氯霉素甲硝唑搽剂的制备及临床应用

目的：制订氯霉素甲硝唑搽剂的制备工艺及其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：采用联立方程组新解法测定氯霉素甲硝唑搽剂中氯霉素和甲硝唑的含量,测定波长为276 nm和317 nm,并对112例痤疮患者进行临床观察。结果：该制剂稳定性良好,主药氯霉素的平均回收率为99.9%,RSD为1.5%;甲硝唑的平均回收率为100.3%,RSD为1.26%。该制剂的临床总有效率为97.32%。结论：本制剂制备工艺简单,质量可控,临床疗效确切。     

丙酸氯倍他索搽剂的制备及临床应用研究

目的为满足临床需要研制一种丙酸氯倍他索搽剂。方法建立制备及质量控制方法,并进行临床应用方面的研究。结果含量测定平均回收率100.58%,RSD=0.99%。临床应用安全有效,总有效率达95%。结论该制剂制备工艺简单,质量控制方法准确可靠,适合临床应用。     

发复生搽剂的制备及临床应用

目的提供一种有效治疗斑秃的医院制剂。方法配制以米诺地尔、醋酸地塞米松、水合氯醛为主要原料的发复生搽剂,洲定米诺地尔、水合氯醛的含量,经临床治疗观察70例斑秃患者,并与补骨酯酊治疗的60例作对照分析。结果该制荆设计合理,制备工艺简单,质量可控疗效确切。发复生搽剂对斑秃的治疗总显效率为85.7%,总有效率为90.07%,对照组总显效率为63.3%,总有效率为76.6%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论发复生搽荆制作简便,质量可靠,治疗斑秃疗效满意。     

硼酸搽剂的制备及临床应用研究

目的：为满足临床需要研制一种硼酸搽剂。方法：设计配伍合理的处方,建立处方的制备工艺及质量控制方法,并进行临床应用方面的研究。结果：采用加入甘露醇法测定硼酸含量,平均回收率为99．7％,RSD为1．67％（n=5）。临床应用安全有效,总有效率达99％。结论：该制剂制备工艺简单,质量控制方法准确可靠,适合于临床应用。     

HPLC同时测定消炎止痒搽剂中甲硝唑和氯霉素及水杨酸含量

目的建立HPLC测定消炎止痒搽剂中甲硝唑、氯霉素和水杨酸含量的方法。方法色谱柱采用YWG C18分析色谱柱(4.6 mmID×250 mm,粒径10μm);流动相为甲醇-水(50∶50,含0.3%三乙胺,磷酸调pH 3.0);流速1 ml/min;检测波长230 nm。结果甲硝唑、氯霉素和水杨酸的理论板数分别为3350、5300和6400。甲硝唑回归方程为Y=-1357265+30303746 X,r=0.9999,线性范围0.8360~3.344μg;氯霉素回归方程Y=-1137980+16799415 X,r=0.9999,线性范围1.026~4.104μg;水杨酸回归方程Y=-1209351+83566760 X,r=0.9999,线性范围0.2440~0.9760μg。平均回收率分别为99.5%(RSD 2.4%)、100.7%(RSD 1.4%)、100.3%(RSD 0.98%)。结论该法操作简便,结果准确可靠,可用于消炎止痒搽剂中甲硝唑、氯霉素和水杨酸的含量测定。     

强灭万搽剂的制备及临床应用

强灭万搽剂在我院临床已应用多年，对治疗丘疹性荨麻疹、虫咬性皮炎、结节性痒疹、疥疮结节等皮肤病疗效满意，现报道如下：     

复方新霉素炉甘石搽剂的制备及质量控制

目的设计复方新霉素炉甘石搽剂的制备分装，提高混悬液的物理稳定性，建立一种简易，外观均匀，使用方便的配制复方新霉素炉甘石搽剂的方法，并对复方新霉素炉甘石搽剂进行质量控制。方法分别改变樟脑和薄荷脑共熔物的处理方法，加羧甲基纤维素钠作为助悬剂，并通过处方成份加入的先后，考察较理想的配制工艺。结果用95％乙醇可溶解樟脑和薄荷脑共熔物中的颗粒，加羧甲基纤维素钠改善了硫磺的亲水性，制剂的均匀度和稳定性良好。结论改进配制工艺后复方新霉素炉甘石搽剂的外观性状、颗粒均匀度有明显改善，本法可用于复方新霉素炉甘石搽剂的制备质量控制。     

HPLC法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量。方法:采用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至3.5)(30∶70),检测波长278 nm。结果:氯霉素在25~1 000μg/m l(r=1.000 0,n=6)浓度呈线性关系,平均回收率为99.8%,RSD=0.29%。结论:本方法操作快速、准确、线性范围宽,可有效测定氯霉素的含量。     

吲哚美辛搽剂的制备及质量控制

目的探讨吲哚美辛搽剂的制备及质量控制标准。方法以乙醇为辅料制备吲哚美辛搽剂，采用紫外分光光度法测定搽剂中吲哚美辛的含量。结果线性范围为20-100μg／ml，平均回收率为99．80，RSD为0．65％。结论该制剂制备方法简单，质量可控。     

甲硝唑凝胶的制备及临床应用

痤疮由痤疮棒状杆菌引起，当前有效的治疗方法较多，但也存在两个大问题：治愈率低；短期内易复发。我们研制的MTG较好地解决了上述问题。现将该制剂的处方、制备工艺、质量控制、稳定性及临床应用等总结如下：1 处方及工艺1.1 处方：甲硝唑5g、CMC－Na20g、羟苯乙酯1.0g、丙二醇20ml、甘油100ml加水至1 000ml 1.2 制备：(1)取CMC－Na加适量水制成胶浆；(2)取甘油、丙二醇、羟苯乙酯混溶，加适量水和甲硝唑溶解，加MCM－Na胶浆后加水至足量，搅拌均匀，调整pH值，分装消毒即得。2 质量控制2.1 性状：本品为无色透明稠状胶体。2.2 鉴…     

苯甲酸搽剂的制备及质控研究

目的 制备苯甲酸搽剂,并建立质量控制方法.方法 以乙醇为溶媒溶解苯甲酸和水杨酸制备搽剂,采用紫外分光光度法测定苯甲酸和水杨酸含量.结果 苯甲酸浓度在2～12 mg L-1范围内,吸收度A226苯与浓度C有良好的线性关系.水杨酸浓度在4～20mg L-1范围内,吸收度A与浓度C有良好的线性关系.苯甲酸和水杨酸的平均回收率分别为98.4％,99.1％,RSD分别为0.62％(n=6),0.53％(n=6).结论 本制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控,适于医院制剂.     

氯霉素泼尼松搽剂治疗带状疱疹皮损的疗效观察

<正>带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒感染引起的急性病毒性皮肤病,初次感染引发水痘(多见于儿童)或隐性感染,潜伏在体内的病毒在机体免疫功能下降时被激活,再发引起带状疱疹[1],其典型皮损为沿单侧周围神经分布的群集水疱。带状疱疹皮损处理不及时、护理不当,水疱易破溃或继发感     

氯霉素水杨酸酊剂的制备及临床应用

目的：为治疗寻常痤疮提供一种疗效较好、方便、快捷的外用新制剂。方法：根据药物的药理特性,制备出配伍合理的处方,建立处方的制备工艺、检验标准及质量控制,并在临床应用中观察其疗效。结果：此制剂质量稳定,疗效可靠,临床治疗寻常痤疮形成的丘疹性、脓疱性、结节等皮损的消炎、杀菌作用。结论：本制剂疗效较好、价格合理、使用方便,并且配制方法简单,检验方法成熟可靠,值得临床推广应用。     

创伤灵搽剂的制备与临床应用

目的：创伤灵搽剂的制备、质量标准及临床观察．方法：采用水提醇沉法制备，以主药成份鉴别作为质量控制标准，选取病例118例进行疗效观察．结果：该制剂制备工艺合理，质量标准可靠，疗效确切，总有效率达98．3%     

系数倍率法测定复方氯霉素搽剂中二组分的含量

复方氯霉素搽剂是由氯霉素及水杨酸组成 ,临床上主要用于治疗脂溢性皮炎等 ,含量测定方法未见报道。本文采用系数倍率法在波长 2 78ｎｍ、30 0ｎｍ处不经分离即可直接测定二组分的含量。本法简单、快速。1　仪器与药品845 3紫外分光光度计 (美国惠普 ) ,氯霉素、水杨酸均为药典品。2　实验条件的确定2 .1　光谱图的绘制 (见图 1)。图 1　水杨酸、氯霉素光谱图2 .2　波长的选择及Ｋ值的确定　本文选择二药品最大吸收度处为二药品测定波长。氯霉素 :λ1=2 78ｎｍ ,λ2 =30 0ｎｍ ,△Ａ =Ａ1-ＫＡ2 ,Ｋ =0 .46。水杨酸 :λ1=30 0ｎｍ ,λ2 =2 7…     

复方参花搽剂的制备工艺及体外抑菌作用研究

目的 研究复方参花搽剂的制备工艺及体外抑菌作用.方法 按照L9（34）正交试验设计,以主药苦参中有效成分苦参碱的含量为指标,考察加水倍量、煎煮次数、煎煮时间三个因素对提取效率的影响,优化该制剂制备工艺.采用K-B纸片扩散法,观察该制剂滤纸片对金黄色葡萄球菌、变形杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌的抑菌作用.结果 复方参花搽剂最佳制备工艺为加8倍量水、煎煮3次、每次煎煮1.5小时.该制剂对以上细菌均有明显抑制作用.结论 经正交试验设计优化的复方参花搽剂制备工艺合理、可行,可为其在临床应用方面提供一定的价值.     

复方加替沙星搽剂的研制

目的:研制复方加替沙星搽剂并建立质量控制标准。方法:配制复方加替沙星搽剂,采用HPLC法测定加替沙星的含量。色谱柱为Symmetry C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为三乙胺磷酸-乙腈(81∶19),流速为1ml/min,检测波长为293nm,进样量为20μl。结果:加替沙星浓度线性范围为50～350μg/ml,平均回收率为99.10%,RSD为1.62%(n=5)。结论:复方加替沙星搽剂制备工艺简单,质量稳定,质控方法可行。     

肤炎宁搽剂中氯霉素的紫外分光光度法测定

采用紫外分光光度法测定肤炎宁搽剂中氯霉素的含量、方法简便、快速，结果准确。平均回收率为１００．４％，相对标准差（ＲＳＤ）为０．２０％。