氟砷联合染毒对大鼠学习能力的影响

目的观察亚砷酸钠(NaAsO2)与氟化钠(NaF)联合染毒对大鼠学习能力的影响。方法将90只健康成年清洁级SD大鼠按体重随机分为9组,分别为对照(蒸馏水)组和低(1/50 LD50,0.75 mg/kg)、高剂量亚砷酸钠(1/25 LD50,1.5 mg/kg)染毒组及低(1/20 LD50,25 mg/kg)、高剂量氟化钠(1/10 LD50,50 mg/kg)染毒组以及低剂量亚砷酸钠(0.75 mg/kg)+低剂量氟化钠(25 mg/kg)联合染毒组、低剂量亚砷酸钠(0.75 mg/kg)+高剂量氟化钠(50 mg/kg)联合染毒组、高剂量亚砷酸钠(1.5mg/kg)+低剂量氟化钠(25 mg/kg)联合染毒组、高剂量亚砷酸钠(1.5 mg/kg)+高剂量氟化钠(50 mg/kg)联合染毒组,每组10只。采用自由饮水方式进行染毒,连续染毒6个月。采用Morris水迷宫试验测定逃避潜伏期,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠脑组织中多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)含量,采用流式细胞仪检测脑组织细胞凋亡率。结果与对照组相比,氟砷联合染毒大鼠的逃避潜伏期延长,脑组织中DA含量下降,细胞凋亡率升高,而脑组织中5-HT含量无明显变化。氟砷联合染毒对大鼠逃避潜伏期、大脑皮质中DA和5-HT含量、脑组织细胞凋亡率的影响均无交互作用(P0.05)。结论氟砷联合有可能通过脑组织中DA含量降低及神经细胞凋亡率升高影响大鼠学习能力。     

二甲戊灵大鼠亚慢性毒性实验研究

目的观察二甲戊灵(Pendimethalin)经口急性毒性和亚慢性毒性。方法采用SPF级SD大鼠进行经口急性及亚慢性毒性实验,试验期间观察动物一般情况,每周称量体重,试验结束后麻醉大鼠,检测血常规、血生化、尿常规、观察脏器系数及病理变化。结果二甲戊灵大鼠急性经口LD50雌性为2 710mg/kg.bw/d,雄性为3 160mg/kg.bw/d;亚慢性染毒后:240mg/kg.bw/d剂量组大鼠体重降低,雌雄性大鼠肾重量升高,脑、心、肝、脾、肾上腺脏器系数升高;雌性大鼠BUN,CHOL和CREA均升高,雄性大鼠BUN和CREA升高,但TBIL降低;少数雌性大鼠肾小管上皮细胞轻度空泡样变性;多数雄性大鼠出现不同程度的肾小管萎缩、管型、间质炎细胞浸润等。60mg/kg.bw/d剂量组第3、4周体重降低,雌性大鼠BUN、肾脏器系数、肝脏器系数均升高,雄性大鼠CREA升高,ALB降低。15mg/kg.bw/d剂量组各项指标与对照组相比,差异无统计学意义。结论本试验条件下,大鼠亚慢性经口毒性试验对SD大鼠的最大无作用剂量为15mg/kg.bw/d。二甲戊灵属低毒类农药。     

甲醛短期经口暴露致大鼠血清生化指标改变和肝肾胃急性损伤效应研究

目的探讨甲醛短期经口暴露对大鼠血清生化指标和肝、肾、胃组织的影响。方法将80只健康成年SPF级Wistar大鼠随机分为4组,分别为对照(去离子水)组和15、45、135 mg/kg甲醛染毒组,每组20只,雌雄各半。采用经口灌胃方式进行染毒,染毒容量为10 ml/kg,每天1次,连续28 d。于染毒14、28 d,每组选择10只大鼠,检查血清血生化指标[包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血尿素氮(BUN)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)]水平,观察肝、肾、胃病理学变化情况。结果染毒14 d后,各甲醛染毒组大鼠血清ALT、AST、BUN、TP、ALB的水平与对照组相比,差异均无统计学意义(P0.05)。染毒28 d后,与对照组相比,45 mg/kg甲醛染毒组雄性大鼠血清ALT的浓度升高,45、135 mg/kg甲醛染毒组雌性大鼠血清中ALT和AST水平降低,差异均有统计学意义(P0.05);各浓度甲醛染毒组大鼠血清BUN、TP及ALB水平均无明显改变。染毒14 d时,45 mg/kg甲醛染毒组雄性大鼠、135 mg/kg甲醛染毒组雄性及雌性大鼠前胃上皮增生和角化过度现象明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论大鼠短期经口摄入甲醛能够引起消化系统损伤。     

邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯亚慢性染毒对wistar大鼠血液学及血生化指标的影响

目的观察邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)染毒90 d对大鼠血液学及血生化指标的影响。方法将健康SPF级Wistar大鼠80只,雌雄各半,按体重随机分为对照组和3个DEHP染毒组(500、100、20 mg/kg)各20只,经口90 d染毒后,采集大鼠下腔静脉血,进行血常规、血生化常规检测。结果血液学检测结果显示,500mg/kg DEHP染毒组大鼠红细胞数、白细胞数、血红蛋白数量下降,与对照组比较差异有统计学意义(F_雄=1.891、1.641、2.328,F_雌=2.011、2.392、3.028;均P0.05)。大鼠白细胞分类中,500mg/kg DEHP染毒组雄、雌性大鼠单核细胞计数均升高,与对照组比较差异均有统计学意义(F_雄=2.418,F_雌=1.436;均P0.05); DEHP各剂量组淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞数量与对照组比较,差异均无统计学意义(均P0.05)。生化指标检测结果显示,雄性大鼠中500 mg/kg DEHP剂量组血生化AST、TP、BUN水平升高,与对照组比较差异有统计学意义(F_雄=5.825、2.935、3.525,均P0.05);500、100 mg/kg DEHP染毒组血生化ALT、Crea水平升高,与对照组比较差异有统计学意义(F_雄=9.769、3.633,均P0.05);500 mg/kg DEHP染毒组血生化ALT、AST、BUN升高,与20 mg/kg DEHP染毒组比较差异均有统计学意义(F=1.186、0.678、0.036,P0.05)。雌性大鼠中500 mg/kg DEHP剂量组血生化AST、TP、BUN、Crea水平升高,与对照组比较差异均有统计学意义(F_雌=4.656、2.848、2.405、2.614,均P0.05);500、100 mg/kg DEHP染毒组血生化ALT水平升高,与对照组比较差异有统计学意义(F_雌=11.776,P0.05)。结论 500～20mg/kg剂量下亚慢性DEHP暴露对wistar大鼠血液学和血生化具有潜在危害。     

纳米四氧化三铁颗粒对小鼠骨髓细胞DNA损伤作用

目的观察纳米四氧化三铁颗粒(Nano-Fe3O4)对小鼠骨髓细胞DNA损伤作用。方法将40只成年清洁级ICR小鼠,雌雄各随机分为4组,分别为溶剂对照(高纯水)组和低剂量(2.5 mg/kg,1/64 LD50)、中剂量(10 mg/kg,1/16 LD50)和高剂量(40 mg/kg,1/4 LD50)Nano-Fe3O4染毒组,每组5只。采用一次性尾静脉注射方式进行染毒,注射量为10 mL/kg,注射速度约为0.02 mL/s。染毒后3 d,用单细胞凝胶电泳法检测其对小鼠骨髓细胞DNA损伤。结果染毒3 d后,雌性小鼠骨髓细胞DNA 0级损伤各剂量组明显低于对照组(P<0.05),并且随着剂量的增加无损伤的比例逐渐减少,Ⅰ级损伤各剂量组明显高于对照组(P<0.05),且随着剂量升高损伤程度逐渐增强,仅高剂量组出现≥Ⅱ级损伤。雄性小鼠骨髓细胞DNA 0级损伤各剂量组明显低于对照组(P<0.05),并且随着剂量的升高无损伤的比例逐渐降低,Ⅰ级损伤中各剂量组明显高于对照组(P<0.05),且随着剂量的升高损伤程度逐渐增强,仅高剂量组出现≥Ⅱ级损伤。结论在本实验条件下,一次性尾静脉注射Nano-Fe3O4颗粒3 d后,可引起小鼠骨髓细胞的DNA损伤。     

饮水中四氯化碳短期暴露健康风险参考值的验证

目的 针对四氯化碳的饮水短期暴露健康参考值的实验验证工作。方法 雄性SD大鼠分为6组（0、10、20、40、80、160 mg/（kg·d））,每组10只,玉米油作为阴性对照组。受试物组灌胃给予CCl4。染毒开始后24 h、11 d各组取5只大鼠,检测血清中OCT、SDH、ALT、AST、BUN。解剖取肝、肾进行组织病理学检查。结果 染毒24 h后,随着染毒剂量的增加,5项血清学指标均呈不同程度升高。大鼠体重、肝肾重及肝肾脏体比与阴性对照组相比均无明显变化。肝脏组织中观察到在80 mg/（kg·d）开始出现空泡。染毒11 d后,5项血清学指标均随着染毒剂量的增加而升高。各剂量组大鼠体重、肾重、肾脏体比与阴性对照组相比,均无明显变化。肝脏组织中观察到在20 mg/（kg·d）开始出现空泡,40 mg/（kg·d）起与对照组相比差异有统计学意义,随着剂量增加空泡病变严重。结论 本实验方案得出1 d的HA值为4 mg/L,10 d的HA值为1 mg/L,其中1 d的HA值与USEPA的相同,10 d的HA值比USEPA的高。     

四乙酰基六氮杂异伍兹烷对大鼠的亚急性经口毒性

为评价四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)的亚急性经口毒性,将40只健康SPF级SD大鼠按体重随机分为对照组(3%淀粉溶液)和250、500、1 000 mg/kg TAIW染毒组,每组10只,雌雄各半。采用灌胃方式进行染毒,连续染毒28 d。结果显示,与对照组比较,1 000 mg/kg TAIW染毒组雄性大鼠中性粒细胞数升高,凝血酶时间延长;500、1 000 mg/kg TAIW染毒组雄性大鼠血中巨大不成熟细胞百分比降低;500、1 000 mg/kg TAIW染毒组雌性大鼠红细胞体积、血小板体积、血小板分布宽度和Na+浓度均降低,1 000 mg/kg TAIW染毒组雌性大鼠Cl-浓度升高,250、500 mg/kg TAIW染毒组雌性大鼠凝血酶时间延长(P0.05,P0.01)。对照组和各剂量TAIW染毒组大鼠脏器未见明显病理学改变。提示TAIW对大鼠血液系统和凝血系统有损伤作用。     

纳米氧化石墨烯一次性染毒对小鼠肝脏的急性氧化损伤作用

目的探讨纳米氧化石墨烯(nano-GO)对小鼠肝脏的急性氧化损伤作用。方法将80只健康清洁级ICR小鼠随机分为对照(高纯水)组和0.35 mg/kg(1/16 LD50)、0.70 mg/kg(1/8 LD50)、1.40 mg/kg(1/4 LD50)nano-GO染毒组,每组20只,雌雄各半。采用1次性尾静脉注射染毒,染毒容量为10 ml/kg。分别于注射3、15 d后,检测小鼠肝脏组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和丙二醛(MDA)含量。结果染毒3 d后,与对照组比较,各剂量nano-GO染毒组雌性小鼠和0.35 mg/kg nano-GO染毒组雄性小鼠肝脏的MDA含量及各剂量nano-GO染毒组小鼠肝脏的GSH-Px活力以及0.35、0.70 mg/kg nano-GO染毒组雄性小鼠肝脏的SOD活力均升高,0.70、1.40 mg/kg nano-GO染毒组雄性小鼠肝脏MDA含量和0.35、0.70 mg/kg nano-GO染毒组雌性小鼠肝脏的SOD活力均下降,差异均有统计学意义(P0.05)。染毒15 d后,与对照组比较,各剂量nano-GO染毒组小鼠肝脏的SOD活力升高,0.70 mg/kg和1.40 mg/kg nano-GO染毒组小鼠肝脏的GSH-Px活力下降,差异均有统计学意义(P0.05);而各剂量nano-GO染毒组小鼠肝脏的MDA含量均无明显改变。结论一次性尾静脉注射nano-GO后,肝脏可产生脂质过氧化作用,干扰小鼠肝脏抗氧化酶的活力。     

7,8-氧化苯乙烯对大鼠DA含量及MAO活力的影响

目的观察7,8-氧化苯乙烯(SO)在不同染毒剂量下对大鼠多巴胺(DA)神经递质含量及单胺氧化酶(MAO)活力的影响。方法采用wistar大鼠40只,随机分为4组,每组10只,雌雄各半。SO染毒剂量分别为1/4LD50(500mg/kg),1/8LD50(250mg/kg)和1/16LD50(125mg/kg)。空腹灌胃染毒,1次/d,持续染毒2周。染毒结束后取血及脑组织,测定DA含量及MAO活力。结果中剂量组大鼠血中MAO活力明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);低、高剂量组大鼠血中MAO活力高于对照组,低、中、高剂量组脑中MAO的活力均比对照组增高,低、中、高剂量组脑中DA含量均低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论 7,8-氧化苯乙烯可致血MAO活力升高,提示,单胺类递质的变化有可能参与了7,8-氧化苯乙烯的神经毒性作用。     

三聚氰胺对大鼠肾脏病理改变和凋亡基因表达水平的影响

目的 探讨三聚氰胺染毒大鼠肾脏的病理改变和凋亡基因bcl-2、bax和Caspase-3mRNA表达水平的变化.方法 用三聚氰胺对SD大鼠进行亚急性经口染毒,设1个对照组和3个实验组,每组雌雄大鼠各10只.雌雄大鼠分别进行染毒,雌性大鼠3组染毒剂量分别为150、300、600mg/kg,雄性大鼠3组染毒剂量分别为200、400、800 mg/kg.每天经口灌胃染毒1次,共28 d.实验结束时取大鼠肾脏组织进行病理学检查,并用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测肾组织凋亡基因bcl-2、bax和Caspase-3基因的mRNA表达水平.结果 低剂量组、中剂量组、高剂量组雌雄动物共发现11例、13例、16例肾小管透明管型.与对照组比较,各剂量组雄性大鼠和雌性大鼠bcl-2 mRNA表达水平下降20.58%～49.51%,bax升高44.66%～300.96%,Caspase-3升高64.76%～360.75%,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 三聚氰胺亚急性染毒可导致大鼠肾脏病理损害,引起肾组织凋亡基因表达水平发生改变.     

亚硒酸钠与核黄素联合暴露对高脂饮食大鼠血脂及血清肝生化指标的影响

目的研究亚硒酸钠与核黄素联合暴露对高脂饮食雄性大鼠血脂及血清肝生化指标的影响。方法将60只健康SPF级雄性SD大鼠按体重随机分为空白对照组(10只)和高脂组(50只),分别给予基础饲料和高脂饲料;喂养4周后,将50只高脂组大鼠按照血脂水平和体重随机分为5组,分别为高脂对照组、1.84μg/kg亚硒酸钠+0.70 mg/kg核黄素干预组、18.40μg/kg亚硒酸钠+0.70 mg/kg核黄素干预组、1.84μg/kg亚硒酸钠+3.50 mg/kg核黄素干预组和18.40μg/kg亚硒酸钠+3.50 mg/kg核黄素干预组,每组10只。采用灌胃方式进行染毒,同时,空白对照组和高脂对照组给予相同体积的生理盐水,染毒容量为10 ml/kg,每天1次,连续60 d。分别于第0(染毒前)、20、40、60天,测定大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;并于第60天,检测大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转氨酶(AST)的水平。结果与空白对照组比较,染毒期间高脂对照组及各干预组大鼠血清TC、TG、LDL-C的水平均升高,除第60天时1.84μg/kg亚硒酸钠+0.70 mg/kg核黄素干预组大鼠血清TG水平外,差异有统计学意义(P0.05);而血清HDL-C水平均未见显著变化。与高脂对照组相比,第20、40天时1.84μg/kg亚硒酸钠+0.70mg/kg核黄素干预组大鼠血清TC、TG的水平及1.84μg/kg亚硒酸钠+3.50 mg/kg核黄素干预组大鼠血清TG的水平以及第60天时1.84μg/kg亚硒酸钠+0.70 mg/kg核黄素干预组大鼠血清TC、TG、LDL-C的水平及18.40μg/kg亚硒酸钠+0.70mg/kg核黄素干预组大鼠血清TC的水平均下降,差异有统计学意义(P0.05);而各干预组大鼠血清HDL的水平均无明显改变。与空白对照组比较,高脂对照组、18.40μg/kg亚硒酸钠+0.70 mg/kg核黄素干预组和1.84μg/kg亚硒酸钠+3.50mg/kg核黄素干预组大鼠血清ALT的水平以及高脂对照组、18.40μg/kg亚硒酸钠+0.70 mg/kg核黄素干预组和18.40μg/kg亚硒酸钠+3.50 mg/kg核黄素干预组大鼠血清AST的水平均升高,差异有统计学意义(P0.05)。与高脂对照组相比,仅1.84μg/kg亚硒酸钠+0.70 mg/kg核黄素干预组大鼠血清ALT的水平降低,差异有统计学意义(P0.05);1.84μg/kg亚硒酸钠+0.70 mg/kg核黄素干预组、18.40μg/kg亚硒酸钠+0.70 mg/kg核黄素干预组以及1.84μg/kg亚硒酸钠+3.50 mg/kg核黄素干预组大鼠血清AST的水平降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论适量亚硒酸钠与核黄素联合暴露可以拮抗高脂饮食所致雄性大鼠血脂及血清肝生化指标的升高。     

巴豆醛暴露对雄性大鼠的肝损伤作用研究

目的 探讨巴豆醛暴露对雄性大鼠的肝脏损伤。方法 选取SPF级健康雄性Wistar大鼠40只,随机分成高剂量组、中剂量组、低剂量组和对照组4个组,每组10只。巴豆醛经口灌胃分别给予高剂量组8.44 mg/kg、中剂量组4.22 mg/kg、低剂量组2.11 mg/kg,大鼠灌胃量为1 ml/100 g体重。每天灌胃一次,连续染毒28天后处死动物。取外周血进行血生化检验;ELISA法检测血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性;取大鼠主要脏器,称重并计算脏器系数,常规HE染色制作病理标本,观察肝脏组织病理学改变。结果 与对照组相比,高剂量组大鼠体重增重减少,肝脏脏器系数明显增高,且随着染毒剂量的增加,肝脏系数有增高的趋势;血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平明显增加,高剂量组和中剂量组的MDA含量升高,SOD含量降低,高剂量组的GSH-PX含量降低,差异均有统计学意义(P< 0.05);与对照组相比,心脏系数、脾脏系数、肾脏系数及血清中总胆红素(TBIL)、尿素(BUN)、尿酸(UA)、肌酐(CRE)、葡萄糖(GLU)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)水平无明显变化,差异无统计学意义(P> 0.05);病理组织切片显示大鼠肝组织有炎性损伤。结论 巴豆醛暴露对雄性大鼠有肝损伤作用。     

氯氰菊酯和甲基对硫磷混配对大鼠内分泌和免疫系统的影响——II.联合作用

目的探讨农药氯氰菊酯(Cyp)和甲基对硫磷(MP)混配对大鼠生殖激素、甲状腺激素和免疫功能的联合作用。方法健康2月龄Wistar大鼠80只,按3×2析因设计随机分为8组(雌雄各4组)。以1/30LD50剂量隔日灌胃1次,即0,Cyp8·0mg/kgbw,MP0·23mg/kgbw,Cyp8·0+MP0·23mg/kgbw,连续30天,对照组用色拉油。测量大鼠体重增长,脏器湿重;用放射免疫法测定血清生殖激素指标促黄体生成激素(LH)、促卵泡成熟激素(FSH)、雌二醇(E2)和睾酮(T);甲状腺激素指标(T3、T4和TSH);以及免疫指标IgG和IgA,取血测定淋巴细胞转化率、中性粒细胞吞噬率。结果氯氰菊酯和甲基对硫磷混配对大多数指标为相加作用,但对卵巢和肾脏重量、淋巴细胞转化率和血清IgA为拮抗作用;对雌二醇的联合作用则有性别差异:对雌鼠为协同作用,两种农药能分别使雌鼠血清雌二醇升高1·44倍或1·21倍;而对雄鼠则为相加作用,氯氰菊酯可使雄鼠E2值增加64·64%。结论氯氰菊酯和甲基对硫磷混配可对大鼠生殖激素、甲状腺激素和免疫功能产生联合作用,雌二醇是较敏感的指标。     

黄芩苷对雄性大鼠肝肾毒性作用研究

目的:观察不同剂量黄芩苷给药不同时间对大鼠肝肾的毒性作用,为临床用药的安全性提供实验参考依据。方法:于2019年4月,将42只Wistar雄性大鼠随机分为对照组（0.9%氯化钠溶液,14只）和黄芩苷给药组（100、200 mg/kg,各14只）,经口灌胃,1次/d,6次/周,于给药28、56 d后各组分别处死7只大鼠,...     

某品牌碘酒消毒液的急性和亚急性毒性评价

目的对临床用碘酒消毒液进行急性和亚急性毒性评价。方法选择某品牌碘酒消毒液,依据《消毒技术规范》(2002)进行大、小鼠的经口LD50值测定和大鼠经口亚急性毒性试验。结果雌、雄大、小鼠急性经口LD50值均大于5 000 mg/kg,按急性毒性分级,属实际无毒级。连续灌胃29 d后,雌、雄大鼠均未见明显中毒症状,亦未见死亡;对大鼠各阶段体重均无显著影响;对血液学各项检查指标无影响;末期生化检验示雄鼠和雌鼠1 000 mg/kg组的胆固醇较对照组均明显升高(P0.05),但尚在正常值范围内;雌、雄大鼠各剂量组的肝体比、肾体比与对照组相比差异无统计学意义;病理学检查所发现的病变为自发病变,高剂量组未见动物中毒性损伤改变。结论某品牌碘酒消毒液用作皮肤消毒剂,正常使用安全。     

锌化物的毒性研究

本文对锌化物(ZnS0_4·7H_2O)的毒性进行了一系列试验。结果表明,经口灌胃急性毒性试验,锌对大白鼠属低毒物质。对小白鼠属中等毒物质。蓄积毒性试验,锌对大白鼠仅有弱的蓄积毒性作用。骨髓细胞和睾丸细胞染色体畸变试验,剂量为58.25mg/kg,畸变率增高。亚慢性毒性试验,最大无作用剂量为195ppm。     

Protective effect of Ginkgo biloba L. leaf extract against glyphosate toxicity in Swiss albino mice

The aim of the present study was to investigate the protective role of Ginkgo biloba L. leaf extract against the active agent of Roundup? herbicide (Monsanto, Creve Coeur, MO, USA). The Swiss Albino mice were randomly divided into six groups, with each group consisting of six animals: Group I (control) received an intraperitoneal injection of dimethyl sulfoxide (0.2 mL, once only), Group II received glyphosate at a dose of 50 mg/kg of body weight, Group III received G. biloba at a dose of 50 mg/kg of body weight, Group IV received G. biloba at a dose of 150 mg/kg of body weight, Group V received G. biloba (50 mg/kg of body weight) and glyphosate (50 mg/kg of body weight), and Group VI received G. biloba (150 mg/kg of body weight) and glyphosate (50 mg/kg of body weight). The single dose of glyphosate was given intraperitoneally. Animals from all the groups were sacrificed at the end of 72 hours, and their blood, bone marrow, and liver and kidney tissues were analyzed for aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), blood urea nitrogen (BUN), creatinine, malondialdehyde (MDA), and glutathione (GSH) levels and the presence of micronucleus (MN), chromosomal aberrations (CAs), and pathological damages. The results indicated that serum AST, ALT, BUN, and creatinine levels significantly increased in mice treated with glyphosate alone compared with the other groups (P<.05). Besides, glyphosate-induced oxidative damage caused a significant decrease in GSH levels and a significant increase in MDA levels of the liver and kidney tissues. Moreover, glyphosate alone-treated mice presented higher frequencies of CAs, MNs, and abnormal metaphases compared with the controls (P<.05). These mice also displayed a lower mean mitotic index than the controls (P<.05). Treatment with G. biloba produced amelioration in indices of hepatotoxicity, nephrotoxicity, lipid peroxidation, and genotoxicity relative to Group II. Each dose of G. biloba provided significant protection against glyphosate-induced toxicity, and the strongest effect was observed at a dose of 150 mg/kg of body weight. Thus, in vivo results showed that G. biloba extract is a potent protector against glyphosate-induced toxicity, and its protective role is dose-dependent.     

吡哆素L-2-吡咯烷酮-5-羧酸酯对大鼠的生殖毒性

目的　研究吡哆素L 2 吡咯烷酮 5 羧酸酯对大鼠的生殖毒性。方法　雄鼠 80只 ,雌鼠 12 4只随机分 4组 ,溶剂对照组 ,3个剂量组吡哆素L 2 吡咯烷酮 5 羧酸酯分别为 4 0 0、80 0和 16 0 0mg/kg。雄鼠交配前连续给药 6 0d ,交配期间继续给药 ;雌鼠交配前连续给药 14d ,交配后给药至妊娠第 14天 ;分别观察生殖毒性试验指标。结果　 4 0 0mg/kg组无明显毒副反应 ,80 0mg/kg组有个别鼠出现后肢麻痹 ,16 0 0mg/kg引起雌雄大鼠后肢麻痹 ,消瘦。吡哆素L 2 吡咯烷酮 5 羧酸酯 16 0 0mg/kg使雄鼠的交配率下降 5 0 % ,有统计学显著性。 80 0mg/kg组生育鼠 7只 ,16 0 0mg/kg组未生育 ,对雄鼠的生育率有统计学显著影响。 80 0mg/kg组雄鼠的精子数为 (5 9 4 0± 2 1 71)× 10 5,16 0 0mg/kg组雄鼠的精子数为 (0 4 0± 0 14 )× 10 5。 80 0mg/kg组活胎数为 (8± 3)只 ,16 0 0mg/kg组无受孕鼠。结论　吡哆素L 2 吡咯烷酮 5 羧酸酯在本实验条件对SD大鼠无致畸性 ,无作用剂量为4 0 0mg/kg ,发育毒性的无作用剂量小于 4 0 0mg/kg。     

杀虫磺原药大鼠亚慢性毒性研究

目的研究杀虫磺原药对大鼠亚慢性经口毒性,探讨其亚慢性毒性的阈作用剂量和最大无作用剂量。方法雌鼠剂量以135、67.50、22.50mg/kg,雄鼠剂量以157.5、78.752、6.25mg/kg,连续90d给予杀虫磺原药,观察动物的一般状况,体重增长及血液、生化指标并解剖进行病理检查。结果杀虫磺原药高剂量组动物,染毒8周后出现被毛蓬松、活动减少、体重减轻等症状;染毒结束后血清中谷草转氨酶（AST）升高,肝及雄鼠肾脏器系数增大,组织病理学检查显示：肝细胞明显浊肿,胞浆疏松,汇管区可见慢性炎细胞浸润。中剂量组动物染毒结束后谷草转氨酶（AST）显著升高,雄鼠肾脏器系数增大;肝细胞病变相同,但程度较轻。低剂量组动物一般行为、体重增长、尿常规、血液学、血液生化学、脏器重量、脏器系数及病理学检查均未见变化。结论本实验条件下,初步确定大鼠90d亚慢性经口最大无作用剂量,雌性为22.50mg/kg;雄性为26.25mg/kg。