双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的:观察双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的疗效。方法:将358例新生儿黄疸患儿分为治疗组186例和对照组172例,2组均给予常规治疗,治疗组加服双歧杆菌四联活菌片和茵栀黄颗粒,观察2组患儿血清胆红素的浓度变化。结果:治疗组与对照组72h胆红素下降值、胆红素日均下降值及治疗时间比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸有显著疗效。     

双歧杆菌四联活菌片联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效

目的探讨双歧杆菌四联活菌片联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法选取2018年3月~2019年3月于某院儿科接受治疗的97例高胆红素血症新生儿,按随机数表法分为对照组(n=48)和观察组(n=49),对照组使用蓝光照射治疗,观察组则使用蓝光照射联合双歧杆菌四联活菌片治疗。两组均治疗5 d。观察记录两组治疗后黄疸消退时间并分析总有效率;观察两组治疗前后的胆红素指标[血清胆红素(TSB)、经皮黄疸指数(TCB)、结合胆红素(DBil)]以及肝功能指标(ALT、AST)的变化。结果与对照组相比,观察组的黄疸消退时间短、临床总有效率提高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的胆红素指标和肝功能指标与治疗前相比下降(P<0.05),且观察组下降更明显(P<0.05)。结论使用双歧杆菌四联活菌片联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症,可有效提高临床疗效、降低胆红素、改善肝功能。     

双歧杆菌四联活菌片合并茵栀黄颗粒对新生儿黄疸的治疗效果观察

目的：探究双歧杆菌四联活菌片合并茵栀黄颗粒对新生儿黄疸的治疗效果的观察。方法新生儿黄疸的88例患儿作为本次的研究对象。随机分为对照组和观察组。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿则用双歧杆菌四联活菌片合并茵栀黄颗粒治疗,在结束治疗后观察两组患儿的情况,并进行比较。结果在结束治疗后,观察组和对照组患儿的胆红素下降值及其治疗时间之间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组的总有效率97.7%高于对照组的86.4%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论利用双歧杆菌四联活菌片合并茵栀黄颗粒治疗新生儿的黄疸,疗效显著,值得在临床推广使用。     

茵栀黄颗粒联合微生态制剂辅助治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的对微生态制剂双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿黄疸的临床效果进行观察分析。方法随机选取2011年3月至2013年6月于我科新生儿病房接受治疗的136例黄疸新生儿,将其平均分为两组。对照组68例患儿采用常规治疗方法进行治疗,主要为蓝光照射治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上使用双歧杆菌四联活菌片联合菌栀黄颗粒辅助治疗,至黄疸消失,对两组患儿治疗过程中黄疸指标进行观察比较。结果观察组患儿的治疗总有效率为92.65%,显着高于对照组的72.06%,观察组患儿日均胆红素下降值高于对照组,且住院治疗时间均短于对照组,两组患儿的日龄、出生体质量、病因等比较差异均具无统计学意义(P>0.05)。结论茵栀黄颗粒联合双歧杆菌四联活菌片辅助治疗新生儿黄疸的临床疗效明显,值得临床借鉴应用。     

双歧杆菌三联活菌制剂联合茵栀黄颗粒治疗新生儿高胆红素血症的临床观察

目的观察双歧杆菌三联活菌制剂联合茵栀黄治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法将100例新生儿高胆红素血症患儿随机分为治疗组和对照组各50例。对照组单纯采用常规治疗;治疗组在常规治疗基础上予以双歧杆菌三联活菌胶囊联合茵栀黄颗粒口服治疗。比较2组胆红素改善情况。结果治疗组治疗后日均胆红素下降值高于对照组,且胆红素降至正常天数少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论双歧杆菌三联活菌制剂联合茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效显著,值得临床推广。     

新生儿病理性黄疸43例治疗分析

目的观察双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效。方法 86例新生儿黄疸患者随机分为对照组和观察组,各43例,对照组给予蓝光照射治疗;观察组在对照组治疗基础上加双歧杆菌四联活菌片和茵栀黄口服液治疗。对比两组临床疗效。结果对照组总有效率76.7%,观察组总有效率93.0%,两组总有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效满意。     

茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的 :观察茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法 :将高胆红素血症患儿依家长意愿分为两组,观察组予茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊口服,对照组予清肝利胆口服液口服,连服5 d,观察两组患儿经皮胆红素的变化。结果 :观察组与对照组治疗5 d后,黄疸均较前减轻,但观察组疗效更显著,不良反应较对照组少。结论:茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗新生儿高胆红素血症疗效确切,不良反应较少。     

微生态制剂干预新生儿黄疸的临床疗效观察

目的探讨微生态制剂双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法 40例新生儿黄疸患儿随机分为两组,对照组予常规治疗,观察组联合双歧杆菌三联活菌散,观察两组患儿经皮胆红素的变化。结果观察组治疗1 d后经皮胆红素较治疗前开始明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗1 d后经皮胆红素值较治疗前无明显变化(P>0.05),治疗2 d后开始较治疗前下降,治疗后观察组各时间点经皮胆红素值均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿黄疸患儿在接受常规治疗的基础上,加用双歧杆菌三联活菌散可有效降低胆红素水平,缩短治疗时间。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片辅助治疗新生儿黄疸36例疗效观察

目的观察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗新生儿黄疸疗效。方法将36例患儿随机分为治疗组和对照组。2组均采用常规治疗,治疗组加用双歧杆菌乳杆菌三联活茵片口服治疗,疗程8d。观察每日胆红素下降水平及胆红素下降至100μmol／L以下天数。结果治疗组每日平均胆红素下降值大于对照组,胆红素下降至100μmol／L以下天数小于对照组,2组比较,差异有非常显著性。结论双歧杆菌乳杆菌三联活菌片对新生儿黄疸有较好的辅助治疗效果,安全可靠,值得临床推广。     

双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄治疗新生儿黄疸疗效的评价与分析

目的:评价与分析双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄治疗新生儿黄疸中临床疗效及安全性。方法:按照随机抽签法将376例产科母婴同室新生儿黄疸分组为对照组与观察组,各188例。对照组采用茵栀黄口服液治疗;观察组于对照组治疗基础上加用双歧杆菌四联活菌片治疗。于治疗前和治疗第1、3、5天检测2组患者血清总胆红素水平,统计2组临床药物起效时间和黄疸消退时间及临床疗效、不良反应。结果:治疗前,2组血清胆红素水平比较(P>0.05);治疗第1、3、5天,2组血清胆红素水平较治疗前均明显下降(P<0.05);但第1天,2组组间比较(P>0.05);第3、5天观察组下降更为明显,与对照组比较,P<0.05。观察组临床药物起效时间和黄疸消退时间分别为(1.1±0.4)d、(3.5±1.6)d与对照组(2.7±0.5)d、(5.2±1.9)d比较,P<0.05。观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);2组均未发生明显性不良反应。结论:采用双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄治疗新生儿黄疸,其可明显降低患者血清胆红素,且起效快,加速黄疸消退,具有较高安全性,值得进一步研究。     

新生儿黄疸早期护理干预分析

目的：探讨新生儿黄疸的早期护理方法及临床效果。方法：选取2006年1月～2009年5月本院收治的68例新生儿黄疸患儿随机分为干预组和对照组,每组34例,对照组采用常规护理;干预组给予早期喂养、游泳和抚触;对照组常规护理。记录胎便初排及转黄时间、新生儿体重、经皮测胆红素值。结果：干预组经皮胆红素值明显低于对照组,体重明显高于对照组。结论：早期护理干预能增加新生儿体重、降低胆红素值,减少新生儿高胆红素血症的发生率。     

新生儿高胆红素血症与听觉脑干诱发电位的观察

目的探讨高胆红素血症患儿听觉脑干诱发电位异常的危险因素及在高胆红素血症处理中的价值。方法对147例足月新生儿高胆红素血症患儿检测血清总胆红素（TBC）、总胆红素／自蛋白（B／A）比值、二氧化碳结合力、血糖，并根据听觉脑干诱发电位检测的结果，分组对病因、黄疸出现时间、就诊时日龄、体重的变化及TBC、B／A、二氧化碳结合力、血糖进行对比观察。结果147例患儿BAEP正常81例，异常66例。BAEP正常组和异常组的TBC、B／A比值、二氧化碳结合力比较，差异有显著性（P〈0．05）；两组血糖水平及体重丢失百分比，差异无统计学意义（P〉0．05）。病因中新生儿溶血病两组比较具有统计学意义（P〈0．05）；两组黄疸出现时间在24h内差异有显著性（P〈0．05）；7d内就诊两组差异无显著性（P〉0．05）。结论黄疸出现早、新生儿溶血病、胆红素水平高、B／A比值高、低二氧化碳结合力是听觉脑干诱发电位异常的危险因素。     

微生态制剂在新生儿高胆红素血症中的应用

目的观察微生态制剂在新生儿高胆红素血症治疗中的作用。方法将68例高胆红素血症新生儿随机分成对照组和治疗组,每组34例。对照组采用基础治疗和蓝光治疗,治疗组在对照组的基础上服用双歧三联活菌制剂。分别在治疗前后1、3、5 d检测患儿血清中胆红素和间接胆红素的含量,并观察两组患儿黄疸消退所需时间。结果治疗组和对照组第3天和第5天血清中总胆红素比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组基础蓝光治疗次数及照射时间与对照组相比明显减少,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧三联活菌制剂辅助治疗新生儿高胆红素血症,可明显加快患儿血清中胆红素恢复正常的速度,缩短治疗时间,使患儿早日康复。     

新生儿高胆红素血症80例门诊服药疗效分析

目的:探讨门诊服药治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法:2008年1月～2010年1月在我院儿童保健门诊就诊的足月新生儿高胆红素血症160例,依据抚养者的依从性分为治疗组和对照组,治疗组口服茵栀黄颗粒,对照组不予服药,分析两组第三和五天经皮胆红素值.结果:第三和五天治疗组比对照组黄疸值明显降低,未见不良反应.结论:足月新生儿高胆红素血症,门诊口服药物能有效地降低黄疸值,避免住院治疗、母婴分离,方便、经济,值得推广.     

早期人工促排便预防新生儿黄疸的临床分析

目的：探讨早期人工促排便法预防新生儿黄疸的临床疗效。方法：回顾性分析足月分娩的300例正常新生儿临床资料。结果：实验组新生儿首次排便时间及大便变黄时间与对照组相比明显缩短,经皮胆红素值低于对照组,两组差异有统计学意义。结论：人工促排便法是预防新生儿黄疸的有效方法,可显著减少新生儿高胆红素血症的发生。     

全程式管理监测及干预治疗新生儿黄疸的临床研究

目的探讨全程式管理监测及干预治疗新生儿黄疸的临床意义。方法自2001～2006对ABOIgG抗A(B)≥1∶64或ABO以外抗体阳性孕妇进行干预治疗。对新生儿黄疸进行全程监测及干预治疗。结果全程监测的新生儿6267例,占出生新生儿的99.82%,以间接胆红素升高的高胆红素血症1412例,入儿科干预治疗1409例占高胆红素血症患者的97.37%。48h内检出高胆红素血症895例占高胆红素血症的63.52%,足月新生儿组、ABO溶血儿组及高危组总血清胆红素水平综合治疗前后比较有显著性差异(P<0.01)。高胆红素血症组患者(不包括告危儿)智力测试与同期出生的正常新生儿智能商比较无显著性差异(P>0.05)。结论全程式管理监测及干预治疗新生儿黄疸,对新生儿的管理更加精细化。     

抚触护理对新生儿排便、奶量及高胆红素血症的影响

目的探讨抚触护理在新生儿高胆红素血症中的应用效果。方法2010年3月—2012年12月期间收治的高胆红素血症患儿共100例,随机分为实验组和对照组各50例,对照组采用常规护理模式,实验组在常规护理的基础上再加用抚触护理,比较两组患儿的护理前后的黄疸指数、黄疸持续时间及血清总胆红素,并对两组患儿护理期间每日奶量、排便次数、哭闹及睡眠时间进行观察比较。结果两组患儿护理前经皮黄疸指数及血清总胆红素差异均无统计学意义,P〉0．05,但实验组患儿经过抚触护理后黄疸指数明显较对照组降低且黄疸持续时间较对照组短;抚触护理3d后实验组血清胆红素较对照组有所降低,且于抚触护理6d后降低得更加明显,差异均有统计学意义,P〈0．05。实验组患儿每日奶量、排便次数及睡眠时间较对照组明显增多,而对照组患儿哭闹时间明显较实验组高。差异均有统计学意义,P〈0．05。结论抚触护理在改善新生儿高胆红素血症,有显著疗效,并可促进新生儿消化,排便,睡眠,减少新生儿哭闹时间,值得临床推广应用。     

微生态制剂在高胆红素血症新生儿中的应用

目的 探讨微生态制剂对新生儿高胆红素血症的治疗效果.方法 研究对象为2011年6月至2012年6月我院收治的82例新生儿高胆红素血症患儿,随机分为治疗组（对照组的基础上服用双歧三联活菌制剂）及对照组（基础治疗和蓝光治疗）,每组41例.比较分析治疗前后患儿血清胆红素量及黄疸消退时间.结果 治疗后血清中总胆红素水平治疗组显著低于对照组（184.3μmol/Lvs 256.7μmol/L,P＜0.05）;治疗组黄疸消退时间显著短于对照组（25.1 h vs 39.8 h,P＜0.05）;治疗组总有效率显著高于对照组（93.5％ vs 64.5％,P＜0.05）.结论 微生态制剂治疗新生儿高胆红素血症,可显著提高疗效,值得临床上推广应用.     

全程护理干预对预防新生儿高胆红素血症的临床观察

目的 探讨全程护理干预对预防新生儿高胆红素血症的应用价值.方法 将300例新生儿随机分为干预组和对照组各150例.干预组实施全程监测并干预护理,对照组则予以常规新生儿护理.比较2组新生儿出生5d内经皮胆红素监测情况、体质量变化以及胎粪初排和转黄时间.结果 2组新生儿出生第1天黄疸指数比较差异无统计学意义（P〉0.05）;干预组新生儿出生第3、5天黄疸指数低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）.2组新生儿出生时体质量比较差异无统计学意义（P〉0.05）.但干预组新生儿生理性体质量下降恢复快,且胎粪初排和转黄时间明显提前,与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）.结论 全程护理干预对对预防新生儿高胆红素血症具有一定的临床作用,值得推广应用.