抗幽门螺杆菌的用药研究进展

幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染不仅与胃炎、消化性溃疡、胃癌等消化系统疾病关系密切,还与缺血性心脑血管疾病、脑出血、糖尿病等多种非消化系统疾病有关.目前用于根除幽门螺杆菌感染的药物主要有质子泵抑制剂、抗生素、铋剂、益生菌及中药等.然而,面对我国基数庞大的感染人口,幽门螺杆菌的根除率却在逐年...     

抗幽门螺杆菌药物的研究进展

综述了国内外多种结构类型具有抗幽门螺杆菌（ＨＰ）活性药物的研究进展，为研究和开发治疗因ＨＰ感染引起的胃十二指肠疾病的新药提供了有益的参考。     

幽门螺杆菌感染的药物治疗

<正>幽门螺旋杆菌(HP)感染是消化道溃疡、胃炎、胃癌的重要因素之一,尤其是慢性胃炎患者HP感染率相当高,且耐药性(率)逐年增高[1],HP感染可使IL-1β、L-6过度表达,抑制APE1蛋白的表达,检测胃黏膜中APE1蛋白的表达,从而在参与胃癌的发病中扮演重要角色[2,3],幽门螺杆菌感染发病的机制,治疗的研究从未间断,成为中外学者研究的热门课题。根除HP能加速溃疡愈合,有效地防止溃疡复发,降低胃腺癌发生率,延缓MALT淋巴瘤的发展进程。为此,作者     

抗幽门螺杆菌药物应用综述

消化性溃疡是一种慢性疾病，具有自然缓解和反复发作的特点。他的诊断和治疗经历了200多年的历史变革。70年代H2受体拮抗药西咪替丁的问世，给消化性溃疡病的治愈带来了曙光。然而，愈合后的溃疡远期复发率几乎达100％;80年代末问世的质子泵抑制药奥美拉唑对H^＋分泌过程的最后一步具有抑制作用，使不论是基础分泌还是各种形式的应激胃酸分泌都产生了有效的抑制作用。     

幽门螺杆菌感染的药物治疗进展

报道抗菌药物、枸橼酸铋钾、质子泵抑制剂、中药、联合用药等治疗幽门螺杆菌感染近况。     

清除幽门螺杆菌的药物筛选和运用

1概况自从确立了幽门螺杆菌（Hp）在消化性溃疡、胃癌及非溃疡性消化不良中的相关地位后，陆续报道了清除幽门螺杆菌与消化性溃疡的治愈率和复发率的关系，与胃癌发生的相关性及治疗非溃疡性消化不良的可能性；突出报道了根除幽门螺杆菌的多种方法及其可行性和限性。确立了衡量治疗方法优劣的一些基本标准，从而筛选出几种目前比较适合临床运用的、效果较为理想的根除方法。本文从几个侧面作简要概括和介绍。2经典的三联疗法及其基础上的四联疗法1993年由BaggliF等人提出的三联疗法，即胶体秘120mg、qid，灭滴灵250mg、qid，四环素500mg、…     

中药抗幽门螺杆菌感染的研究进展

幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)是一种常见的染病菌株,随着抗菌药物的广泛使用和滥用,耐药性逐年上升,目前西医临床治疗方案存在复发率高、不良反应多或严重以及易产生耐药性的风险。相对于抗菌类药物的局限性,现代研究显示中药有良好的抗Hp作用,且不易产生耐药性。本文对中药抗HP相关研究进展进行论述,为中药抗Hp的进一步研究和产品开发提供思路。     

幽门螺杆菌疫苗的研究进展

幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，HP)是引起胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡乃至胃癌的主要致病菌。近年来，HP感染呈上升趋势，有效疫苗的研制是根除HP的最简单、经济、快捷的手段。随着疫苗研究的深入，诸如灭活全菌疫苗、亚单位疫苗、载体疫苗、DNA疫苗及缓释疫苗等相继问世，其优、缺点也比较明显。本文对以上几种疫苗的研究进展作一综述。     

矿物药鉴别方法研究进展

矿物药是中国传统药学中不可或缺的一部分,在临床应用中具有独特的作用,但是存在着来源不清、质量不一、真伪混杂、重金属超标等问题,本文针对矿物药的现状,对在矿物药研究中的各种鉴别技术进行综述,为今后矿物药的发展提供了借鉴.     

新型冠状病毒肺炎药物临床试验现状及研究进展

目的统计分析新型冠状病毒肺炎药物临床试验开展情况及研究进展,为其临床试验及临床治疗提供参考。方法以“新型冠状病毒肺炎”、“新冠病毒”、“COVID-19”、“nCoV”为关键词,在国内外临床试验注册网站、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医文献数据库(CBM)、Cochrane Library、PubMed等数据库,以及国家卫健委网站进行检索,提取和评价相关数据。结果截至2020年2月19日15时15分,来自中国临床试验注册中心和Clinicaltrials.gov登记显示相关项目已有202项,研究最多的为中西医治疗及抗病毒类药物治疗,抗病毒类药物中最多为洛匹那韦/利托那韦、其次是阿比多尔。随机平行对照有82项、多中心有27项、IV期临床试验40项、探索性研究/预试验39项。结论目前尚无特效治疗药物,也未发现有明确疗效的预防性药物,国家将依据药物临床试验结果及时将成果推荐给临床救治。     

非苯二氮类镇静催眠药的研发进展与临床评价

目的:介绍非苯二氮类镇静催眠药的研究进展与临床评价。方法:通过查阅国内、外近期有关文献进行评述。结果与结论:近年来,非苯二氮类镇静催眠药进展迅速,其耐药性和依赖性很小,几乎无反跳性失眠现象。此类药物是目前镇静催眠药的重要研发领域。     

抗真菌药物的研究进展

目的介绍20世纪90年代以来抗真菌药物的研究进展。方法综合分析国内外有关文献报道,分类进行综述。结果与结论目前的研究主要集中在对现有抗真菌药物的结构改造和发现新的抗真菌母核结构这两方面,而海洋药物也将成为研究开发的新热点。     

胶类中药质量控制方法研究进展

对胶类中药质量控制方法的研究进展进行文献整理和分析。由于阿胶、鹿角胶、龟甲胶等胶类药材的独特疗效,其市场需求量大,导致原料资源供应不足,各企业产品真假优劣难辨、质量良莠不齐,因此若能针对其成分特点,建立专属性较强的胶类中药检测方法,将能有效地控制胶类药材的质量,促进胶类药材的合理使用,将对其发展产生深远影响。     

抗肿瘤药物临床应用现状与研究进展

目的介绍各类抗肿瘤药物在肿瘤治疗中的研究进展及临床应用概况。方法综合国内外相关文献进行分析与评价。结果与结论目前抗肿瘤药物的发展进入了一个新的阶段，由天然药物的开发发展到了新靶点抗肿瘤药研究以及基因疗法等。随着临床应用的进一步扩展，肿瘤的药物治疗将在未来一段时间内得到更大发展。     

Anti-Helicobacter pylori and antiulcerogenic activity of Aframomum pruinosum seeds on indomethacin-induced gastric ulcer in rats

Context: Peptic ulcer is one of the most common diseases affecting mankind. Although there are many products used for its treatment, most of these products produce severe adverse reactions requiring the search for novel compounds. Some Afromomum species are used traditionally to cure acute gastritis.

Objective: To evaluate the antiulcer activity of the methanol extract of Aframomum pruinosum Gagnepain (Zingiberaceae) seeds against two major etiologic agents of peptic ulcer disease; Helicobacter pylori and non-steroidal anti-inflammatory drugs.

Materials and methods: The anti-Helicobacter activity of A. pruinosum was evaluated using the broth microdilution method. After oral administration of indomethacin (5?mg/kg) for 5 consecutive days, gastric ulcerated animals were divided into control group and five other groups: three groups that recieved respectively 125, 250 and 500?mg/kg of plant extract, the fourth group received Maalox (50?mg/kg) and the fifth group, Misoprostol (100?μg/kg), respectively, for 5 days. Ulcer areas, gastric mucus content and nitric oxide gastric levels of animals were assessed 24?h after this treatment.

Results: A. pruinosum extract shows a moderate anti-Helicobacter activity with an MIC value of 128?μg/mL. A. pruinosum extract, like Misoprostol and Maalox, markedly reduces the % of ulcerated area from 8.15?±?0.33 to 1.71?±?0.44% (500?mg/kg). It also increased significantly mucus and NO gastric production with respective values of 4.44?±?1.35 and 965.81?±?106.74?μmol/g (500?mg/kg).

Discussion and conclusion: These findings suggest that A. pruinosum methanol extract possesses antiulcer properties as ascertained by the comparative decreases in ulcer areas, increase of mucus and NO gastric production.     

季铵盐药物研究进展

迄今上市的药物中,含有季铵盐结构的有多种,主要集中在头孢类抗生素及作用于胆碱受体的药物中。相比非季铵盐药物,季铵盐药物具有良好的水溶性,选择性地作用于外周神经系统,并能与靶标中心氨基酸形成离子-离子、离子-偶极以及π-阳离子相互作用,提高了药物与靶点的结合力和选择性。本文在总结早期季铵盐药物的用药优势的基础上,讨论近年来上市的季铵盐药物的最新研究进展。     

RNAi药物的临床研究进展

RNA干扰（RNAi）是指在细胞内由双链RNA（double-stranded RNA,dsRNA）介导的降解同源序列的mRNA,从而抑制相应基因表达的现象。它是转录后基因沉默（PTGS）的一种。RNA干扰不仅是基础研究的热点．也是临床应用研究的热点．小干扰RNA（siRNA）药物虽然在国际上已有部分进入Ⅰ-Ⅲ期临床研究,但是siR—NA的脱靶效应、siRNA的导入等实际问题一直是RNA干扰临床治疗的最大障碍。核酸药物比传统的化学分子甚至比蛋白质更容易被降解,而RNA干扰药物的有效传递依旧是RNAi药物临床应用的拦路虎,该技术一旦被攻克．将会被广泛应用于基因性疾病、传染性疾病及恶性肿瘤的临床治疗。本文就RNA干扰的作用机制、临床应用、存在问题及广阔前景作一简要综述。     

铂类抗肿瘤药物及其临床研究进展

铂类药物是一类细胞周期非特异性抗肿瘤药物，抗瘤谱广，DNA是其作用靶点。药物进入体内后，以水合阳离子形式与DNA等生物大分子结合形成共价键。使DNA链局部扭结或解旋，致使DNA复制、转录失败，从而造成肿瘤细胞死亡。以铂为中心的结构变化衍生出了多种新型铂类药物。该文介绍了铂类药物及其临床研究的进展。