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ELISA法检测HBsAg影响因素的探讨 总被引:7,自引:0,他引:7
用酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测饮食从业人员体检和学生体检复核,检验出假阳性16例,初检假阳性率为8.20%,对造成假阳性的原因及解决办法探讨如下:…… 相似文献
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ELISA法检测HBsAg后带现象探讨 总被引:7,自引:1,他引:6
为了探讨 EL ISA法检测 HBs Ag阳性的漏检情况 ,笔者在健康从业人员体检的 6万多份血清中收集了 844例乙肝五项标志物有变化的资料 ,对其中 HBs Ag阴性的 2 8份血清标本 ,又进行了不同浓度稀释后再测定 ,同时采用 RPHA法做比较 ,现将结果讨论报告如下。1 对象与方法1.1 调查对象 :2 8份血清标本均来自吉林省饮食服务行业和从事放射行业的从业人员健康体检静脉采血样品 ,其诊断标准按国标 GB15 90 0— 1995 〔1〕要求进行 ,血清在 - 2 0℃冰箱保存。1.2 试剂来源 :乙肝五项标志物检测试剂系厦门新创公司产品 ,HBs Ag RPHA诊断血… 相似文献
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我国是乙型病毒性肝炎的高发区,目前人群感染者近亿。因此对乙肝表面抗原(HBsAg)的检测已列入各级医疗卫生单位的常规项目。酶联免疫吸附试验(ELISA)方法的问世,由于其灵敏度高,特异性强,方法简单而迅速地,广泛地应用于临 相似文献
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雷冬香 《海峡预防医学杂志》2000,6(3):41-42
目前,许多医疗卫生单位检测HBsAg一般都在使用ELISA一步法.此法不仅操作程序简单,而且试验时间短,深受检验人员的欢迎.但是,我们用此法检测HBsAg时,经常出现一些显色结果很淡,甚至接近无色的现象.我们认为,这有可能是ELISA一步法检测HBsAg的假阴性现象.对此,笔者将食品卫生从业人员体检的86份血清标本,使用ELISA一步法与改良ELISA一步法,进行了HBsAg的对比检测. 相似文献
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目的通过ELISA法检测乙型肝炎过程中所有影响因素的分析,了解这些因素会造成的结果,及其处理方法,减少差错事故发生,保证实验结果的准确性。方法运用ELISA法,严格按照试剂盒说明书检测。结果乙肝检测时,标本处理不合格、试剂影响因素、操作技术失误、结果判定失误以及药物等一些干扰物质都可能对乙肝ELISA法检测造成影响。结论乙肝酶法检测时要排除各种影响因素的干扰,尽量杜绝出现假阳性、假阴性结果,确保检测结果的准确性。 相似文献
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ELISA是酶联接免疫吸附剂测定(Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay)的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术,目前广泛用于医学和生物科学的许多领域。ELISA检测乙肝表面抗原(HBsAg)具有快速简便、特异性强、灵敏度高、重复性好等优点,本研究讨论血清样本的用量。 相似文献
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目的:探讨血清样品混杂血球或溶血对酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的干扰影响及消除措施。方法:使用两种试剂盒设置不同的洗板程序,以HBsAg阴性血清作稀释模拟制备的含不同浓度血球的溶血与不溶血标本做实验。结果:上海某试剂盒在RBC含量0.36×1012/L~7.22×1012/L(无溶血)系列检样中洗板6次(试盒设置)者所测8个检样全部出现假阳性,吸光值A在0.214~3.288间;增加洗板至12次则假阳性全部消除。北京某试剂盒洗板5次(试盒设置)在RBC含量0.37×1012/L~7.34×1012/L(无溶血)、HGB含量19g/L-232g/L(溶血)两系列检样中未出现阳性;当洗板10次时,含血球无溶血标本洗10次A值明显低于洗5次者(P〈0.01)。结论:血球或溶血标本对ELISA检测HBsAg有干扰并可能导致假阳性,适当增加洗板次数可消除干扰影响。 相似文献
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为了解HBsAg携带者(ASC)的感染状况,用以指导卫生管理工作。我们于1995年~1996年对从业人员体检中的284例(男124、女160)ASC的血清用酶标(ELISA)法进行检测,现将结果综述如下: 材料和方法: 1.血清来源:本辖区各类从业人员体检时HBsAg阳性,采静脉血2~3ml。 2.检测方法及判断标准:HBsAg用反向间接血凝(RPHA)法,诊断血球系卫生部北京生物制品研究所生产。其它标志物用EIISA法检测,试剂盒系厦门新创科技有限公司生产,操作方法及判断标准均符合说明书规定。 相似文献
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ELISA快速法检测HBsAg时洗板对检测结果的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
乙肝病毒ELISA检测法具有敏感、特异、快速等特点 ,目前在国内被广泛使用 ,但在操作中影响结果的因素也很多 ,尤其是洗板甚为关键 ,若洗板次数不够或洗板不干净 ,就会出现假阳性的结果。笔者对 30份经放射免疫法和ELISA法 (二步法 )确证为阴性的血清标本分别用洗 1次、2次、 3次、 4次、 5次后的反应板 ,实验检测 ,进行比较 ,由酶标仪判读结果 ,现报告如下。材料与方法1 材料 酶标试剂 :上海实业科华生物技术有限公司生产 ,批号为 2 0 0 10 10 8。酶标仪 :ELA - 80 0型 ,由美国BIO-TEXinstrumentsInc出… 相似文献
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ELISA检测HBsAg的实验室内质量控制 总被引:3,自引:1,他引:2
牛桓彩 《中国卫生检验杂志》2004,14(2):240-240
乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)是诊断乙型肝炎的重要指标之一,是食品、公共卫生从业人员健康检查的必检项目之一。是特定职业人群准入的重要指标,因此,提高实验室检测的准确性,减少假阳性和假阴性反应的发生,对从业人员来说,是十分重要的。为了更准确、更严谨地出示检测报告,本室在参加上级机构室间质评的同时,还进行室内质量控制。现将我室进行HBsAg室内质量控制的程序介绍如下,和同行们交流。1 试剂来源1.1 质控标准物质 2ng mlHBsAg测定用标准血清(卫生部临床检验中心)。1.2 HBsAgELISA诊断试剂盒 上海实业科华生物技术有限公… 相似文献
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一年来,我科发现3例乙肝病人都因血清中HBsAg浓度过高,用ELISA一步法检测HBsAg显示假阴性结果,分析报告如下。 1 测定方法与结果 3例乙肝患者均做二对半检查。试剂是由厦门新创科技 相似文献
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陈云钰 《中国卫生检验杂志》2011,(6):1564-1565
艾滋病,医学全名为"获得性免疫缺陷综合征"(AcquiredImmune Deficiency Syndrome-AIDS),是人体感染了人类免疫缺陷病毒(HIV),又称艾滋病病毒所导致的传染病。这种病毒终生传染,破坏人的免疫系统,使人体丧失抵抗各种疾病的能力。当艾滋病病毒感染者的免疫功能受到病毒的严重破坏、以至不能维持最低的抗病能力时,感染者便发展为艾滋病病 相似文献
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ELISA法检测HBsAg与快速免疫试纸条检测HBsAg结果分析 总被引:2,自引:0,他引:2
乙型肝炎是一种在我国人群中发病多 ,感染率高的疾病 ,我国乙型肝炎表面抗原 (HBsAg )的携带者已超过 10 % ,乙型肝炎病毒感染率为 45 %。因此 ,临床上检测乙型肝炎病毒标志颇为重要。目前 ,临床上多采用ELISA法检测HBsAg ,但该方法所需时间较长 ,且需要特殊的仪器设备 ,对急诊病人检测及基层医疗单位应用有一定困难。为此我们采用加拿大国际新技术发展公司提供的一种快速HBsAg免疫试纸条 ,该法快速、简便、不需要特殊设备 ,10 -2 0min即可报告结果 ,适合于急诊病人和基层医疗单位检测。为评价该试纸条的检测效果 ,将其与常规ELISA… 相似文献
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ELISA法检测血液各项指标的影响因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
《中华人民共和国献血法》实施已近 6年 ,随着无偿献血运动的深入发展 ,非指标性志愿献血已是临床用血的主要来源。而这些非指标性志愿献血者的人员构成十分复杂 ,因此对其血液检测的准确率尤为重要。在血站质量管理工作中 ,检测试剂质量的优劣 ,直接影响到临床用血安全。为确保临床用血质量 ,保障用血安全 ,目前我站使用的各种检测试剂均经过中国药品生物制品鉴定所批检合格后使用于各实验室 ,并按照《血站管理办法》及卫生部颁布的《临床输血技术规范》规定 ,医疗单位及各采供血机构 ,应分别对受血者及献血者采用ELISA法进行HB sAg、… 相似文献
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刘运保 《公共卫生与预防医学》2005,16(4):56-57
酶联免疫吸附试验(ELISA)是目前临床中应用最为普遍的一种血清学检测方法,但影响ELISA检测质量的因素很多,如试剂因素、标本因素和操作因素等。试剂的质量固然是影响检测结果准确性的关键因素,然而检测人员的操作是否规范合理对ELISA检测结果的影响也不可忽视。该文选用3个厂家的ELISA HBsAg检测试剂分别就洗涤次数、孵育条件、显色剂加入方式及试剂混用等操作因素对检测结果产生的影响进行了分析比较,现报告如下。1材料与方法1.1仪器TECAN GENESIS RSP 100加样器,TECAN洗板机,SUNRISE酶标仪,Heidolph INKUBATOR 10… 相似文献
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为保护群众的身体健康 ,笔者对消毒后物体表面和医疗器械的HBsAg进行了检测。1 材料与方法1 1 样本的采集用浸有生理盐水的棉拭子涂抹易被HBsAg污染的物体表面和使用中的消毒液及无菌物品。将采样棉拭子剪掉手持部分后放入 5ml生理盐水管中 ,加 0 5ml中和剂 ,中和消毒剂中消毒液的残余量。置振荡器上以洗下棉拭子上的HBsAg。1 2 样本的浓缩处理为提高采集样品的阳性率 ,必须采用离心沉淀 ,即用 5ml盐水管采集物体表面样本的洗涤液 ,以30 0 0r min离心 3min ,取上清液 5 0ml用ELISA法检测HBsAg ,然后再取 1ml上清液 ,经 180 0 … 相似文献
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