肺癌患者中MAGE的表达及临床意义

目的 探讨黑色素瘤抗原基因(melanoma antigens gene，MAGE)MAGE-A1、MAGE-A2和MAGE-A3在肺癌中的表达特点并评价其临床意义。方法 采用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)方法检测31例肺癌的MAGE表达。结果 MAGE-A1、MAGE-A2和MAGE-A3的阳性率分别为41．94％、45．16％和61．29％。至少表达1种MAGE-A1～A3的比例达93.55％，同时表达2种MAGE-A1～A3的比例达41．94％，同时表达3种MAGE-A1～A3的比例是6．45％。在不同临床分期、病理分型的标本中MAGE—A1～A3表达率差异无显著性。存在淋巴结转移的肺癌标本中MAGE-A3表达率明显高于没有淋巴结转移的肺癌标本，MAGE—A3表达与淋巴结转移显著相关，而MAGE-A1和MAGE-A2的表达与淋巴结转移与否无关。结论 MAGE—A1～A3在肺癌标本中有较高的表达率，尤其是MAGE-A3。MAGE-A1～A3表达与肺癌的临床分期、病理分型无关。MAGE—A3的表达与肺癌转移存在相关性，可作为预后监测指标。     

CD44v6和P53基因分子在肺癌组织中的表达及临床意义

目的 :探讨CD4 4v6和p5 3基因分子在肺癌组织中的表达及意义。方法 :采用免疫组织化学染色法 ,对 10 8例经手术切除和 /或肺穿刺活检证实的肺癌组织标本进行CD4 4v6和p5 3基因表达率测定。结果 :① 10 8例肺癌组织中CD4 4v6和p5 3基因表达阳性率分别为 5 6 .6 %和 5 0 .9% ,而正常组织中无一例阳性表达 ;②CD4 4v6基因在非小细胞肺癌组织中的表达率 (6 2 .1% )明显高于小细胞肺癌 (33.3% ) (χ2 =6 .91,P <0 .0 1)。p5 3基因在小细胞肺癌组织中的表达率 (71.4 % )明显高于非小细胞肺癌(4 6 .0 % ) (χ2 =3.90 ,P <0 .0 5 ) ;③有淋巴结转移者CD4 4v6基因表达阳性率 (6 7.6 % )明显高于无淋巴结转移者 (35 .1% ) (χ2 =9.15 ,P <0 .0 1) ,晚期肺癌 (III/IV期 )组织中CD4 4v6基因表达率 (6 5 .7% )高于较早期肺癌 (4 1.5 % ) (χ2 =7.0 9,P <0 .0 1)。而p5 3基因表达与肺癌分期及淋巴结转移无关。结论 :测定肺癌组织中CD4 4v6和p5 3基因表达对肺癌诊断和鉴别诊断具有重要意义。CD4 4v6阳性表达是判断肺癌转移的重要指标之一 ,p5 3基因分子与肺癌转移无关     

一种新型肺癌细胞表面蛋白-CDCP1在肺癌患者中的表达及意义

目的探讨肺癌细胞表面蛋白CDCP1在肺癌患者中的表达及意义。方法通过免疫组织化学方法检测56例肺癌患者肺组织标本及15例肺良性疾病组织。结果正常肺组织及肺良性病变中CDCP1低表达或未检测到表达;肺癌前病变15.4%弱阳性表达;肺癌组织强阳性表达率达26.8%、弱阳性30.3%。56例不同组织学类型肺癌中CDCP1表达水平差别较大。CDCP1蛋白在34.48%肺腺癌表达强阳性,显著高于肺鳞癌、大细胞肺癌、小细胞肺癌（P〈0.05）。CDCP1的表达与病例年龄、性别无相关性,但与肿瘤病理分型、TMN分期、淋巴结转移等相关。结论 CD-CP1过度表达与与肺癌临床病理学分型、TMN分期及淋巴结转移相关。CDCP1主要在肺腺癌过度表达。     

Stat3、STC2在喉癌组织中的表达及意义

目的探讨信号转导和转录激活因子3(Stat3)、斯钙素2(STC2)在喉癌组织中的表达及意义。方法回顾性选取2015年1月至2017年12月保存的喉癌组织标本67份,同时选取41份癌旁组织作为对照。采用免疫组化法检测Stat3和STC2蛋白表达以及与临床病理特征的联系。分析STC2蛋白表达与Stat3蛋白表达相关性。结果喉癌组织STC2和Stat3蛋白阳性表达率(61. 19%和41. 79%)明显高于癌旁组织(4. 88%和0)(P 0. 05); STC2蛋白表达与患者年龄、性别和肿瘤部位无关(P 0. 05),与临床分期、T分期、分化程度和淋巴结转移有关,其中临床分期Ⅰ～Ⅱ期、T1～T2期、高分化和无淋巴结转移患者STC2蛋白阳性表达率(45. 65%、50. 00%、38. 71%和42. 86%)低于Ⅲ～Ⅳ期、T3～T4期、中低分化和有淋巴结转移患者(95. 24%、77. 78%、80. 56%、81. 25%)(P 0. 05); Stat3蛋白表达与患者年龄、性别、临床分期、T分期、肿瘤部位、分化程度和淋巴结转移无关(P 0. 05); STC2蛋白表达与Stat3蛋白表达无相关性(P 0. 05)。结论 Stat3、STC2在喉癌组织中的表达明显增加,其中STC2表达与患者临床病理特征有关,而Stat3表达与患者临床病理特征无关。     

凋亡抑制因子Survivin在肺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨凋亡抑制蛋白Survivin在肺癌中的表达及其与临床病理参数的关系。方法应用免疫组织化学方法检测45例肺癌组织及肺部淋巴结中Survivin蛋白的表达。结果64．4％肺癌标本呈现为Survivin阳性表达,76．O％发生肿瘤细胞转移的淋巴结中有Survivin阳性细胞,而正常肺部组织及未发生肿瘤细胞转移的淋巴结中Survivin表达率为0。Survivin阳性表达与肺癌患者年龄、组织学类型无明显相关,但与细胞分化程度、临床分期和淋巴结转移密切相关。分化程度为G1．G2级的肺癌标本中Survivin蛋白阳性表达率（50．0％）显著低于G3．G4级肺癌标本（78．3％,P〈0．05）;临床Ⅲ期肺癌患者Survivin蛋白阳性表达率（83．3％）明显高于临床Ⅰ、Ⅱ期患者（51．8％,P〈0．05）;淋巴结转移组的肺癌组织中Survivin蛋白阳性表达率（84．0％）显著高于而未转移组（40．0％,P〈0．05）。结论Survivin在肺癌组织中高表达可能通过抑制细胞凋亡而在肺癌的发生发展中发挥一定作用。     

VEGF-C、BcI-xI蛋白在前列腺癌患者癌组织内表达水平变化及意义研究

目的探讨前列腺癌组织中的血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、抗凋亡蛋白(Bcl-xl)的表达变化及其临床意义。方法选取我院2016年1月-2017年6月收集的80例前列腺癌组织(癌组织)、40例前列腺增生组织(BPH组),采用免疫组化染色(SP)检测两组标本中的VEGF-C、Bcl-xl蛋白表达情况,并分析这两种蛋白与前列腺癌的TNM分期、淋巴结转移、Gleason评分的关系。结果癌组织中的VEGF-C蛋白、Bcl-xl蛋白阳性率分别为76.25%、72.50%,BPH组织中的VEGF-C蛋白、Bcl-xl蛋白阳性率分别为12.50%、20.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);癌组织中的VEGF-C蛋白在TNM分期(T_3～T_4期)、发生淋巴结转移的组织中阳性表达率高于TNM分期(T_1～T_2期)、未发生淋巴结转移的组织(P0.05);癌组织中的Bcl-xl蛋白在TNM分期(T_3～T_4期)、发生淋巴结转移的组织中阳性表达率高于Bcl-xl分期(T_1～T_2期)、未发生淋巴结转移的组织(P0.05)。结论前列腺癌组织中的VEGF-C、Bcl-xl阳性表达率显著的增高,并且与前列腺癌的病理分期及是否发生淋巴结转移具有相关性。     

血清肺癌标志物阳性表达率与肺癌分型及同侧纵隔淋巴结转移关系的分析研究

目的:探讨肺癌患者不同血清学肺癌标志物阳性表达率与肺癌病理分型及有无同侧纵隔淋巴结转移之间的关系。方法:对112例肺癌患者术前进行放免法测定血清细胞角质片段抗原21-1(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、促肾上腺皮质激素(ACTH)样物的浓度,施行肺癌根治术,术后病理切片诊断病理分型及有无同侧纵隔淋巴结转移,统计分析术前肺癌患者不同血清学肺癌标志物阳性表达率之间的差异与肺癌病理分型及有无同侧纵隔淋巴结转移的关系。结果:CYFRA21-1在非小细胞肺癌(NSCLC)组中阳性率高于小细胞肺癌(SCLC)组(P<0.01),在NSCLC组中病理学证明有同侧纵隔淋巴结转移(P-N2)比病理学未证明有同侧纵隔淋巴结转移(P-N0-1)的CYFRA21-1阳性表达率高(P<0.05);NSE在SCLC组中阳性率高于NSCLC(P<0.01),在SCLC组中P-N2比P-N0-1的NSE阳性表达率高(P<0.05);ACTH样物的阳性表达率在NSCLC和SCLC及P-N2和P-N0-1之间差异无显著性(P>0.05)。结论:CYFRA21-1阳性表达多提示病理分型为NSCLS,易发生同侧纵隔淋巴结转移,...     

EphA5蛋白在浆液性卵巢癌中的表达及临床意义

目的 探讨酪氨酸蛋白激酶A5受体(Eph A5)在浆液性卵巢癌中的表达水平及其与临床病理参数的关系。方法 免疫组化染色法检测浆液性卵巢癌患者组织标本中Eph A5蛋白的表达水平,进行生存分析及随访情况调查,并分析其与临床病理参数的关系。结果 卵巢癌患者的Eph A5阳性表达率为90.8%(69/76),其中高表达者43例(56.6%),低表达+阴性者33例(43.4%)。Eph A5表达水平与卵巢癌患者WHO分级、淋巴结转移有关(P均<0.05),而与患者年龄、临床分期和肿瘤直径等无关(P均>0.05)。生存分析显示,Eph A5高表达患者中位总生存期为88个月,低表达+阴性者为69个月,两者差异无统计学意义(χ2=3.342,P>0.05)。结论 Eph A5蛋白与浆液性卵巢癌患者WHO分级及淋巴结转移相关,但与生存率无关,可能成为预测肿瘤转移的标志物。     

TIP30与VEGF在肺癌中的临床表达意义

摘要： 目的 研究TIP30与VEGF在肺癌中的临床表达意义。方法 收集我院2019年6月-2021年6月经病理科确诊的90例肺癌患者进行研究，为肺癌组，并收集正常的肺组织做对照组（20例），应用免疫组化SP法检测两组肺癌组织中VEGF蛋白与TIP30蛋白的表达情况，对比不同肺癌病理特征患者的TIP30和VEGF表达阳性率并进行多因素Logistic回归分析。结果 在110例研究对象中，肺癌组TIP30蛋白表达水平显著低于对照组，VEGF蛋白表达水平显著高于对照组（P＜0.05）；TIP30在肺癌组织中阳性表达率（32.22%）显著低于对照组（65.00%），阴性表达率（67.78%）显著高于对照组（35.00%）；VEGF蛋白在肺癌组织中阳性率66.67%，显著高于对照组正常组织阳性率10.00%（P＜0.05）；TIP30在TNM 分期为Ⅲ ～ Ⅳ、中高分化、有淋巴结转移患者中的阴性表达率显著高于TNM 分期为Ⅰ～Ⅱ、低分化、无淋巴结转移的肺癌患者（P<0.05）；VEGF在肿瘤直径＞3cm、中高分化、有淋巴结转移的肺癌患者中阳性表达率高于肿瘤直径≤3cm、低分化、无淋巴结转移的患者（P<0.05），多因素Logistic回归模型结果表明，TNM 分期、分化程度和淋巴结转移为TIP30阴性表达的危险因素，肿瘤直径、分化程度、淋巴结转移为VEGF阳性表达的危险因素。结论 肺癌患者中TIP30多呈阴性表达，VEGF多呈阳性表达，与患者的肿瘤直径、TNM 分期、分化程度和淋巴结转移等病理特征存在相关性，且上述因素为TIP30阴性表达、VEGF阳性表达的危险因素。     

环氧合酶-2对人肺癌组织血管形成及耐药性的影响

目的：探讨环氧合酶-2（COX2）的表达对肺癌新生血管形成、化疗后多药耐药性（P—gP）的影响。方法：应用免疫组织化学检测COX-2蛋白、VEGF蛋白和P—gP蛋白的表达。结果：肺癌组织中COX-2、P—gP和VEGF的表达分别为45．12％、53．66％及62．20％。COX-2的表达与淋巴结转移、肿瘤组织的分化程度、不同的病理类型有关，与肿瘤的大小无关；VEGF的表达与淋巴结转移、肿瘤组织的分化程度及临床分期均有关，而与病理类型无关；P—gP在肿瘤组织中的的阳性表达率显著高于癌旁正常组织，P—gP表达率的升高与淋巴结转移、肿瘤组织的分化程度相关，P—gP的表达与肺癌组织学分级、临床分期、不同的病理类型及肿瘤的大小均无关。结论：COX-2与VEGF、P—gP表达之间均呈显著正相关。     

柯萨奇-腺病毒受体在肺癌组织中的表达及其与临床病理因素的相关性研究

目的研究柯萨奇-腺病毒受体（CAR）在肺癌组织、癌旁组织中的表达及其与肺癌发生发展的关系,并分析其与临床病理因素间的相关性．方法应用免疫组化方法检测75例肺癌组织及对应癌旁组织CAR的表达;分析CAR在不同组织学类型及不同组织学分级的肺癌组织中表达是否有差异：分析CAR表达与临床病理因素有无相关性。结果（1）75例癌旁组织有7例CAR表达,75例肺癌组织有44例CAR表达,肺癌与癌旁组织CAR的表达有统计学差异（P〈0．051;（2）在不同的临床病理因素中,CAR的表达在淋巴结转移中差异有统计学意义（P〈0．05）,但在患者不同性别、年龄、吸烟与否、肿瘤大小、TNM分期等因素中差异无统计学意义（P〉0．05）。不同组织学类型肺癌组织间CAR表达的阳性率差别有统计学意义（P〈0．05）．肺腺癌、小细胞癌组织中CAR表达阳性率较高;（3）CAR的表达在肺鳞癌、腺癌不同组织学分级中的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论CAR在肺癌的发生发展中起一定的作用．并与肺癌淋巴结转移及组织学类型有一定的相关性。     

MAGED1: molecular insights and clinical implications

The melanoma antigen (MAGE) protein family contains more than 25 members that share a conserved MAGE homology domain (MHD). Type I MAGE genes exhibit cancer/testis-specific expression patterns and antigenic properties which render them ideal candidates for cancer immunotherapies. Maged1, a type II MAGE gene, is ubiquitously expressed and has been previously shown to play an important role in neuronal apoptosis during development. Recent studies have expanded the functional tissues and processes in which Maged1 activity is important and uncovered interacting partners of MAGED1 protein, adding novel layers to Maged1 functions. Maged1 plays a role in anti-tumorigenesis in a variety of cell types, and the down-regulation of MAGED1 has been observed in tumor cells. Moreover, MAGED1 can interact with a specific group of nuclear members and regulate circadian clock functions. These newly identified functions will enrich the molecular and clinical studies of the MAGE family of proteins.     

Livin蛋白在原发性支气管肺癌中的表达及其临床意义

[目的]研究Livin蛋白在原发性支气管肺癌中的表达及其临床意义.[方法]应用免疫组织化学SP法检测52例手术切除的肺癌石蜡标本及7例正常肺组织中的Livin蛋白表达情况.[结果](1)肺癌患者肺组织中Livin蛋白表达的阳性率为48.1％,正常肺组织呈阴性表达;(2)男性肺癌患者Livin蛋白的表达阳性率为59.26％,女性为36.00％,两者相比差异有统计学意义(P＜0.05);(3)支气管肺癌的病理类型、组织分化程度、临床分期对Livin蛋白表达阳性率的影响无统计学差异(P＞0.05).而有淋巴结转移的肺癌患者Livin蛋白表达阳性率(57.89％)高于无淋巴结转移的患者(36.37％,P＜0.05);(4)吸烟指数≥400的肺癌患者Livin蛋白表达阳性率53.57％,吸烟指数＜400的患者为33.33％,两者相比差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]Livin蛋白的高表达在支气管肺癌的发生发展过程中起重要作用,Livin蛋白的表达与肺癌的病理类型、组织的分化程度、临床分期无关,与有无淋巴结转移、吸烟指数密切相关.     

甲基化在肺癌中的意义

目的探讨基因T-钙黏蛋白(CDH13)在40例癌组织,40例的癌旁组织标本和非肺癌良性肺切除组织标本15例作为对照的表达的临床意义,进一步研究其基因异常甲基化与肺癌的相关性。方法采用特异性甲基化PCR(MSP)检测该基因在肺癌组织中异常甲基化的水平。结果 1.在肺癌组织中CDH13基因甲基化率明显高于癌旁组织和非肺癌良性肺切除组织,甲基化率分别为32.5%、7.5%、6.7%,有统计学意义(P<0.05)。2.CDH13基因异常甲基化和CDH13的表达水平呈负相关性(r=-0.520).3.CDH13基因启动子区5’CpG岛甲基化阳性率在肺癌组织中显著高于癌旁组织和非肺癌良性肺切除组织,CDH13基因启动子区5’CpG岛甲基化导致了CDH13的表达下调。结论在肺癌组织中CDH13基因异常甲基化率明显升高且有临床诊断意义,CDH13基因在癌组织中的异常甲基化水平将有望成为肺癌新的治疗靶点。     

肺癌组织芯片中Stat3、bcl-2和VEGF表达与临床病理的关系

目的：通过检测肺癌组织芯片中Stat3、bcl-2和VEGF的表达，探讨它们在肺癌的发生发展及浸润转移中的作用，为肺癌的早期诊断、预后判断提供一定的理论依据。方法：应用组织芯片技术及免疫组织化学方法检测正常肺组织，癌前病变、原发癌及淋巴结转移癌组织中Star3、bcl-2和VEC-F的表达情况，并分析与各临床病理参数之间的关系。结果：实验组中Stat3、bcl-2、VEGF的表达阳性率分别为65．17％、77．53％、79．77％，均显著高于正常对照组（P〈0．05）；Stat3表达阳性率与组织学分级、临床分期及淋巴结转移有关（均P〈0．05）；肺癌中Stat3与VEGF，bcl-2的表达呈明显正相关。结论：Stat3与肺癌的浸润和转移密切相关，因而Stat3可用于判断肿瘤预后的指标检测。     

CYP1A2*1F基因多态性与肺癌术后化疗疗效及预后的关系

[目的] 探讨细胞色素P4501A2(CYP1A2)*1F基因多态性与肺癌术后化疗疗效及预后的关系.[方法]对100例肺癌患者进行CYP1A2基因多态性检查,分析CYP1A2*1F与肺癌术后化疗效果及预后的相关性.[结果] ①100例患者,部分缓解 24例,稳定 44例,临床获益率为68.00%,患者CYP1A2*1F基因型以A/A型(49.00%)为主,其次为A/C型(38.00%);②临床获益患者中A/A基因型所占比例略高于未获益患者,但差异无显著性(P>0.05);③携带CYP1A2*1F A/A基因型患者总生存时间略高于A/C型、C/C型,但各组之间相比较差异无显著性(P>0.05).[结论] CYP1A2*1F突变基因型与肺癌术后化疗效果及预后无明显相关性.     

Promoter methylation controls the expression of MAGE2, 3 and 4 genes in human cutaneous melanoma

Cancer-testis antigens expressed by different-histotype transformed cells are suitable targets for tumor immunotherapy. However, their heterogeneous expression in neoplastic lesions limits the eligibility of patients for cancer-testis antigen-directed vaccination, and low levels of cancer-testis antigens' expression may impair immune recognition of malignant cells. Because of the primary clinical relevance of cancer-testis antigens' expression in neoplastic tissues, 68 unrelated or sequential metastatic lesions from 56 patients were used to characterize the molecular mechanisms regulating the presence and levels of expression of different cancer-testis antigens of the MAGE family (i.e., MAGE2, 3 and 4) in cutaneous melanoma. Polymerase chain reaction-based methylation analyses showed that methylation status of specific cytosine-guanine dinucleotides in the promoters of investigated cancer-testis antigens correlated with their heterogeneous expression within unrelated metastatic melanoma lesions, and with their homogeneous expression among sequential metastases from three patients with melanoma. Unlike methylated promoters, unmethylated promoters of MAGE2, 3 and 4 genes drove the expression of reporter gene-enhanced green fluorescent protein after transient transfection of cancer-testis antigen-positive Mel 142 melanoma cells. Furthermore, de novo expression of MAGE3 gene induced by the treatment of Mel 195 melanoma cells with the DNA hypomethylating agent 5-aza-2'-deoxycytidine was associated with a 6%-12% demethylation of selected cytosine-guanine dinucleotides in its promoter. Finally, 5-aza-2'-deoxycytidine induced a 16-fold increase of MAGE3 expression in Mel 313 melanoma cells expressing constitutively low levels of the antigen, but did not affect that of Mel 275 melanoma cells expressing high baseline levels of MAGE3. Overall, these findings identify promoter methylation as a shared mechanism directly regulating the expression of therapeutic cancer-testis antigens in metastatic melanomas, and foresee the clinical use of 5-aza-2'-deoxycytidine to design new chemoimmunotherapeutic strategies in patients with melanoma.