喹诺酮类药物的临床合理应用

喹诺酮类药物在抗菌机制、抗菌作用、耐药性诸方面均优于其它类抗生素。随着临床的广泛应用,不合理应用和耐药也日趋严重,其不良反应的报道逐渐增加。通过介绍,为临床正确使用提供参考。     

喹诺酮类药物合理应用评估与干预研究

目的探讨药学干预对喹诺酮类药物治疗效果的影响。方法将52例尿路感染及胃肠道感染患者分为对照组和观察组,选取吡哌酸片剂、氟哌酸片剂、氟嗪酸片剂分别对不同病症的患者进行治疗。其中对照组患者按照药品说明书常规用药,观察组患者,根据患者的实际身体状况及具体病情,在选择治疗药物时进行了相应的合理调节和药学干预。结果对照组患者总有效率（87%）与观察组患者总有效率（100%）的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论合理用药对患者的治疗起到了积极作用。     

氟喹诺酮类药物的合理应用

氟喹诺酮类药物(FQNL)是近几年来逐渐应用于临床的一类新型化学合成抗微生物药,尤其对革兰阴性杆菌具有强大的抗菌作用。该类药物具有抗菌谱广、药动学特性良好、严重不良反应发生率低、抗菌作用强、组织内和细胞内药物浓度高、血浆半衰期长、使用方便、患者耐受性好及价格相对较低等特点,因此成为医药工业开发研究的热点并广泛应     

喹诺酮类药物的不良反应及合理应用

从喹诺酮类药物常见的不良反应方面讨论该类药物的合理使用,以期引起临床重视。     

喹诺酮类药物的不良反应及其合理应用

喹诺酮类药物目前广泛用于临床的普遍为第三、四代产品.其共同点含4-喹诺酮基本母核,为人工合成,选择性抑制细菌DNA螺旋酶,阻碍DNA复制,导致细菌DNA不能正常合成与修复而起到杀菌作用.其优点为抗菌谱广、抗菌作用强,口服注射吸收好、血药浓度高、组织分布迅速、耐药性少.近几年来临床使用量逐年递增,但随着应用的增多及研究的深入,不良反应报道呈上升趋势,第三代最为普遍.本文结合笔者所在医院实际临床病例及文献资料,对喹诺酮类药物的合理应用作一总结,以最大程度地发挥其作用特点,同时尽可能减少该类药品的不良反应.     

合理选择喹诺酮类药物在临床上的应用

自上世纪60年代发现萘啶酸至今,喹诺酮类药物在临床应用已50年,在这50年5代产品的风风雨雨过程中,喹诺酮带给我们的是惊喜和希望。     

喹诺酮类药物的临床应用

喹诺酮类也称氟喹诺酮类药物 ,是当今化学合成抗菌素中发展最为迅速的药物。自 196 2年发现萘啶酸以来 ,喹诺酮类药物已发展到几十种 ,形成了系列合成抗菌药物。由于其独特的抗菌机制 ,决定了该类药物与其它抗菌药及抗生素无交叉耐药的特性[1] ,加之此类药物合成方便 ,价格相对低廉 ,使其具备了较为理想的开发前景 ,受到世界各国的重视。现将喹诺酮类药物的应用研究进展综述如下。1　药物动力学喹诺酮类药物口服吸收都比较好 ,而且组织分布广 ,一般在口服 1～ 2ｈ达到血峰浓度 ,血清蛋白结合率低 (约 10 %～ 4 0 % ) ,可进入各种体液和器官 …     

喹诺酮类药物的临床合理应用

喹诺酮类药物是一类较新的合成抗菌药物,自1962年美国发现的第一个喹诺酮类药物萘啶酸以来,喹诺酮类药物已成为广泛应用于临床的一类常用抗感染治疗药物,具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便，与其他常用抗菌药物无交叉耐药性以及价格便宜等特点，越来越受到各国的重视。在临床上的应用也越来越广泛。但由于喹诺酮类药物的不合理使用，近年来喹诺酮类药物的耐药性有了明显提高。     

药学干预对临床合理应用喹诺酮类药物的效果评估

目的：探讨药学干预对提高喹诺酮类药物合理应用的效果。方法采用药学干预模式,对安徽省妇幼保健院干预前后喹诺酮类药物处方合理性进行评价。结果药学干预后,医院喹诺酮类药物使用频度明显下降,且药物利用指数也更加合理,喹诺酮类药物不合理使用情况得到明显改善。主要革兰阴性菌对常用喹诺酮类抗菌药物左氧氟沙星、诺氟沙星耐药率均有所下降,其中铜绿假单胞菌干预前后耐药率差异有统计学意义( P<0．05)。结论药学干预模式可以促进喹诺酮类药物的临床合理使用,值得推广。     

喹诺酮类药物临床应用进展

根据喹诺酮类药物临床应用合理及新开发药物的进展，为临床合理用药提供信息。参考有关文献和资料，结合临床实际，实行汇总分析并加以阐述。     

浅谈喹诺酮类药物的应用

目的 喹诺酮类药物是一类广谱、高效、安全的抗菌药,随着氟喹诺酮类(FQNs)药物相继进入临床,不合理应用和耐药也日趋严重,本文就喹诺酮类药物的现状及正确选用进行讨论.方法 随机抽取2005～2006年我院含喹诺酮类处方,对药物的剂型、应用途径、联合用药情况等进行统汁和分析. 结果 诺氟沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、环丙沙星在我院使用率较高.结论 通过对喹诺酮类药物的临床监测,对不同患者的用药有比较重要的参考意义.     

氟喹诺酮类药物临床应用进展

氟喹诺酮类药物在化学合成抗菌药中发展最快,具有广谱和较强的抗菌作用,广泛应用于临床治疗感染,结合近年来国内外文献资料对本类药物作一综述,以供临床参考。     

安全合理使用喹诺酮类药物

近年来,随着细菌耐药的不断增长,抗菌药物的研究也得到飞速发展.在众多抗菌药中,有一类药物越来越显示出它的优越性.它拥有越来越广的抗菌谱、越来越强的抗菌活性,更重要的是不同病原微生物目前对该类药物的耐药性仍很低,医药界人士甚至正在发掘其在抗病毒、抗肿瘤方面的作用.因此,该类药有着非常好的发展前景一它就是喹诺酮类药物.     

第4代喹诺酮类药物的进展回顾与合理应用

氟喹诺酮类抗感染药是一类以 1 ,4 -二氢 - 4 -氧 - 3-喹啉羧酸为基本结构的全合成抗生素。 1 96 2年美国Sterling -Winthrop研究所在合成抗疟药氯喹的过程中偶然发现的第 1个含有 4 -喹酮母核的药物 -萘啶酸 (Nalidixicacid)开辟了化学合成药物对抗病原微生物感染的新途径。但由于萘啶酸的抗菌谱窄、抗菌力弱、血浆浓度较低 ,初始仅用于治疗泌尿系统感染 ,现已被淘汰 ;第 2代以吡哌酸 (Pipemidicacid)和西诺沙星 (Cinoxacin)为代表 ,抗菌活性有所提高 ,但血浆浓度低 ,仅限于治疗肠道和尿路感染 ,现亦较少用 ;第 3代的主要特点是在母核 6…     

氟喹诺酮类药物的临床应用

80年代之后,抗生素研究开发的主流集中到第三代头抱菌素和氟峻诺酮类抗菌药。呼诺团类药物从第一代萘啶酸问世以来,经过近四十年的发展,已成为一大类广泛用于治疗各种感染性疾病的广谱、高效、低毒性的抗菌药物。由于氟喹诺国类抗菌药的许多药理作用可以与头抱菌素媲美,因此,氟喹诺酮类药物越来越多受到药物学专家和临床医生的重视。14诺闻类药抗发展视现第一代峻诺国类药物是1962年由美国Leher等研究成功的素峻酸,并于1963年首先应用于临床,它为临床有效地控制泌尿系统感染起到了积极作用。但由于秦陵酸一方面仅限于对革兰氏阴性菌有效,又…     

氟喹诺酮类药物不良反应及合理应用

目的通过了解氟喹诺酮类药物的不良反应及在临床应用中发生的规律,合理地应用该类药物。方法对130例氟喹诺酮类药物不良反应（ADR）报告进行归纳与分析。结果氟喹诺酮类药物在胃肠道和中枢神经系统的不良反应发生率占据榜首,其中左氧氟沙星、环丙杀星和加替沙星分别为61例（46．9％）、36例（27．7％）和24例（18．5％）,氧氟沙星9例（6．9％）结论加强对氟喹诺酮类药物引起不良反应的认识,提高合理用药水平,避免不良反应的发生。     

喹诺酮类药物的严重不良反应及临床合理应用

喹诺酮类药物(quinolones,QNs)属人工合成的抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、适用于敏感病原菌、口服吸收好、给药方便、价格低廉等优点,是近20多年来临床最畅销的一类抗感染药物,目前广泛用于治疗呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、肠道感染、皮肤软组织感染与性传播疾病等多种感染性疾病。然而,随着此类药物的大量使用,其不良反应及不合理使用带来的危害也日益突出,给临床用药带来了新的挑战。     

喹诺酮类药物的临床处方分析

我们分析了我院2005年4月至2006年3月喹诺酮类药物的临床处方,了解该类药物的利用趋势,为临床合理用药提供指导.