司帕沙星与氧氟沙星治疗沙眼衣原体性尿道炎（宫颈炎）临床疗效 …

评价国产司帕沙星与氧氟沙星随机对照沙眼衣原体性尿道炎（宫颈炎）７３例的临床疗铲及不良反应。司帕沙星组３４例,剂量０．２－０．４ｇ,每日１次,５－１０ｄ;氧氟沙星组３９例,剂量０．３ｇ每日２次,５－１０ｄ。两组临床治愈率分别为８８．２％和４３．６％,有非常显著差异。性。其不良反应发生率分别为５．９％和５．７％,无显著差异。提示国产司帕沙星治疗沙眼衣原体性尿道炎安全有效。     

司帕沙星治疗淋球菌合并衣原体尿道炎的临床研究

为了评价司帕沙星对淋球菌（ＮＧ）合并沙眼衣原体（ＣＴ）尿道炎的治疗作用。应用荧光定量聚合酶链反应（ＦＱ－ＰＣＲ）及涂片染沟法,在２１０使馆生传播尿道炎患者中,确诊了６３例ＮＧ合并ＣＴ尿道炎,将其随机分为：治疗组（Ａ组）和司帕沙星治疗,０．３ｇ／ｄ,对比组（Ｂ组）用司帕沙星０．３ｇ／ｄ;对比组（Ｂ组）用司帕沙星０．３ｇ／ｄ加红霉素１．０ｇ／ｄ;对照组（Ｃ组）单用氧氟沙星０．４ｇ／ｄ,三组均治疗８ｄ,     

克拉霉素治疗沙眼衣原体性尿道炎(宫颈炎)的疗效观察

目的探讨克拉霉素治疗沙眼衣原体性尿道炎(宫颈炎)的疗效。方法将119例患者随机分为两组。A组采用克拉霉素500毫克日2次口服,连用14天;B组采用克拉霉素500毫克日2次口服,连用7天。结果A组有效率为93.33%,B组有效率为76.27%,两组有效率有高度显著性差异(χ2=6.75,P<0.01)。结论克拉霉素500毫克日2次口服,连用14天治疗沙眼衣原体性尿道炎(宫颈炎)疗效显著。     

司帕沙星治疗生殖道沙眼衣原体感染疗效观察

目的：研究司帕沙星（ｓｐａｒｆｌｏｘａｃｉｎ）治疗生殖道沙眼衣原体（ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ,ＣＴ）感染的疗效。方法：治疗组采用司帕沙星片剂３０ｍｇ,ｑｄ,连用１０ｄ治疗５１例,对照组口服二甲胺四 纱１００ｍｇ,ｄｉｂ,治疗３６例。结果：治愈率达８４．３％,总有效率达９２％。结论：司帕沙星可作为治疗生殖道沙眼衣原体感染的一线药物。     

司帕沙星治疗男性非淋菌性尿道炎疗效观察

司帕沙星是一种长效广谱新喹诺酮类抗菌药物。为了考查其对泌尿生殖道沙眼衣原体感染的疗效,于2004年10月—2006年2月对司帕沙星治疗男性非淋菌性尿道炎进行临床观察,取得满意疗效,现报告如下。1资料和方法1·1一般资料所有病例均为本院性病门诊的男性非淋性尿道炎患者,共入选130例。完成观察的100例患者,年龄20~48岁,平均(33.92±6.96)岁;病程1~80 d,平均(19.12±21.14)d。所有病人尿道分泌物实验室检查均为沙眼衣原体阳性,其中有明显尿道分泌物的46例,有尿道瘙痒或(和)尿频、尿急、尿痛等尿道刺激症状的54例。1·2剔除标准有下例情况者不…     

司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效观察

探讨司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效以及比较不同疗程的司帕沙星对ＮＧＵ的治疗效果。将８７例ＮＧＵ患者随机分为三组：Ａ组：司司帕沙星０．２ｇ ｑｄ,连续７ｄ;Ｂ组：司帕沙星０．２ｇ ｑｄ,连续１０ｄ;Ｃ组：米诺环素０．１ｇｂｉｄ,连续７ｄ。结果三组的临床痊愈率和总有效率分别是７９．４１％、８１．２５％、７６．１９％和９４．１２％、９３．７５％、９０．４８％细菌清除率分别是９５．１２％、９７．３７     

司帕沙星治疗淋病合并非淋菌性尿道(宫颈)炎的临床疗效观察

评价司帕沙星治疗淋球菌合并解脲尿枝原体,沙眼衣原体感染的尿道炎的临床疗效。口服司帕沙星（商品名：收沙片）２００ｍｇ,每日１次,连服７～１０天。１１０例患者中,淋球菌合并解脲枝原体感染３４例,痊愈３０例,治愈率８８．２％,显效２例,有效率籽９６．７％;合并沙眼衣原体感染３０例,痊毹６例,治愈率８６．７％,显效３例,有效率为９６．７％;同时合并沙眼衣原体和解脲尿枝原体感染４６例,痊愈３９例,治愈率８４     

司帕沙星治疗男性非淋菌性尿道炎疗效观察

目的：了解司帕沙星胶囊治疗男性非淋菌性尿道炎之疗效。方法：口服治疗１周为１个疗程,停药１周后根据临床症状及实验实验室检查结果判断疗效,并以二甲胺四环素作疗效对比观察。结果：治疗总有效率达９７．８％。结论：司帕沙星胶囊口服治疗男性非淋菌性尿道炎有良好疗效。     

依托红霉素联合司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎／宫颈炎98例疗效观察

目的观察依托红霉素联合司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎／宫颈炎的临床疗效。方法将98例确诊非淋菌眭尿道炎／宫颈炎患者随机分为试验组和对照组。试验组50例,口服依托红霉素胶囊500mg,每天4次,连服14d;司帕沙星胶囊0．1g,每天2次,连服14天。对照组48例,单口服依托红霉素胶囊500mg,每天4次,连服14d。结果试验组治愈率82．0％,显效率12．0％,有效率为94．0％;对照组治愈率60．4％,显效率16．7％,有效率为77．1％,两组有效率经爿。检验,有较明显的差异,x^2=7．91,P〈0．05。痊愈患者分别于治愈后1、2、3个月复查,试验组复发率为2．44％,对照组为31．03％,两组复发率经x^2检验,有明显的差异,x^2=11．34,P〈0．05。结论依托红霉素联合司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎／宫颈炎临床疗效好,不易复发。     

司帕沙星治疗非淋球菌性尿道炎66例

目的：评价司帕沙星对非淋球菌性尿道炎中支原体、衣原体感染的疗效。方法：６６例非淋球菌性尿道炎病人中支原体感染５１例,衣原体感染１５例（男性３９例,女性２７例;年龄３２ａ±ｓ９ａ）。用司帕沙星２００ｍｇ,ｐｏ,ｑｎ×６ｄ。结果：对支原体感染有效率为９１％,痊愈率为６９％。衣原体感染有效率为９３％,痊愈率为７３％。３６例病人的血药浓度在０．３９～１．８ｍｇ／Ｌ之间。结论：司帕沙星治疗支原体、衣原体感染疗效好、不良反应少、服用方便。     

米诺环素和氟罗沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的对照研究

目的:观察米诺环素及氟罗沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的疗效和安全性.方法:将216例非淋菌性尿道(宫颈)炎患者随机分为两组,每组108例,米诺环素组给予米诺环素100mg,2次/d,氟罗沙星组给予氟罗沙星0.4g,静脉滴注,1次/d,疗程均为14d.结果:米诺环素组临床总有效率为92.6%、病原体清除率为92.6%、不良反应率为9.3%;氟罗沙星组临床总有效率为90.7%、病原体清除率为90.7%、不良反应率为8.3%,差异无显著性.药敏试验显示,沙眼衣原体对米诺环素与氟罗沙星的敏感率分别为96.9%、98.5%,解脲脲原体对两者敏感率分别为89.4%、87.5%,两组数据差异无显著性.结论:米诺环素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎安全、有效.     

慢性宫颈炎患者支原体和沙眼衣原体检测分析研究

目的探讨慢性宫颈炎患者支原体[解脲支原体（UU）、人型支原体（MH）]及沙眼衣原体（CT）感染情况及临床检测的意义,便于为临床治疗提供参考依据。方法回顾性分析2010年2月至2013年1月女性科门诊收治的420例慢性宫颈炎患者所实施的培养法检测UU、MH及免疫层析法检测cT等药敏试验的有关资料。结果本研究结果显示,在所有慢性宫颈炎患者中,UU检出共计197例,阳性检出率为46．9％;MH检出共计84例,阳性检出率为20．0％;CT检出共计146例,阳性检出率为34．8％;混合感染共检出53例,感染阳性率为12．6％。观察可见UU的检出率明显高于CT及MH的检出率。结论支原体和沙眼衣原体在慢性宫颈炎患者中检出率较高,故采用敏感或特异的技术检测支原体和沙眼衣原体,可有助于指导临床合理用药及慢性宫颈炎患者得到及时有效的治疗。     

司帕沙星和米诺环素治疗非淋球菌性尿道炎的随机对比研究

为评价司帕沙星对男性非淋球菌性尿道炎的治疗作用,将160例男性非淋球菌性尿道炎患者随机分为两组,每组各80例,分别采用司帕沙星（200mg,每天一次）和米诺环素（100mg,每天2次）治疗,疗程均为14d。结果,司帕沙星组与米诺环素组临床总有效率分别为88．8％、91．3％,对沙眼衣原体性尿道炎有效率分别为93．8％、96．0％,对解脲尿枝原体性尿道炎有效率分别为78．1％、83．3％,以上结果统计学均无显著性差异;药敏试验显示沙眼衣原体对司帕沙星与米诺环素敏感率分别为94．9％、96．9％,解脲尿枝原体对两者敏感率分别为81．9％、87．1％,两组数据统计学无显著差异;两组不良反应发生率分别为6．3％、8．8％,无显著差异（P＞0．05）,提示司帕沙星是一个高效、安全的抗菌药物,治疗非淋球菌性尿道炎疗效确切,可作为一线药物。     

司帕沙星治疗性病性前列腺炎

目的：探讨司帕沙星治疗性病性前列腺炎的有效性和安全性。方法：７５例性病性前列腺炎患者随机分为Ａ、Ｂ两组。Ａ组３７例口服司帕沙星每天１次,每次０．２ｇ;Ｂ组３８例口服氧氟沙星每天３次,每次０．２ｇ。两组均连用２０ｄ为一疗程,一疗程未愈者继用第二疗程,两疗程未愈者停用。结果：Ａ组患者治愈率８６．５％,总有效率９１．９％;Ｂ组患者治愈率６５．８％,总有效率７３．７％。经统计学处理,Ａ组治愈率高于Ｂ组（     

米诺环素治疗沙眼衣原体子宫颈炎

目的：观察米诺环素对４０例无并发附件炎或盆腔炎子宫颈沙眼衣原体感染的疗效。方法：给病人及其配偶米诺环素１００ｍｇｐｏ，ｑｎ，首次剂量加倍，病人共服１４ｄ，配偶共服９ｄ，治疗完成后２～４ｗｋ进行疗效评价。结果：病人的微生物学治愈率为９２％（３７／４０例）。结论：口服米诺环素对无并发症子宫颈沙眼衣原体感染疗效确切。     

司帕沙星治疗无合并症淋病疗效观察

目的：探讨司帕沙星治疗无合并症淋病的应用前景。方法：自１９９８年６月至１９９９年９月对涂片法确认的无合并症淋病患者治疗组６６例。口服司帕沙星４００ｍｇ,每晚治疗,疗程３ｄ;对照组６０例,头孢曲松１．０ｇ一次肌注。结果：司帕沙星对无合并症淋病治愈率为８９．４％。头孢曲松对无合并症淋病治愈率９６．７％,两者间差异无显著性。结论：司帕沙星作为口服制剂,治疗无合并症淋病安全、有效、方便。     

司帕沙星与大观霉素治疗淋病疗效比较

司帕沙星为新一代喹诺酮抗菌药,具有抗菌谱广、血药浓度消减的半衰期长特点,我们应用司帕沙星治疗无合并症淋病３０例,同时用大观霉素做对照３０例。结果：治疗治愈率９０％,大观霉素组治愈率９３．３％。经统计学处理两组疗效无显著性差异。