阿托伐他汀钙对Ⅱ型糖尿病患者血脂异常的影响

目的观察阿托伐他汀钙对2型糖尿病患者血脂异常的疗效及耐受性。方法选取89例糖尿病血脂异常患者,随机分为2组进行临床研究。在常规降血糖的同时,治疗组患者每天服用阿托伐他汀钙10 mg/d,对照组服用力平脂200 mg,1次/d,疗程6周。观察治疗前后的血脂变化和不良反应。结果治疗6周后,治疗组TG、TC、IDL-C、ApoB均非常显著下降（P〈0.01）,HDL-C显著上升（P〈0.05）;并且TC、APO-B治疗后与对照组有非常显著差异（P〈0.01）,TG、LDL-C治疗后与对照组有显著差异。治疗组在TC、TG指标的显效率分别为79.2%、66.0%与对照组（57.9%、44.4%）比较有显著性差异（P〈0.05）,在HDL-C的有效率为86.7%与对照组68.6%比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组的不良反应较对照组少。结论阿托伐他汀钙对糖尿病血脂异常患者具有高效安全的降脂作用。     

阿托伐他汀钙对新诊2型糖尿病合并血脂异常患者血清铁蛋白的影响

目的探讨阿托伐他汀钙对新诊2型糖尿病合并血脂异常患者血清铁蛋白的影响。方法收集2014年2月~2015年4月期间我院收治的初诊2型糖尿病合并血脂异常患者87例,随机分为观察组43例,对照组44例,对照组阿托伐他汀钙治疗(10mg),观察组用阿托伐他汀钙治疗(20mg),两组均治疗4个月,比较两组血脂水平及Fe、CRP、SF、Hb A1C。结果治疗后两组TC、TG、LDL-C水平、Hb A1C、CRP、SF水平均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);观察组TC、TG、LDL-C水平、CRP、SF水平与对照组比较明显较低,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论新诊2型糖尿病合并血脂异常患者在实施降糖措施的同时应用阿托伐他汀钙治疗效果较好,可有效改善血脂、SF、CRP水平,对糖尿病并发症的防治及延缓糖尿病的进展具有重要的意义。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的：观察曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法：将152例UA患者随机分成两组,治疗组78例,对照组74例。对照组给予硝酸酯类、β受体阻滞剂等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪20mg,3次/d;阿托伐他汀钙10mg,1次/d,睡前口服,连服6周,疗程结束后观察心绞痛控制情况及血清中总胆固醇（TC）和甘油三脂（TG）及低密度脂蛋白（LDL-C）变化并与对照组比较。结果：治疗组用药后TC和TG及LDL-C明显下降。治疗组的心绞痛控制情况也明显优于对照组（P〈0.05）。结论：曲美他嗪、阿托伐他汀钙联合治疗UA效果好,不良反应少。     

阿托伐他汀钙对脑梗死患者颈动脉斑块的疗效观察

目的观察阿托伐他汀钙对脑梗死患者颈动脉斑块的临床疗效观察。方法120例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组有颈动脉斑块的脑梗死患者在常规抗血小板聚集治疗的基础上加用阿托伐他汀钙20mg／d,持续6个月,对照组有颈动脉斑块的脑梗死患者仅常规抗血小板聚集治疗。观察双侧颈动脉斑块积分和治疗前后2组患者血脂水平。结果治疗组双侧颈动脉斑块积分显著小于对照组（P〈0．05）,治疗组6个月后血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均比治疗前明显降低（P〈0．05）,高密度脂蛋白胆固醇治疗6个月后明显升高（P〈0．05）。结论阿托伐他汀钙降脂疗效确切,并可显著稳定动脉粥样硬化斑块,促进斑块消退。     

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病伴急性脑梗死患者的疗效

目的:评价复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并急性脑梗死患者的疗效.方法:收集2012年10月—2015年12月收治的2型糖尿病合并急性脑梗死患者136例,随机分为观察组和对照组各68例.除给予常规治疗外,对照组口服阿托伐他汀钙10 mg/d,观察组口服阿托伐他汀钙(10 mg/d)和复方丹参滴丸(3次/d).治疗6个月后,观察两组患者血脂、炎症因子水平、颈动脉斑块总数和面积、斑块内膜-中层厚度(IMT)、易损斑快检出率,并比较治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分.结果:观察组总胆固醇、低密度脂蛋白和三酰甘油水平显著低于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白显著高于对照组(P<0.05),斑块面积与易损斑块检出率显著低于对照组(P<0.05),观察组C反应蛋白、白细胞介素6和肿瘤坏死因子α显著低于对照组(P<0.05).结论:复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗脑梗死合并糖尿病患者能改善颈动脉粥样硬化,调节血脂,降低炎症因子水平,具有较高安全性.     

阿托伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的：观察阿托伐他汀钙对高脂血症的疗效和安全性。方法将68例高脂血症合并冠心病的老年患者随机均分为观察组和对照组,观察组给予阿托伐他汀钙10 mg ,对照组给予辛伐他汀10 mg ,1d 1次,疗程均为8周,检测并分析患者治疗前后血脂变化、不良反应发生情况和肝功、肌酸激酶水平。结果治疗8周后,观察组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）和三酰甘油（TG）明显下降,高密度脂蛋白（HDL-C）轻度升高;观察组与对照组差异有统计学意义（P＜0．05）。结论阿托伐他汀能显著降低老年冠心病患者的血脂水平,治疗高脂血症安全有效。     

丹红注射液辅助治疗2型糖尿病合并血脂异常34例

目的观察丹红注射液辅助治疗2型糖尿病（T2DM）合并血脂异常的临床疗效。方法将68例患者随机均分为两组各34例,对照组采用他汀类或贝特类药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用丹红注射液治疗。结果治疗前两组的甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）和总胆固醇（TC）水平均无显著差异（P〉0．05）。治疗后两组的TG和LDL—C水平均较治疗前显著下降（P〈0．05）,且治疗组的TG水平显著低于对照组水平（P〈0．05）。结论丹红注射液能辅助降低T2DM合并血脂异常患者的TG水平。     

血脂康治疗老年糖尿病血脂异常的疗效观察

目的观察血脂康治疗老年糖尿病患者血脂异常的临床疗效及安全性。方法将61例2型糖尿病且血脂异常的老年患者按就诊顺序分为治疗组31例和对照组30例，治疗组服用血脂康胶囊，对照组服用安慰剂，疗程均为8周，观察分析血脂改变情况及不良反应。结果治疗组31例，显效16例，有效10例，无效5例，总有效率83．9％；对照组30例，显效1例，有效3例，无效26例，总有效率13．3％，2组有效率比较，差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组治疗后的血浆甘油三酯浓度与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；血浆总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇浓度与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．01），疗效明显优于对照组。治疗组治疗后血糖明显改善（P〈0．01），且未发现明显药物不良反应。结论血脂康在改善老年2型糖尿病患者的血脂异常的同时可改善血糖，具有良好的安全性和耐受性。     

不同剂量阿托伐他汀钙治疗脑梗死的效果及对血浆脂蛋白磷脂酶A2的影响

目的：分析不同剂量阿托伐他汀钙治疗动脉粥样硬化性脑梗死的临床效果及对血浆脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）的影响。方法选取2013年12月~2014年10月本院确诊收治的100例动脉粥样硬化性脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各50例。对照组患者给予常规治疗+阿托伐他汀钙10 mg/d治疗,治疗组患者给予常规治疗+阿托伐他汀钙40 mg/d治疗。观察两组患者的临床治疗效果、血脂、炎症因子Lp-PLA2变化情况,并作对比分析。结果治疗组治疗后的血脂、Lp-PLA2水平改善优于对照组（P<0.05）;治疗组的总有效率为84%,明显高于对照组的66%,差异有统计学意义（P<0.05）;两组无严重不良反应。结论阿托伐他汀钙治疗动脉粥样硬化性脑梗死,不仅能常规调节血脂水平,还能降低炎症因子Lp-PLA2的水平,有较好的临床效果,强化治疗40 mg/d效果更佳。     

卡维地洛与美托洛尔对2型糖尿病患者尿蛋白的影响

目的探讨卡维地洛与美托洛尔对2型糖尿病患者尿蛋白的影响。方法100例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各50例。两组在使用降糖药物的基础上,观察组加用卡维地洛10mg口服,对照组加用酒石酸美托洛尔12．5mg口服,均2次／d。观察治疗后血糖、尿微量白蛋白等的差异。结果两组治疗后血糖代谢均有所改善,观察组尿微量白蛋白含量明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论卡维地洛与美托洛尔相比更能降低2型糖尿病患者尿微量白蛋白。     

不同剂量阿托伐他汀钙对老年2型糖尿病男性患者血脂和骨密度的影响

目的:探讨不同剂量阿托伐他汀钙对老年2型糖尿病男性患者血脂和骨密度的影响。方法:将90例男性受试者随机分为3组,每组30例,分别于每日晚饭后顿服阿托伐他汀钙片10mg·d-(1T1组)、20mg·d-(1T2组)和40mg·d-(1T3组),3组均连续口服12周。服药前和服药后6、12周分别测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)和骨密度(BMD)。结果:3组治疗后TC、TG、LDL均明显降低,HDL明显增高(P<0.05);并且3组间同期比较有显著性差异(P<0.05)。3组治疗前、后反映骨代谢的指标ALP无明显变化;反映骨转换与形成的指标BGP治疗后均升高,治疗前、后比较有显著性差异(P<0.05)。其中,T3组BGP同期高于T2组,T2组BGP同期高于T1组,组间比较有显著性差异(P<0.05)。3组治疗12周后BMD均明显增加(P<0.05),且组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论:阿托伐他汀钙对老年2型糖尿病男性患者在发挥调脂作用的同时,还能使患者BMD得到改善,且疗效呈剂量相关性。     

盐酸曲美他嗪与阿托伐他汀钙治疗不稳定心绞痛临床观察

目的观察盐酸曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法将120例不稳定型心绞痛患者按照住院号单双分为治疗组60例和对照组60例。对照组给予阿司匹林、倍它乐克、单硝酸异山梨醇脂等治疗。治疗组在对照组基础上加盐酸曲美他嗪20mg/d,每日3次口服;阿托伐他汀钙10mg/d,睡前口服。疗程1个月。比较两组患者治疗后心绞痛症状控制情况及血清总胆固醇、低密度脂蛋白的变化。结果治疗组总有效率(95.0%)显著高于对照组总有效率(78.0%),差异有显著性(P<0.05)。治疗后治疗组血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、C反应蛋白均较治疗前显著降低(P<0.01),与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论盐酸曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛临床效果较好,不良反应轻微。     

氨氯地平阿托伐他汀钙治疗高血压合并血脂异常疗效观察

目的 探讨氨氯地平阿托伐他汀钙治疗高血压合并血脂异常的临床效果.方法 采用回顾性调查的方法,对200例高血压合并血脂异常患者的临床资料进行分析,根据治疗方法分为对照组和干预组,两组各100例,对照组在常规治疗基础上服用苯磺酸氨氯地平,干预组患者给予氨氯地平阿托伐他汀钙治疗.观察比较两组临床治疗效果.结果 两组治疗后收缩压和舒张压均低于治疗前（t=4.57、5.32、4.72、4.61,均P＜0.05）;两组治疗后IMT和斑块面积结果比较均低于治疗前（t=3.16、3.43,均P＜0.05）;干预组治疗后IMT和斑块面积分别为（0.71 ±0.29） mm和（11.13 ±3.61）mm2,均低于对照组治疗后（0.82±0.26） mm和（13.64±2.86）mm2（t =3.28、4.05,均P＜0.05）.结论 氨氯地平阿托伐他汀钙能够有效地降低高血压,有良好的协同效应;并对血管有较好的保护作用.     

糖脉康颗粒联合阿仑膦酸钠片治疗老年2型糖尿病性骨质疏松症的临床观察

目的:观察糖脉康颗粒联合阿仑膦酸钠片对老年2型糖尿病性骨质疏松症患者骨代谢的影响。方法:选择96例老年2型糖尿病性骨质疏松症患者,随机均分为2组:对照组口服阿仑膦酸钠片,1次1片(10mg),qd;观察组在此基础上口服糖脉康颗粒,1次1包(5g),tid;疗程均为26周。比较2组治疗前后骨密度(BMD)、血清骨钙素(BGP)、尿Ⅰ型胶原交联氨基末端肽(NTX),血钙、血磷、血碱性磷酸酶(ALP)及疗效和安全性。结果:观察组总有效率为93.75%,对照组为75.00%,2组比较有显著性差异(P<0.05);观察组治疗后BMD显著高于对照组(P<0.01),BGP显著高于对照组(P<0.05),NTX显著低于对照组(P<0.05);2组血钙、血磷和血ALP治疗前、后均无显著性差异(P>0.05)。2组治疗前后血常规、肝功能、肾功能无明显异常,且不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:糖脉康颗粒联合阿仑膦酸钠片用于老年2型糖尿病性骨质疏松症患者,具有良好的协同作用,能够明显提高临床疗效,改善骨代谢指标,且安全性较好。     

吡格列酮联用阿托伐他汀对2型糖尿病患者血脂及血管内皮功能的影响

目的：观察吡格列酮联用阿托伐他汀对2型糖尿病患者血脂及血管内皮功能的影响。方法：选择2型糖尿病患者65例,随机分为对照组30例（A组）,接受常规降糖药治疗和阿托伐他汀10mg/d;实验组35例（B组）,在对照组基础上加用吡格列酮15mg/d,两组患者分别于治疗前、用药12周后检测血糖、糖化血红蛋白、血脂、血浆一氧化氮（NO）、内皮素-1（ET-1）的浓度、肱动脉内径变化率（FMD）。结果：治疗后两组患者的血糖水平均较治疗前明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.01）,但两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者ET-1水平有所降低（P〈0.05）,血浆NO水平和FMD均明显升高,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01）;B组NO的升高水平和FMD较A组明显,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组患者体重指数均有所改善（P〈0.05,P〈0.01）。结论：吡格列酮联用阿托伐他汀能够更有效降低患者血脂水平,改善2型糖尿病患者血管内皮功能。     

维生素D与初诊男性2型糖尿病患者并发血脂紊乱的关系研究

目的 探讨初诊男性2型糖尿病患者血清25-羟维生素D[25（OH）D]水平及其与血脂水平的关系.方法 选取在医院内分泌科住院的105例初诊男性2型糖尿病患者,收集常规及生化指标检测,检测所有受试者血清25（OH）D水平.按照血清25（OH）D水平进行四分位法分组,对年龄、BMI、甲状旁腺激素（PTH）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血清葡萄糖（FBG）、血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、血清钙（Ca）进行比较,并进行相关性分析.结果 维生素D正常11例（10.47%）,25（OH）D＜20ng/ml者62例（59.05%）,20～30ng/ml者32例（30.48%）.有血脂异常者85例（80.95%）.Q1组TG和PTH水平均低于Q2、Q3、Q4组,HDL-C水平高于Q2、Q3、Q4组,差异有统计学意义（P〈0.05）.血清25（OH）D水平与PTH、BMI、腹围、TG呈负相关,与HDL-C与呈正相关.结论 初诊男性2型糖尿病患者维生素D缺乏普遍存在,维生素D缺乏及继发性甲状旁腺激素升高与糖尿病相关血脂异常密切相关.     

阿托伐他汀对充血性心力衰竭患者炎症反应的干预作用

目的观察阿托伐他汀充血性心力衰竭患者血清炎性细胞因子变化以及短期干预作用。方法将46例血浆胆固醇正常(<22mg/ml)的心力衰竭患者随机分为两组。常规治疗组,常规抗心衰治疗;阿托伐他汀组,常规抗心衰治疗基础上给予阿托伐他汀10mg/d。于治疗4周后采用ELISA法测定血浆肿瘤坏死因子-α(NF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、可溶性血管细胞粘附因子-1(sVCAM-1)。结果于治疗4周后,阿托伐他汀组血浆中TNF-α、IL-6、sVCAM-1明显低于常规治疗组(P<0.01)。结论阿托伐他汀可以降低血清胆固醇正常的充血性心力衰竭患者的机体炎症反应。     

阿托伐他汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病36例

目的观察阿托伐他汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的效果。方法选取患者72例,随机分为对照组和治疗组,各36例。两组均常规给予阿司匹林、波立维、硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂及钙拮抗剂等药物治疗。治疗组在此基础上给予阿托伐他汀联合治疗。结果与对照组比较,治疗组脉压差下降明显,有显著性差异(P<0.05);治疗8周后,治疗组患者血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显降低,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组患者血清炎性因子水平与对照组比较明显下降,有显著性差异(P<0.05)。两组患者住院期间心律失常等心脑血管事件的发生情况比较,有显著性差异(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上,联合应用阿托伐他汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病,疗效显著,安全可靠。     

丹红注射液联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察丹红注射液联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将92例确诊为不稳定型心绞痛的患者随机分为治疗组和对照组,各46例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液和阿托伐他汀钙治疗。结果治疗组的显效率和总有效率分别为56.5%和91.3%,显著优于对照组的30.4%和71.7%,差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）,且未见明显不良反应。结论丹红注射液联用阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛疗效显著。