用免疫细胞化学法检测卡氏肺孢子虫壳多糖

卡氏肺孢子虫是否含壳多糖存在着彼此矛盾的报道。为解决这一争端,用兔抗壳多糖和抗壳多糖寡聚体抗血清检测卡氏肺孢子虫感染的人体肺组织。先制备、纯化抗血清,用再酰化的脱乙酰壳多糖间隔一周皮下免疫雌性新西兰兔,连续四周。耳部采血分离血清,用蛋白A琼脂糖亲和层析纯化抗体,再以卵白蛋白-琼脂糖亲和层析除去抗体中结合     

聚合酶链反应检测卡氏肺孢子虫

特殊染色方法检测卡氏肺抱子虫（PC），需技术人员有较高的识别虫体能力，虫体量较少时易漏诊。我们应用聚合酶键反应（PCR）检测PC虫体并探讨其可行性，评估其敏感性和特异性。材料与方法雌性清洁级SD大鼠60只，体重180－220g，采用皮下注射可的松方法诱导PC肺炎。3－4个月后处死并解剖，支气管肺泡灌洗（BAL）法参照文献[1]。BAL液（BALF）行细菌及真菌培养，离心沉渣涂片行吉姆萨染色查找PC虫体。4％甲醛溶液固定肺脏，肉眼观察无明显病变则两肺各取3块肺组织，若肉眼见明显异常改变则在病变处取材，同时另一侧取3块肺组织行病…     

用PCR扩增技术检测卡氏肺孢子虫DNA

本文报道了用ＰＣＲ扩增技术检测卡氏肺孢子虫感染大鼠的肺组织，支气管灌洗液和外周血病原体ＤＮＡ，并和肺印片结果进行比较。共检测了实验感染鼠３４只及正常大鼠６只，肺印片阳性者１８例，ＰＣＲ检测肺组织样品出现特异的扩增条带者１９例，检测支气管灌洗液样品出现特异的扩增条带者１６例，外周血样品全部阴性。根据实验结果，认为引法用于检测卡氏肺孢子虫病原体ＤＮＡ有很好的应用前景。     

DNA扩增法检测卡氏肺孢子虫

以寡核苷酸引物和探针用于多聚酶链反应(PCR)中,用来检测卡氏肺孢子虫特异的DNA片段。共检测47份诊断性支气管肺泡灌洗液标本,其中37份来自因人类免疫缺陷病毒(HIV)感染或免疫抑制剂治疗而处于免疫抑制状态者,全部患者都有急性呼吸道症     

检测卡氏肺孢子虫的快速银染法

卡氏肺孢子虫（Ｐｎｅｕｍｏｃｙｓｔｉｓｃａｒｉｎｉ,ＰＣ）可引起免疫机能低下病人严重的肺炎,如不及时诊断和治疗,其病死率极高。目前,国内仍以检出病原体为卡氏肺孢子虫肺炎的主要诊断依据。而传统的病原染色法有的检出率较低,有的操作过程较繁杂且费时。本文介...     

SPA-ELISA检测卡氏肺孢子虫抗原的研究

目的 探讨SPAK-ELISA检测卡氏肺孢子虫抗原对诊断卡氏肺孢子虫肺炎的价值。 方法 采用SPA-ELISA检测免疫抑制大鼠模型在不同时期肺泡灌洗液(BALF)和血清中肺孢子虫(PC)抗原,以及造血干细胞移植并发肺炎患者痰液和血清抗原,并与病原学检查结果比较。 结果 感染大鼠于用药后第4周,BALF中PC抗原,以及肺组织印片和BALF涂片包囊检查开始出现阳性,但前者阳性率(60％)高于后者(20％和40％),而且全部阳性达到的时间(8周)也早于后者(10周)。第10周有2只鼠血清抗原阳性,但此后又转阴。30例肺炎患者痰液抗原阳性8例,阳性率为26.67％,8例抗原阳性患者中只有3例发现包囊,符合率为37.5％。血清抗原检测全部阴性。 结论 SPA-ELISA检测痰液和肺泡灌洗液抗原比病原学检查敏感性高,而检测血清抗原不适用于诊断卡氏肺孢子虫肺炎。     

SPA-ELISA检测卡氏肺孢子虫抗原的研究

目的探讨SPAK-ELISA检测卡氏肺孢子虫抗原对诊断卡氏肺孢子虫肺炎的价值。方法采用SPAELISA检测免疫抑制大鼠模型在不同时期肺泡灌洗液(BALF)和血清中肺孢子虫(PC)抗原，以及造血干细胞移植并发肺炎患者痰液和血清抗原，并与病原学检查结果比较。结果感染大鼠于用药后第4周，BALF中PC抗原，以及肺组织印片和BALF涂片包囊检查开始出现阳性，但前者阳性率(60％)高于后者(20％和40％)，而且全部阳性达到的时间(8周)也早于后者(10周)。第10周有2只鼠血清抗原阳性，但此后又转阴。30例肺炎患者痰液抗原阳性8例，阳性率为26．67％，8例抗原阳性患者中只有3例发现包囊，符合率为37．5％。血清抗原检测全部阴性。结论SPA—ELISA检测痰液和肺泡灌洗液抗原比病原学检查敏感性高，而检测血清抗原不适用于诊断卡氏肺孢子虫肺炎。     

PCR技术检测卡氏肺孢子虫的研究现状

本文简述了近年来多聚酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）在卡氏肺孢子虫（Ｐｎｅｕｍｏｃｙｓｉｔｉｓｃａｒｒｉｎｉ，Ｐ．ｃ．）检测中的研究现状，重点阐述了ＰＣＲ的引物，取材对检测结果的影响，同时也探讨了简化样品制备和改良ＰＣＲ其在临床广泛应用的促进作用。     

用外源性凝集素探针检测卡氏肺孢子虫表面碳水化合物反应基团

作者以14种荧光标记的外源性凝集素(Lectin)作探针,分别对采自感染大鼠肺(RLH)和体外培养(RTC)的卡氏肺孢子虫(P.c.)滋养体和包囊,通过直接荧光染色和     

PCR技术检测卡氏肺孢子虫的研究现状

本文简述了近年来多聚酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)在卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carrini,P.c.)检测中的研究现状。重点阐述了PCR的引物、取材对检测结果的影响,同时也探讨了简化样品制备和改良PCR对其在临床广泛应用的促进作用。     

单克隆抗体诊断卡氏肺孢子虫肺炎前瞻性研究

卡氏肺孢子虫是 AIDS 及其它各种体液和细胞免疫异常患者的重要病原体,因为这种微生物不能从人体培养出来,亦无可靠的抗原测定方法,诊断仅依赖于特殊染色来确定肺标本的微生物。作者用人卡氏肺孢子虫的特异性单克隆抗体,用间接免疫荧光法检出肺标本中的病原体。全部 AIDS 患者都进行气管镜检查,同时作支气管肺泡灌洗(BAL)和肺活检。将15ml BAL 液用于免疫荧     

快速DNA提取法在检测卡氏肺孢子虫PCR中的应用

为寻求一种适用于临床诊断的PCR方法。方法用快速PCR模板DNA制备方法提取实验大鼠肺组织,支气管肿泡灌洗液和血液中的卡氏肺孢子虫DNA,进行PCR扩增,并与传统的DNA提取法进行对比。结果两种方法收到一致的理想结果。结论快速法提取的DNA适用于卡氏肺孢子虫的PCR检测。将此法试用于临床病例检测,也收到如期结果,初步显示其推广应用前景。     

检测卡氏肺孢子虫的改良六亚甲基四胺银染色法

卡氏肺孢子虫肺炎是艾滋病相关的重要机会性感染，随着艾滋病患者的增加，检测卡氏肺孢子虫包囊的简便、准确的方法显得非常重要，涂片染色是基本方法之一，而六亚甲基四胺银染色（Ｇｏｍｏｒｉ＇ｓｍｅｔｈｅｎａｍｉｎｅｓｉｌｖｅｒｎｉｔｒａｔｅｓｔａｉｎ，ＧＭＳ）...     

对单克隆抗体诊断卡氏肺孢子虫肺炎的展望

卡氏肺孢子虫是获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的重要致病原,估计1986年在美国将会增加1万例卡氏肺孢子虫肺炎患者。目前诊断该病是用特殊染色法检出肺孢子虫。作者研究了用单克隆抗体间接免疫荧光法(IFA)检测肺孢子虫,并对此进行了评价。研究对象为1985年12月至1986年2月在临床中心接受支气管镜检查的所有AIDS患者,这些患者都作了支气管肺泡灌洗(BAL),灌洗液被用作IFA和微生物学检查。以甲苯胺蓝染色结果作为判定有无该虫的标准。此外,对取自AIDS患者的两份肺活检标本和两份尸检标本的印片也作了IFA检查。取卡氏肺孢子虫包囊免疫的BALB/c小鼠脾细胞与SP_2-O细胞融合,用IFA筛选出分泌抗卡氏肺孢于虫抗体的杂交瘤细胞2G2。灌洗液经离心沉淀后制成涂片。试验标     

卡氏肺孢子虫

卡氏肺孢子虫 (Peumocystiscarinii,P .c.)是一种可引起免疫抑制个体卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP)的不典型真菌。近年来的研究进展很快。本文综述了PC的生物学及流行病学方面的研究现状、DNA扩增技术在PC检测和PCP诊断中的应用、PC传染源、感染途径及抗药株的出现等问题。     

卡氏肺孢子虫

卡氏肺孢子虫(Peumocystis carinii,P.c.)是一种可引起免疫抑制个体卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)的不典型真菌。近年来的研究进展很快。本综述了PC的生物学及流行病学方面的研究现状、DNA扩增技术在PC检测和PCP诊断中的应用、PC传染源、感染途径及抗药株的出现等问题。     

用微波炉快速检查卡氏肺孢子虫

有许多染色法可用于检查肺孢子虫病的病原体。Grocott改良的Gomori氏甲胺硝酸银染色法为其中之优者。与其他方法相比,该法有独特的敏感性和清晰的背景,易于检查。缺点是因操作过程较长而十分费时。本文介绍了对Grocott氏甲胺硝酸银染色法的     

改良甲苯胺蓝染色法检测卡氏肺孢子虫囊壁上的圆括号状小体

随着艾滋病病人的增加,检测病人标本中卡氏肺孢子虫包囊的简便、准确的方法显得非常重要。与艾滋病有关而重要的机会性     

卡氏肺孢子虫肺炎

直至第二次世界大战,全欧在居住拥挤、营养不良的儿童中发生肺炎的暴发流行时,人们才对人类肺孢子虫病引起重视。该病的肺组织学显示,间质内大量单核细胞浸润和泡沫样空泡肺泡渗出物,因此被命名为间质性浆细胞肺炎,1952年明确其与卡氏肺孢子虫感染有关。直至最近才了解到肺孢子虫肺炎(PCP)主要侵袭以下病人,如接收免疫抑制剂和皮质类固醇治疗的癌症病人、器官移植者等。1981年以来详细报道了PCP、其他机会感染和卡波氏肉瘤与获得性免疫缺陷综合征(AIDS)之间的关系。AIDS已引起医学界的密切注意,最近英国报告了169例AIDS,欧州762例,美国8,495例。因为PCP是AIDS极为常见的机会