普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症临床观察

摘要：目的:观察普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效和安全性。方法:老年干眼症患者85例（170眼）随机分为对照组42例（84眼）和联合组43例（86眼）。对照组患者给予0.3%玻璃酸钠滴眼液1滴,每日4次滴眼;联合组患者在对照组治疗基础上加用普拉洛芬滴眼液1滴,每日4次滴眼。两组患者均连续治疗14 d后观察临床疗效和药品不良反应发生情况,比较治疗前后的干眼主观症状评分、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、角膜荧光染色（FL）评分变化。结果:联合组患者治疗总有效率（95.3%）显著高于对照组（71.4%）（P<0.05）。治疗后,两组患者的干眼主观症状评分、BUT、SIT、FL评分均较治疗前明显改善（P<0.05）,且联合组各项指标均明显优于对照组（P<0.05）。两组患者眼部刺激症状评分分布差异无统计学意义（P>0.05）,均未出现严重并发症。结论:普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症疗效显著,能较快改善干眼症状,提高泪膜稳定性,且安全性较高。     

人工泪液对LASIK术后干眼症的疗效观察

目的观察LASIK术后应用人工泪液预防、治疗干眼症的疗效。方法对734例患者（1447眼）行LASIK,观察组（369例,725眼）术后滴用泪然滴眼液（右旋糖苷70滴眼液）,每日4次,而对照组（365例,722眼）术后不用泪然滴眼液,其余常规处置二组相同。术前、术后1周、术后1月、术后3月均进行泪液学检查,以资对比。结果术后滴用泪然滴眼液组的Schirmer值,BUT值均优于未滴用泪然滴眼液组,术后两组的Schirmer值．BUT值均差于术前。结论LASIK术后应用人工泪液来预防、治疗干眼症是必要和有效的。     

碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合泪然眼液治疗干眼症疗效观察

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合泪然眼液治疗干眼症的临床疗效。方法76例干眼症患者随机分为治疗组与对照组各38例，对照组予以泪然艰液滴双眼1次2滴，1日4次，6周为一疗程：治疗组予以泪然眼液滴双眼1次2滴．1日4次．同时加用碱性成纤维细胞生长因子滴眼液滴双眼1次2滴，1日4次，6周为一疗程。结果治疗前两组眼部症状评分、结膜充血症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分比较，差异无统计学意义（P值均〉0．05）。治疗一个疗程后，两组眼部症状评分、结膜充血症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分改善情况比较，治疗组显著优于对照组（P值均〈0．05）。结论干眼症患者在常规使用人工泪液的基础上加用碱性成纤维细胞生长因子滴眼液可取得更好的临床疗效。     

右旋糖酐70滴眼液（倍然）滴眼联合辨证治疗白内障术后干眼症

目的：评价右旋糖酐70滴眼液（倍然）滴眼联合辨证治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法按照随机对照原则将本院收治的118例白内障术后干眼症患者分为观察组与对照组,每组59例,对照组患者给予右旋糖酐70滴眼液（倍然）滴眼治疗,观察组患者在此基础上给予中医辩证治疗,对两组患者治疗后的临床疗效进行评价。结果观察组患者治疗后的总有效率为93．2％,明显高于对照组的78．0％,组间差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论倍然滴眼局部用药联合中医辨证治疗白内障术后干眼症患者的疗效确切,应在临床推广应用。     

易贝滴眼液治疗过敏性结膜炎后干眼症临床观察

目的观察易贝滴眼液(重组人表皮生长因子滴眼液)治疗过敏性结膜炎后干眼症的疗效。方法选择90例过敏性结膜炎后确诊为干眼症患者并将其随机分成两组,治疗组45例(90眼)使用易贝滴眼液,每日5次,每次1滴;对照组45例(90眼)使用玻璃酸钠滴眼液,每日5次,每次1滴。用药后对2周进行眼主观症状、BUT、Sit、FL的评价。结果治疗组的有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论易贝滴眼液治疗过敏性结膜炎后干眼症疗效显著,可优先选用。     

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效分析

目的观察玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选择福州眼科医院2013年1—6月收治的40例符合入组标准的双眼干眼症患者作为试验对象,进行双眼自身对照比较,每例随机选取一眼入治疗组40眼,另一眼入对照组,对照组40眼给予抗眼疲劳滴眼液,观察组40眼给予玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液,1滴/次,5~6次/d,两组均治疗14d,记录治疗前后基础泪液分泌试验（Schirme I）、泪膜破裂时间（BUT）、眼表荧光素染色,询问主观症状改善情况,使用DICON-CT200角膜地形图仪检测角膜地形图参数（SRI、SAI、PVA）。结果观察组治疗后BUT较治疗前升高,SRI、SAI较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组BUT高于对照组,SRI、SAI低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者眼表荧光素染色及主观症状改善比较观察组眼表荧光素染色分级及主观症状改善优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液是治疗干眼症安全可靠的方法,能够修复角膜上皮,延缓泪膜破裂时间,改善角膜表面光滑度,改善眼睛刺激症状,临床总有效率明显提高。     

玻璃酸钠滴眼液联合障眼明片治疗中老年中重度干眼病疗效观察

目的:观察玻璃酸钠滴眼液联合障眼明片治疗中老年中重度干眼病的临床疗效.方法:收集2017年1月—2019年1月上海市浦东新区花木社区卫生服务中心收治的中老年中重度干眼病患者260例,以就诊先后顺序随机分为对照组132例和治疗组128例.对照组给予人工泪液(玻璃酸钠滴眼液)外用滴眼,1～2滴/次,3次/d;治疗组在对照组...     

重组人表皮生长因子促进外伤性角膜上皮缺损修复的临床观察

目的探讨金因舒(重组人表皮生长因子rhEGF)滴眼液治疗外伤性角膜上皮缺损的临床效果。方法观察200例外伤性角膜上皮缺损病例,随机分成治疗组100例和对照组100例,治疗组采用金因舒滴眼液滴入结膜,4次/d,1～2滴/次;对照组采用0.3%妥布霉素滴眼液滴入结膜,1～2滴/次。滴眼后3d、6d观察角膜上皮缺损修复情况。结果滴眼3d和6d,金因舒滴眼液治疗组外伤性角膜上皮缺损的治愈率明显高于对照组,经χ2检验,治疗组与对照组在滴眼后3d、6d差异均有显著意义(P<0.01)。结论金因舒滴眼液的主要成分是重组人表皮生长因子,它能够特异性和角膜上皮细胞及内皮细胞受体结合提高损伤的角膜上皮创伤愈合的时间和增大愈合速度,是一种治疗外伤性角膜上皮缺损的有效方法。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症疗效观察

目的：观察普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床疗效观察。方法回顾我院门诊2010年9月~2013年6月诊断为干眼症的病例120例240只眼,随机分成对照组和治疗组。对照组给予玻璃酸钠滴眼液,治疗组给予普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液。同时两组均给予物理方法治疗,如眼睑清洁热敷、睑板腺按摩等,比较两组的疗效。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为88.3%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症,有显著疗效。     

聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼夜治疗干眼症的临床分析

目的：探讨聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗干眼症的临床疗效情况。方法1000例干眼症患者随机分为对照组（200例）和观察组（800例）,对照组给予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,4次/d。观察组给予聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,4次/d,对比两组患者治疗结果。结果观察组干眼症患者治疗后泪膜破裂时间和主观症状评分均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗干眼症患者临床症状改善明显,效果良好。     

聚乙二醇滴眼液治疗干眼症30例

目的探讨聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选择2011年10月至2013年4月收治的干眼症患者60例(120只眼),随机分成对照组30例(60只眼),治疗组30例(60只眼)。对照组给予热敷、睑板腺按摩及玻璃酸钠滴眼液,4次/日,治疗组同时联合聚乙二醇滴眼液,4次/日。结果治疗后1,2,4周较治疗前泪膜破裂时间及泪液分泌试验(SchirmerⅠ)均明显增加(P<0.05);治疗组和对照组比较,泪膜破裂时间显著延长,比较差异有统计学意义(P<0.05);SchirmerⅠ治疗组较对照组明显增加,但无显著差异(P>0.05)。结论聚乙二醇滴眼液治疗干眼症疗效显著,可有效促进患者泪膜恢复、缓解干眼症状,保持泪膜的稳定性。     

润舒滴眼液致双眼重度红肿

患者女,61岁。于2003年4月14日因双眼角膜炎来我院就诊。在门诊给予润舒滴眼液5mL(12.5mg),3次/d,2滴/次。治疗第2天(滴眼3次之后),患者出现两眼红肿,且逐渐加重,眼睑肿胀明显,外观如桃大,眼角溃烂。因眼部红肿严重,以致使颜面浮肿、疼痛难忍。再次来我院就诊,立即停药,改用红霉素眼膏涂眼,并口服西替利嗪抗过敏治疗。3d后逐渐好转痊愈。润舒滴眼液规格为5ml,含氯霉素12.5mg,辅料为:甘油、玻璃酸钠、乙二胺四醋酸二钠、硼砂,防腐剂为苯扎溴铵。因其辅料中有玻璃酸钠、甘油、故比氯霉素滴眼液刺激感减轻且舒适。我院门诊应用该滴眼液以来,未…     

盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床观察

我们应用盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎 ,获得较好的疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　共 15 0例 2 0 3眼 ,其中男 85例 ,女 65例 ;年龄～ 5 2岁 ,平均 3 7岁 ;双眼 10 6只 ,单眼 97只 ,其中右眼 3 8中 ,左眼 5 9只 ,病程 4d～ 2年。全部病例均通过细菌培养 ,呈阳性 ,患者有不同程度的异物感 ,干涩 ,眼睑红肿 ,结膜充血。上述病例均曾使用各种抗生素滴眼液治疗 ,但疗效欠佳或无效。1 2　治疗方法　全部病例均采用 0 .3 %左氧氟沙星滴眼液每日 4～ 6次 ,每次 1～ 2滴。疗效标准 :(1)痊愈 :细菌培养阴性 ,症状及体征消…     

干扰素联合环胞苷、阿昔洛韦治疗单疱病毒性角膜炎的疗效观察

目的观察干扰素联合环胞苷、阿昔洛韦治疗单疱病毒性角膜炎临床疗效。方法选取我院HSK86眼病例随机分为观察组和对照组各43例,观察组给予阿昔洛韦滴眼液,2³滴/次,每2 h一次。同时联合重组人干扰素2b滴眼液,每日6次,每次13滴/次,每2 h一次。同时联合重组人干扰素2b滴眼液,每日6次,每次1²滴,滴后闭眼12滴,滴后闭眼1² min。睡前涂0.05%环胞苷眼膏。对照组给予阿昔洛韦滴眼液,22 min。睡前涂0.05%环胞苷眼膏。对照组给予阿昔洛韦滴眼液,2³滴/次,每2 h一次。为防止细菌感染两组患者均同时用0.1%利福平滴眼液,每日4次,每次2滴。结果观察组治愈率达88.37%,且均有效,无复发,对深层型效果更明显。对照组治愈率65.12%,无效5眼,复发7眼,对深层型效果不明显。结论干扰素、环胞苷、阿昔洛韦三药联用治疗复发HSK,增强了抗病毒作用,有效防止病毒产生耐药性,临床效果明显,且均无再复发,值得临床推广。     

睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的临床疗效分析

目的观察睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的临床效果。方法将72例干眼患者分为2组,治疗组采用睑板腺按摩(每周1次)联合玻璃酸钠滴眼液点眼(每日4次),对照组单独应用玻璃酸钠滴眼液点眼(每日4次),两组均连续治疗1个月,随访3个月。结果治疗组1个月和3个月的治疗有效率均明显高于对照组(P<0.01)。结论睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼是一种安全、有效的治疗手段。     

聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的观察聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效。方法将120例干眼症患者分为治疗组与对照组,每组各60例。治疗组给予聚乙烯醇滴眼液滴眼,对照组给予0.1%玻璃酸钠滴眼液滴眼。连续用药1周后评价疗效,并记录患者干眼症状的变化及记录泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)结果。结果两组眼部各症状较治疗前均有改善,治疗组BUT较对照组明显延长。结论聚乙烯醇滴眼液是一种治疗干眼症的有效药物。     

夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的疗效观察

目的探讨夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年2月就诊于开封市中心医院眼科的假性近视患儿86例,随机均分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组给予消旋山莨菪碱滴眼液滴眼,1~2滴/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上给予夏天无滴眼液,1~2滴/次,3~5次/d,两种药物滴眼间隔5 min,两组均连续使用30 d。治疗后,观察两组的临床疗效,并比较两组治疗前后裸眼视力和屈光度及其不良反应的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组裸眼视力和屈光度均有显著改善,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组裸眼视力和屈光度改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视疗效确切,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

奥洛他定治疗过敏性结膜炎临床观察

目的 观察奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床治疗效果.方法 将67例过敏性结膜炎患者,随机分为观察组(34例)和对照组(33例).观察组给予0.1％盐酸奥洛他定滴眼液,每眼1滴/次,2次/d.早晚各1次,眼用;对照组给予2％色甘酸钠滴眼液,每眼1滴/次,4次/d,眼用.均治疗7d.观察两组治疗后1h、7d、30 d的症状改变情况及不良反应的发生情况.结果 观察组治疗7d后各症状的总有效率分别为91.18％ 、91.18％和85.19％,均优于对照组的72.7％、75.76％、85.19％(均P＜0.05).结论 奥洛他定用于治疗过敏性结膜炎起效快、作用时间长、安全性高,值得临床推广使用.     

新泪然联合重组人表皮生长因子滴眼液对白内障超声乳化术后干眼的疗效分析

目的探讨新泪然联合重组人表皮生长因子滴眼液对白内障超声乳化术后干眼的临床疗效。方法选择2009年6月至2011年8月在我院收治的白内障超声乳化术后有干眼症状的患者42例42眼,并随机分为两组:治疗组21例21眼,采用新泪然联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗;对照组只用新泪然治疗。观察并分析两组患者用药前后的干眼症状、角膜荧光素染色(FL)、泪膜破裂时间(BUT)及泪液分泌试验(SIT)情况。结果治疗后两组患者干眼症状、FL、BUT及SIT情况均有明显改善,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用新泪然联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症状较单独使用新泪然效果显著,值得临床推广。     

头孢噻肟钠联合泰利必妥治疗新生儿淋菌性结膜炎

目的观察头孢噻肟钠针联合0.3%泰利必妥滴眼液治疗52例新生儿淋菌性结膜炎的疗效。方法104例新生儿随机分为治疗组52例和对照组52例。①治疗组：全身予以头孢噻肟钠针25mg/（kg.d）,静注,连用7d。0.3%泰利必妥滴眼液30min滴1次,1d后减为1h1次,3d后逐减为4h1次。②对照组：全身予以青霉素钠盐针10万u/（kg.d）,静注,连用7d,局部用1：5000u～1：10000u.mL-1青霉素溶液滴眼,滴用方法同治疗组。结果治疗组52例患儿治疗2～3d后49例获临床治愈（94.23%）,其中3例伴有角膜浸润者治疗5d后获临床治愈。所有患儿无1例发生并发症。对照组52例患儿治疗3d后16例获临床治愈（30.76%）,33例患儿治疗7d后获临床治愈,3例角膜浸润者其中2例发生角膜穿孔。结论头孢噻肟钠针联合0.3%泰利必妥滴眼液治疗新生儿淋菌性结膜炎,效果好、安全、疗程短,是目前最有效治疗新生儿淋菌性结膜炎的方法之一。