酸性染料直接滴定法测定盐酸利多卡因注射液

酸性染料直接滴定法测定盐酸利多卡因注射液安徽中医学院中药系２３００３８李光秀，郑荣庆，时文霞，董成明盐酸利多卡因（ＬＨ）为临床常用局麻药，其原料药及注射液的含量测定有中国药典法［１］、Ｇｒａｎ图解法和线性回归法［２］。本文采用更为简便的双相滴定法，用...     

酸性染料双相滴定法测定乳酸环丙沙星注射液的含量

酸性染料双相滴定法测定乳酸环丙沙星注射液的含量连云港市第一人民医院临床药理室２２２００２张骞峰孙增先孙传兰环丙沙星是第三代氟代喹诺酮类药物，具有抗菌谱广、抗菌作用强等特点，故在临床应用较广。常将其制成盐酸或乳酸盐以供使用，含量测定多为紫外分光光度法、...     

双波长法测定复方盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的含量

复方利多卡因注射液由盐酸利多卡因和盐酸丁卡因组成,其中丁卡因的含量测定是采用紫外分光光度法,在310nm处直接测定吸收度。而利多卡因的最大紫外吸收波长为263nm,此波长处丁卡因也有吸收,故不能直接测定。有文献报道。可采用三阶导数紫外分光光度法对利多卡因进行定量测定。该法虽然准确,但仪器条件要求较高。本文采用双波长法,以263nm为测定波长,341.2nm为参比波长,测定其含量。此法既能较     

盐酸利多卡因注射液质量标准提高研究

目的 提高盐酸利多卡因注射液的质量控制标准。 方法 采用高效液相色谱法代替原容量分析法测定盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的含量。采用的色谱条件均以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液-乙腈(50:50,用磷酸调节pH值至8.0)为流动相;检测波长为254 nm。 结果 经方法学验证,该色谱条件可用于盐酸利多卡因注射液中有关物质的检查;盐酸利多卡因含量测定中,在浓度为373.62~3 736.19 μg/ml范围内线性关系良好。盐酸利多卡因的回收率为102.1%,RSD为0.9%。 结论 提高后的质量标准可行。     

导数光谱法测定盐酸利多卡因注射液的含量

盐酸利多卡因为临床上常用的抗心律失常药和局麻药,其含量测定中国药典85版采用提取一中和法,此法操作费工费时,很不适于医院药房制剂的快速分析。盐酸利多卡因经扫描在紫外区虽然有吸收(见图1),但吸     

盐酸利多卡因注射液碱化后稳定性试验

目的：考察盐酸利多卡因注射液碱化后的稳定性。方法：盐酸利多卡因注射液配制成4种浓度的溶液,每个浓度分别加入不同量的5％NaHCO3溶液,测定碱化前后4种溶液不同时间的pH值及利多卡因的含量。结果：4种浓度的溶液碱化后随着加入的NaHCO3量的增加,其pH值也逐渐增加,与碱化前相比较均有明显升高,百分含量随着时间的延长,均有显著上升,但随着加入NaHCO3量的增加含量显著下降,放置24h有针状结晶析出,结论：碱化时加NaHCO3量最好在0．5－2．0ml之间,碱化后放置时间不宜过长。     

盐酸利多卡因注射液致抽搐2例

【病例1】男,40 a,因腹壁无痛性肿物来我院就诊。查体:腹壁2.5 cm×3 cm肿物,质软,边界清,位于皮下,诊断为皮下脂肪瘤。于2006年10月7日用盐酸利多卡因注射液(上海复星朝晖药业有限公司,批号060507,每支10 mL)10 mL分别在肿物周边皮     

酸性染料比色法测定盐酸利多卡因注射液含量

目的 　建立酸性染料比色法测定盐酸利多卡因注射液含量。方法 　在 p H为 6.86介质中 ,溴百里酚蓝与盐酸利多卡因以 5∶ 1生成有色络合物 ,于 415 nm波长处 ,测吸收度。 结果 　盐酸利多卡因浓度在 3 .0～ 15 .0μg· m L- 1 内符合比尔回归方程为 :A =0 .0 5 5 7C+0 .0 3 3 4,r=0 .9995 ,平均回收率为 10 0 .4%。 结论 　本法灵敏简便 ,误差小 ,准确可靠 ,适合于医院制剂盐酸利多卡因注射液的含量测定     

注射用活性炭对盐酸利多卡因注射液的吸附作用

注射用活性炭对药物具吸附作用,在现各大医院大输液的生产过程中,对活性炭的用量,均无准确的量的概念。因此,我们以0.2%利多卡因注射液为例,探讨了不同浓度活性炭在不同时间对药物的吸附影响,其方法和结果如下:     

盐酸利多卡因注射液细菌内毒素检查法的建立

为建立盐酸利多卡因注射液细菌内毒素检查法,笔者参照《中国药典》2005年版细菌内毒素检查法进行试验,结果该药在稀释4倍（5mg.mL^-1）后对细菌内毒素无干扰作用。该药可采用细菌内毒素检查法控制药品质量。     

阴离子表面活性剂双相滴定法测定苦参碱葡萄糖注射液含量

目的建立苦参碱葡萄糖注射液含量测定方法.方法采用阴离子表面活性剂双相滴定法.三氯甲烷为溶剂,磺酸钠基丁二酸二辛酯溶液为滴定液,用二甲基黄-亚甲蓝混合指示液,在酸性条件下进行滴定,以测定苦参碱含量.结果测定苦参碱含量回收率为99.3%,重复性试验RSD为0.43%,中间精密度 RSD为0.48%和0.41%.本方法与国家药品标准的HPLC方法比较,所得结果基本一致.结论本方法快速、准确,可作为苦参碱葡萄糖注射液含量测定一种方法,亦可适用于苦参碱葡萄糖注射液大生产中间体苦参碱的含量测定.     

阴离子表面活性剂双相滴定法测定苦参碱葡萄糖注射液含量

目的建立苦参碱葡萄糖注射液含量测定方法。方法采用阴离子表面活性剂双相滴定法。三氯甲烷为溶剂,磺酸钠基丁二酸二辛酯溶液为滴定液,用二甲基黄-亚甲蓝混合指示液,在酸性条件下进行滴定,以测定苦参碱含量。结果测定苦参碱含量回收率为99.3%,重复性试验RSD为0.43%,中间精密度RSD为0.48%和0.41%。本方法与国家药品标准的HPLC方法比较,所得结果基本一致。结论本方法快速、准确,可作为苦参碱葡萄糖注射液含量测定一种方法,亦可适用于苦参碱葡萄糖注射液大生产中间体苦参碱的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液含量

盐酸利多卡因注射液及用作青霉素溶媒的0．2％盐酸利多卡因注射液,药典[1]及地方标准[2]分别采用革取后的分光光度法及双相滴定法,操作复杂,用量多,误差大。本文拟用紫外分光光度法直接测定盐酸利多卡因注射液的含量,方法简便、快速、准确。显仪器与试剂uv－240型分光光度计（波长经校正）;盐酸利多卡因（精制品,含量为99．98％）。2实验方法与结果2．1贮备液配制：取盐酸利多卡因2．5g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀即得。2．2最大吸收破长选定：取贮备液0．5ml,置50ml量瓶中,加0．1mol／L盐酸液至刻度,摇匀,于200…     

紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液含量

以水为溶剂,采用紫外分光光度法,在波长263nm处测定盐酸利多卡因注射液的含量,供试品浓度为50～600μg/ml时,能呈现良好的线性关系。线性回归方程为C=0.5632A—0.0010(r=0.9999),平均回收率为100.4％,CV=0.11％。     

紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液含量

报道盐酸利多卡因注射液的紫外分光光度测定法。在263±1nm波长处,盐酸利多卡因线性范围为0．094mg～0．519mg／ml,r＝0．9999（n＝8）,平均回收率为99．54％,RSD为0．26％,本方法快速、简便、准确。     

辐照对盐酸利多卡因注射液含量的影响考察

目的:建立测定盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因含量的方法,并考察盐酸利多卡因注射液吸收不同强度的γ射线辐照后含量的变化。方法:采用高效液相色谱法测定含量。色谱柱为Diamonsil-C18,流动相为1%磷酸缓冲液(三乙胺调pH至3.0)-乙腈=80:20,流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm。将同一批号的盐酸利多卡因注射液置于60Co-γ射线放射源中,一次性吸收1、2、4、8、16、25kGy的辐照剂量后检测药物含量。结果:盐酸利多卡因检测浓度线性范围为80～200μg.mL-1(r=0.9998);低、中、高浓度的平均回收率分别为99.55%、99.13%、99.90%;日间及日内RSD(n=3)均小于2%;当吸收辐照剂量在2kGy以上时样品含量变化较大,2、4、8、16、25kGy辐照后含量分别约为152、149、148、138、121μg.mL-1(基础值160μg.mL-1),辐照强度增加与含量下降呈线性关系(r=0.9862)。结论:所建立的高效液相色谱法可用于盐酸利多卡因注射液的含量测定;辐照对盐酸利多卡因注射液的稳定性具有显著影响。     

高效液相色谱法测定盐酸利多卡因注射液的含量

目的: 改进盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的含量测定方法.方法: 采用HPLC法,使用C18柱,磷酸盐缓冲液-乙腈(50: 50,pH8.0)为流动相,检测波长:254 nm.结果: 此方法线性关系良好,盐酸利多卡因平均加样回收率为99.5%,RSD为0.5%.结论: 该法操作简单,结果准确,可用于盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的含量测定.     

HPLC法盐酸利多卡因注射液含量测定的探讨

目的:探讨用高效液相色谱法测定盐酸利多卡因注射液含量的色谱条件。方法:分别用硅胶柱和ODS柱采用不同的流动相对色谱峰及测定结果进行考察。结果:用硅胶柱,线性范围:3.44～34.36mg/ml(n=7),回收率:100.09±0.42％(n=5);用ODS柱,线性范围:8.59～51.54mg/ml(n=6),回收率为99.93±0.22％(n=5)。结论:用ODS柱测定盐酸利多卡因注射液的含量测定,比用硅胶往更简便,快速,且峰形较原方法大大改善。