三联雾化吸入对婴幼儿喘憋性肺炎的疗效分析

目的普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效分析。方法将48例喘憋性肺炎的婴幼儿随机分为两组,对照组23例,采用抗感染、对症等综合治疗;观察组25例,在对照组基础上加用普米克令舒、博利康尼雾化溶液及爱全乐雾化溶液联合雾化治疗。比较两组疗效及症状、体征消失时间。结果观察组有效率92.00%及显效率72%均高于对照组的65.22%、39.13%,P〈0.05。观察组喘息缓解、哮鸣音消失、啰音消失及咳嗽消失时间均优于对照组,P〈0.05。结论联合雾化吸入普米克令舒、博利康尼雾化溶液及爱全乐雾化溶液明显提高婴幼儿喘憋性肺炎的疗效,而且起效迅速、安全方便。     

爱全乐、博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察爱全乐、博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效.方法治疗组17例患儿,予爱全乐、博利康尼及普米克令舒三联雾化吸入治疗对照组13例,予博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗.结果治疗组临床缓解率明显高于对照组,差异有显著性;治疗组在缩短咳嗽和肺部哮鸣音的持续时间方面有明显优势;两者在显效率方面无显著差异.结论爱全乐、普米克令舒联合博利康尼雾化吸入三联治疗可在24小时内有效缓解喘憋、呼吸困难等症状,可缩短咳嗽及肺部哮鸣音的持续时间,是治疗毛支的有效方法之一.     

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎效果观察

目的观察异丙托溴铵气雾剂(爱全乐)联合吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)、特布他林(博利康尼)雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎的效果。方法将274例喘憋性肺炎患儿根据病情轻重分成普通型190例及重症型84例,再分别随机分成治疗组与对照组。各组均给予祛痰、抗感染等综合治疗,同时予普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入。治疗组加用爱全乐雾化吸入。结果普通型两组患儿的喘憋、咳嗽、肺部喘鸣音消失时间及住院时间,显效率与总有效率接近,差异均无统计学意义。重症型治疗组患儿的喘憋、咳嗽、肺部喘鸣音消失时间及住院时间均短于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义。结论三药联合雾化吸入治疗重症喘憋性肺炎能明显缩短患儿喘憋缓解时间,减少住院时间,但在轻症喘息性肺炎时,三药联合雾化吸入治疗可能只会导致过度治疗和经济上的浪费。     

药物联合雾化吸入在急性哮喘发作治疗中的作用

目的为了观察博利康尼雾化液及普米克令舒联合雾化吸入治疗儿童急性哮喘发作的疗效。方法选取我院2006年10月至2008年10月住院患者共70例。根据临床表现分为,治疗组35例,对照组轻度35例。治疗组入院后给予博利康尼雾化液加普米克令舒,以6L/min氧气为动力,联合雾化吸入。对照组入院后给予传统疗法。结果治疗组轻度有效缓解时间及完全缓解时间均缩短,有显著性差异(P<0.05);治疗组中度完全缓解时间缩短,有显著性差异(P<0.05);治疗组中度,有效缓解时间缩短,但差异无显著性(P>0.05)。结论可以将博利康尼雾化液加普米克令舒联合雾化吸入,作为缓解儿童急性哮喘发作的一线药物,起效快,使用方便,缓解时间缩短,不良反应小,尤利于婴幼儿使用。     

普米克令舒博利康尼氧泵雾化吸入治疗毛细支气管炎

急性毛细支气管炎是婴幼儿常见的下呼吸道感染，仅见于2岁以下婴幼儿，多数是1～6个月的小婴幼儿。发病与该年龄支气管的解剖学特点有关，其临床症状如肺炎，且喘憋明显，又称喘憋性肺炎。我院于2004～2005年12月对住院的151例毛细支气管炎采用博利康尼普米克令舒氧泵雾化吸入治疗取得了较好疗效，现报告如下：     

普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼联合氧泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法：将40例诊断为喘息性支气管炎的患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用传统疗法（常规治疗＋地塞米松静滴及口服舒喘灵片）,治疗组在常规治疗基础上加普米克令舒及博利康尼,通过气泵雾化吸入,观察两组的疗效。结果：治疗组在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间等方面均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入辅助治疗喘息性支气管炎疗效明显,方便安全。     

普米克令舒氧驱动雾化吸入在婴幼儿喘憋性肺炎治疗中的应用价值

目的探讨普米克令舒氧驱动雾化吸入在婴幼儿喘憋性肺炎治疗中应用价值。方法本次临床研究选择我院2010年1月至2012年1月之间收治的100例婴幼儿喘憋性肺炎患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,两组患者均接受常规治疗,实验组患者同时接受普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗,对比两组患者临床疗效。结果实验组患者并发症发生率、临床指标和总有效率均显著优于对照组,两组患者临床治疗效果对比统计学差异明显（P〈0．05）。结论由本次临床研究结果可知,婴幼儿喘憋性肺炎患者在常规治疗的基础上,接受普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗,具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高。     

普米克令舒配合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效观察及护理

目的：探讨普米克令舒配合博利康尼（硫酸特布他林雾化液）雾化吸入治疗婴幼儿喘息发作的疗效及护理措施。方法68例临床表现符合婴幼儿喘息的患儿,随机分为观察组和对照组,每组34例,均给予止咳化痰、抗感染等常规治疗。对照组在此基础上加用博利康尼雾化液雾化吸入治疗,观察组加用普米克令舒配合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗,并于雾化治疗前、中、后给予针对性的护理干预。结果观察组总有效率（94.12%）及护理满意度均显著高于对照组（76.47%）,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论普米克令舒配合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息,疗效显著,配合良好的护理干预,起到满意的效果。     

博利康尼与普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的疗效观察

目的观察博利康尼与普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取我院住院患儿105例,均符合临床诊断婴幼儿支气管肺炎标准。年龄最小为45天,最大为3岁,平均为1.9岁。分为治疗组60例入院后给予博利康尼雾化液加普米克令舒雾化液,以6L/min氧气为动力驱动喷雾器,联合雾化吸入。对照组45例入院后给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或氨茶碱静脉滴注。两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗。治疗7天后评定疗效。结果治疗组治愈率为91.7%,对照组治愈率为66.7%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论可以将博利康尼雾化液加普米克令舒雾化液联合雾化吸入作为缓解婴幼儿支气管肺炎急性发作的首选药物,起效快,使用方便,不良反应小,尤其适合婴幼儿使用。     

普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的为探讨普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法对照组在常规治疗基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化吸入,每12h1次,采用氧气泵驱动装置,每次雾化吸入15min,共给药物5～7d。结果两组疗程差异有显著性（P＜0.05）。结论普米克令舒及博利康尼雾化吸入疗效确切,可作为治疗毛细支气管炎的常规药物。     

普米克令舒联合万托林吸入治疗婴幼儿喘息疾病的研究

目的观察雾化吸入普米克令舒和万托林治疗小儿喘息性疾病急性发作的临床疗效。方法2003年l2月至2006年l2月120例以喘息为主要表现的婴幼儿随机分为2组,对照组在常规治疗的基础上,静脉滴注氨茶碱平喘;治疗组常规治疗同对照组,利用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒悬液及万托林平喘。观察所有患儿症状、体征在72h之内的改善情况以及消失时间。结果治疗组在治疗72h时的显效率高于对照组。结论联合雾化吸入普米克令舒和万托林能够快速缓解患儿的症状、缩短住院时间,是一种方便、有效、安全的用药方案。     

博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

采用普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎96例取得了满意的疗效 ,现总结如下。1资料与方法1 1临床资料 :2001年8月～2002年8月我院共收治96例毛细支气管炎患儿 ,其年龄、症状、体征及辅助检查均符合毛细支气管炎的诊断标准 ,随机分为博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化吸入组 (观察组 )54例 ,其中男33例 ,女21例。常规超声雾化吸入组 (对照组 )42例 ,其中男24例 ,女18例。两组患儿均表现有呼吸困难、喘憋、肺部闻及喘鸣音和湿罗音。1 2治疗方法 :两组患儿常规治疗方法相同。观察组采用压力雾化吸入器 ,将博利康尼2 5mg…     

普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将90例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组各45例,观察组给予普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗,对照组给予常规超声雾化方法治疗,观察2组临床治疗效果、临床症状及体征消失时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93．3％高于对照组的73．3％;咳嗽、憋喘、湿性啰音、哮鸣音等消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。2组患儿治疗中均未出现明显不良反应。结论普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可尽早改善临床症状及体征,值得推广使用。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗儿童毛细支气管炎疗效观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效。方法将80例患儿随机分为两组：治疗组40例,对照组40例。两组均给予常规治疗,口服世福素头孢克圬颗粒8mg/kg,2次/d,祛痰合剂1.5ml/次,3次/d,氨茶碱10～20mg/次,4次/d,治疗组在此基础上加用氧气驱动雾化吸普米克令舒。结果治疗组治愈率为97.50%,明显高于对照组67.00%（P〈0.05）。治疗组的咳嗽、憋喘消失时间,肺部啰音消失时间明显优于对照组（P〈0.01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎安全有效,方法简便。     

细辛脑与普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察细辛脑与普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎效果。方法将82例毛细支气管患儿随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗感染、吸氧、吸痰等常规治疗,治疗组给予细辛脑与普米克令舒联合雾化吸入．对照组给予静滴氨茶碱,观察两组有效率和症状消失时间。结果治疗组有效率高于对照组,症状消失时间较对照组缩短,具有显著性差异。结论细辛脑与普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可减轻喘憋症状．缩短住院时间。疗效显著、安全,值得推广使用。     

氧气驱动肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨快速缓解毛细支气管炎(毛支)患儿喘憋、咳嗽及呼吸困难的治疗方法。方法：将50例毛支患儿随机分为肾上腺素组和普米克令舒组，两组均在综合治疗基础上，肾上腺素组25例如用肾上腺素雾化吸入，普米克令舒组25例如用普米克令舒雾化吸入．对治疗前后症状和体征改善情况、气道阻力参数进行比较。结果：肾上腺素组在缓解喘憋、症状缓解所需时间、改善肺功能、降低气道阻力均明显优于普米克令舒组(P＜0．05)。结论：在综合治疗基础上加用氧气驱动肾上腺素雾化吸入是快速缓解毛支患儿喘憋、呼吸困难的有效、安全方法之一，并可缩短住院天数。     

博利康尼雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效分析（附59例分析）

目的 探讨快速缓解毛细支气管炎患儿呼吸困难、咳嗽的治疗方法。方法 将临床确诊的毛细支气管炎患儿59例，按单纯随机抽样法分两组：对照组27例，予消炎、吸痰、吸氧等常规治疗；治疗组32例，在常规治疗基础上加用博利康尼雾化吸入。结果 博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎可迅速缓解患儿呼吸困难和喘憋，缩短住院天数和提高治愈率。雾化吸入频度以q6h为宜。结论 在普通消炎、吸痰、吸氧治疗基础上加用博利康尼雾化是快速缓解毛细支气管炎患儿呼吸困难、喘憋的有效方法，并可以缩短住院天数及提高治愈率。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒和可必特治疗毛细支气管炎喘憋发作临床疗效观察

目的:观察普米克令舒联合可必特经氧驱动雾化吸人治疗毛细支气管炎喘憋发作的疗效.方法:146例毛细支气管炎患儿均予综合治疗,分三组,治疗组按随机分为1,2两组,并分别氧驱动雾化吸入Ⅰ,Ⅱ号各48例,对照组50例予以静脉滴注氨茶碱及氢化可的松琥珀酸钠.观察各组在疗效、临床症状缓解时间及住院时间的比较.结果:两治疗组与对照组比较,治疗组显效率,临床症状缓解时间优于对照组(P＜0.01),且住院时间治疗组均短于对照组(P＜0.01),而治疗组中又以雾化1组(普米克令舒加可必特)作用更显著.结论:6～8L/min氧驱动雾化吸入普米克令舒和可必特是治疗毛细支气管炎喘憋发作的有效方法,疗效显著,值得在基层医院推广.     

普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的 观察普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效.方法 64例哮喘急性发作期患者随机分为对照组(30例)和治疗组(34例).两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗.治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入.两组均于治疗后15min、1h、7d分别观察症状、体征及肺功能.结果 治疗15min、1h...     

异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎的疗效分析

目的 观察异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎患儿的疗效.方法 将100例重度喘憋性肺炎患儿按随机数字表法分为对照组和治疗组各50例,对照组单用舒喘灵吸入治疗,治疗组给予异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗,3次/d,连用5～7d,观察雾化吸入前后两组患儿的心率、喘憋消退时间、喘鸣音消退时间及住院时间.结果 治疗组治疗后喘憋、哮鸣音消失时间均短于对照组（P＜0.01）;治疗组和对照组总有效率分别为96％和84％.结论 异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎效果优于单用舒喘灵,缓解急性期症状优势更为明显,且能缩短住院时间.