丹参酮ⅡA联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病40例疗效观察

目的探讨丹参酮ⅡA（TanⅡA）联合神经节苷脂（GMI）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将80例HIE患儿随机分成观察组40例和对照组40例。2组均采用综合治疗,观察组加用TanⅡA 1mg·kg^-1·d^-1静脉滴注;GMI 20mg/d静脉滴注,7-10d为1个疗程。对照组加用胞二磷胆碱100mg/d和脑蛋白水解物2ml/d静脉滴注,连用7-10d。治疗后比较2组疗效。结果观察组总有效率为95%高于对照组的70%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 TanⅡA联合GMI能显著促进新生儿HIE临床恢复且无明显不良反应,值得推广应用。     

神经节苷脂治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的对神经节苷脂治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效进行观察。方法65例患儿随机分为神经节苷脂组和对照组。对两组治疗后的头颅CT检查结果和NBNA评分进行统计学比较。结果两组结果有显著性差异,神经节苷脂组疗效满意。结论神经节苷腊对改善中重度新生儿缺氧缺血性脑病有明显疗效。     

神经节苷脂与高压氧联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：通过对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)神经节苷脂和高压氧治疗的疗效观察，寻找理想的新生儿HIE的治疗措施。方法：采用多组对照比较实验，对各组临床疗效进行回顾性分析。结果：神经节苷脂治疗组、高压氧治疗组及神经节苷脂 高压氧治疗组的疗效均高于对照组，其中神经节苷脂 高压氧联合治疗组疗效最佳，优于神经节苷脂治疗组和高压氧治疗组(P＜0．05)。神经节苷脂与高压氧治疗组之间的疗效比较无显著差异。结论：神经节苷脂与高压氧的联合使用是新生儿HIE较为理想的治疗措施。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 将40例新生儿缺氧缺血性脑病分为治疗组和对照组,每组20例.两组均给予常规综合治疗,治疗组给予神经节苷脂每天20 mg,对照组给予脑蛋白1～2 ml·kg-1·d-1;10～14 d为1个疗程;比较两组治疗前后新生儿神经行为评分(NBNA)及头颅CT检查结果.结果 治疗后10 d,治疗组NBNA评分较对照组高[(39.70±3.68)分vs.(36.66±3.32)分](P<0.01);治疗2个疗程后,治疗组头颅CT正常17例(85.0%),对照组头颅CT正常11例(55.0%)(P<0.05).结论 GM1治疗HIE可促进新生儿受损神经恢复.     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：观察神经节苷脂干预治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法100例缺氧缺血性脑病患儿,分为干预组和对照组各50例,干预组除常规治疗外使用神经节苷脂,不同意使用神经节苷脂者作为对照组。结果干预组总有效率为88%,对照组总有效率为66%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论神经节苷脂作为一种安全的新型神经保护剂,能有效的降低新生儿缺氧缺血性脑病后遗症的发生,具有较好的临床应用价值。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效探讨

目的 探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法 将56例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组(治疗组和对照组),分别对两组给予常规治疗,而治疗组在此基础上应用神经节苷脂,每次2mL(20mg),1日1次,7～10天1个疗程.结果 治疗后治疗组总有效率92.9％,显著高于对照组75.0％,差异有统计学意义(P＜...     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病100临床观察

目的探讨神经节苷脂（GAS）在缺氧缺血性脑损伤治疗中的疗效观察。方法100例患儿分两组,患儿入院后即给予同样的综合治疗,在此基础上治疗组再加用单唾液酸四已糖神经节苷脂注射剂（GM1）。结果GM1治疗HIE前后血CK比较：GM1治疗HIE前后血CK比对照组CK降低明显。结论本研究结果表明：应用GM1治疗HIE提高有效率明显。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：探讨和分析神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法：此次一共收治68例新生儿缺氧缺血性脑病患者,将其按照随机数字表法分组为试验组和对照组,各34例。对照组：对患者采用常规方法治疗;试验组：在对照组治疗基础上,对患者采用神经节苷脂进行静脉滴注。结果：试验组和对照组的治疗有效率分别为94.1%（32/34）、79.4%（27/34）;差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗前,两组患者的NBNA评分进行比较（P〉0.05）,治疗后,两组评分进行比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：对新生儿缺氧缺血性脑病患者采用神经节苷脂治疗,有效改善患者的临床症状,提高治疗效果,促进其健康成长。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病78例临床疗效观察

目的探讨观察神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法选取78例HIE患儿随机分观察组和对照组,每组各39例,两组均常规治疗。对照组联合胞二磷胆碱治疗,观察组联合神经节苷脂治疗,观察比较两组临床疗效。结果两组总有效率比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效显著,可明显缓解患儿的临床症状,值得临床推广。     

神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 将98例HIE患儿随机分为两组,对照组49例患儿在常规治疗的基础上加用纳洛酮治疗,观察组49例患儿则在对照组的基础上加用神经节苷脂治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率为93.88％,明显高于对照组的71.43％(P＜0.05);治疗7d和14d后,观察组新生儿神经行为评分(NBNA)明显高于对照组(P＜0.05).结论 神经节苷脂联合纳洛酮治疗HIE患儿疗效确切,可明显改善患儿脑功能,无明显不良反应,值得临床大力推广应用.     

神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：探讨神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法80例HIE患儿根据治疗方法不同随机分为观察组和对照组各40例,两组均予常规治疗,观察组同时予神经节苷脂联合高压氧治疗。结果治疗后,两组NABA评分均较治疗前明显升高,且观察组较对照组升高更显著（P＜0.05）。观察组患儿的临床总有效率达92.5%,明显高于对照组（x2=6.893,P＜0.05）。结论神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病可以提高临床疗效,明显缓解患儿的临床症状,值得推广和应用。     

神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察神经节苷脂联合高压氧治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将90例中重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分两组,对照组在基础治疗上用脑活素联合高压氧治疗,观察组基础治疗上用神经节苷脂联合高压氧进行治疗,比较两组新生儿的治疗效果。结果观察组患儿临床症状改善较对照组效果明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经节苷脂联合高压氧治疗可提高临床疗效,改善预后,减少后遗症。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例疗效分析

目的：探讨神经节苷脂（GM-1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将87例HIE患儿随机分成二组。对照组给予常规治疗，包括吸氧止惊、降血压、控制血糖、纠酸及电解质紊乱等。治疗组在常规治疗基础上给予GM-1静脉注射，观察比较两组患儿的治疗效果。结果治疗组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 GM-1治疗HIE有一定疗效。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病150例疗效观察

目的：观察神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效,探讨治疗该病的新疗法。方法将临床确诊的300例HIE患儿随机分为对照组和神经节苷脂治疗组（治疗组）,每组150例,两组均给予常规综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用神经节苷脂20 mg/d,疗程轻度7d,中度疗程10-14d,重度疗程3-4周,于治疗后14、28d用NBNA评分评估治疗效果。结果治疗组于治疗后14d、28 dNBNA评分均优于对照组（P〈0.01）。结论神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病,安全有效,值得临床推广应用。     

神经节苷脂联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床研究

目的 探讨联合应用神经节苷脂(GM1)和胞二磷胆碱(CDPC)治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法 58例中度缺氧缺血性脑病患儿随机被分为治疗组28例和对照组28例,治疗组联合应用神经节苷脂和胞二磷胆碱一周,观察组单独应用胞二磷胆碱作为对照,运用统计学原理对两组总有效率及神经系统主要症状消失时间进行分析研究,做出疗效评价.结果 联合治疗组总有效率和神经系统主要症状消失时间均优于对照组,两者差异有显著意义(P<0.05).结论 联合应用GM1和CDPC较单一应用CDPC疗效更佳.     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的本次对神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效进行观察。方法选取在我院住院的缺氧缺血性脑病新生儿80例,并将其随机平均分为实验组和对照组各40例,对照组给予胞二磷胆碱,实验组儿给予神经节苷脂。结果实验组新生儿治疗总有效率为97.02%,对照组新生儿治疗总有效率为80.00%,实验组新生儿神经行为测定评分明显优于对照组。结论新生儿缺氧缺血性脑病除了给予常规的治疗以外,首选神经节苷脂进行治疗,此方法有利于新生儿的恢复,提高新生儿的生活质量,同时能够有效降低其后遗症的发生率及病死率,因此值得在临床上大力推广使用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的总结新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿使用单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）的疗效。方法将本院收治的120例HIE患儿随机分为神经节苷脂组（治疗组）和对照组,每组各60例,均予常规治疗;治疗组在此基础上应用神经节苷脂,每次20mg,每天1次,10-15d为1个疗程;观察和记录两组临床症状、体征恢复和新生儿行为神经测定（NBNA）评分等项目,并进行分析。结果治疗组疗效优于对照组,其总有效率和NBNA评分（P〈O．05）均有显著性差异。结论神经节苷脂治疗HIE疗效确切,能促进临床症状缓解,缩短病程,提高治愈率,减轻后遗症的发生率。     

神经节苷脂辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的评价神经节苷脂（GM-1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic iochemic encephalop-athy,HIE）的疗效。方法两组HIE患儿均给予常规“三项支持、三项对症”治疗,包括及时纠正酸中毒、低血压及低血糖;控制惊厥、严格限制液体人量、降低颅内压、消除脑干症状。治疗组在上述治疗基础上加用GM-120mg静脉滴注,1次／d,7d为1个疗程。两组患儿均于生后2周评价临床症状恢复情况。结果临床症状恢复总有效率,治疗组与对照组相比,差异有统计学意义（X^2=5．7,P〈0．05）。结论HIE患儿在常规治疗的基础上早期应用GM-1治疗,能促进HIE患儿临床症状的改善,改善HIE患儿NBNA评分。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的探讨神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将58例HIE患儿随机分为治疗组和对照组,均给予常规治疗,治疗组在此基础上应用GM1,每次20 mg,1次/d,10～14 d为1个疗程。结果治疗后治疗组总有效率93.1%显著高于对照组79.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后NBNA评分(36.8±2.7)显著高于治疗前(24.9±1.8),差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗后NBNA评分(33.6±2.5)显著高于治疗前(24.4±1.7),差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后NBNA评分高于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GMl治疗HIE疗效好,能促进临床症状缓解,缩短病程,提高治愈率。