双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎疗效观察

目的探讨双氯芬酸二乙胺（扶他林）乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎的临床疗效。方法将32例银屑病性关节炎患者随机分为一组和二组,每组16例。一组局部外用扶他林乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗,二组单独使用甲氨蝶呤,疗程均为6周。观察并比较2组临床疗效。结果治疗6周后,一组总有效率为93.8%高于二组的81.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）;且不良反应轻微。结论局部外用扶他林乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎安全有效。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎疗效观察

目的观察双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合甲氨蝶呤（MTX）治疗类风湿性关节炎（RA）的疗效和安全性。方法将70例RA患者随机分为治疗组和对照组各35例。2组均给予MTX片7.5～15mg口服,每周1次;治疗组加用1%双氯芬酸二乙胺乳胶剂外涂关节周围,每次0.01g/cm2,每天3次;对照组加用洛索洛芬钠片60mg口服,每天3次。治疗后比较2组休息痛、压痛关节指数、关节肿胀指数及28个关节疾病活动性（DAS28）评分情况,并比较2组不良反应发生率。结果 2组患者治疗1、2、3周后关节休息痛、压痛关节指数、关节肿胀指数及DAS28评分均有显著改善（P〈0.05或P〈0.01）,2组治疗1、2、3周后休息痛、关节肿胀指数、关节压痛指数及DAS28评分优于治疗前（P〈0.05或P〈0.01）;除治疗组疗后1周时DAS28评分高于对照组（P〈0.05）外,2组其余指标治疗后同时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应发生率为5.7%低于对照组的11.4%（P〈0.05）。结论双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合MTX治疗RA疗效与口服洛索洛芬钠联合MTX相当,不良反应发生率更低,值得临床推广应用。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎疗效观察

目的 观察双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合甲氨蝶呤(MTX)治疗类风湿性关节炎(RA)的疗效和安全性.方法 将70例RA患者随机分为治疗组和对照组各35例.2组均给予MTX片7.5～15mg口服,每周1次;治疗组加用1%双氯芬酸二乙胺乳胶剂外涂关节周围,每次0.01g/cm2,每天3次;对照组加用洛索洛芬钠片60mg口服,每天3次.治疗后比较2组休息痛、压痛关节指数、关节肿胀指数及28个关节疾病活动性(DAS28)评分情况,并比较2组不良反应发生率.结果 2组患者治疗1、2、3周后关节休息痛、压痛关节指数、关节肿胀指数及DAS28评分均有显著改善(P＜0.05或P＜0.01),2组治疗1、2、3周后休息痛、关节肿胀指数、关节压痛指数及DAS28评分优于治疗前(P＜0.05或P＜0.01);除治疗组疗后1周时DAS28评分高于对照组(P＜0.05)外,2组其余指标治疗后同时间比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组不良反应发生率为5.7%低于对照组的11.4%(P＜0.05).结论 双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合MTX治疗RA疗效与口服洛索洛芬钠联合MTX相当,不良反应发生率更低,值得临床推广应用.     

推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的探讨推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎（OA）的疗效。方法将38例膝关节OA患者随机分为治疗组20例和对照组18例。对照组给予推拿治疗,治疗组在对照组基础上涂抹双氯芬酸二乙胺乳胶剂,15d为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节OA疗效显著,值得临床推广应用。     

推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的 探讨推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎(OA)的疗效.方法 将38例膝关节OA患者随机分为治疗组20例和对照组18例.对照组给予推拿治疗,治疗组在对照组基础上涂抹双氯芬酸二乙胺乳胶剂,15d为1个疗程,连续治疗2个疗程.治疗后比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为95.0%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节OA疗效显著,值得临床推广应用.     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂对手部骨性关节炎疗效的临床分析

目的 观察评价双氯芬酸二乙胺(扶他林)乳胶剂对手部骨性关节炎的疗效.方法 将52例手部骨性关节炎患者随机分为Ⅰ组和Ⅱ组,各26例.Ⅰ组采用扶他林乳胶剂外用,每次每关节涂抹3cm,每天涂抹4次;Ⅱ组采用塞来昔布胶囊口服,每次0.2g,每天2次.2组均4周为1个疗程.观察并记录2组临床效果及不良反应.结果 2组治疗后手指关节疼痛个数、疼痛程度、肿胀指数、关节平均增加活动度及握力均改善(P＜0.05),且治疗时间越长,疗效越明显.2组间治疗后上述指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).Ⅰ组胃肠道反应发生率为0明显低于Ⅱ组的19.2%(P<0.05);皮疹发生率为11.5%明显高于Ⅱ组的3.8%(P<0.05).结论 外用扶他林乳胶剂治疗手部骨性关节炎疗效好,不良反应少,值得临床推广应用.     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂对手部骨性关节炎疗效的临床分析

目的观察评价双氯芬酸二乙胺(扶他林)乳胶剂对手部骨性关节炎的疗效。方法将52例手部骨性关节炎患者随机分为Ⅰ组和Ⅱ组,各26例。Ⅰ组采用扶他林乳胶剂外用,每次每关节涂抹3cm,每天涂抹4次;Ⅱ组采用塞来昔布胶囊口服,每次0.2g,每天2次。2组均4周为1个疗程。观察并记录2组临床效果及不良反应。结果 2组治疗后手指关节疼痛个数、疼痛程度、肿胀指数、关节平均增加活动度及握力均改善(P<0.05),且治疗时间越长,疗效越明显。2组间治疗后上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅰ组胃肠道反应发生率为0明显低于Ⅱ组的19.2%(P<0.05);皮疹发生率为11.5%明显高于Ⅱ组的3.8%(P<0.05)。结论外用扶他林乳胶剂治疗手部骨性关节炎疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗软组织性腰痛的疗效观察

目的:探讨双氯芬酸二乙胺乳胶剂在治疗软组织性腰痛中的疗效。方法:将67例软组织性腰痛患者随机分为两组,一组于推拿手法治疗时局部涂擦双氯芬酸二乙胺乳胶剂(A组),另一组只予推拿手法(B组)治疗。治疗1个疗程后观察疗效。结果:A组和B组总有效率分别为94.29%和87.50%,A组优良率明显优于B组。结论:双氯芬酸二乙胺乳胶剂对软组织性腰痛有良好疗效,且使用安全。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合半导体激光治疗骨关节炎疗效观察

目的观察双氯芬酸二乙胺（扶他林）乳胶剂联合半导体激光治疗骨关节炎的临床疗效。方法将膝关节骨关节炎患者115例随机分为治疗组65例和对照组50例。治疗组给予扶他林乳胶剂联合半导体激光治疗,对照组仅给予半导体激光治疗。治疗后比较2组疗效。结果治疗组有效率为90.8%高于对照组的40.0%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论扶他林乳胶剂联合半导体激光治疗骨关节炎疗效显著,值得临床推广应用。     

金乌骨通胶囊联合双氯芬酸二乙胺乳胶治疗膝骨性关节炎300例疗效观察

骨性关节炎是一种慢性关节疾病,主要病变是关节软骨的退行性病变和继发性骨质增生。膝骨性关节炎占全身关节发病率的首位,常因关节疼痛、肿胀、积液、活动受限,对患者的生活和工作影响较大。笔者2009年6月-2010年6月对300例膝骨性关节炎门诊患者给予口服金乌骨通胶囊,     

高效液相色谱法测定双氯芬酸二乙胺乳胶剂有关物质

目的 建立HPLC法测定双氯芬酸二乙胺乳胶的有关物质.方法 采用Ultimate C18色谱柱,以0.2％乙酸溶液(pH=3.0)-甲醇(34∶66)为流动相,检测波长为254 nm.结果 辅料不干扰各杂质的检出,双氯芬酸二乙胺能与各杂质完全分离,检测限为0.02 μg·mL-1,在杂质的吸收系数等于或大于双氯芬酸二乙胺的情况下,最低杂质检出量为0.002％.结论 建立的双氯芬酸二乙胺有关物质测定方法简单,灵敏度高,能用于该制剂的质量控制.     

双氯芬酸二乙胺凝胶贴剂的药动学

目的：研究自制的双氯芬酸二乙胺凝胶贴剂的兔体内的药动学特征。方法：外贴经皮给药，以德国上市贴剂Flector EP-flaster为参比制剂，用HPLC测定不同时间血药浓度，用3P97药动学程序进行处理，计算药动学参数，并对2种制剂在体内的主要药动学参数分别进行t检验。结果：兔透皮给予双氯芬酸二乙胺后的药动学过程符合一室模型，2种贴剂的药动学参数AUC、Cmax、tmax，t1/2（ka）、ka和Lag time差异无显著性（P〉0．05），而t1/2（ke）和ke差异有显著性（P〈0．05），CL／F和V／F差异有极显著性（P〈0．01）。结论：自制的双氯芬酸二乙胺凝胶贴剂与相应的德国贴剂相比．具有更缓释、长效的作用。     

双氯芬酸乳胶剂颈部涂抹辅助治疗急性咽部炎症

目的 :探讨双氯芬酸乳胶剂颈前涂抹对急性咽部炎症的疗效和安全性。方法 :急性咽部炎症病人 3 0例在常规治疗基础上 ,加用双氯芬酸乳胶剂颈前皮肤局部涂抹 ,4g ,qid ,连用 3d ;另设对照组2 0例作常规治疗 ,仅用抗生素及中药口服。结果 :双氯芬酸组治疗后咽痛和吞咽疼痛分值下降 (P <0 .0 1) ,对照组在治疗后 72h疼痛分值才有明显下降。治疗后 2 4h双氯芬酸组对疾病总有效率为 60% ,高于对照组 (2 0 % ,P <0 .0 5 )。 2组病人均未发现不良反应。结论 :双氯芬酸乳胶剂局部涂抹治疗急性咽部炎症 ,止痛有效 ,使用安全。     

促渗剂对贴剂中双氯芬酸二乙胺的经皮促渗作用

目的 制备双氯芬酸二乙胺(DDEA)水凝用胶贴剂,研究不同促渗剂对水凝胶贴剂中DDEA体外透皮吸收的影响.方法 以具有良好生物相容性的亲水性高分子材料为基质材料制备DDEA水凝胶贴剂;用离体大鼠腹部皮肤为模型,采用改良Franz扩散池装置进行经皮渗透实验.HPLC法测定不同时间点接收池中DDEA的浓度,计算药物的累积渗透量和经皮渗透动力学参数.结果 不同促渗剂对DDEA的经皮渗透有不同程度的促进作用,其中薄荷脑的促渗作用最为显著.薄荷脑对DDEA的促渗在1%～5%,呈正相关剂量效应关系,薄荷脑用量为5%时,药物的稳态透皮速率可达18.121 μg·cm-2·h-1,与空白对照组相比增渗倍数为5.45.结论 薄荷脑可作为DDEA水凝胶贴剂的促渗剂,并可开发此新型水凝胶贴剂.     

超激光联合双氯芬酸二乙胺治疗颞下颌关节紊乱病疗效分析

目的探讨超激光联合双氯芬酸二乙胺治疗颞下颌关节紊乱病的疗效。方法 66例颞下颌关节紊乱病患者随机分为观察组和对照组,每组33例。观察组采用超激光联合双氯芬酸二乙胺治疗,对照组单独采用超激光治疗。比较两组的疗效。结果经过1个疗程的治疗后,观察组的痊愈率(51.52%)及显著率(87.88%)均明显高于对照组(27.27%、54.55%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论超激光联合双氯芬酸二乙胺治疗颞下颌关节紊乱病,比单独应用超激光疗效好,能缩短病程,提高临床治疗效果。     

Formulation and evaluation of once-a-day transdermal gels of diclofenac diethylamine

The present study was undertaken to prepare and evaluate transdermal gels of diclofenac diethylamine (DDEA) containing penetration enhancers such as olesan oil and dimethyl sulfoxide (DMSO). Transdermal gels were prepared using different polymers such as carbopol-940, polyvinyl alcohol (PVA), hydroxy propyl methyl cellulose-K(4) M, hydroxy propyl cellulose-M, and sodium carboxy methyl cellulose. The formulated gels were subjected to physicochemical studies, in vitro release studies and in vitro skin permeations studies and were evaluated for drug content, viscosity, extrudability, spreadability, and pH. The in vitro release studies of prepared gels were performed using specially designed Fites cell and in vitro skin permeation studies were performed using keshary-chien diffusion cell through rat skin. Selected formulations were evaluated for their antiinflammatory activity using the carrageenan-induced paw edema in rats. The carbopol-940 and PVA gels containing 10% DMSO showed best in vitro skin permeation of DDEA. In vivo study for the selected formulation showed a sustained reduction in inflammation in the carrageenan induced paw edema in rats. The efficacies of carbopol-940 and PVA gels were also compared with that of the marketed Voveran gel,(R) and it was found that carbopol and PVA gels produced better results than the Voveran gel. (c) 2006 Prous Science. All rights reserved.     

In vitro release of diclofenac diethylamine from caprylocaproyl macrogolglycerides based microemulsions

The purpose of the present study was to determine the influence of both formulation parameters and vehicle structure on in vitro release rate of amphiphilic drug diclofenac diethylamine (DDA) from microemulsion vehicles containing PEG-8 caprylic/capric glycerides (surfactant), polyglyceryl-6 dioleate (cosurfactant), isopropyl myristate and water. From the constructed pseudo-ternary phase diagram at surfactant-cosurfactant mass ratio (K(m) 1:1), the optimum oil-to-surfactant-cosurfactant mass ratio values (O/SC 0.67-1.64) for formulation of microemulsions with similar concentrations of hydrophilic, lipophilic and amphiphilic phases (balanced microemulsions) were found. The results of characterization experiments indicated bicontinuous or nonspherical water-continuous internal structure of the selected microemulsion vehicles. Low water/isopropyl myristate apparent partition coefficient for DDA as well as elevated electrical conductivity and apparent viscosity values for the investigated microemulsion formulations containing 1.16% (w/w) of DDA, suggested that the drug molecules was predominantly partitioned in the water phase and most likely selfaggregate and interact with interfacial film. Release of DDA from the selected water-continuous (W/O), oil-continuous (O/W) and balanced microemulsions was investigated using rotating paddle dissolution apparatus modified by addition of enhancer cell. A linear diffusion of DDA through regenerated cellulose membrane was observed for the W/O and O/W formulations with the low content of dispersed phase. Non-linearity of the drug release profile in the case of bicontinuous formulations was related to the more complex distribution of DDA including interactions between the drug and vehicle. The membrane flux value increases from 25.02 microgcm(-2)h(-1) (W/O microemulsion) to 117.94 microgcm(-2)h(-1) (O/W microemulsion) as the water phase concentration increases. Moreover, the obtained flux values for balanced microemulsions (29.38-63.70 microgcm(-2)h(-1)) suggested that bicontinuous microstructure hampers the release of the amphiphilic drug.     

米非司酮结合MTX用于异位妊娠治疗效果观察

目的 探讨米非司酮结合MTX应用于异位妊娠的治疗效果.方法 抽取2014年4月至2015年5月期间来我院治疗的异位妊娠患者66例,按照不同的治疗方法分为两组,其中普通组采用MTX进行治疗,治疗组患者采用米非司酮结合MTX治疗方法,将两组患者治疗后的临床疗效、不良反应、β-HCG指数及包块大小进行比较,探究米非司酮结合MTX应用于异位妊娠的疗效.结果 治疗组有效率明显高于普通组,不良反应发生率低于普通组,β-HCG降低、包块变小程度较普通组明显,差异明显(P＜0.05).结论米非司酮结合MTX治疗异位妊娠效果显著,适合临床运用及推广.