衣巴斯汀联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹的效果观察

目的探讨依巴斯汀联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹的效果。方法选取2011年10月～2013年1月采用依巴斯汀治疗的51例慢性荨麻疹患者为对照组,另将同-时期采用依巴斯汀联合皮敏消胶囊治疗的51例患者设为观察组,然后将两组患者治疗4周后的总有效率、用药期间的不良反应发生情况与治疗用药前后的血清5-羟色胺（5-HT）、嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ECP）、透明质酸（HA）及外周血嗜酸粒细胞（EOS）水平进行对比。结果观察组治疗4周后的总有效率高于对照组,血清5-HT、ECP、HA及EOS均低于对照组．差异均有统计学意义（P〈0．05）,而两组用药期间的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论依巴斯汀联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹的效果好,安全性较高,对于降低疾病相关指标发挥着积极的作用。     

玉屏风联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的效果分析

目的探讨玉屏风联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法选择慢性荨麻疹患者42例,随机分为观察组24例和对照组18例。观察组患者口服玉屏风胶囊和依巴斯汀片,对照组患者口服依巴斯汀片,两组疗程均为28d,比较两组临床治疗效果。结果观察组总有效率为95．8％,高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。痊愈病例中观察组复发率为9．1％,低于对照组的75．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论玉屏风联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹效果明显,优于单独使用依巴斯汀,使用方便,不良反应少,能明显提高临床治疗效果。     

依巴斯汀片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察依巴斯汀片、依巴斯汀片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法：选择慢性荨麻疹患者82例,随机分为治疗组42例和对照组40例。治疗组患者口服依巴斯汀片和玉屏风胶囊,对照组患者仅口服依巴斯汀片,两组患者均治疗28 d后观察疗效,停药后6周随访,比较复发情况。结果：治疗组总有效率为90.5%,对照组为82.5%,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后观察6周,治疗组复发率为21.9%,低于对照组的46.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：依巴斯汀片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹效果肯定、安全,且能降低复发率。     

卡介菌多糖核酸注射液联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨使用卡介菌多糖核酸注射液联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效,以供临床参考。方法卡介菌多糖核酸注射液与口服依巴斯汀治疗慢性荨麻疹并与单纯口服依巴斯汀对照观察。结果治疗组患者总有效率为81.39%;对照组患者总有效率为52.38%。治疗组总有效率明显优于对照组,P<0.05。结论采用卡介菌多糖核酸注射液联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较好,不良反应较少,值得在临床推广使用。     

依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹 230 例临床疗效观察

目的探讨依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的,临床疗效。方法将2011年9月至2013年2月接受诊断与治疗的330例慢性荨麻疹患者按照随机数字表法分为研究组和对照组。研究组采用依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗,对照组仅给予依巴斯汀治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果研究组患者的临床治疗总有效率（81．82％）明显高于对照组（61．82％）,差异有统计学意义（Х^2=18．35,P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（Х^2=1．92,P〉0.05）。结论依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性较高．值得临床推广使用。     

依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的综合疗效观察

目的 分析慢性荨麻疹采用依巴斯汀与雷尼替丁联合治疗的效果.方法 选取我院收治的68例慢性荨麻疹患者,将其分为治疗组和对照组,每组34例.治疗组采用依巴斯汀和雷尼替丁进行治疗,对照组患者采用西替利嗪与雷尼替丁进行治疗,两组患者均治疗4周,观察两组治疗效果.结果 治疗组患者总有效率为82.3%,对照组患者总有效率为73.5%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹综合疗效良好,可以推广应用.     

依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹65例临床疗效分析

目的探讨依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选择我院慢性荨麻疹患者126例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予依巴斯汀治疗,对照组给予氯雷他定治疗,疗程均为2周。疗程结束后,观察两组的临床治疗效果。结果治疗组总有效率为76．9％,对照组总有效率为50．8％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效显著,不良反应少,值得临床借鉴。     

复方樟脑乳膏联合依巴斯汀治疗儿童丘疹性荨麻疹的临床研究

目的探讨复方樟脑乳膏联合依巴斯汀治疗儿童丘疹性荨麻疹的临床疗效。方法选取2018年9月—2020年9月在南阳市中心医院治疗的96例儿童丘疹性荨麻疹患儿,根据随机数字法分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服依巴斯汀片,10 mg/次,1次/d。治疗组患儿在对照组的基础上外用复方樟脑乳膏,2～3次/d。两组患儿连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状好转时间,免疫球蛋白E(IgE)和淋巴毒素(LT)水平,血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-17(IL-17)和γ-干扰素(IFN-γ)水平及不良反应情况。结果治疗后,治疗组患者总有效率明显高于对照组(77.08%vs 97.92%,P0.05)。治疗后,治疗组患者临床症状好转时间明显短于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组免疫因子IgE、LT水平明显降低(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清IL-4、IL-17水平明显下降,而IFN-γ水平明显升高(P0.05),且治疗组血清IL-4、IL-17和IFN-γ水平明显好于对照组(P0.05)。治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论复方樟脑乳膏与依巴斯汀联合治疗儿童丘疹性荨麻疹效果显著,可有效提高免疫能力,降低炎性反应,安全有效。     

复方甘草酸苷片联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹38例

目的探讨复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将76例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组,各38例。观察组给予口服依巴斯汀片10 mg、每日1次,同时口服复方甘草酸苷片50 mg、每日3次;对照组给予口服依巴斯汀片10 mg、每日1次。两组患者均治疗4周后判定临床疗效。结果观察组总有效率为92.11%,高于对照组的总有效率76.32%(P<0.05)。两组患者在治疗过程中出现的不良反应均较轻微,不需要特殊处理,未影响继续治疗。结论复方甘草酸苷联合依巴斯汀能显著提高慢性荨麻疹的治疗效果,且服用方便、不良反应少,患者依从性好,值得临床推广。     

依巴斯汀联合草分枝杆菌治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

目的探讨依巴斯汀联合草分枝杆菌治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法 150例患者随机分为治疗组78例,对照组72例。治疗组采用依巴斯汀联合草分枝杆菌治疗,对照组仅口服依巴斯汀治疗。结果治疗组总有效率87.2%,对照组70.9%。两组比较,差异有显著性意义(χ2=8.47,P<0.05)。结论依巴斯汀联合草分枝杆菌治疗慢性特发性荨麻疹安全、有效,患者容易接受。     

西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察盐酸西替利嗪与雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：68例患者随机分为两组,治疗组口服盐酸西替利嗪与雷尼替丁,对照组单服盐酸西替利嗪,均连续服药4周为1疗程后评估疗效,记录不良反应。结果：治疗组和对照组有效率分别为88．89％和68．75％,差异有显著性（χ^2=4.20,P〈0．05）。结论：盐酸西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹,疗效满意,安全可靠。     

枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效分析

目的观察慢性荨麻疹患者应用枸地氯雷他定治疗的效果。方法 89例慢性荨麻疹患者为研究对象,应用奇偶数分组法分为对照组(45例)和观察组(44例)。对照组应用西替利嗪治疗,观察组应用枸地氯雷他定治疗。对比两组患者的疗效,不良反应发生情况,复发情况,治疗前后的症状评分及血清免疫球蛋白E(IgE)水平。结果观察组患者的治疗总有效率93.18%高于对照组的77.78%,复发率4.55%低于对照组的20.00%,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的瘙痒、风团、水肿、发热症状评分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清IgE水平均低于本组治疗前,且观察组患者的血清IgE水平(90.5±10.4)IU/ml低于对照组的(116.4±11.2)IU/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性荨麻疹患者应用枸地氯雷他定治疗可有效改善临床症状,降低患者IgE水平的同时复发率较低,且具有一定的安全性,具有较好的治疗效果,值得临床借鉴。     

消风散加减治疗慢性荨麻疹的综合疗效观察

目的探讨消风散加减治疗慢性荨麻疹的综合疗效。方法将2009年3月～2011年12月本院的72例慢性荨麻疹患者采用随机数字表法分为对照组（西药治疗组）和观察组（消风散加减方组）每组各36例,后将两组患者的治疗总有效率及治疗前、治疗后15、30d的血清总IgE、LTB4、LTE4及HA水平进行比较。结果治疗后15、30d观察组的治疗总有效率均高于对照组,而血清总IgE、LTB4、LTE4及HA水平均低于对照组（P〈0.05）。结论消风散加减治疗慢性荨麻疹的综合疗效更为明显。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性。方法80例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均每日口服依巴斯汀10mg,治疗组同时口服复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗观察4周,评价疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为100%和71.1%,两组有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效可靠、安全性好,可供临床选用。     

序贯疗法治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的：观察序贯疗法治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法选择2013年1月~2014年3月本院收治的64例慢性荨麻疹患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各32例。观察组先采用依斯巴汀注射液治疗,待症状减轻后,再服用依斯巴汀片治疗;对照组采用赛庚啶治疗,观察对比两组患者的临床疗效和临床指标。结果观察组的临床总有效率为75.0%,对照组为50.0%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组与对照组比较,其治疗后的瘙痒、风团数目,风团大小,持续时间差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论依斯巴汀序贯疗法治疗慢性荨麻疹的临床效果显著,值得临床推广应用。     

卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床分析

目的 探讨卡介菌多糖核酸联合西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将106例慢性荨麻疹患者按照数字表法随机分为两组,对照组53例给予西替利嗪片治疗,观察组53例在对照组基础上给予卡介菌多糖核酸治疗,均持续治疗8周,并比较两组的临床疗效.结果 两组治疗后症状积分比较,差异有统计学意义口(t=3.182,P＜0.05).观察组总有效率为98.11％,显著高于对照组77.36％,差异有统计学意义(x2=10.6088,P＜0.05).观察组治疗后C5a、TNF-α、IgE、IL-10均显著低于对照组,观察组IL-18显著高于对照组.两组不良反应率差异无统计学意义(x2=0.2294,P＞0.05).结论 卡介菌多糖核酸联合西替利嗪片治疗慢性荨麻疹可改善症状,疗效肯定,增强机体免疫功能,不良反应少,效果显著,值得临床推广应用.     

阿莫西林联合叶酸对慢性萎缩性胃炎患者多项血清因子水平的影响

目的:探讨阿莫西林联合叶酸对慢性萎缩性胃炎患者多项血清因子水平的影响。方法:选取2008年12月～2010年2月于我院进行治疗的80例慢性萎缩性胃炎患者,将其采用随机双盲法分为对照组40例和观察组40例,对照组采用叶酸治疗,观察组采用阿莫西林联合叶酸治疗,将2组患者的治疗效果、不良反应发生率和治疗前、后的血清表皮生长因子、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、胃蛋白酶原Ⅰ、胃泌素、分泌型免疫球蛋白-A(sIgA)水平进行统计检测及比较。结果:观察组的不良反应发生率与对照组比较,无显著性差异(P>0.05),而治疗总有效率高于对照组,血清表皮生长因子、IL-6、TNF-α、sIgA水平低于对照组,胃泌素、胃蛋白酶Ⅰ原高于对照组,均有显著性差异(P<0.05)。结论:阿莫西林联合叶酸对慢性萎缩性胃炎患者多项血清因子水平的影响较大,总有效率明显提高,值得临床进一步研究。