对灭菌棉签的细菌污染调查

为了解我院各科室灭菌棉签污染情况 ,以采取有效措施 ,2 0 0 0年 5月 ,对临床治疗室、处置室和工作人员随身携带的灭菌棉签进行细菌污染调查 ,现将结果报告如下。1　调查对象　　临床科治疗室、处置室和工作人员随身携带灭菌棉签各2 0份 ,检测细菌污染情况。2　结　果临床科治疗室灭菌棉签 2 0份 ,检出率 2 0 % ;临床科处置室灭菌棉签 2 0份 ,检出率 15 .3% ;工作人员随身携带的灭菌棉签 2 0份 ,检出率 2 8.8%。检出细菌种类有枯草杆菌、梭状杆菌、表皮葡萄球菌等。3　建　议　　每包棉签外注明灭菌日期 ,不使用超过 7d的灭菌棉签 ,打开后使…     

生理盐水棉球使用时细菌污染调查及原因探讨

0.9％生理盐水棉球普遍用于医院外科换药宝清洗皮肤创面,如被细菌污染直接接触创面组织极易加重伤口感染。目前国内尚无对盐水棉球确切的卫生标准,为对此提供统一评价依据,防止院内交叉感染发生,我们于1989～1991年对82所医疗机构的326罐(次)盐水棉球,作了细菌污染调查和污染原因的探讨,现将结果报告如下。调查方法现场以待检的每罐盐水棉球用无菌操作取样法,每一罐取2只盐水棉球为一份,分别将医院外科换药室正在使用1、3、7天不同时间生理盐水棉球,直接放入无菌的10ml生理盐水采样管内带回实验室,振摇80次后用灭菌吸管吸取1ml样液,直接注入无菌平皿中,一式二份用普通营养琼脂和血液营养琼脂,作     

不同包装灭菌棉签启封后使用时间观察

目的通过实验了解灭菌棉签启封后保持无菌状态的时间,为制定灭菌棉签有效使用时间提供依据。方法对2种各6包不同包装的灭菌棉签分别在启封后静置不用,每隔4h采样,做细菌培养。结果密封包装组72份灭菌棉签合格率94.4%,启封后24h无细菌生长（100.0%）,28h有细菌生长（55.6%）;自封袋包装组72份灭菌棉签合格率95.8%,启封后24h无细菌生长（100.0%）,28h有细菌生长（66.7%）。结论 24h内灭菌棉签的不同包装对启封后的使用有效时间一致。     

盛装器械与敷料罐的安全使用管理

临床科室与医技科室的治疗室、换药室、处置室均有不同种类的盛装器械和敷料的容器罐,由护理人员承担清洗、消毒灭菌维修更换的处置与管理工作,为进一步了解科室现有此类器皿使用的合理性、安全性,进行了观察与规范管理。1材料与方法对全院各科室治疗室、换药室、处置室使用中器皿质量检测。以《医院消毒技术规范》(国家卫生部2000年5月第3版)为依据,检测重点:器械与敷料罐合理使用、盛装的容器清洁、包装消毒。2结果检测盛装器皿102件,合格率84.31%,不合格16件:(1)2件选择盛装器皿不当,有使用无测孔的普通饭盒。(2)4件盘、罐残缺不更换,由…     

医院换药用生理盐水棉球质量检测与改进

我院在医院卫生学监测中发现,用于外科伤口换药的生理盐水棉球(下简称盐水棉球)有细菌污染.为提高消毒灭菌质量,改进一次性包装无菌干棉球,现用现泡于生理盐水中,经1年实践证实,已达到基本保持盐水棉球无菌的要求.从而使一类手术切口感染率由0.73%降至0.48%,达到了卫生部对三级甲等医院一类手术切口感染率≤0.5%的标准.     

温州市售奶粉微生物污染状况调查

目的了解温州市售奶粉微生物污染情况。方法采集温州市售奶粉样品,并依据相关国家标准进行各类细菌的分离培养及生化鉴定。结果共采集304份奶粉样品,11.84%的奶粉存在不同程度的嗜冷微生物污染;分离出9种共98株菌株,总检出率为32.24%;蜡样芽胞杆菌检出率最高,达20.39%;肠杆菌科检出率为6.91%,主要为非脱羧勒克菌、泛菌属、阴沟肠杆菌;阪崎肠杆菌、金黄色葡萄球菌检出率分别为1.32%、1.64%;未检出沙门菌、单核细胞增生李斯特菌及铜绿假单胞菌。结论温州市奶粉嗜冷微生物污染情况不容忽视,并存在以蜡样芽胞杆菌及肠杆菌科为主的多种细菌污染,会对健康造成潜在危害。     

威海市一次性使用医疗用品生产环境消毒质量调查

[目的]了解一次性使用医疗用品生产环境的消毒质量,加强卫生监督管理。[方法]2002~2003 年对威海市一次性使用医疗卫生用品生产车间的生产环境按 10 万级净化车间的标准要求进行检测,并对其产品进行抽样检验。[结果]空气细菌污染情况检测53个点,合格率为45 3%;物体表面检测 186 份,合格率为 92 5%;工作人员手检测 171份,合格率为80 7%;超标率≥0 5μm的尘埃粒子数为28 6%,温度为0 0%,湿度为46 9%,室内外压差为 10 5%,紫外线灯辐照度为 24 9%,环氧乙烷灭菌柜为 1/7;灭菌前医疗用品 37 份细菌总数全部合格,灭菌后的无菌医疗用品 53份,细菌总数合格率为86 8%(25份注射器合格率为72 0%),致病菌均未检出。[结论]一次性使用医疗用品生产环境部分指标不合格,导致个别产品不合格。     

压力蒸汽灭菌对4种包装材料和不同存放条件有效期对比的观察

目的探讨高压蒸汽灭菌物品对不同包装材料和不同存放条件的有效期。方法对医院供应室无菌物品存放间和全院临床科治疗室、换药室、护理柜、急救车内存放的压力蒸汽灭菌物品,采用A、B、C、D法进行无菌试验观察。结果夏季在供应室无菌物品存放间以A、B法存放14 d,C法存放7个月,D法存放8个月无细菌生长,全院临床科治疗室、换药室、护理柜、急救车内压力蒸汽汽灭菌物品以A、B法存放11 d,C法存放6个月,D法存放7个月无细菌生长。结论通过对压力蒸汽灭菌物品的有效期的质控管理,保证了无菌物品安全有效期的合理使用,达到了控制医院感染。     

村级卫生室消毒灭菌状况调查

为了解村级卫生室的消毒灭菌状况,以便为今后的消毒灭菌工作提供科学依据,于1996年9月对我区134处村级卫生室进行了调查,报告如下:1 方法与指标治疗室空气、乡村医务人员手表面、物体表面做菌落总数,部分乡村医务人员手表面和物体表面检恻沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌,灭菌针头采样做无菌试验.采样、检验方法及评价标准按 GB 15982—95《医院消毒卫生标准》进行.2 结果与分析2.1 灭菌针头 采集灭菌针头134份,细菌培养阳性 60份,阳性率为 44.78%.2.2 治疗室物体表面、医务人员手表面菌落总数超标率,治疗室物体表面为47.76%(64/134),医务人员手表面为 53.73%(72/134).医务人员手表面及物体表面分别采样31份和28份,未检出金黄色葡萄球菌、     

驻粤部队饮水及厨房环境弧菌污染情况调查

目的：为调查部队弧菌科细菌性急性腹泻的发病因素,对驻粤部队水及厨房外环境标本弧菌科细菌污染情况进行调查,为制定改善措施提供依据。方法：提取部队驻地不同水体、厨房厨具、厨房苍蝇、饭菜、饮事员手等环境标本,采用常规分离技术对弧菌科细菌的污染情况进行了检测。结果：各种水体均可检出弧菌,以水池水检出率最高,不同水体弧菌种类有所不同;厨房厨具、厨房苍蝇、饭菜、炊事员手等均可检出弧菌科细菌,检出率高于肠道致病     

一起新生儿奶液蜡样芽孢杆菌污染事件调查

目的蜡样芽孢杆菌是一种革兰阳性杆菌,它可污染多种食品导致人类发生食物中毒。分析一起新生儿奶液蜡样芽孢杆菌污染事件,调查污染的原因,为科学防控提供依据。方法调查同期收住的新生儿总人数和新生儿肺炎人数,后者均送呼吸道分泌物标本做细菌培养和鉴定,对新生儿室和营养科配奶室进行环境卫生学采样并进行细菌培养和鉴定。结果 2018-09-04-2018-09-21,共收住新生儿52例,其中新生儿肺炎20例,后者有6例患儿的呼吸道分泌物中检出蜡样芽孢杆菌,检出率为30%。在新生儿室和配奶间共采样20份,检出蜡样芽孢杆菌10份,检出率为50%;检出蜡样芽孢杆菌的样本包括配奶工具6份、奶瓶盖1份、消毒柜内壁1份、奶液1份及配奶工的手1份。结论本起新生儿奶液蜡样芽孢杆菌污染事件的原因是配奶过程污染,必须加强配奶间的院感管理,改进配奶工具的消毒灭菌方法,规范操作流程,避免类似事件发生。     

梅州市医疗卫生单位消毒工作监测结果分析

消毒工作是医疗卫生单位控制医源性感染的有效措施。１９９９年我们对全市医疗卫生单位进行了消毒质量监测 ,现报告如下。１存在的问题１９９９年监测全市医疗卫生单位各类消毒用品（场所）８１９３份 ,合格６４９２份 ,总合格率７９．２４ % ,比１９９５年的７４．０２ %略有提高 ,但存在问题仍较多 ,突出表现在如下几方面。１．１室内空气细菌污染严重１９９９年监测室内空气细菌含量１７１１份 ,合格５０３份 ,合格率２９．４０% ,室内空气污染相当严重 ,主要原因有 :治疗室较小 ,部分配药室、注射室未分开 ;部分治疗室未安装紫外线灯 ,…     

定西市市售食品食源性致病菌监测结果分析

目的:了解定西市市售各类食品中沙门氏菌、致泻性大肠杆菌0157、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌、腊样芽孢杆菌、阪崎肠杆菌对各类食品的污染情况,初步确定易被污染的食品,为我市以后食源性致病菌的进一步监测及食品安全管理提供科学依据。方法:根据2011年全国食源性致病菌监测手册及甘肃省食源性致病菌监测方案的要求,按照国家标准,对各类致病菌进行分离鉴定。结果:2011年我市共检测各类市售食品321份,共检出各类致病菌49株,总检出率为15.26%。其中检出沙门3株,检出率为0.94%;检出金黄色葡萄球菌检出22株,检出率为6.85%;检出单增李斯特菌检出10株,检出率3.12%为;检出蜡杨芽孢杆菌检出10株,检出率为3.12%;检出0肠杆菌检出3株,检出率为0.94%;检出阪崎肠杆菌检出1株,检出率为0.31%。所检食品中,熟肉、非发酵豆制品、凉拌菜、凉皮粉皮、生奶中致病菌的检出率较高。     

2018—2021年武汉市3家医院不同科室病房空气环境中的耐药菌污染

目的 了解医院不同科室病房空气中耐药菌的污染情况。方法 于2018年11月至2021年6月采集武汉市3家医院部分科室病房空调回风口滤网积尘样本191份,对积尘中的耐药菌进行筛选、鉴定,选择19种常用抗生素对检出的金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆菌、肠杆菌科细菌等目标菌进行药敏试验。结果 119份积尘样本检出耐药菌,阳性率为62.30%,共筛选、鉴定出362株耐药菌,主要为不动杆菌属(28.73%)、芽胞杆菌属(24.31%)、假单胞菌属(22.10%)、葡萄球菌属(9.12%)等,不同科室积尘样本的阳性率由高到低依次为外科(68.29%)>重症监护室(59.62%)>内科(57.97%);其中检出72株目标菌,检出率为19.89%(72/362),不同目标菌的检出率由高至低依次为鲍曼不动杆菌(12.71%)>肠杆菌科细菌(4.42%)>金黄色葡萄球菌(2.76%)(P<0.05)。72株目标菌的药敏试验结果显示,41株为耐药菌,检出率为56.94%(41/72),包括耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌等,其中24株为多重...     

无菌容器开启次数对吸痰管污染的影响

目的研究灭菌吸痰管的无菌有效性与24h内开启次数的关系。方法将放置灭菌吸痰管的无菌容器分为4组;第1组每隔30min开启1次,第2组每隔1h开启1次,第3组每隔2h开启1次,前3组分别每隔2h取样进行无菌检验,第4组每隔6h开启并取样进行无菌检验。结果 24h内间隔30min、1、2、6h开启无菌容器污染率分别为7.80%、2.78%、1.16%、0;24h内间隔30min开启无菌容器与间隔1、2、6h开启无菌容器,灭菌吸痰管的污染率差异有统计学意义(P<0.01);24h内每间隔1h开启与间隔2h开启无菌容器,两者灭菌吸痰管污染率差异无统计学意义。结论灭菌吸痰管的无菌有效性与容器开启次数及开启后保留时间密切相关,24h内开启9次或开启保留9h较为安全。     

呼和浩特市食品中单核细胞增生李斯特氏菌污染状况调查

目的本次研究旨在通过对呼市居民主要的消费食品进行单增李斯特菌的污染调查,从而掌握该菌对食品的污染情况。方法随机抽取超市、农贸市场、酒店、食品店出售的食品共计15种543份,采用国标法进行检测。结果 543份食品中,4种食品中检测出6株单增李斯特菌,检出率为1.11%。其中生畜肉检出2株,检出率3.77%;生禽肉检出2株,检出率6.67%;凉拌菜检出1株,检出率3.33%;即食非发酵类豆制品1株,检出率1.82%,其余食品均未检出。结论生畜肉、生禽肉、凉拌菜、即食非发酵类豆制品检出率均较高。提示存在发生食源性单增李斯特菌病的潜在危险。因此,加强食品的卫生监督管理,开展食品污染源调查,提高公众在食品储藏和加工方面的卫生意识十分必要。     

一种新型生物膜清洗液清洗效果的临床研究

目的调查临床内镜复用过程中细菌生物膜的污染情况,检测生物膜清洗液在内镜清洗消毒中对细菌生物膜的清洗效果。方法参照GB15982和WS507《软式内镜清洗消毒技术规范》监测2017年1月-2017年3月临床80例内镜使用后的消毒效果,并采用活菌计数法评价内镜生物膜去除效果。结果在高水平消毒合格的前提下,10.0%电子胃镜检出细菌生物膜,15.0%电子肠镜检出细菌生物膜。生物膜清洗液对电子胃镜和电子肠镜细菌生物膜的去除率高达99.0%以上,能彻底清除内镜腔体内形成的细菌生物膜,保证后续消毒(灭菌)效果。结论与常规多酶清洗液相比,生物膜清洗液能有效去除内镜腔内的细菌生物膜,保证了消毒(灭菌)效果,避免医院感染。     

实验动物垫料的微生物污染监测及影响因素研究

目的对实验动物垫料进行微生物指标监测,为管理机构制定垫料的卫生标准提供依据,为垫料生产企业在加工、灭菌、包装、运输、储存等环节及动物使用单位对动物实验结果影响因素分析方面提供参考依据。方法对来自不同实验动物生产和使用单位的垫料,参照GB4789-2010、2012检测方法进行菌落总数、霉菌及大肠杆菌计数、沙门菌的检测。结果 49份未灭菌的垫料存在不同程度的细菌、霉菌及大肠杆菌污染,未检出沙门菌;不同材质的垫料在不同条件下灭菌,在121℃30 min的条件下具有最佳灭菌效果,各项微生物指标均合格;已灭菌的21份垫料有19份存在不同程度的细菌及霉菌污染,未检出沙门菌及大肠杆菌;松软的混合型刨花垫料在灭菌后7 d检测到细菌;采用敞开编织袋储存5 d即检测到细菌污染;垫料使用1 d后的菌量可达104CFU/g,细菌及霉菌含菌量按天数逐步递增,但未检出沙门菌。结论垫料使用前必须消毒灭菌,采用合理的方式储存,及时更换可改善饲养环境,可减少微生物污染,保障实验动物的质量及实验结果的可靠。     

消化内镜消毒后不同存放时间及地点细菌污染监测研究

目的对临床使用消化内镜消毒存放后细菌污染状况进行调查监测,了解内镜存放后细菌学指标以及不同存放环境对内镜细菌数的影响。方法 2012年11月-2013年6月对消毒后胃镜、肠镜进行采样检测;随机放置于镜房、镜柜内,存放15、63h后,再次对内镜进行采样检测;同时,监测镜房、镜柜内温度、湿度,空气及物体表面细菌菌落数。结果存放后内镜共采样174份,细菌超标9份,超标率为5.17%,超标9份均为存放63h后内镜,存放15h内镜全部合格,未检出致病菌;镜房空气、物体表面、内镜表面合格率分别为93.60%、97.80%、96.59%,镜柜空气、内镜表面合格率均为100.00%,内镜合格率为93.02%。结论消毒后内镜存放15h细菌超标率极低,使用前不用再次消毒;若存放时间≥63h,则存在细菌数超标,建议使用前应进行消毒,镜房、镜柜均可用于内镜存放,但应对存放条件进行监控。     

一种新的沙门氏菌增菌方法(PNT)的建立和应用

本文将裂解非沙门氏菌的肠杆菌科噬菌体和新生霉素加入到四硫磺酸钠煌绿肉汤中,建立了一种新的高选择性沙门氏菌增菌液(简称 PNT),该法可裂解和抑制肠肝菌科中绝大部分细菌而对沙门氏菌无影响。样品 TTB 增菌液经 PNT 微量复增菌6h 后,所分离的平板杂菌菌落数大大减少,绝大部分阳性标本沙门氏菌菌落占优势或呈纯培养状态。检测各类食品398份,并以同样条件作对比,PNT 法检出阳性131份,而 TTB 法仅检出阳性61份;PNT 法比原方法提高阳性检出率114.75％。本法简便、经济、效果明显,易于在实际工作中推广使用。