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反相高效液相色谱法测定复肝宁片中绿原酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立复肝宁片中绿原酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP—HPLC)法,、色谱柱为Hypersil BDS C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),流速1.0mL/min,检测波长为327nm,柱温30℃.结果绿原酸进样量线性范围为0.2~2.0μg(r=0.9995),平均加样回收率为97.98%,RSD为0.76%(n=6)。结论RP-HPLC法测定复肝宁片中绿原酸含量,方法可行,重现性好,可用于复肝宁片的质量控制。 相似文献
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复方鱼腥草片中绿原酸的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中绿原酸的含量。方法:色谱柱:VP—ODS C18柱(150mm×4.6mm,5μm).流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88),流速:1.0ml·min^-1,检测波长:327nm。结果:绿原酸进样量在0.11~0.90μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999,回收率为99.49%,RSD=0.77%(n=9)。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于复方鱼腥草片中绿原酸含量的测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定五味消毒饮中绿原酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定五味消毒饮中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法高效液相色谱法测定五味消毒饮中绿原酸的含量,采用色谱柱:Hypersi1OD色谱柱(4.6mm×250.0mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(12:88,体积比);流速:1.0mL/min;检测波长:327nm;柱温:30℃。结果绿原酸含量在0.0000-0.5540μg时呈良好的线性关系,回收率为101.2%,相对标准偏差为0.34%(n=6)。结论该方法简便,重复性好,可作为五味消毒饮中绿原酸含量的检测方法。 相似文献
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目的:建立鼻渊片中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定鼻渊片中绿原酸的含量,色谱柱Diamonsil^TM C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈旬.4%磷酸溶液(8:92);流速为1.0mL·min^-1;检测波长为327nm;柱温为30qC。结果:进样量在0.204—2.040μg范围内绿原酸与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.5%,RSD为0.79%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效地控制鼻渊片的质量。 相似文献
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目的建立银翘感康胶囊中绿原酸含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Shim—packVP—ODS柱(250mm×4.6mm,5gm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(18:85:1:0.3),流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长324/1//1。结果绿原酸进样量在0.102~3.072μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.74%,RSD=0.49%(n=6)。结论HPLC法准确可靠,操作简便,可用于银翘感康胶囊的质量控制。 相似文献
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目的建立测定杜仲缓释滴丸中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法以迪马C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为327nm。结果绿原酸质量浓度在1.3~130.0μg/mL范围内与峰面积值线性关系良好,r=0.9999(n=6)。结论HPLC法操作简便,结果准确可靠。 相似文献
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目的:建立复方感冒灵片中绿原酸含量的测定方法。方法:采用SinoChromODS—AP(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-四氢呋喃-水(10:5:15:70)(磷酸调pH=2.76)为流动相,流速0.8ml·min^-1,柱温30℃检测波长327nm。结果:绿原酸在0.13~1.32μg范围内具有良好线性关系r=0.9993)。加样回收率平均为97.67%,RSD为1.14%。结论:本方法操作简单,结果准确,可作为本品质量控制的依据。 相似文献
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高效液相色谱法测定大蓟中绿原酸含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立大蓟中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为DikmaKromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(12:88),检测波长326nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量10.0μL。结果绿原酸进样量在0.12—1.2μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.13%,RSD为1.23%(n=6),大蓟中绿原酸的平均含量为1.3609mg/g。结论HPLC法简便易行、快速准确,具有良好的重现性和回收率,可作为大蓟中绿原酸的定量分析方法。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量,以评价其制剂的质量。方法:色谱柱为十八烷基键合硅胶柱(Kromasil,5μm,150×4.6mm);以乙腈-水(90:10)为流动相;流速1.0ml/min;柱温:35C;检测波长为203nm。结果:薯蓣皂苷元的进样量在0.22~6.40/1g范围线性关系良好(r=0.9997,n=6)。平均回收率为97.83%(RSD=1.11%,n=6)。10批金刚藤片样品中薯蓣皂苷元的含量为0.143~0.308mg/片。结论:该方法操作简便,测定结果准确,重现性好,可用于金刚藤片巾暮辅囊菩元的会量测定. 相似文献
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HPLC法测定双花颗粒中绿原酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定双花颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10:90),检测波长为326nm,流速为1.0m L.min-1,柱温为30℃。结果:绿原酸的进样浓度在5.4~54.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为99.05%,RSD=4.22%(n=9)。结论:本方法准确、简便、可靠,可用于双花颗粒的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定灯盏细辛中绿原酸和咖啡酸的含量 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:用HPLC法测定灯盏细辛中绿原酸和咖啡酸的含量。方法:色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm):流动相为甲醇-1.25%冰醋酸溶液(15:85),检测波长326nm。结果:绿原酸在0.04~8.15μg、咖啡酸在0.01~2.55μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.23%,96.92%(RSD=1.56%,RSD=1.49%,n=6)。结论:为采收加工灯盏细辛和进一步研究其质量控制方法提供参考。 相似文献
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目的:建立视力宝颗粒中绿原酸的高效液相色谱法测定含量的方法。方法:色谱柱:WatersSymmetryC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液(pH2.7)(20:80),流速:0.8ml·min^-1,检测波长:328nm,柱温:30℃。结果:绿原酸进样量在0.15~1.25μg之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为98.0%,RSD为2.73%(n=5)。结论:方法简便、准确、重复性较好,可用于测定视力宝颗粒中绿原酸的含量。 相似文献
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HPLC测定痛风颗粒中绿原酸和阿魏酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立痛风颗粒中绿原酸和阿魏酸同时测定的方法。方法:采用高效液相色谱法同时测定绿原酸和阿魏酸的含量。色谱柱:YMCJ’sphere ODS-H80 C18柱(4.6mm×150mm,5μm)。流动相:乙腈-1%冰醋酸梯度。流速:1mL/min。测定波长为324nm。结果:绿原酸与阿魏酸分别在12.5~200μg/mL和5~80μg/mL内呈良好线性关系,r均为0.9999。绿原酸平均回收率为102.48%,阿魏酸平均回收率为96.92%,RSD分别为1.25%和1.74%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于痛风颗粒的质量控制。 相似文献
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双波长HPLC法同时测定杜仲雄花中3种成分的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立同时测定杜仲雄花中京尼平苷酸、绿原酸、栀子苷3种成分含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax Extend C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(15∶85∶1),检测波长为238nm(测定京尼平苷酸和栀子苷)和327nm(测定绿原酸),流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果:京尼平苷酸、绿原酸、栀子苷的进样量线性范围分别为0.0892~5.3520μg(r=0.9995)、0.1052~6.3120μg(r=0.9995)、0.1024~6.1440μg(r=0.9995);三者平均加样回收率分别为99.24%、98.86、101.44%,RSD分别为2.17%、1.95%、2.08%(n=6)。结论:双波长或多波长法能方便、快速地对中药中多种成分同时测定,能满足中药多成分质量控制的要求。 相似文献
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目的:建立同时测定茵苓祛湿汤中绿原酸、栀子苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(13:87),流速为1.0mL·min-1,双波长检测:绿原酸327nm、栀子苷238nm。结果:绿原酸进样量在0.1544~1.2352μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.9%,RSD=0.54%(n=6);栀子苷进样量在0.3632~2.9056μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.0%,RSD=0.51%(n=6)。结论:本方法简单、快捷、准确,适用于测定茵苓祛湿汤中绿原酸、栀子苷的含量。 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定白英叶中绿原酸、咖啡酸及芦丁含量的方法。方法:采用HPLC法,Angilent ZorbaxODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱前加保护柱;流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液,梯度洗脱;流速:0.6 ml·min-1;柱温:25℃;检测波长327 nm。结果:绿原酸质量浓度在2.16~43.20μg.·ml-1(r=0.999 5)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.05%,RSD=1.29%;咖啡酸质量浓度在2.15~43.04μg·ml-1(r=0.999 8)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.04%,RSD=1.65%;芦丁质量浓度在5.24~104.74μg·ml-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率99.60%,RSD=1.74%。结论:该方法准确、重复性良好,能同时测定白英叶中的3种有效成分,可用于白英药材及饮片的质量控制。 相似文献