前列安通片联合复方新诺明治疗慢性前列腺炎临床观察

目的观察前列安通片联合复方新诺明治疗慢性前列腺炎的效果。方法慢性前列腺炎患者294例,随机分为观察组152例和对照组142例。观察组前4周应用前列安通片和复方新诺明,后4周单用前列安通片;对照组仅前4周用复方新诺明治疗,后4周不用任何药物。观察2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为83.6%高于对照组的73.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组仅有轻度恶心、呕吐等不适感,未停药自行缓解,无其他任何不良反应。结论前列安通片联合复方新诺明治疗慢性前列腺炎疗效明显。     

舍尼通联合哈乐治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的评价舍尼通联合哈乐治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法对46例慢性非细菌性前列腺炎进行4周的观察。口服舍尼通片1片,1日2次;哈乐（盐酸坦索罗辛）胶囊每晚1次,每次1粒。结果治疗4周后总有效率91.3%。全组病例观察过程中未发现任何药物不良反应。结论舍尼通联合哈乐治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效确切,耐受性良好。     

前列安通片辅助阿奇霉素对慢性前列腺炎患者的临床疗效与安全性及其对前列腺功能的影响

目的:评价前列安通片辅助阿奇霉素对慢性前列腺炎患者的临床疗效与安全性及其对前列腺功能的影响。方法:选取2016年10月—2018年9月间收治的慢性前列腺炎患者66例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组33例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用前列安通片治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、实验室指标值及不良反应发生率差异。结果:治疗后观察组患者的总有效率高于对照组(P<0.05),前列腺液中指标(WBC、RBC)水平值及不良反应总发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:采用前列安通片辅助阿奇霉素治疗慢性前列腺炎患者,有效改善了前列腺功能,提高了临床疗效,且不良反应轻安全性高。     

前列安通片及前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎108例

目的:观察前列安通片及前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的疗效及作用机理。方法:采用单中心开放临床试验,对108例CNP患者给予前列安栓每晚1粒塞肛并口服前列安通片,6片/次,3次/天;进行为期8周的临床观察。结果:治疗后4周和8周,患者国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),总分分别较治疗前平均降低7.1分(29.8%)和11.7分(48.9%),症状评分分别较治疗前平均降低5.2分(32.8%)和8.3分(53.5%),生活质量评分分别较治疗前平均降低2.1分(25.8%)和3.9分(44.5%),前列腺液中WBC计数分别较治疗前平均降低8.5个/HP(38.7%)和13.8个/HP(61.2%)。治疗8周后总有效率89.8%。结论:前列安通片合并前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎,内外用药,疗效显著。     

62例慢性前列腺炎患者经前列安栓治疗的疗效分析

目的 探讨前列安栓治疗慢性前列腺炎的临床疗效及安全性.方法 将62例慢性前列腺炎住院患者随机分为对照组19例、前列安栓组20例和联合组23例.对照组给予罗红霉素150mg,口服,2次/d;前列安栓组给予前列安检肛门纳入治疗,1次/d;联合组结合以上两种治疗方法,剂量同上.治疗后第1、2、3、4周比较各组疗效差异及症状改善情况,检测前列腺液白细胞数、卵磷脂小体含量及尿流率,常规检查心电图、肝功和肾功.结果 前列安栓组、联合组治疗总有效率为75.0%和82.6%,均显著高于对照组(47.4%),两组症状改善率显著高于对照组,第4周前列腺液白细胞数分别为(4.3±1.1)/HP和(3.9±1.1)/HP,显著少于对照组,卵磷脂小体含量显著提高,前列安栓组、联合组第4周平均尿流率分别为(9.5±1.8)ml/s和(9.7±1.9)ml/s,显著高于对照组.3组治疗后心电图、肝功和肾功均无显著变化.结论 前列安栓治疗慢性前列腺炎效果好于口服罗红霉素,显著改善了临床症状.     

复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的探索复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法选取2015年12月—2017年3月在重庆市开州区人民医院治疗的慢性前列腺炎患者128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组患者口服前列安通胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服复方玄驹胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分。结果治疗后,对照组临床总有效率为73.44%,显著低于治疗组的92.19%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛、生活质量、排尿和NIH-CPSI总分均明显下降,勃起功能障碍评分显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),同时治疗后治疗组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎效果显著,能有效改善患者性功能。     

前列安通片联合坦索罗辛及左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎45例

目的 观察前列安通片联合坦索罗辛、左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的临床疗效。方法 将入选的90例CNP患者随机分为治疗组和对照组,各45例。对照组给予口服左氧氟沙星片、坦索罗辛胶囊治疗,治疗组在此基础上加服前列安通片,每次5片,每日3次,疗程为4周。对比两组治疗后的慢性前列腺炎症状指数(CPSI)评分、最大尿流率(Qmax)及镜检白细胞(WBC)计数,判定临床疗效。结果 治疗组的CPSI评分为(7.6±2.4)分,WBC为(5.4±1.3)个/HP,均明显低于对照组的(9.5±3.0)分和(6.7±1.8)个/HP(t=1.616,P=0.103;t=3.928,P<0.01),Qmax为(23.2±4.2)m L/s,明显高于对照组的(21.4±4.0)m L/s(t=2.082,P=0.040);两组治疗期间均未出现肝肾功能损害及严重不良反应病例;治疗组的治愈率为48.89%,总有效率为91.11%,均高于对照组的33.33%和82.22%,但差异均无统计学意义(χ2=2.249,P=0.134;χ2=1.538,P=0.215)。结论 前列安通片具有清热利湿、活血化瘀的功效,联合坦索罗辛与左氧氟沙星治疗CNP能进一步提高临床疗效,三药联用治疗CNP疗效更佳。     

复方玄驹胶囊与舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效比较

目的 观察复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法 将130例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组(65例)和对照组(65例),在健康教育基础上,治疗组给予复方玄驹胶囊口服,对照组给予舍尼通口服.2组均以4周为1个疗程,观察治疗前后患者慢性非细菌性前列腺炎症状评分指数(NIH-CPSI)及中医证候评分.结果 治疗组总有效率为78.5%(51/65),对照组总有效率为64.6%(42/65),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组患者在治疗后NIH-CPSI与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组较对照组在畏寒肢冷、腰膝酸痛、精神萎靡、尿后滴沥等症状改善上差异有统计学意义(P＜0.05).同时,患者均未见明显的不良反应.结论 复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好疗效.     

三草解毒胶囊治疗慢性前列腺炎疗效分析

目的 观察使用中药自制剂三草解毒胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法 160例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组80例给予三草解毒胶囊治疗,对照组80例给予复方石韦片治疗,3个疗程结束后比较2组疗效.结果 治疗组治愈率和总有效率为35.00%和90.00%高于对照组的20.00%和76.25%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 三草解毒胶囊治疗慢性前列腺炎疗效确切,且无任何不良反应,安全有效.     

盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将112例荨麻疹患者随机分为两组,治疗组56例用左西替利嗪及复方甘草酸苷片治疗,对照组56例用盐酸左西替利嗪片治疗,两组患者分别治疗4周后观察临床疗效。结果治疗组总有效率91.1%,对照组总有效率71.5%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组用药期间均无明显不良反应。结论盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

前列安栓联合体外射频治疗慢性前列腺炎综合症

目的探讨前列安栓联合体外射频治疗慢性前列腺炎综合症的临床疗效。方法选择临床诊断为慢性前列腺炎综合症患者90例,随机分为3组。实验组经肛门直肠塞用前列安栓联合体外射频;对照组分为两组:一组单纯直肠给予前列安栓,另一组单纯体外射频,均治疗4周。观察治疗前后前列腺炎症状评分(NIH-CP)变化。结果 三组患者治疗前NIH-CP评分比较无显著性差异(P>0.05);各组治疗前、后NIH-CP评分均显著下降(P<0.05),治疗后三组间相互比较NIH-CP评分均有显著性差异(P<0.05),其中以前列安栓联合体外射频治疗组疗效最佳。结论 体外射频更能促进前列安栓药物在局部的吸收及扩散,联合治疗对改善慢性前列腺炎患者的症状效果更显著。     

复方甘草酸苷片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效,探讨其临床药理意义。方法:选取186例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组(各93例),对照组常规口服西替利嗪治疗,观察组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷片,观察3周。观察两组临床疗效,并在停药4周后复查病情变化情况。结果:观察组有效率(96.77%)较对照组有效率(83.87%)高,两组比较差异有统计学意义;观察组未见明显不良反应。结论:复方甘草酸苷片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察复方甘草酸苷片联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择门诊慢性荨麻疹患者50例,随机分为治疗组28例,口服复方甘草酸苷片联合氯雷他定片,对照组22例,口服氯雷他定片。2组均在用药3周后观察疗效。结果治疗组有效率89.28%,对照组有效率49.99%,有统计学差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合氯雷他定片治疗荨麻疹疗效优于单独应用氯雷他定片,且无明显不良反应。     

盐酸坦洛新缓释片联合前列安通片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的:盐酸坦洛新缓释片(积大本特)联合前列安通片治疗非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:病例入选标准符合美国国立卫生研究院制定的慢性前列腺炎诊断标准及症状严重程度评分标准。随机分成治疗组和对照组,治疗组给予盐酸坦洛新缓释片(积大本特)联合前列安通片口服4w。治疗前后分别观察NIH-CPSI的积分及EPS中WBC、PH值、尿流率变化及服用后有无副作用。结果:治疗后两组NIH-CPSI积分及EPS中WBC、pH值均有不同程度的改善,治疗组的NIH-CPSI积分改善显著,MFR、AFR、DT、MT明显改善。结论:α1-肾上腺素能受体阻滞剂坦洛新(积大本特)与前列安通片联合应用能提高治疗CAP的疗效,是一种安全有效的治疗方法。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床效果及安全性

目的 观察复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法 选取2019年2月—2020年10月广东省德庆县人民医院收治的慢性荨麻疹患者80例,依照随机分组对照原则分为观察组和对照组,各40例。对照组予氯雷他定片治疗,观察组在对照组基础上联合复方甘草酸苷片治疗,2组均治疗4周。比较2组治疗总有效率,治疗前后症状积分变化,用药起效时间、症状消失时间及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%(χ²=4.501,P=0.034);治疗4周后,2组症状积分均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组药物起效时间与症状消失时间均短于对照组(P <0.01); 2组不良反应总发生率(5.00%vs. 10.00%)比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性均较好,患者恢复时间短,值得临床推广应用。     

特拉唑嗪联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效

目的探讨α肾上腺素能受体(α-AR)阻滞剂特拉唑嗪联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎(CP/CPPS)的疗效和安全性。方法选择Ⅲ型前列腺炎患者146例,采用临床对照随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。Ⅰ组(特拉唑嗪组)45例,Ⅱ组(前列安栓组)44例,Ⅲ组(特拉唑嗪联合前列安栓组)57例,每组患者均接受药物治疗4周。采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)为主要指标、前列腺液常规中白细胞计数、卵磷脂小体数量为次要指标作为疗效评估,分别评价每组患者的疗效及药物不良反应。结果 135例患者完成4周治疗并接受最终评估,其中Ⅰ组42例,Ⅱ组44例,Ⅲ组49例。三组患者治疗前、后症状评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。药物不良反应包括:①体位性低血压(Ⅰ组11.36%,Ⅲ组14.28%);②肛周不适、腹泻(Ⅱ组10.86%,Ⅲ组12.5%)。因药物不良反应退出治疗的共11例,其中Ⅰ组6.81%,Ⅱ组0%,Ⅲ组14.28%。结论特拉唑嗪、前列安栓均能有效缓解CP/CPPS患者的症状,两者联合用药治疗的疗效优于单药治疗。     

复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎130例

目的观察复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的疗效。方法采用随机对照方法,将慢性前列腺炎患者260例分为治疗组和对照组各130例。两组均给予左氧氟沙星片0.5 g,po,qd;治疗组加用复方玄驹胶囊3粒（每粒0.42 g）,po,tid。均4周为1个疗程。结果按照美国国家卫生研究院慢性前列腺炎症状评分（NIH CPSI）及WBC数评估疗效,治疗1个疗程后,治疗组总有效率（74.62%）明显高于对照组（52.31%）（P＜0.05）。结论复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效较好,值得临床推广。     

川参通联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨川参通注射液联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将40例慢性细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组应用川参通注射液加口服抗生素、α1A-受体阻滞剂;对照组应用川参通注射液加α1A-受体阻滞剂。临床治疗4周,观察两组患者治疗前、后NIH-CPSI评分变化,并对上述结果进行统计学分析。结果治疗后,两组患者的NIH-CPSI总积分均有改善,但川参通组改善情况明显优于对照组。结论川参通注射液联合抗生素是治疗Ⅱ型前列腺炎的有效方法,且未发现明显不良反应。     

复方甘草酸苷片、左西替利嗪联合三氯生乳膏治疗慢性湿疹的疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷片、左西替利嗪联合三氯生乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效及安全性.方法 选择门诊慢性湿疹患者62例,随机分为2组.治疗组31例给予复方甘草酸苷片75mg口服,每天3次;左西替利嗪5mg口服,每天1次;外用三氯生乳膏,每天1次.对照组31例仅给予左西替利嗪治疗,用法用量同治疗组.2组疗程均为6周.结果 治疗组第2、4、6周总有效率均高于对照组相应治疗时间总有效率,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).观察期间2组均未发现不良反应.结论 复方甘草酸苷片、左西替利嗪联合三氯生乳膏治疗慢性湿疹疗效好、不良反应少,值得临床推广应用.     

盐酸坦洛新联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效观察

目的观察盐酸坦洛新联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法对我院2009年7月至2012年5月收治的Ⅲ型前列腺炎患者156例,按入院先后顺序分为观察组、对照组1和对照组2,每组52例,对照组1给予盐酸坦洛新治疗,对照组2给予前列安栓治疗,观察组给予盐酸坦洛新联合前列安栓治疗,分别评价每组患者的疗效及药物不良反应。结果经过两个疗程的治疗后,总有效率分别为观察组88.46%,对照组1 73.08%,对照组2 71.15%,观察组高于对照组1和对照组2(P<0.05),而对照组1和对照组2疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者治疗后NIH-CPSI评分均有所下降。治疗后,治疗组NIH-CPSI总分、疼痛不适、排尿情况及生活质量的评分有显著改变(P<0.05)。而对照组1和对照组2 NIH-CPSI总分、疼痛不适、排尿情况及生活质量的评分略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论坦洛新和前列安栓联合应用治疗Ⅲ型前列腺炎,疗效显著,能迅速有效地减轻患者排尿及疼痛等症状,而且不良反应少,提高了患者的生活质量。