红素测定的干扰陈红艳（湖北宜城县人民医院检验科，４４１４００）改良Ｊ－Ｇ法测定胆红素，因其呈色稳定、精密度好而被广泛采用。作者在实际工作中发现重度溶血标本，测定结果偏低。而标本用丙酮沉淀血红蛋白后，可有效消除溶血的影响，现报告...     

线性方法消除血清胆红素对胆固醇测定的干扰

用酶法测定血清总胆固醇，对各种浓度胆红素干扰测定的程度及规律进行了观察。实验提示，胆红素对胆固醇的干扰程度与其自身浓度呈直线负相关。其相关系数为-0．9951，回归系数为-3．40。根据实验，提出公式：S胆固醇实际＝S胆固醇测定＋3．4×S总胆红素（单位：mmol／L）。利用此公式可基本排除胆红素对胆固醇的干扰，对于胆固醇亚类分析准确度的提高更有意义。     

用ELISA(方法)测定血清淀粉样蛋白P

血清淀粉样蛋白P(SAP)呈糖基化(蛋白),在血清中以两个五聚圆盆状的复合体存在。SAP 由肝脏合成,半衰期为7.8～8.5小时,说明SAP 产生快速而持续以维持血清中稳定浓度在40～50mg/L。为更好了解SAP 的功能,需要快速的测定方法。本文介绍ELISA 测定人SAP 浓度。方法如下:用经蛋白A 层析柱和SAP(琼脂糖CL-4B 柱纯化的抗SAP 包被。同一抗体用辣根过氧化物酶标记作为二抗。反应板每孔中加100μl抗SAP 抗体(20mg/L)溶液,放25℃16～18小时,递经洗涤加100μl 受检标本温育洗涤后,加100μl 标记抗体,按常规洗涤,于492nm 波长读取吸光度。本法从混合人血清分离出的SAP 的纯度>     

严重黄疸血清总蛋白测定

1 方法首先将待测的黄疸血清标本全部吸到另一个干净的试管里,然后用竹签匀取约0.1g的活性炭混入血清中,静置20分钟后,以3000r/min的离心5min,按全国临检操作规程进行测定。 2 结果 20例严重黄疸血清标本(黄疸指数为10个单位以上)用三种不同的方法进行测定,结果如下表。     

脂血血清总蛋白测定

双缩脲反应测定血清总蛋白虽然是一种准确而简便的方法,但脂类的干扰问题尚未完全解决。Chromy等(Clin Chem 1977:23(4):754)报道用丙酮预先处理血清脂质的方法可以很好地排除脂类干扰,笔者用该法所作的结果报告如下.     

消赊葡聚糖干扰的血清总蛋白定量

已知含葡聚糖的血清用双缩脲类试剂测总蛋白时,可产生浊度使结果明显增高.为消除葡聚糖的影响,作者进行了下列研究:用三种浓度的NaOH(0.2、0.4和0.6mol/L),三种浓度的酒石酸盐(4.5、9.0和18.0g/L),配制了g种不同的双缩脲     

血清总蛋白双试剂双缩脲法消除脂浊和胆红素的干扰

建立血清总蛋白双试剂双缩脲自动分析法。以氢氧化钠和硫酸钠溶液作第一试剂 ,浓缩双缩脲试剂作第二试剂 ,在自动分析仪上用两点终点法测定。结果 ,在 0 6mol/L氢氧化钠中加入 7mmol/L的硫酸钠使脂浊血清的空白吸光度稳定 ,蛋白质与双缩脲双试剂的反应在 7分钟内完成 ;线性范围 0～ 140g/L ,平均回收率 99 8% ,低蛋白含量和正常蛋白含量的批内CV为 0 5 2 %和 0 40 % ,批间CV为 0 80 %和 0 77% ;双试剂法与参考方法比较 ,r =0 9984,Y=0 982 5X 0 783,t =0 5 2 2 ,P>0 5 ,n=90 ;脂肪乳糜、高胆红素、血红蛋白颜色对测定无干扰。结果表明 :双试剂法能去除样品中脂浊、高胆红素及血红蛋白的干扰 ,具有很好的准确度和精密度 ,适合在自动分析仪上使用。     

双缩脲反应测定血清总蛋白方法的标准化

双缩脲法定量测血清总蛋白已有70余年的历史.1974年,美国临床化学协会(AACC)标准化委员会的总蛋白研究组,用双缩脲法进行了血清总蛋白的室间研究.1978年,国际临床化学协会(IFCC)标准委员会在提出人血清蛋白标准74/1的暂     

胆红素氧化酶消除血清肌酐测定中胆红素的干扰

为消除肌酐测定中血清胆红素干扰，采用由卫生部临床检验中心提供的高纯度胆红素氧化酶（ＢＯＸ）和苦味酸试剂，设计了在ＣＯＢＡＳＦＡＲＡ－ＩＩ型全自动生化分析上检测肌酐的新方法，仅需样品８μｌ，ＢＯＳ８μｌ，苦味酸剂８０μｌ，在１９０秒钟就可完成反应。本法操作简单，标本也不需要作人工预处理，是肌酐测定消除胆红素干扰比较理想的方法。     

胆红素氧化酶消除血清肌酐测定中胆红素的干扰

为消除肌酐测定中血清胆红素干扰，采用由卫生部临床检验中心提供的高纯度胆红素氧化酶（ＢＯＸ）和苦味酸试剂，设计了在ＣＯＢＡＳＦＡＲＡ－Ⅱ型全自动生化分析上检测肌酐的新方法，仅需样品８μｌ，ＢＯＸ８μｌ，苦味酸试剂８０μｌ，在１９０秒钟就可完成反应，所得结果表明，用该法对７５份总胆红素在０～６１６μｍｏｌ／Ｌ的标本进行检测，可以有效的消除胆红素对肌酐测定时的干扰。而且结果准确可靠，回收试验，黄疸血清标本用原法回收率仅为４９％～７１％，而用本法回收率可达９４％～１０５％。本法的重复性也较好，批内变异系数（ＣＶ）为２．８％～１２．７％，批间ＣＶ为１４．０％。本法操作简单，标本也不需要作人工预处理，是肌酐测定消除胆红素干扰比较理想的方法。