白条党参化学成分研究

目的:研究甘肃省渭源县大宗种植药材白条党参的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱等方法分离纯化,利用各种波谱技术(NMR)及理化性质确定化学结构。结果:从渭源产白条党参中分离得到11个化合物,分别为:橙皮苷(Ⅰ)、β-槐糖正己醇苷(Ⅱ)、苍术内酯Ⅲ(Ⅲ)、党参炔苷(Ⅳ)、lobetyolin in(Ⅴ)、蒲公英萜醇(Ⅵ)、蒲公英萜醇乙酸酯(Ⅶ)、α-菠甾醇(Ⅷ)、9,10,13-三羟基-反-11-十八烯酸(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、β-胡萝卜苷(Ⅺ)和蔗糖(Ⅻ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅸ为首次从党参中分离得到。     

党参益气活血化学成分的研究

本文研究了党参益气活血的化学成分,发现其活性部位为石油醚部分及水溶性生物碱部分,从中得到五个结晶:蒲公英萜醇乙酸酯、蒲公英萜醇、木栓酮、△~7—豆甾烯醇,胆碱。初步阐明了党参益气活的物质基础,为扩大党参的临床应用范围提供了科学依据。     

藏药脉花党参化学成分的研究

 目的 研究了脉花党参的化学成分。方法 采用体积分数95%乙醇提取制备总浸膏,利用各种色谱分离其成分,根据化合物的理化性质和波谱数据对其结构进行鉴定。结果 分离并鉴定了12个化合物,分别为蒲公英萜醇乙酸酯(1,蒲公英萜酮(2,蒲公英萜醇(3,亚油酸(4,咖啡酸(5,3-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(6,3-O-咖啡酰奎宁酸丁酯(7,1、3-二亚油酸甘油酯(8,5、7、3′、5′-四羟基黄酮-7-O-β -D-葡萄糖苷(9,木犀草素(10,3-O-咖啡酰奎宁酸(11和党参炔苷(12。结论 所有化合物均首次从该植物中分离得到,为今后该药物的研究奠定了基础。     

山海螺化学成分研究

山海螺是桔梗科党参属植物,广泛分布于我国东北、华北、华东和中南地区,以根入药,有消肿、解毒、排脓、催乳、抗疲劳等功效。为了开发山海螺的药用价值,笔者对山海螺的化学成分作了较为系统的研究。从山海螺干燥根中分离鉴定出11个化合物,经波谱解析和物理常数测定为蒲公英萜酮()、蒲公英萜醇()、α-菠甾醇()、顺丁烯二酸()、二十六烷酸甲酯(a)、正二十九烷(b)、二十四碳酸二十一烷醇酯(a)、四十四烷酸甲酯(b)、α-菠甾醇-β-D-葡萄糖苷(a)、△7-豆甾烯醇-β-D-葡萄糖苷(b)、豆甾醇-β-D-葡萄糖苷(c)。其中a、b、a、b、a、b为首次从该植物…     

党参功效成分含量与土壤因子相关性分析

目的 探讨不同产地党参中4种功效成分的含量与土壤因子的相关性，为实施土壤生态调控，提高党参品质提供理论依据。方法 测定不同产地共计24批次党参样品中的党参炔苷、苍术内酯Ⅲ、醇浸出物和党参多糖的含量及土壤肥力、16种土壤相关因子等指标。通过主成分分析及Pearson相关分析，寻找影响党参化学成分含量变异的关键土壤因子。结果 陇西党参所含有的党参炔苷和苍术内酯Ⅲ含量均为最高，而党参多糖含量最高的地区为壶关。土壤的全氮、全磷、全钾、碱解氮和速效钾与党参炔苷含量之间呈显著相关性（P<0.01），有机质、pH、有效态锰和有效态锌与党参炔苷含量之间呈明显相关性（P<0.05），pH与苍术内酯Ⅲ含量间呈明显相关性（P<0.05）；全钾与醇浸出物和党参多糖含量间呈显著相关性（P<0.01），而有效态锌则与醇浸出物和党参多糖含量均呈明显相关性（P<0.05）。不同产地土壤主成分分析表明，得分较高的样地是平顺、壶关、陇西，这与不同产地党参多糖的含量呈显著正相关；结论 在党参栽培中可以通过适当提高有机质水平，增施特定营养元素肥料等农艺措施来调控党参功效成分的含量。     

临床如何区别应用人参、党参和太子参

答：人参、党参、太子参都是临床常用的补益药，它们的功能主治不同，用量用法、所含化学成分也不同，如人参的根主要含人参皂苷，党参的根主要含蒲公英萜醇乙酸脂和木栓酮等，太子参的根主要含糖果糖氨酸等。此三药来源不同，科属不同。人参是五加科植物人参的根。性味均甘平，主要归肺、脾经，都有补气之功能。人参大补元气，有补脾养肺，生津安神，复脉固脱之功能；党参则偏重补中益气，健脾益肺之功能；太子参则益气健脾，生津润肺之功能。三药都有补血作用。中医学十分重视气血的关系，气能生血，又能行血也能摄血，血为气之母，血是气的载体，所以对于血虚、面色苍白、头晕目眩、心悸失眠等症，均可用补气生血之法。临床用药关键在于对证用药，合理用药。     

党参清蒸前后成分含量变化及对功效的影响

目的:探讨党参清蒸前后党参炔苷、党参多糖、5-羟甲基糠醛(5-HMF)及醇溶性浸出物含量变化。方法:运用高效液相色谱法、苯酚-浓硫酸法和醇溶性浸出物热浸法分别对党参炔苷、5-HMF、党参多糖及醇溶性浸出物进行含量测定。结果:清蒸后,党参炔苷、党参多糖含量降低,5-HMF、醇溶性浸出物含量增加。结论:党参清蒸后,成分含量发生改变,进而影响其功效。     

小蓟化学成分研究

从菊科植物小蓟地上部分中分到5种成分。经鉴定分别为ψ-乙酰蒲公英甾醇,蒲公英甾醇,三十烷醇,β-谷甾醇和豆甾醇。     

党参化学成分的研究

从潞党参的水溶部分首次分离得到一种党参的专属成分——党参甙Ⅰ。     

党参多糖对中枢神经系统的影响

党参为桔梗科党参属植物党参(Codonopsis pilosula Nannt)的根,其水提液成分的药理作用对中枢抑制的结果已有报道。本文报告党参多糖的中枢抑制作用。材料药物:党参多糖,由本院植化研究室提供,实验时用蒸馏水配成所需浓度。动物:昆明种小白鼠,体重18～22克,大白鼠95～105克之间,雌雄均用,由本院动物室提供。方法与结果一、对小白鼠自主活动的影响     

台党参与潞党参中单糖及多糖含量测定

 利用改进的分光光度法，对山西产的台党参（野生及栽培）及不同生长年限的潞党参（栽培），进行了单糖及多糖的含量测定。结果表明：栽培二年的台党参比同年生的潞党参多糖含量高（Ｐ＜０．０５），而单糖含量无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。栽培潞党参中的单糖含量，随着栽培年限，呈上升趋势。     

欧洲凤尾蕨中C14蕨素类成分分离与鉴定

目的研究欧洲凤尾蕨Pteris cretica中蕨素类化学成分。方法结合蕨素UV特征吸收及MSn裂解规律,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱、C18半制备柱等多种柱色谱进行蕨素类成分目标分离纯化,并应用理化性质和波谱数据对分离的化合物进行结构鉴定。结果从欧洲凤尾蕨乙醇提取物中分离得到19个C14蕨素类化合物,分别鉴定为(2S,3S)-蕨素T(1)、(2S,3S)-蕨素C 3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、(2R,3S)-蕨素C 3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、(2S)-蕨素B 14-O-β-葡萄糖苷(4)、6-(1,2-二羟乙基)-2,5,7-三甲基-1-茚-1(5)、(2R,3S)-蕨素C(6)、(2S,3S)-蕨素C(7)、(2S)-蕨素P(8)、(2R,3S)-蕨素S(9)、(2S,3S)-蕨素S(10)、(2R,3S)-蕨素Q(11)、(2S,3S)-蕨素Q(12)、(2S,3S)-蕨素C 14-O-β-D-葡萄糖苷(13)、(2R,3S)-蕨素C 14-O-β-D-葡萄糖苷(14)、(2S,3S)-蕨素S 14-O-β-D-葡萄糖苷(15)、脱氢蕨素B(16)、(2R,3S)-蕨素Q 3-O-β-D-葡萄糖苷(17)、(2S,3S)-蕨素Q3-O-β-D-葡萄糖苷(18)、(2S,3S)-蕨素T14-O-β-D-葡萄糖苷(19)。结论化合物2~5、10、11、14~19为首次从欧洲凤尾蕨中分离得到。     

菊花中黄酮苷的含量分析

目的：测定菊花中合欢素－7－O－β-D葡萄糖苷的含量,方法：高效液相色谱法。结果：毫菊和滁菊中金合 素－7－O－β-－D－葡萄苷含量为0．0826％－0．1249％,杭菊和贡菊为0．0157％和0．0335％,芹菜素－7－O－β－D－葡萄糖苷的含量,滁菊和毫菊为0126％和0．0274％,而贡菊和杭菊为0．1177％和0．5877％,结论：不同产地的菊花2种黄酮苷的含量差另较大。     

野生大血藤水溶性部位中的糖苷类化合物(英文)

目的:对野生大血藤水溶性部位成分进行分离和鉴定。方法:运用硅胶柱和凝胶柱层析等方法分离纯化化合物,通过质谱和核磁等波谱手段进行结构鉴定。结果:从大血藤水溶性部位中分得8个糖苷类化合物:(-)-南烛木树脂酚-9-O-β-D-葡萄糖苷(1),(+)-南烛木树脂酚-9-O-β-D-葡萄糖苷(2),(-)-南烛木树脂酚-9′-O-β-D-葡萄糖苷(3),(+)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷(4),草夹竹桃苷(5),(+)-丁香苷(6),sargentol(7),胡萝卜苷(8)。结论:化合物1,3和6为首次从该植物中分得。并且也是首次对野生大血藤水溶性部位的化学成分进行系统研究。     

高效液相色谱法测定乌圆补血口服液中二苯乙烯苷含量分析

目的比较高效液相色谱法和紫外分光光度法测定保存不同时间的乌圆补血口服液中有效成分二苯乙烯苷含量的灵敏度。方法利用高效液相色谱仪和紫外分光光度计测定保存多年的样品中二苯乙烯苷含量,并进行统计分析。结果高效液相色谱法和紫外分光光度法测定样品中二苯乙烯苷含量分别为(0.549±0.226)g/L和(0.250±0.150)g/L,二者比较有显著性差异(P<0.01),各年度样品中二苯乙烯苷含量也有明显差异(P<0.05或P<0.01)。结论高效液相色谱法测定二苯乙烯苷灵敏度高于紫外分光光度法。     

青天葵化学成分的研究

目的研究青天葵Nervilia fordii全草的化学成分。方法采用硅胶柱层析、凝胶柱层析和反相硅胶柱层析等色谱方法对青天葵的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从青天葵的甲醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为鼠李素(1)、鼠李秦素(2)、鼠李柠檬素(3)、鼠李秦素-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、鼠李柠檬素-4’-O-β-D-葡萄糖苷(5)、鼠李柠檬素-3-O-β-D-葡萄糖-(1→4)-β-D-葡萄糖苷(6)、沙苑子苷(7)、豆甾醇(8)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(9)、酵母甾醇(10)。结论化合物9为首次从该植物中分离得到。     

白桑叶化学成分研究

目的研究白桑叶的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构。结果从白桑叶中分离得到17个单体化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、茄尼醇(2)、(6S,9R)-6-羟基-3-氧代-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(3)、5α,6α-环氧-β-紫罗兰酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、5,5’-二甲氧基落叶松树脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(5)、腺苷(6)、3β-羟基-5α,6α-环氧-β-紫罗兰醇-2α-O-β-D-葡萄糖苷(7)、山柰酚-3-O-β-槐糖苷(8)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、东莨菪苷(10)、icariside B(11)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(12)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(13)、东莨菪内酯(14)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(15)、马栗树皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(16)、左旋丁香树脂酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(17)。结论化合物2、4、5、6、7、8、9、13为首次从该植物中分离得到。     

紫花地丁的化学成分

目的：对紫花地丁（Violayedoensis Makino）的化学成分进行研究。方法：采用色谱法进行化合物的分离纯化,通过波谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果：分离并鉴定出11个化合物,其中6个香豆素类：秦皮乙素（1）、东莨菪素（2）、菊苣苷（3）、早开堇菜苷（4）、秦皮甲素（5）、双七叶内酯（6）;3个黄酮类：槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（7）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（8）、芹菜素（9）;2个甾醇类：β-谷甾醇（10）、胡萝卜苷（11）。结论：秦皮甲素、胡萝卜苷为首次从堇菜属植物中分得;槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、菊苣苷、早开堇菜苷、芹菜素均为首次从紫花地丁中分得。     

理肺散化学成分研究

目的研究理肺散原植物攀援耳草Hedyotis scandens的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对理肺散的化学成分进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从理肺散的醋酸乙酯部位分离得到了13个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2)、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(3)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(4)、2α,3β,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、白桦酸(6)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素(8)、芹菜素(9)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、木犀草素(11)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(12)和胡萝卜苷(13)。结论化合物1～13均为首次从该植物中分离得到。     

猪殃殃黄酮类成分研究

 目的 对猪殃殃全草中黄酮类成分进行分离鉴定。 方法 采用硅胶、 C₁₈ 反相硅胶、聚酰胺、 Sephadex LH-20 凝胶等色谱技术进行分离纯化,通过 MS , ¹ H-NMR , ¹³ C -NMR 波谱数据鉴定化合物结构。 结果 分离得到 8 个化合物,分别鉴定为柯伊利素（ I ）,芹菜素（Ⅱ）,木犀草素（Ⅲ）,槲皮素（Ⅳ）,柯伊利素 -7- O-β-D- 葡萄糖苷（Ⅴ）,芹菜素 -7- O-β-D- 葡萄糖苷（Ⅵ）,木犀草素 -4’ - O-β-D- 葡萄糖苷（Ⅶ）和木犀草素 -7- O-β-D- 葡萄糖苷（Ⅷ）。 结论 化合物Ⅰ～Ⅷ均为首次从该植物中分得。