葛根素治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的 探讨葛根素注射液治疗不稳定性心绞痛临床疗效.方法 将不稳定性心绞痛病例分成两组,葛根素治疗组20例,极化液对照组20例,比较两组在临床疗效及心电图、血液流变学的差异.结果 对治疗组与对照组比较,临床疗效、心电图、血液流变学等指标存在统计学差异,葛根素治疗组优于极化液对照组(P<0.01).结论 葛根素注射液联合西药对不稳定性心绞痛的治疗较单纯西药治疗效果显著,且无毒性反应,值得临床推广.     

蚓激酶治疗不稳定型心绞痛疗效观察

不稳定型心绞痛如不及时治疗很容易发展成心肌梗死 ,选择适当的治疗对改善其预后有重要意义。我院在常规治疗的基础上 ,加用百奥蚓激酶胶囊 (由北京百奥药业有限公司生产 ,批号 :2 0 0 0 0 4 )口服治疗取得满意的疗效 ,现报道如下。1　临床资料选择 2 0 0 0年 1 0月～ 2 0 0 1年 1 0月收住我院并确诊为不稳定型心绞痛 ( UAP)病人 5 0例。男 38例 ,女 1 2例 ,年龄 5 2～ 75岁 ,平均 63岁。均符合 1 980年第一届全国内科学术会议和 WHO建议的关于“缺血性心脏病的命名”和诊断标准[1] 。其中初发型心绞痛1 5例 ,恶化型心绞痛 1 6例 ,自发型…     

葛根素治疗不稳定性心绞痛40例疗效观察

目的：探讨葛根素注射液治疗不稳定性心绞痛临床疗效。方法：将不稳定性心绞痛病例分成2组,葛根素疗组20例,极化液对照组20例,比较2组在临床疗效及心电图,血液流变学的差异。结果：对治疗组与对照组相比较,临床疗效、心电图、血液流变学等指标存在统计学差异,葛根治疗组优于极化液对照组（P＜0．01）。结论：葛根素注射液联合西药对不稳定性心绞痛的治疗较单纯西药治疗效果显著,且无毒性反应,值得临床推广。     

小剂量肝素治疗不稳定性心绞痛的疗效

目的：观察肝素治疗不稳定性心绞痛（UAP）的疗泖及安全性。方法：在常规治疗的基础上每天加用小剂量肝素钠50mg静脉滴注,5天为1疗程,结果：小剂量肝素应用UAP缓解率为93％,明显缩短心绞痛发作时间,心电图及血流动力学均有明显改善。结论：小剂量肝素治疗不稳定性心绞痛安全,有效。     

蚓激酶胶囊治疗老年不稳定心绞痛临床观察

目的：观察蚓激酶胶囊对老年人不稳定心绞痛的临床疗效。方法：给76例老年不稳定心绞痛患者蚓激酶胶囊1次2粒，日3次，观察治疗前后患者血液流变学指标和心电图NST、EST的变化。结果：治疗后患者全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原、红细胞压积、血沉均显著降低（P＜0．01），心电图NST、EST亦有显著降低（P＜0．01）。结论：蚓激酶胶囊治疗老的步稳定心绞痛有较好疗效。     

小剂量尿激酶与肝素联合治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的探讨小剂量尿激酶与肝素联合治疗不稳定性心绞痛(UAP)的疗效及安全性。方法常规抗心绞痛用药的基础上,应用尿激酶30万μ加入生理盐水100ml 中静脉滴注1h,1日1次,连用3天;普通肝素6250μ加入5%葡萄糖(或生理盐水)250ml 中静脉滴注,1日2次,连用7天。用药前后对比观察凝血指标、心电图及心绞痛发作情况。结果 23例UAP 患者治疗总有效率91.3%,其中显效47.8%;心电图总改善率78.1%,恢复正常者26%;凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、激活的部分凝血活酶时间(APTT)均延长,纤维蛋白原(FiB)降低,但无临床出血等并发症,无1例急性心脏事件发生。结论小剂量尿激酶与肝素联合治疗 UAP 安全、有效。     

蚓激酶治疗冠心病心绞痛疗效观察

蚓激酶治疗冠心病心绞痛疗效观察黄秀丽宋淑兰刘凤玲丁继虎山东省成武县人民医院（２７４２００）蚓激酶是一种多分酶制剂。我们对冠心病心绞痛患者采用蚓激酶口服进行治疗，并已取得一定疗效。现报告如下：１对象和方法①对象：我们把心内科门诊及住院治疗冠心病心绞痛患...     

复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的 探讨复方丹参滴丸治疗心绞痛的疗效.方法 112例心绞痛患者,机分为两组,组56例,组均用目前标准抗心绞痛治疗.治疗组另外加服复方丹参滴丸,日3次,次10粒,程2周,察心绞痛缓解情况、心电图变化及治疗后24周内临床心脏事件发生率.结果 两组在缓解心绞痛症状、心电图改善方面与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后24周内临床心脏事件发生率治疗组低于对照组.结论 复方丹参滴丸能改善心绞痛缺血性心电图及缓解心绞痛症状,可降低心绞痛的再发生率和心脏事件发生率.     

小剂量尿激酶联合肝素治疗不稳定性心绞痛的临床研究

目的：探讨小剂量尿激酶联合肝素治疗不稳定性心绞痛（ＵＡ）的临床效应和价值。方法：随机分组，常规组２３例，采用常规心绞痛治疗用药。治疗组３２例，在常规组用药基础上加用小剂量尿激酶联合肝素，观察终点为２周，比较两组有效率及有效者症状完全控制时间。结果：治疗组有效率及有效者症状完全控制时间明显常规组（Ｐ〈０．０５），且无明显并发症，结论：小剂量尿激酶溶栓联合肝素及阿斯匹林抗在ＵＡ治疗中不失为一处有效、安全、方便的疗法，对ＵＡ向急性心肌梗死等心脏事件的进展起到积极，可靠的延缓作用。但对尿激酶、肝素的合适剂量以及无效应例机制还有等进一步的探讨。     

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果及安全性。方法将113例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组，两组均给予常规治疗方法，冶疗组在此基础上，加用注射用丹参川芎嗪注射液静滴。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为85．7％和63．2％，两者比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组心电图总有效率分别为76．8％和54．4％，两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。未见明显药物副反应。结论丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效好，副反应少。     

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的：探讨分析复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗不稳定心绞痛的疗效。方法：随机抽取2010年至2011年我院收治的80例不稳定性心绞痛患者,随机分为观察组和对照组各40例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用复方丹参滴丸和阿托伐他汀钙进行治疗,两组患者治疗3个月后,对比两组患者用药后有效缓解心绞痛的情况、心电图的改善程度及不良反应发生情况。结果：观察组患者在心绞痛缓解情况、心电图的改善程度与对照组患者相比,差异显著,具有统计学意义（P〈0．05）。结论：利用复方丹参滴丸联合阿托伐他汀钙治疗不稳定心绞痛,治疗效果显著,无明显的副作用,值得在临床上推广应用。     

氯吡格雷与阿司匹林联合用药治疗不稳定型心绞痛的临床效果分析

目的:评价氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法:100例患者作为研究对象被随机分为实验组和对照组, 两组均给予常规治疗,实验组加用氯吡格雷和阿司匹林联合治疗。结果:(1)实验组显效率(X2=4.396,p<0.05)和总有效率(X2=4.070,p<0.05)均显著优于对照组。(2)实验组LVEF(t=3.147,p<0.05),LVESD(t=3.463,p<0.05)和LVEDD(t=4.138,p<0.05)均显著优于对照组。(3)两组均未发生严重副反应。结论:氯吡格雷和阿司匹林联合治疗不稳定性心绞痛,能显著改善心功能,提高临床效果,同时具有较高的安全性,值得临床考虑。     

葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:评价葛根素对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:85例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,均常规口服消心痛,同时治疗组葛根素注射液400mg/d,对照组极化液500mL/d。结果:2周后心绞痛缓解,总有效率对照组为70%,治疗组为88.9%,差别不显著(P>0.05);心电图疗效比较,治疗组心肌缺血改善的总有效率71.1%,对照组40%,差别显著(P<0.05);血液流变学比较,治疗组全血粘度、血浆粘度及血小板聚集率均有明显改善(P<0.05),而对照组无此作用。结论:葛根素能有效地改善不稳定型心绞痛患者的症状,抗心肌缺血,降低血液粘度。     

低分子肝素加阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的观察低分子肝素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛患者的疗效。方法62例UAP患者，随机分为对照组和治疗组，对照组采用硝酸酯类等治疗，治疗组加用低分子肝素和阿托伐他汀，比较两组治疗效果。结果治疗组总有效率90．3％，明显高于对照组的71．0％（P〈0．05），且无明显的副作用。结论低分子肝素联合阿托伐他汀是一组有效、安全的治疗不稳定心绞痛的药物。     

左卡尼汀联合疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察左卡尼汀联合疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 2008年1月-2011年1月收治经明确诊断的不稳定型心绞痛患者82例作为入选对象,将患者随机分为砜察组（常规治疗＋左卡尼汀＋疏血通联合治疗）和对照组（给予常规治疗）两组,每组41例,两组患者人院后均给予正规内科治疗,包括休息、镇静、吸氧,给予硝酸酯类药物、ACEI类药物、B受体阻滞刹、钙离子拈抗剂等药物。观察比较两组的疗效。结果 两组均顺利完成治疗,观察组临床疗效总有效率达97．6％,明显高于对照组的总有效率78．0％（P〈O．05）。结论 左卡尼汀联合疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛疗效确切。副反应少,安全性好,值得临床推广和应用。     

红花注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛研究

目的观察红花注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛患者的疗效。方法将120例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组。对照组60例仅给常规治疗,治疗组60例在常规治疗的基础上加用红花注射液和低分子肝素治疗。结果治疗组患者经红花注射液和低分子肝素治疗后与对照组相比显效和有效比例明显提高,差异有统计学意义（P〈0.01）,心电图改善情况亦明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论红花注射液联合低分子肝素能显著改善不稳定型心绞痛患者的临床症状和心电图,是辅助治疗不稳定型心绞痛的一种有效、安全的药物。     

参附注射液治疗不稳定性心绞痛的临床疗效观察

目的：研究参附注射液对冠心病心绞痛的影响.方法：将60例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,对照组应用肠溶阿斯匹林片、硝酸脂类、β受体阻滞剂、钙拮抗剂口服药及5％ GS 250 ml＋硝酸甘油5 mg静滴,1次/d,治疗组在此基础上加用参附注射液60 ml＋5％ GS250ml静滴1次/d,均14d为1个疗程.结果：治疗组临床症状、疗效及心电图疗效均明显优于对照组,有显著性差异（P＜0.05）.结论：参附注射液可明显减少冠心病心绞痛的发作频率,增加冠状动脉的血流量,降低心肌耗氧量,使心肌缺血缺氧得到明显改善.     

普伐他汀联合杏丁注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的通过观察不同剂量普伐他汀联合杏丁注射液早期应用对不稳定型心绞痛患者血脂及C反应蛋白（C-reactive protein,CRP）的影响,探讨其对不稳定型心绞痛的疗效。方法选择入院后诊断为不稳定型心绞痛的患者118例,随机分为四组,①A组：常规治疗加普伐他汀20mg组30例;②B组：常规治疗加普伐他汀20mg及杏丁组29例;③C组：常规治疗加普伐他汀40mg组28例;④D组：常规治疗加普伐他汀40mg及杏丁组31例。分别在确诊后、治疗后3周检查血脂和CRP的水平。结果与治疗前相比,不稳定型心绞痛患者在分别接受上述治疗后,总胆固醇（Total choles-terol,TC）、低密度脂蛋白（Low-density lipoprotein-C,LDL-C）、CRP水平均有不同程度的降低（P〈0.05）。其中与A组相比,其余三组的血脂、CRP水平均有不同程度的降低（P〈0.05）,D组的降低水平更为明显（P〈0.01）;加用杏丁注射液治疗后,高密度脂蛋白（High-density lipoprotein,HDL）水平有所升高,在D组升高尤为明显（P〈0.05）。结论不同剂量的普伐他汀均可通过降低血脂及CRP水平来缓解不稳定型心绞痛的症状,达到治疗不稳定型心绞痛的作用,加用杏丁注射液后,其作用更为明显。     

丹红注射液对不稳定型心绞痛炎症因子的影响

目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效,及对炎症因子的影响。方法将70例UAP患者随机分为治疗组和对照组各35例。对照组给予阿司匹林、氯吡格雷、硝酸酯类、低分子肝素、B．受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、他汀类药物等,治疗组在此基础上加用丹红注射液,1次/d。两组治疗均为2周,观察患者临床症状改善情况及血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平。结果治疗后治疗组和对照组的总有效率分别为91．43％和65．71％。治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。两组患者hs-CRP较治疗前明显下降,治疗组更为明显（P〈0．01）。治疗组在用药过程中未见不良反应。结论丹红注射液显著改善不稳定型心绞痛患者的临床症状,并能抑制炎性反应,防止斑块破裂,是辅助治疗不稳定型心绞痛的一种安全有效的药物。