HPLC法测定双花颗粒中绿原酸的含量

目的:建立测定双花颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10:90),检测波长为326nm,流速为1.0m L.min-1,柱温为30℃。结果:绿原酸的进样浓度在5.4～54.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为99.05%,RSD=4.22%(n=9)。结论:本方法准确、简便、可靠,可用于双花颗粒的质量控制。     

HPLC法测定银黄片中绿原酸含量

目的建立银黄片中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3),检测波长为324nm。结果绿原酸在5.35～53.5mg.L-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.4%,RSD为1.7%。结论方法简便,定量准确,重复性好,可用于银黄片的质量控制。     

RP-HPLC法测定刺五加片中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定刺五加片中绿原酸含量的方法。方法 Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0.2%甲酸-乙腈(94∶6)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为327 nm。结果绿原酸线性范围为4.297～68.75μg.mL-1(R2=0.999 9),平均加样回收率为100.25%,RSD为0.8%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于刺五加片中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定桑姜感冒片中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定桑姜感冒片中绿原酸的方法。方法采用HPLC法,以EclispseXDBC18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱分析柱,乙腈一0．4％磷酸溶液（15：85）为流动相,流速为0．8mL／min,柱温为30℃,检测波长为326hm。结果绿原酸在0．099--4．990μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为99．63％,RSD=0．59％（n=6）。结论该方法操作简单,结果可靠,重现性及加样回收率等试验项目结果均较为理想,可用于桑姜感冒片中绿原酸的质量控制。     

HPLC测定复方双花口服液中绿原酸的含量

目的：建立复方双花口服液中绿原酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为迪玛C18（250×4.6mm,5μm）;流动相：0.4%磷酸-乙腈溶液（90：10）;流速：1mL/min,检测波长：327nm;进样量：10μL。结果：绿原酸在浓度150.72～753.60μg/mL范围内呈良好的线性关系（R2=0.9996）,平均回收率为98.87%（RSD=0.76%）。结论：本方法操作简便、准确、重复性好,精密度高,可作为复方双花口服液的质量控制方法。     

HPLC法测定肾炎舒片中绿原酸含量

目的采用高效液相色谱法测定肾炎舒片中绿原酸的含量。方法采用Hypersil C18色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相;检测波长:327nm;柱温:40℃。结果绿原酸在0.0600μg～0.4000μg范围内线性良好(r=0.9999),保留时间约为10.38min;平均回收率99.7%,RSD1.94%。结论该方法操作简单可行,灵敏度较高,可为肾炎舒片的质量控制提供一定的依据。     

HPLC法测定复方葛根片中绿原酸的含量

<正>复方葛根片是济南军区总医院制剂室生产的一种活血化瘀类中成药,制剂标准符合《中国人民解放军医疗机构制剂规范》(2002年增补版)。该中成药由葛根、丹参、茵陈和延胡索组成,具有活血化瘀,和气止痛,生津养心的作用,临床主要用于心脑     

HPLC法测定口炎清片中绿原酸的含量

目的建立口炎清片绿原酸含量测定的方法。方法用C18柱,乙腈-0.4%磷酸溶液（13：87）为流动相,检测波长327nm。结果在0.018～0.090mg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9986）。平均回收率为99.61%,RSD为1.16%（n=6）。结论方法重复性好,测定结果准确可靠。     

HPLC法测定野菊花中绿原酸的含量

目的;建立野菊花中绿原酸的含量测定方法并测定其含量。方法:用 50％甲醇回流提取;HPLC法测定,分析色谱柱为Inertsil C_(18)(5μm,4.6mm×150mm),流动相为乙腈-0.4％磷酸水溶液(12:88),UV346nm检测。结果:精密度试验批内(n=9)RSD为1.3％,批间(n=9)RSD为1.8％;平均回收率(n=5)为100.3％,RSD为2.0％。分析了3种市售样品,野菊花中绿原酸含量为0.33％～0.36％。结论:方法简便,可靠;绿原酸可作为野菊花的质量控制指标。     

野木瓜片中绿原酸的含量测定

目的：建立野木瓜片质量标准中的含量测定方法。方法：用HPLC法测定野木瓜片中绿原酸的含量,以十八烷基键合硅胶为固定相,乙腈：0.1%磷酸（体积比11：89）为流动相,流速为1ml/min,测定波长为327nm。结果：绿原酸在10.21～102.1μg/ml浓度范围内有良好的线性关系（r=1.0000）,回收率为98.90%（RSD=0.8%）。结论：本法测定野木瓜片中的绿原酸含量,结果稳定、准确可靠,可作为该品种的质量控制方法。     

抗菌消炎片中绿原酸的含量测定

目的建立抗菌消炎片中绿原酸含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：日本岛津VP-ODS柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）;检测波长：327 nm;流速：1 ml·min^-1;柱温：30℃。结果绿原酸在0.098～0.590μg范围内呈良好线性（r=0.9999）,平均回收率为100.6%（RSD为1.1%,n=6）。结论本方法简便,准确,可作为该制剂的质控标准。     

双花百合片的化学成分研究

目的 研究双花百合片的化学成分。方法 综合采用大孔树脂、C₁₈、Sephadex LH-20、MCI等柱色谱方法对双花百合片干膏粉进行分离纯化,通过高效液相色谱、薄层色谱和波谱数据分析进行结构鉴定。结果 从双花百合片干膏粉中分离得到8个化合物,分别鉴定为绿原酸(Ⅰ)、木兰花碱(Ⅱ)、非洲防己碱(Ⅲ)、表小檗碱(Ⅳ)、黄连碱(Ⅴ)、药根碱(Ⅵ)、小檗碱(Ⅶ)及巴马汀(Ⅷ),并确认归属到各药材。结论 化合物Ⅰ来源于药材金银花,Ⅱ~Ⅷ来源于药材黄连。     

HPLC测定桑菊感冒片中绿原酸的含量

目的:建立桑菊感冒片中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:Dikma KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(26∶74);检测波长:326nm;柱温:30℃;流速:0.8ml/min。结果:绿原酸在0.09～0.9μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.52%,RSD为0.42%(n=9)。结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定复方双花片中绿原酸、咖啡酸、连翘苷、穿心莲内酯和木犀草素

目的建立同时测定复方双花片中绿原酸、咖啡酸、连翘苷、穿心莲内酯和木犀草素的方法。方法采用Agilent 5TC-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈–0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长切换0~16 min(327 nm)、16~30 min(228 nm);体积流量:1.0 mL/min;柱温:30℃,进样量:10μL。结果绿原酸、咖啡酸、连翘苷、穿心莲内酯和木犀草素在161.6~1616.0 ng(r=1.000 0)、12.48~124.80 ng(r=0.999 9)、14.30~143.04 ng(r=0.999 8)、13.48~134.80ng(r=1.000 0)、8.72~87.20 ng(r=1.000 0)线性关系良好;平均回收率分别为101.15%、98.72%、101.42%、99.15%、98.76%,RSD值分别为1.83%、2.58%、1.69%、1.20%、1.96%。结论该方法操作简单,专属性强,为更好地评价复方双花片质量提供了参考。     

高效液相色谱法测定脉络宁颗粒中绿原酸含量

目的应用反相高效液相色谱法测定脉络宁颗粒中绿原酸的含量。方法以乙睛-0.4%磷酸溶液（13：87）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为327nm。采用C18化学键合硅胶为固定相,在327nm进行测定。结果绿原酸在0.1～0.8μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.52%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定感冒片中绿原酸的含量

目的为感冒片的质量控制提供依据。方法采用HPLC法测定方中绿原酸的含量。结果定量方法均具有专属性,4批样品含量在0.131～0.140mg/片。结论本实验建立的方法具有专属、简便、准确、可重复的特点,可作为该方的质量控制指标。