阴囊派杰氏病2例报告

阴囊派杰氏病系乳腺外派杰氏病 ,是大汗腺癌在表皮内播散所致 ,常发生于肛门生殖区和其他有大汗腺的部位 ,主要见于老年人 ,女性多见 ,发生于男性外阴部的极为少见。我院最近收治 2例阴囊派杰氏病 ,其治疗护理均有特殊之处 ,现报告如下。1　病例资料病例 1:患者男性 70岁 ,退休     

副乳腺派杰氏病一例

派杰氏病是一种特殊的乳腺恶性肿瘤,发病率较低,而副乳腺派杰氏病更是罕见。大多数派杰氏病缺乏特征性的临床和影像学表现,仅能通过病理确诊。笔者针对本院2012年6月15日收治的1例副乳腺派杰氏病,回顾性分析该病的临床特征及治疗方案,以提高对该类疾病的认识。     

外阴派杰氏病1例及文献复习

派杰氏病（Paget’s病）是一种少见的皮肤恶性肿瘤，因其发病率低，文献和论著报道均不多。外阴Paget’s病是乳腺外Paget’s病（Extramammary Paget’s disease，EMPD）的一种，临床较为罕见。本院近期收治1例，现报告如下。     

乳腺癌合并派杰氏病34例分析

目的　探讨乳腺癌 (BC)合并派杰氏病 (PD)的流行病学、临床、病理特点、诊治和预后。方法　统计 195 8～ 1997年经手术和病理证实的乳腺癌合并派杰氏病 34例 ,从发生率、发病年龄、发病趋势、临床表现、分期和病理、诊断、治疗和预后等方面加以分析。结果　乳腺癌合并派杰氏病在乳腺癌中的发生率为 0 .9% ,可分为乳头病变组和乳腺肿块组 ,高发年龄 35～ 5 5岁 ,近年来就诊人数下降 ,治疗采取以手术为主的综合治疗。乳头病变组经病理证实 ,腋窝淋巴结阳性率、转移率均为 2 6 .7% ;5 ,10 ,2 0年生存率分别为 93.1%、78.1%和 6 7.0 %。乳腺肿块组经病理证实 ,腋窝淋巴结阳性率 5 2 .6 % ,远处转移率 42 .1% ;5 ,10 ,2 0年生存率分别为 6 0 .5 %、5 3.8%和 5 3.8%。结论　乳腺派杰氏病作为乳腺癌的一种特殊类型可与乳腺癌同时存在 ,病变局限于乳头的患者的预后优于合并乳腺包块者。     

外阴派杰氏病1例及文献复习

派杰氏病(Paget's病)是一种少见的皮肤恶性肿瘤,因其发病率低,文献和论著报道均不多.外阴Paget's病是乳腺外Paget's病(Extramammary Paget's disease,EMPD)的一种,临床较为罕见.本院近期收治1例,现报告如下.     

乳腺派杰氏病40例临床分析

目的提高对派杰氏(Paget's)病的特殊性的认识,以期尽早确诊.方法同群分组对比、回顾分析了40例Paget's患者的临床病理资料以及误珍的原因.结果Paget's病患者的5年、10年生存率分别为71.79%和53.85%.Paget's病同时伴有乳腺肿物的患者5年、10年生存率分别为46.67%和26.67%.不伴乳腺肿物的患者5年、10年生存率则分别为80.0%和60.0%(P＜0.05).结论Paget's病在乳腺癌中发病较少,约占乳腺癌总数的0.7%～4.3%.Paget's病的早期诊断至关重要,早期明确诊断,患者有望获得长期生存.     

乳腺派杰氏病：附16例组织病理学和免疫组化观察

自1874年Paget氏首次报告乳腺派杰氏病以来,国外学者对本病的组织发生做了大量的工作,但仍无定论。国内的研究尚少。本文就16例乳腺派杰氏病标本做组织病理学及CEA标记观察,以探讨派杰氏病的组织发生和分型。     

73例乳腺派杰氏病临床分析

目的 研究分析乳腺派杰氏(Paget′s)病的临床资料、病理特点及影响其预后的因素。方法 对哈尔滨医科大学附属第三医院1979年9月—2011年3月收治的73例病例资料完整的乳腺派杰氏病病例进行回顾性分析。结果 73例乳腺Paget′s病患者发病年龄在28~78岁之间,其中左侧42例、右侧31例。全组病人中33例接受免疫组化检查,其中29例HER2阳性。患者5年生存率为89.55%。有腋窝下淋巴结转移的Paget′s病患者发生远处转移的风险是无腋窝淋巴结转移的3.956倍(HR=3.956,95%CI:1.148-13.628)。Paget′s病患者中腋窝淋巴结转移阳性患者死亡风险是阴性患者的20.666倍(HR=20.666,95%CI:2.390-178.736)。结论 乳腺派杰氏病的预后较好,腋窝淋巴结转移阳性减少其无转移生存时间(MFS),同时也影响其预后生存时间。     

乳腺派杰氏病库柏氏韧带特征性表现及临床分析

目的:探讨乳腺派杰氏病库柏氏韧带特征性表现及其临床意义。方法:结合临床回顾性分析经手术及病理证实为乳腺派杰氏病的声像图特征性表现。结果:2例患者声像图表现为乳腺内可见不规则肿块多发沙砾样钙化,肿块前缘库柏氏韧带与皮肤牵拉呈"幕状"结构。CDFI示肿块周边及其内均未见明显血流信号。结论:仔细观察库柏氏韧带特征性表现,对乳腺派杰氏病的诊断具有重要价值。     

乳腺派杰氏病库柏氏韧带特征性表现及临床分析

目的：探讨乳腺派杰氏病库柏氏韧带特征性表现及其临床意义。方法：结合临床回顾性分析经手术及病理证实为乳腺派杰氏病的声像图特征性表现。结果：2例患者声像图表现为乳腺内可见不规则肿块多发沙砾样钙化,肿块前缘库柏氏韧带与皮肤牵拉呈＂幕状＂结构。CDFI示肿块周边及其内均未见明显血流信号。结论：仔细观察库柏氏韧带特征性表现,对乳腺派杰氏病的诊断具有重要价值。     

乳腺派杰氏病45例临床分析

目的:研究分析乳腺派杰氏病的临床特点及影响其预后的因素.方法:对我院收治的45例经病理诊断的乳腺派杰氏病例资料进行回顾性分析.结果:45例中有乳头和/或乳晕区糜烂、出血等湿疹样表现者40例(其中伴乳头下方肿块11例);单纯表现为乳头下肿块5例;伴同侧腋窝淋巴结肿大13例.本组25例作根治术,20例作改良根治术.派杰氏病不伴深部肿块者的5年和10年生存率分别为95.5%和78.6%,而伴有深部肿块者的5年和10年生存率分别为53.8%和36.4%,两者的5年和10年的生存率比较均有统计学意义(其P值分别为＜0.01和＜0.05);无乳头下方浸润者的5年和10年生存率分别为100%和88.9%,而有乳头下方浸润者的5年和10年生存率分别为69.6%和43.8%,前者亦优于后者(P＜0.05);腋窝淋巴结阴性者的5年和10年生存率分别为92.0%和76.5%,而阳性者则分别为50.0%和25.0%,前者同样优于后者(P＜0.05).结论:乳腺派杰氏病多数有典型的临床表现,凡有湿疹样表现者均要考虑本病的可能性;本病预后的关键在于早期治疗.不伴深部肿块、没有深部浸润和腋淋巴结阴性者的手术治疗有很好效果,伴有肿块、有深部浸润和腋淋巴结阳性者的预后差,且均有统计学意义.     

直肠癌并发肛周派杰病3例报道

直肠癌并发肛周派杰病３例报道蔡三军朱雄增＊莫善兢杜祥＊傅红（上海医科大学附属肿瘤医院腹外科，＊病理科，上海２０００３２）乳腺派杰（Ｐａｇｅｔ）病是一种较常见的疾病，而乳腺外Ｐａｇｅｔ病却较少见。肛周Ｐａｇｅｔ病继发于直肠癌更为少见。国内尚未见报道，近...     

乳房派杰氏病合并浸润性乳腺癌 患者的生存分析

背景与目的:乳房派杰氏病(Paget's disease)是一种很罕见的疾病.文献报道该病患者的生存情况与其下乳房内的病灶的恶性程度相关.该研究旨在探索合并浸润性乳腺癌的乳房派杰氏病的临床病理特征并分析患者的生存率.方法:2002—2007年,共54例在复旦大学附属肿瘤医院接受治疗的合并浸润性乳腺癌的乳房派杰氏病患者纳入该研究.由于乳腺派杰氏病大多数为人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)阳性,研究者随机收集了同期72例HER-2阳性浸润性乳腺癌患者作为对照组,比较两组的生存差异.结果:25例(46.3％)研究组患者没有典型的乳头乳晕派杰氏病皮肤表现,35例(64.8％)研究组患者浸润性癌灶超过2 cm,26例(48.1％)研究组患者腋窝淋巴结有转移.与对照组的患者相比,派杰氏病患者的复发事件更多(5年无复发生存率:76.4％vs 48.5％,P<0.01).对照组复发事件多集中于术后3年内,而派杰氏患者复发风险在术后5年内持续存在.研究组的5年总生存率(61.0％)也低于对照组(80.6％,P=0.01).结论:合并浸润性癌的乳房派杰氏病患者比HER-2阳性乳腺癌患者的预后差.     

乳腺派杰病的诊治经验（附42例报告）

乳腺派杰（Paget）病是合并乳头和乳晕区病变的特殊类型乳腺癌，临床少见，早期易误诊，预后良好，但合并其他类型的乳腺癌者，预后较差。为提高本病的早期诊断率和疗效，笔者分析了42例乳腺Paget病患者的临床资料，现报告如下。     

乳腺外派杰氏病16例分析

我院自 1984年至 2 0 0 0年间 ,收治 16例乳腺外派杰氏病(ＥＭＰＤ)患者 ,均经病理证实并随诊 ,现报告如下。一、临床资料1 一般资料 :本组男 12例 ,女 4例。年龄 48～ 76岁 ,平均 6 4.6岁。病变位于肛门周围者 8例 ;位于男性外生殖器者 3例 ,其中 1例伴双腋下派杰氏病 ;位于女性外生殖器者 3例 ;位于食管者 1例 ;位于耻骨联合及阴毛处患者 1例。 16例患者中合并直肠、肛管癌 4例 ,合并结肠癌 1例 ,合并汗腺癌 1例。非同时发生第二原发癌 4例 (直肠肛管癌 2例 ,结肠癌 1例 ,汗腺癌 1例 )。腹股沟淋巴结转移 3例 ,肝及肠系膜淋巴结转移 1例。…     

乳腺外派杰氏病三例报告附文献综述

探讨手术、放疗、化疗在乳腺外派杰氏病（ＥＭＰＤ）治疗中的作用，材料与方法报告我院３例ＥＭＰＤ的治疗情况，并复习１９９０年以来英语医学文献及国内文献中有关ＥＭＰＤ治疗的病例１３５例，合计１３８例。分析手术、放疗、化疗在ＥＭＰＤ治疗中的可行性及局限性，结果手术组９５例，切缘阳性者４５例，其中单纯手术组局部复发率４８．６％（１８／３７），行术前或术后放疗者无局部复发（０／８）：切缘阴性者５０例，局部复发率２６％（１３／５０）。单独放疗者２５例，２例局部未控。３例疗后１２－２４月局部复发，局部控制率为８０％。化疗组１３例，单独化疗治愈２例，化疗＋放疗治愈１例，手术＋化疗治愈１例。结论尽管手术为ＥＭＰＤ的首选治疗方式，但局部复发率较高，配合放疗，可降低其局部复发率，即使是单独放疗也可取得满意的局部控制效果。化疗可取得一定的疗效，但不主张作为一线治疗方案。     

放射治疗鲍温氏病一例

1　病例报告患者女 ,5 3岁。 1年前出现咽部不适 ,无疼痛、发热 ,按咽炎治疗无效。近半年症状加剧 ,出现恶心、呕吐 ,吞咽时更为明显。查体发现咽部周围布满乳头状黏膜突起物 ,呈乳白色 ,以扁桃体及软腭、悬雍垂为著。扁桃体Ⅱ度肿大 ,无局部溃疡及出血点 ,颈部无肿大淋巴结 ,双肺正常。口腔局切活检 ,病理为“鲍温氏病”(该病理经上级医院会诊 )。由于病灶范围广 ,手术切除难度大且功能破坏明显 ,不宜手术切除 ,而行放射治疗。使用 6ＭＶ Ｘ线照射。设两侧野对穿照射 ,上界至软腭 ,下界至中上颈交界处 (平第 3颈维水平 ) ,前界包括舌尖 ,后…     

阴囊Paget氏病：附9例报告

阴囊Paget氏病又称阴囊炎性癌,临床较少见.我科从1980年7月至1993年9月共收治9例,报告如下.1 一般资料9例,年龄56岁~76岁,平均65岁.发病时间1年至10年不等.检查:阴囊病变区域皮肤潮红,呈红色丘疹样隆起,结节状不光滑,表面有渗出液、糜烂、结痂.病灶范围0.8cm×1cm~12cm×8cm,3例患者病变区域累及全部阴茎皮肤,其中1例右侧睾丸受累粘连.均未见腹股沟淋巴结肿大,术前均经咬检证实,为阴囊Paget氏病.6例行广泛病