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相似文献
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1.
目的探讨国产瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法选取本院2010年2月至2012年9月收入院的2型糖尿病老年患者80例为研究对象,随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。对照组给予预混胰岛素(诺和灵30R)治疗,观察组给予国产瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗。治疗14 d后观察对比两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、HbA1c值的变化情况,低血糖的发生率、血糖达标所用的时间及日用胰岛素量。结果治疗后观察组FPG、2 hPG、HbA1c均恢复到正常水平,而对照组虽有所改善,但仍较正常值稍高,两组对比差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组血糖达标所用的时间也明显短于对照组(P〈0.05);日用胰岛素量观察组明显少于对照组(P〈0.05),观察组低血糖的发生率为5.0%,明显低于对照组的15.0%(P〈0.05)。结论国产瑞格列奈联合甘精胰岛素可显著改善老年2型糖尿病患者的血糖水平,缩短治疗时间,降低日用胰岛素量,而且能够降低低血糖的发生率,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的:探讨瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效。方法:采用回顾性分析的方法,分析本院收治的90例2型糖尿病患者的临床资料。结果:甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗糖尿病其治疗后的空腹血糖、早餐后2h血糖及HbA1c不仅明显改善,同时优于对照组的治疗;另外甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的总有效率明显高于对照组(P〈0.05),差异均有统计学意义。结论:瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效良好,值得临床推广使用。  相似文献   

3.
目的:观察2型糖尿病采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的临床疗效.方法:对我院2014~2015年收治的88例2型糖尿病患者进行随机分组,分为观察组和对照组,每组44例,观察组行甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组行皮下胰岛素注射治疗,比较两组临床治疗效果.结果:两组治疗结果显示,观察组的总有效率为94.5%显著高于对照组的75.0%(P<0.05),HbA1c、2hPG、FPG水平均低于治疗前(P<0.05),观察组HbA1c水平显著低于对照组(P<0.05),2hPG、FPG水平比较,差异不具有统计学意义(P>0.05).结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病效果显著,能有效减少低血糖反应,维持血糖平稳减少胰岛素用量,具有临床推广价值.  相似文献   

4.
目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者的疗效。方法选取32例继发性磺脲类药物失效患者,给予甘精胰岛素每晚睡前1次皮下注射,调整剂量使空腹血糖控制于3.9~6.0mmol/L。同时联合瑞格列奈,调整剂量使餐后2h血糖控制于4.4~8.0mmol/L,或至4.0mg/餐。治疗3个月,观察患者空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1C及BMI变化。结果治疗3个月后与治疗前相比患者空腹血糖[(5.1±1.3)mmol/Lvs(12.3±4.2)mmol/L]。餐后2h血糖[(8.2±3.8)mmol/Lvs(17.5±6.1)mmol/L],HbA1c[(7.3±1.1)%vs(11.6±1.3)%],均明显下降(P〈0.01)。BMI[(25.8±4.1)kg/m^2 vs(25.6±3.5)kg/m^2],无统计学意义。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈对控制继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者血糖有较好疗效。  相似文献   

5.
目的 观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床效果。方法 2型糖尿病患者90例,随机分为观察组和对照组,各45例。所有患者于治疗前停用降糖药,并进行饮食控制,运动治疗及糖尿病健康教育。对照组患者于餐前30 min注射诺和灵30R,观察组患者于每日睡前注射甘精胰岛素,并于餐前15 min口服瑞格列奈。疗程4个月,观察指标有治疗前后的空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(2 h PBG),糖化血红蛋白(Hb A1c),空腹胰岛素(FINS),体质量指数(BMI),低血糖发生率等。结果 与治疗前相比,两组患者治疗后FBG、2 h PBG、Hb A1c指标有变化,且差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组Hb A1c指标下降,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组低血糖发生率11.1%,对照组低血糖发生率42.2%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后FBG、2 h PBG指标变化相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病治疗效果更好,值得推广应用。  相似文献   

6.
目的关于甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病患者进行治疗的临床治疗效果评价。方法本研究调查时间为2017年1月至2018年7月,选择在此期间我院收治的2型糖尿病患者70例进行随机分组,将所有患者分为观察组和对照组,平均每组患者均为35例。对照组患者治疗的时候为患者选择阿卡波糖进行治疗,观察组患者则选择采用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗,评价两组患者治疗的效果。结果比较本研究两组患者治疗以后的临床治疗效果,本研究观察组患者的血糖控制水平明显优于对照组,两组进行差异性比较,P<0.05,差异具有统计学意义;对本研究两组患者不良反应发生率进行比较,本研究观察组不良反应发生率为5.71%(2/35),对照组患者不良反应发生率为20.00%(7/35),两组进行比较,P <0.05,差异具有统计学意义。结论临床在治疗2型糖尿病的过程中,为患者选择甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗能够有效的控制患者的血糖水平,同时具有较好的安全性,不会对患者产生严重不良反应,值得推广应用。  相似文献   

7.
目的评价甘精胰岛素和瑞格列奈联合用药方式对2型糖尿病患者进行治疗的临床分析。方法本文调查时间为2018年2月至2019年7月,设置观察组:所有调查对象为在此期间到我院进行治疗的30例2型糖尿病患者,治疗的过程中为患者应用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行用药;设置对照组:所有患者为同期到我院进行治疗的另外30例2型糖尿病患者,所有患者治疗时单纯用药甘精胰岛素,对不同治疗的效果进行评比。结果观察组的血糖控制有效率为96.67%(29/30),对照组为70.00%(21/30),P <0.05,差异明显;观察组不良反应发生率为20.00(6/30),对照组发生率为10.00%(3/30),P> 0.05,无差异;对两组患者的空腹血糖值、餐后2h血糖值、糖化血红蛋白水平、患者的体质量等情况进行比较,观察组明显比对照组更好,P <0.05,存在统计学差异性。结论对2型糖尿病患者治疗通过甘精胰岛素和瑞格列奈联合应用能够有效的提升整体血糖控制水平,不会产生严重不良反应,值得推广。  相似文献   

8.
甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病38例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察长效胰岛素(甘精胰岛素)联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选择我院门诊2型糖尿病患者38例,病程平均5.2年,经口服降糖药或预混胰岛素治疗血糖控制不佳(HbAlc>7.5%)或常发生低血糖,改用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗3个月,观察疗效.结果治疗3个月后患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、耱化血红蛋白均有下降(P<0.01).3例发生轻度低血糖,给予瑞格列奈减量后症状消失,无明显波动.未观察到其他药物副作用,血压、血脂、肝功能、肾功能、心电图等指标较治疗前有不同程度改善.结论 甘精胰岛素和瑞格列奈联用是一种较为理想的降糖方法 .  相似文献   

9.
陈彤 《中国医药指南》2012,(33):479-480
目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效。方法选择我院2010年1月至2012年1月新入院确诊的2型糖尿病患者共70例作为观察对象,随机分为观察组和对照组各35例,观察组予甘精胰岛素加瑞格列奈治疗,甘精胰岛素起始剂量10U,每日一次,瑞格列奈0.5~2mg三餐前口服。对照组予美敦力胰岛素泵持续注射诺和灵R,分析并比较其治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)变化。结果经治疗后,两组FBG、2hBG、HbAlc与治疗前相比均明显降低,且观察组上述指标降低较对照组更明显,差异具有显著性(P<0.05)。观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病能给有效控制血糖,显著改善胰岛β细胞功能及胰岛素敏感性。  相似文献   

10.
甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年糖尿病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效。方法:89例老年2型糖尿病患者采用甘精胰岛素和瑞格列奈联合治疗,观察治疗3个月后的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽(FCP)、餐后C肽(PCP)含量变化和低血糖反应。结果:与治疗前比较,治疗3个月后患者的FBG、2hPG、HbA1c水平均明显下降(P〈0.05),FCP、PCP均升高。结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病安全有效。  相似文献   

11.
目的分析了甘精胰岛素与瑞格列奈联合治疗初发2型糖尿病的疗效。方法徐州市中心医院于2009年至2011年共收治2型糖尿病患者40例,所有患者初诊均为2型糖尿病,40例患者每天皮下给予甘精胰岛素1次,主要控制患者的空腹状态下的血糖浓度,并在患者三餐之前口服瑞格列奈对用餐后的血糖水平进行控制。治疗4个月之后对患者空腹血糖水平、餐后2h的血糖水平、糖化血红蛋白水平以及空腹状态下胰岛素的浓度、C肽和进餐后2h的胰岛素、C肽进行分析。结果与治疗前比较,治疗后患者空腹血糖水平和餐后2h的血糖水平显著性下降,具有统计学意义(P<0.05);治疗前后糖化血红蛋白的水平治疗前相比较,患者治疗之后胰岛素以及C肽浓度均有显著性的改善(P<0.05)。结论甘精胰岛素与瑞格列奈联合治疗2型糖尿病疗效显著可很好的控制患者血糖浓度,对患者β细胞功能恢复意义重大,值得临床推广使用。  相似文献   

12.
目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取本院2013年2月~2014年2月收治的78例2型糖尿病患者作为研究对象,根据治疗方法不同将其分为实验组和对照组,每组各39例。对照组采用胰岛素皮下注射进行治疗,实验组应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,比较两组患者的治疗效果。结果两组治疗后的HbA1c、2hPG、FPG水平均较治疗前显著降低(P〈0.05);实验组治疗后的HbA1c水平显著低于对照组(P〈0.05),两组治疗后的2hPG、FPG水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。实验组的总有效率为97.4%,显著高于对照组的79.5%(P〈0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病能有效维持血糖稳定性,降低胰岛素用量,减少低血糖的发生,是一种较为理想的治疗方案,值得推广应用。  相似文献   

13.
目的探讨甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法将126例口服降糖药物血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为对照组(60例)与观察组(66例),对照组给予诺和灵N联合二甲双胍治疗,观察组给予甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,疗程12周。比较两组患者血糖、血糖达标时间、糖化血红蛋白、胰岛功能及低血糖发生率。结果观察组血糖达标时间显著低于对照组(P〈0.05);观察组餐后2 h血糖及糖化血红蛋白显著优于对照组(P〈0.05);观察组餐后2 h C肽值显著高于对照组(P〈0.05);观察组低血糖发生率显著低于对照组(22.7%vs.41.7%,P〈0.05)。结论与诺和灵N相比,甘精胰岛素联合二甲双胍降血糖效果更为理想,可改善胰岛功能,且安全性好。  相似文献   

14.
甘精胰岛素对初次诊断的2型糖尿病的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈利强  王川 《中国医药》2006,1(3):161-162
目的观察短期甘精胰岛素用于初次诊断的2型糖尿病(T2DM)患者的降糖效果及胰岛B细胞功能和胰岛素敏感性的改变。方法28例初次诊断的T2DM并高血糖(空腹血糖≥11mmol/L)患者,给予2周甘精胰岛素强化治疗(三餐配合使用速效胰岛素);停药随诊观察。结果2周甘精胰岛素强化治疗显示稳定、快速降糖效果,治疗后口服糖耐量试验出现明显增加的C肽曲线下面积;胰岛素分泌指数明显增加;胰岛素抵抗指数显著改善。复诊患者中最长的已经半年不用药物,仅靠控制饮食和运动就能很好地控制血糖。结论对伴明显高血糖的初次诊断的T2DM,短期甘精胰岛素强化治疗可以快速、稳定控制血糖,显著改善胰岛B细胞功能和胰岛素敏感性。  相似文献   

15.
目的 观察甘精胰岛素联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的临床效果.方法 将本科2012年12月~2013年12月收治的96例老年2型糖尿病患者随机分为联合用药组与单用药组各48例,联合用药组给予甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,单用药组单用甘精胰岛素治疗,观察治疗后两组患者的血糖波动情况、低血糖不良事件发生率、体重变化及胰岛素用量.结果 联合用药组胰岛素日用量为(18.2±4.3) IU,明显少于单用药组的(21.7±5.6) IU,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗12、24周后,糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 h PG)均较治疗前显著下降(P<0.05);联合用药组患者的BMI指数治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);单用药组患者的MBI指数治疗12、24周后较治疗前上升(P<0.05);联合用药组低血糖不良事件发生率为8.3%,明显低于单用药组发生率的25.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甘精胰岛素联合二甲双胍可很好地控制老年2型糖尿病患者的血糖,使低血糖发生率明显下降,胰岛素用量及体重增加机会明显减少.  相似文献   

16.
目的:评估甘精胰岛素联合瑞格列奈在2型糖尿病患者中的降糖作用和安全性。方法:选择血糖控制欠佳(HbA1c〉7.5%,FBC-8-13mmol/L)2型糖尿病患者45例,随机分为两组,治疗组(甘精胰岛素+瑞格列奈组,23例)和对照组(诺和灵30R组,22例),疗程16周。以两组FBG〈6.5mmol/L为治疗目标,观察两组血糖控制及低血糖事件发生情况。结果:两组患者的FBG、餐后2h血糖较治疗前显著降低(P〈0.05),治疗组达标率显著高于对照组。且低血糖发生率低(P〈0.05)。结论:甘精胰岛索联合瑞格列奈能有效控制血糖.不易出现低血糖,有利于全天血糖控制。  相似文献   

17.
目的:探讨甘精胰岛素联合二甲双胍在2型糖尿病临床治疗中的应用价值。方法选取2012年4~12月来院接受2型糖尿病治疗的患者60例,随机分为观察组与对照组各30例,其中观察组患者采用甘精胰岛素联合二甲双胍进行治疗,对照组患者采用诺和灵N联合二甲双胍进行治疗,分别以2组患者治疗的血糖情况、胰岛功能及低血糖发生率作为观察指标。结果观察组患者治疗后的血糖情况明显优于对照组患者;观察组患者治疗后的胰岛功能明显优于对照组患者;观察组患者低血糖发生率明显低于对照组患者,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍可有效的改善2型糖尿病患者的血糖情况和胰岛功能,且用药过程中患者出现低血糖的概率较低,疗效安全、可靠,具有推广应用价值。  相似文献   

18.
唐平  李红辉  覃国珍 《中国药师》2008,11(6):699-700
目的探讨门诊首次诊断2型糖尿病人应用胰岛素治疗的方法.方法42例初发2型糖尿病患者分别应用甘精胰岛素联合阿卡波糖和门冬胰岛素治疗12个月,比较两组治疗前后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、低血糖发生率.结果两组血糖和HbA1c均下降,两组间比较无统计学差异,但甘精胰岛素组低血糖发生较少.结论对于门诊初发2型糖尿病人,应用甘精胰岛素联合阿卡波糖能良好控制血糖,且低血糖发生率较低.  相似文献   

19.
甘精胰岛素联合格列美脲片治疗2型糖尿病的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨甘精胰岛素联用格列美脲片治疗磺脲类药物继发性失效的2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法60例口服磺脲类降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素治疗组(GL组)和中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)组,予睡前皮下注射胰岛素联合口服格列美脲治疗12周,观察12周前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹C肽、餐后C肽的变化。结果GL组治疗后FPG(6.3±1.41mmol/L,2hPG(8.7±1.4)mmol/L,HbAlc(6.7±0.6)%;NPH组治疗后FPG(6.4±1.0)mmol/L,2hPG(8.8±1.2)mmol/L,HbAlc(6.6±0.7)%,较治疗前差异有极显著性(P〈0.01);但GL组的低血糖事件明显少于NPH组(P〈0.05),且GL组治疗后C肽水平明显升高。结论甘精胰岛素联用格列美脲片治疗2型糖尿病的方案安全有效,简便易行,能减少低血糖事件的发生,且可能改善胰岛功能。  相似文献   

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