番荔枝内生菌拟茎点霉B27中分离到的一个新十元大环内酯

目的：研究番荔枝内生真菌拟茎点霉B27的化学成分。方法：通过色谱层析柱对提取物进行分离纯化，并通过波谱解析（一维、二维的核磁共振谱和质谱）确定化合物的结构。结果：分离纯化得到5个化合物，鉴定为十元大环内酯phomolidec（1），1-甲基-8-羟基-9，10-蒽醌（2），1，8-双羟基-9，10-蒽醌（3），cytosporoneC（4）和Altiloxin A（5）。结论：化合物1是新化合物；化合物1-5首次从拟茎点霉属菌株中分离得到。     

连翘中的三萜类化合物（英文）

目的：对连翘（Forsythia suspensa （Thunb.） Vahl.）的化学成分进行研究。方法：利用反复硅胶和凝胶 LH-20, ODS柱层析进行分离和纯化, 通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果：分离并鉴定出 11 个化合物, 分别为3β-acetoxyl-20S-dammarane-23-ene-20, 25-diol （1）, dammar-24-ene-3β-acetate-20S-ol （2）, 3β-acetoxyl-20S, 24R-dammarane-25-ene- 24-hydroperoxy-20-ol （3）, β-amyrin acetate （4）, betulinic acid （5）, morolic acid （6）, phillyrin （7）, pinoersinol （8）, phillygenin （9）, 3β-acetyloleanolic acid （10）, 3β-hydroxy-labda-8（17）, 13E-dien-15-oic acid （11）。我们对化合物 1-3 进行了细胞毒试验, 均显示出较强的抑制胃癌细胞增殖的活性。结论：化合物 1,3, 6, 11 为首次从木樨科植物中分离得到, 其中化合物 2 显示了显著的细胞毒活性。     

粗叶悬钩子石油醚部位化学成分研究北大核心CSCD

目的：研究粗叶悬钩子石油醚部位的化学成分。方法：采用硅胶柱和Sephadex LH-20柱色谱技术对粗叶悬钩子根和茎的石油醚部位化学成分进行分离纯化,运用波谱分析技术分离鉴定化合物结构。结果：从粗叶悬钩子根和茎中分离得到了9个化合物,分别鉴定为：大黄酚（1）、大黄素甲醚（2）、β-谷甾醇（3）、3-oxotirucalla-7,24-dien-21-oic acid（4）、杨梅二醇（5）、19-α-羟基-3-乙酰乌索酸（6）、N-benzoylphenylalaninyl-N-benzoylphenylalaninate（7）、橙酰胺乙酸酯（8）、蔷薇酸（9）。结论：其中,化合物1、4~8为首次从该植物中分离得到,化合物4~8为首次从该属植物中分离得到,罕见地从该属植物中分离到一个四环三萜类化合物（化合物4）和两个苯丙胺类生物碱（化合物7、8）。     

中平树根化学成分研究北大核心CSCD

目的：研究中平树根的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果：从中平树根中分离得到9个化合物,分别鉴定为：三十四烷酸（1）、油酮酸-3-乙酯（2）、β-谷甾醇（3）、豆甾-4-烯-6β-醇-3-酮（4）、2α-hydroxyaleuritolic acid 3-p-hydroxybenzoate（5）、东莨菪素（6）、胡萝卜苷（7）、2,6-二甲氧基对苯醌（8）、山楂酸（9）。结论：化合物1～9均为首次从该植物中分离得到。     

骆驼蒿的化学成分

目的：对骆驼蒿（Peganum nigellastrumBge.）地上部分进行化学成分的研究。方法：运用萃取、结晶及各种层析方法进行分离纯化,并通过理化鉴别和波谱分析鉴定化合物结构。结果：从骆驼蒿中分离鉴定了6个化合物,分别为：O-amino-N-formylbenzyamine（1）,butyl 1H-imidazole-4-carboxylate（2）,liriodendrin（3）,trans-Ferulic acidβ-D-glucopy-ranoside（4）,（6S,7E,9R）-6,9-dihydroxymegastigma-4,7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopy-ranoside（orroseoside）（5）,（3S,5R,6R,7E,9S）-megastigman-7-ene-3,5,6,9-tetrol-3-O-β-D-glucopyranoside（6）。结论：化合物1,2为首次从自然界分离得到,化合物3-6首次从骆驼蓬属中分得。     

植物内生真菌Fusariums sp.LC-1次级代谢产物的研究

 目的 研究植物内生真菌Fusariums sp.LC-1发酵液的乙酸乙酯萃取物和菌丝体的丙酮提取物中的化学成分,以期得到有活性的先导化合物。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果 从植物内生真菌Fusariums sp.LC-1发酵液的乙酸乙酯萃取物和菌丝体的丙酮提取物中共分离得到17个化合物,分别鉴定为：环(甘-缬)二肽（1）、环(甘-异亮)二肽（2）、白僵菌素（3）、麦角甾醇（4）、3β,5α,6β,9α-tetrahydroxyergosta-7,22-diene（5）、fusaric acid（6）、dehydrofusaric acid（7）、对羟基苯甲酸（8）、环(羟脯-亮)二肽（9）、环(甘-脯)二肽（10）、环(丙-苯丙)二肽（11）、环(亮-丙)二肽（12）、环(亮-缬)二肽（13）、环(苯丙-甘)二肽（14）、环(亮-甘)二肽（15）、尿嘧啶（16）、胸腺嘧啶（17）。结论 其中,化合物1、2为首次从天然产物中分离得到,化合物5、9、12、13、14为首次从镰刀菌属中分离得到。     

小蓟内生真菌Chaetomium Bostrychodes次级代谢产物及其生物活性研究

目的：对一株小蓟内生旋丝毛壳菌（Chaetomium bostrychodes）次级代谢产物化学结构及生物活性进行研究。方法：利用柱层析、Sephadex-20、HPLC等方法对发酵产物进行分离纯化,经核磁共振波谱、高分辨质谱技术并结合参考文献确定化合物结构,采用二倍稀释法检测化合物的抗菌活性。结果：从上述发酵产物中分离得到9个单体化合物,分别为aurasperone A (1)、fonsecinone A (2)、granulolactone(3)、4-hydroxyphenylacetone(4)、latifolicinin C (5)、p-hydroxybenzoic acid ethylester(6)、p-hydroxybenzoic acid(7)、phallac acid A (8)、1,2,4-benzenetriol(9),以上化合物均为首次从该菌种中分离得到。对这些化合物的抗临床耐药细菌和植物病源真菌活性进行测试,结果显示均无显著抑制作用。     

巨柏茎叶的萜类成分（英文）

目的：对巨柏（Cupressus gigantea）茎叶的化学成分进行研究。方法：采用硅胶和 Sephadex LH-20 柱色谱的方法分离和纯化化合物, 通过 NMR, MS 及理化性质鉴定化合物结构。结果：从巨柏茎叶分离得到 15 个 labdane-type二萜, 其中一个为新化合物, 分别为：15-methoxy-18-hydroxylabda-8（17）,13-diene （1）, 13-epitoruolsol （2）, labd-8（17）,14-dien-13-ol （3）, 13-epi-cupressic acid （4）, cis-communic acid （5）, trans-communic acid （6）, labd-15-aceoxy-8（17）,13E-dien （7）, labd-8（17）,13E-dien-15-ol （8）, isocupressic acid （9）, acetylisocupressic acid （10）, isoabienol （11）, 13-oxo-14,15-dinor-labd-8（17）-en-19-oic acid （12）, pimarenic acid （13）, sandaracopimaric acid （14）, and pimarol （15） 此外还有两个已知倍半萜 ent-oplopanone （16） 和 （＋）-T-Cadinol （17）。结论：化合物（1）为新的倍半萜, 所有化合物均为首次从该植物中分得。     

地黄内生真菌中一个新的二苯醚类代谢产物

目的：研究地黄内生真菌的代谢产物。方法：采柱色谱方法进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：从地黄内生真菌代谢产物中分离并鉴定了10个化合物：2,4-dihydroxy-2＇,6-diacetoxy-3＇-methoxy-5＇-methyl-diphenylether（1）,paecilospirone（2）,α-axetylorcino（3）,2-rnethoxy-1,8-dimethyl-xanthen-9-one（4）,4-hydroxy-a-lapachone（5）,enalinA（6）,2,3,4-trimethyl-5,7-dihydroxy-2,3-dihydrobenzofuran（7）,P-hydroxyethyl-phenol（8）,2,4-dihydroxy-3,5,6-trime-thyl-methylbenzoate（9）,3-isopropenyl-（z）-rnonomethylmaleate（IO）。结论：化合物1为新的二苯醚类化合物,其显示了一定的细胞毒和抗真菌活性。     

金铁锁中一个新的三萜皂苷

目的：研究金铁锁根的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和反相色谱分离纯化,利用ESI—MS,EI-MS,NMR确定化合物结构。结果：分离并鉴定了3个化合物,分别为3-O-β-D—galactopyranosyl-（1→2）-[β-D—xylopyranosyl-（1—3）]-β-D-6-O—methylglucuronopyranosyl—gypsogenin（1）,2α—hydroxy—ursolic acid（2）,tormentic acid（3）。结论：化合物1为新化合物,化合物2、3均为首次从该属植物中分离得到。     

鱼腥草的化学成分

目的：研究鱼腥草Houttuynia cordata全草部位的化学成分。方法：运用多种层析手段对鱼腥草的石油醚部位进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：分离得到9个化合物,分别为齐墩果酸（1）,熊果酸（2）,sterculin A（3）,stigmast-4-ene-3β,6β-diol（4）,stigmast-4-en-6β-ol-3-one（5）,stigmasterol（6）,3,5-didecanoyl-4-nonyl-1,4-dihydropyridine（7）,十七烷酸（8）,二十三烷酸（9）。结论：化合物1-5和8,9均为首次从三白草科植物中分得的成分,化合物1～3是首次从该植物中分离得到三萜类化合物。     

南蛇藤茎的化学成分(英文)

目的:研究南蛇藤Celastrus orbiculatus Thunb.茎的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱方法进行化合物的分离和纯化。根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果:从南蛇藤茎的乙酸乙酯部位分离得到11个化合物,经鉴定分别为:3β-hydroxy-2-oxoolean-12-ene-22,29-lactone(1),2,6-二甲氧基苯醌(2),3-氧代齐墩果酸(3),24-去甲基齐墩果烷-12-烯-28-酸-3-酮(4),白头翁酸(5),香草酸(6),23-羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸-3-酮(7),丁香酸(8),齐墩果酸(9),β-谷甾醇(10),β-胡萝卜苷(11)。结论:化合物1为新三萜化合物,化合物2-5和7为首次从该属植物中分离得到,化合物8和9为首次从该植物中分离得到。     

穆库没药化学成分的研究

对穆库没药化学成分进行系统研究。方法：采用硅胶柱色谱,ODS柱色谱及制备HPLC等方法分离纯化,运用现代光谱学方法鉴定化合物结构。结果：从穆库没药中分离得到4个化合物,分别鉴定为Epi—magnolin（1）、1,7,8,10,11,12,13,14,15,17-decahydro-17-decahydro-17-（S）-1-hydroxyethyl-10,13-dimethyl-2H-cyclopenta[α]phenanthrene-3,16（16H,9H）-dione（2）、1,7,8,10,11,     

秃毛冬青茎的化学成分(英文)

目的:研究秃毛冬青Ilexpubescens Hook.et Arn. var. glabra Chang茎的化学成分。方法:运用多种层析手段对秃毛冬青的石油醚和乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过理化鉴定和波谱数据进行结构鉴定。结果:分离得到10个化合物,分别为3-O-β-D-半乳糖豆甾二烯醇(1),5,25-豆甾二烯醇(2),3β-acetoxy-28-hydroxyurs-12-ene(3),齐墩果酸(4),β-谷甾醇(5),白桦脂酸(6),坡模酸(7),丁香酸(8),β-胡萝卜苷(9)和秦皮乙素(10)。结论:化合物1为首次从冬青属植物中分离得到,化合物2-9为首次从秃毛冬青中分离得到。     

毛菊苣的化学成分

目的：对毛菊苣地上部分的化学成分进行研究。方法：运用多种柱层析方法进行分离纯化, 通过 1H, 13C NMR等波谱技术进行结构鉴定。结果：从毛菊苣地上部分的乙酸乙酯和正丁醇部位分离得到了11个化合物, 分别鉴定为莴苣苦素（1）,山莴苣苦素（2）,七叶内酯（3）,菊苣苷（4）,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（5）,山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（6）,异槲皮苷（7）,异鼠李素（8）,槲皮素（9）,肌苷（10）,对羟基苯甲酸 （11）。结论：化合物4-11为首次从毛菊苣中分得,5-6,8-11为首次从菊苣属中分得。     

草豆蔻正丁醇部位化学成分

目的：对草豆蔻（Alpinia katsumadai Hayata）正丁醇部位化学成分进行研究。方法：采用不同柱色谱技术进行分离,通过光谱和波谱分析鉴定化合物结构。结果：分离鉴定了10个化合物,其中5个为黄酮类化合物,5个为含氮化合物,分别为quercetin 3-O-（2,6-di-O-rhamnopyranosylgalactopyranoside）（1）,isorhamnetin 3-O-（2,6-di—O—rhamnopyranosylgalactopyranoside）（2）,pinocembrin-3,7-di—β-D—glucoside（3）,quercetin 3-O-robinobioside（4）,儿茶素（5）,腺苷（6）,尿嘧啶（7）烟酸（8）,次黄嘌呤（9）,腺嘌呤（10）。结论：10个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1-4,6-10为首次从山姜属植物中分离得到。     

秃瓣杜英茎叶化学成分

目的：研究秃瓣杜英Elaeocarpus glabripetalus Merr．茎叶的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、SephadexLH,20柱色谱、ODS反相柱色谱等方法对秃瓣杜荚茎叶95％乙醇提取物进行分离和纯化,应用理化性质及波谱方法对实验得到的单体化合物进行结构鉴定。结果：分离并鉴定11个化合物,分别为：山柰酚（1）、伊谷甾醇（2）、葫芦素D（3）、没食子酸甲酯（4）、没食子酸乙酯（5）、槲皮素（6）、3,4．二羟基苯甲酸（7）、MogrosideIE1（8）、5R,积-Epoxymogroside IE1（9）、山奈酚-7-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（10）、芦丁（11）。结论：化合物2和3为首次从该植物中分离得到,其余9个化合物均为首次从杜荚属植物中分得,对化合物8的结构首次进行了X-衍射分析。化合物9在体外实验中能增加脂肪细胞分泌脂联素的水平（25μg·mL-1浓度时增加1．32倍）。     

紫菀的化学成分研究

目的：对紫菀Astertataricus L.f.的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱、LH-20柱色谱进行分离，通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果：从紫菀石油醚萃取部位分离得到9个化合物，分别鉴定为紫菀酮（1）、木栓酮（2）、表木栓醇（3）、蒲公英萜醇（4）、β-谷甾醇（5）、豆甾醇（6）、对羟基肉桂酸十六烷酯（7）、11-hydroxy-10，11-dihydro-euparin（8）和lachnophyllic acid（9）。结论：其中化合物9为新的天然产物，化合物7、8为首次从紫菀属中分得。     

产自耐盐真菌Alternaria sp．M6的一个新苝醌类化合物

目的：研究耐盐真菌Alternaria sp．M6的代谢产物。方法：运用多种色谱分离手段对耐盐真菌Alternariasp．M6的发酵液及菌丝体部分进行分离纯化。并借助各种波谱学方法鉴定结构。结果：从耐盐真菌Alternariasp．M6的发酵液及菌丝体中分离得到9个代谢产物,分别鉴定为即-chloro-3,6aa,7β,9β,10-pentahydroxy-9,8,7,6a—tetrahydroperylen-4（6aH）-one（1）,alterperylenol（2）,dihydroalterperylenol（3）,腺嘌呤（4）,腺嘌呤核苷（5）,腺嘌呤脱氧核苷（6）,鸟嘌呤核苷（7）,色氨酸（8）,棕榈酸（9）。结论：化合物1为新的菲醌类化合物。     

广东紫珠地上部分的化学成分

目的：研究马鞭草科紫珠属植物广东紫珠（Callicarpa kwangtungensis Chun）地上部分的化学成分。方法：应用硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析及重结晶等方法从广东紫珠的地上部分分离其化学成分，通过波谱解析和理化性质对结构进行鉴定。结果：分离得到13个化合物，5个黄酮：5，4’-二羟基-3，7，3’-三甲氧基黄酮（5，4’-dihydroxy-3，7，3’trimethoxyflavone，1）、鼠李秦素（rhamnatin，2）、华良姜素（kumatakenin，3）、岳桦素（ermanine，4）、velutin（5）；3个三萜：齐墩果酸（oleanolic acid，6）、熊果酸（ursolic acid，7）、白桦酸（betulinic acid，8）；3个酚酸：水杨酸（salicylic acid，9）、丁香酸（syringicacid？10）、异香草酸（isovanilli cacid，11）；2个甾醇：胡萝卜孝（daucosterol，12）、β-谷甾醇（β-sitosterol，13）。结论：化合物1～5、8和儿为首次从紫珠属植物中分得，化合物10和12为首次从广东紫珠中首次分得。