正交试验法优选吴茱萸水提工艺

目的优选吴茱萸的水提工艺,优化萸黄连的炮制工艺。方法采用回流法对吴茱萸中有效成分进行提取,通过高效液相色谱法测定正交设计所得9个样品中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素的含量,并以此含量的大小来评价提取方法的优劣。结果吴茱萸水提的最佳提取工艺为加入12倍量水,提取40 min,提取3次。结论本试验提高了水提吴茱萸有效成分的提取效率,为萸黄连的炮制辅料--吴茱萸汁的制备提供了切实可行的提取工艺。     

正交试验法优选吴茱萸酸水提取工艺

目的：用正交实验提取吴茱萸中有效成分吴莱萸碱,优选吴茱萸的提取路线。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法测定吴茱萸酸水提物中吴茱萸碱的含量,求出最佳条件。结果：实验表明,酸水浓度、浸泡时间对吴茱萸碱的提取影响较大,煎煮时间则次之。结论：经筛选,吴莱萸中生物碱水提取的工艺路线为：吴茱萸浸泡1.5 h、煎煮30 min、醋酸浓度为1%,在此条件下吴茱萸中生物碱提取完全。     

正交试验法优选疏毛吴茱萸提取工艺

目的优选疏毛吴茱萸的提取工艺。方法以柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱为定量指标成分,采用HPLC法测定,以浸膏得率和指标成分平均提取率为指标,选择乙醇体积分数、提取时间、提取次数和粒度为考察因素,选用L9(34)正交表安排试验。结果疏毛吴茱萸最佳提取工艺为原药材以10倍量80%乙醇回流提取3次,每次1 h。结论优选的疏毛吴茱萸提取工艺合理可行,为实际生产提供参考。     

正交实验法优化疏毛吴茱萸提取工艺

目的：优化疏毛吴茱萸提取工艺。方法：以疏毛吴茱萸提取物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的总量为指标,分别采用L9（34）正交试验法对疏毛吴茱萸水提、醇提工艺进行优选。结果：疏毛吴茱萸总碱水提的最佳工艺路线为：用10倍量水,回流提取3次,每次2小时。醇提的最佳工艺路线为：用6倍量60%的乙醇,回流提取3次,每次2小时。结论：两种提取工艺简单可行,可提供质量均一稳定的疏毛吴茱萸提取物。     

吴茱萸多糖水提工艺优化研究

目的:研究吴茱萸多糖水提法的工艺优化。方法:采用加热回流的提取方法,用L9(34)正交试验设计方案,考察提取温度、提取时间、料水比3种因素对吴茱萸多糖提取率和多糖含量的影响。结果:水提吴茱萸多糖的最佳工艺条件是:提取温度95℃,提取时间3h,料水比1∶30,其多糖最高提取率和多糖含量分别为5.58%和59.53%。结论:该工艺优化可用于吴茱萸多糖的提取。     

正交试验法优选制吴茱萸的炮制工艺

目的:对吴茱萸的炮制工艺进行优选研究,为规范吴茱萸的炮制工艺提供技术参数。方法:采用L9(34)正交试验设计,以吴茱萸碱、吴茱萸次碱及柠檬苦素的含量为指标,考察甘草用量、闷润时间、炒制温度、炒制时间4因素对制吴茱萸炮制工艺的影响。结果:炒制温度对吴茱萸次碱含量有显著影响,药材与甘草比例为100∶6,闷润5 h,180℃炒制10 min为最佳炮制条件。结论:本研究为规范甘草制吴茱萸炮制工艺提供了部分科学依据。     

正交试验法优选蒲公英水提工艺

目的:优选蒲公英的水提工艺.方法:采用正交试验法,以测定蒲公英中咖啡酸的提取率作为考察指标.结果:蒲公英的最优水提工艺为加水浸泡1.5 h,提取2次,加水量分别为12倍、10倍,提取时间分别为1.5 h、1.0 h.结论:本实验为蒲公英制剂的进一步研究奠定了基础.     

正交试验法优选姜制吴茱萸的炮制工艺

目的:对姜制吴茱萸的炮制工艺进行优选研究,为规范吴茱萸的炮制工艺提供技术参数。方法:采用L9(34)正交试验设计,以吴茱萸碱、吴茱萸次碱及柠檬苦素的含量为指标,考察姜用量、闷润时间、炒制温度、炒制时间4因素对姜制吴茱萸炮制工艺的影响。结果:姜用量、炒制温度、炒制时间对柠檬苦素含量有显著影响,药材与干姜比例为100∶7.5,闷润4 h,160℃炒制8 min为最佳炮制条件。结论:为规范姜制吴茱萸炮制工艺提供了部分科学依据。     

正交试验法优化海南草根提取工艺

为制定科学经济的海南草药提取工艺 ,为进一步研究提供依据 ,本实验采用正交法对海南草根提取工艺进行了优化。现报道如下。1　材料与方法1 .1　仪器和材料 :1旋转蒸发器 :上海亚荣生化仪器厂。 2电热恒温鼓风干燥箱 :上海福玛实验设备有限公司 ,DHX-90 5 3B型。3乙醇 :分析纯 ,北京化学试剂公司。4海南草根 :采自海南省 ,北京理工大学生命科学与技术学院邓玉林教授鉴定。1 .2　方法1 .2 .1　海南草根提取工艺 :将新鲜海南草根在室温下阴干 ,粉碎机粉碎 ,过 30目筛。称取 4 .0 0 g,分别回流提取。提取液趁热过滤 ,滤液用旋转蒸发器浓缩。…     

正交试验法优选冰荷洗剂水提工艺条件

目的优选冰荷洗剂最佳水提工艺条件。方法采用正交试验,以绿原酸浸出量、浸膏得率为指标,用多指标综合评分法进行数据处理,优化提取条件。结果最佳水提工艺为药材浸泡0.5 h,提取2次,加水量分别为10、8倍,提取时间分别为1.0、0.5 h。结论该提取工艺合理,稳定可行。     

吴茱萸提取液治疗口腔溃疡的动物实验研究

目的 观察吴茱萸提取液对动物实验性口腔溃疡的治疗效果.方法 利用冰醋酸法建立动物实验性口腔溃疡模型,将造模成功的36只新西兰大白兔随机分为吴茱萸提取液组、锡类散组和空白对照组.吴茱萸提取液组和锡类散组每日用药两次,对照组动物不做处理.结果 吴茱萸提取液组口腔溃疡的愈合时间及愈合效果均优于其余两组,差异具有统计学意义.结论 吴茱萸提取液对动物实验性口腔溃疡具有一定的治疗作用.     

吴茱萸及其主要成分的遗传毒性研究

目的:研究吴茱萸及其主要成分吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素的遗传毒性,为有毒中药吴茱萸的开发利用提供依据。方法:选用了Ames试验、体外CHL细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。Ames试验选用TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535组氨酸缺陷型菌株。吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素分别设5个剂量组:0.000 5、0.005、0.05、0.5、5mg/皿;体外CHL细胞染色体畸变试验,吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素的剂量分别为0.005 mg/mL、0.05/mL和0.5 mg/mL,受试药物与CHL细胞接触时间分别为4 h和24 h;吴茱萸醇提物小鼠骨髓微核试验,设吴茱萸醇提物0.88、3.52、10.55 g(生药)/kg 3个给药剂量组。连续给药4 d,每天给药1次。结果:吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素各剂量组Ames试验结果为阴性。CHL试验中,吴茱萸碱的试验结果为阴性;吴茱萸次碱24 h组细胞染色体畸变率略有增加,差异有统计学意义(P0.05);柠檬苦素4 h和24 h组细胞染色体畸变率都略有增加,0.05 mg/mL、0.5 mg/mL组与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),而0.005 mg/mL组与阴性对照比较,差异无统计学意义(P0.05)。微核试验中,吴茱萸醇提物的小鼠骨髓细胞微核试验结果为阴性。结论:综合以上3个试验结果,认为在本实验室条件下,吴茱萸醇提物无遗传毒性。但在体外试验中,吴茱萸次碱和柠檬苦素有致突变性。为进一步确认吴茱萸及其主要成分的遗传毒性,可进一步研究和探讨。     

吴茱萸提取液对急性心肌缺氧缺血大鼠血流动力学的影响

目的:观察吴茱萸提取液对急性心肌缺氧缺血大鼠血流动力学的影响.方法:将24只大鼠采用气管夹闭法制备急性心肌缺氧缺血模型,随机分成空白对照组、模型组、吴茱萸水浸膏组、吴茱萸醇浸膏组各6只.测定各组大鼠血流动力学指标的心率(HR)、左室收缩压(LVSP)、左室舒张末期压力(LVEDP)、左心室内压最大上升和下降速率(±dp/dtm).结果:吴茱萸水浸膏组和吴茱萸醇浸膏组HR、LVSP、+dp/dtm、-dp/dtm水平均高于模型组,LVEDP水平低于模型组(P＜0.05或P＜0.01).结论:吴茱萸提取液对急性心肌缺氧缺血大鼠心功能有一定的保护作用.     

关于当归、吴茱萸药对提取及含量测定的研究

目的:当归和吴茱萸药对是古方温经汤治疗月经不调、痛经的主要成分,确定当归和吴茱萸药对的提取方法。方法:采用紫外可见分光光度法对药对中总生物碱进行含量测定研究;采用HPLC法对药对中的阿魏酸、吴茱萸碱和吴茱萸次碱进行含量测定研究。结果:文章所提供的方法准确、重复性线性关系等符合要求,测定结果稳定、可靠,为当归、吴茱萸药对配伍的提取方法研究提供了依据。结论:单煎合并比合煎所得到的阿魏酸及吴茱萸碱含量高,本法可以为确定药对提取的方法提供科学可靠的依据。     

多指标正交设计优选吴茱萸当归药对的提取工艺研究

目的:优选吴茱萸当归药对的最佳提取工艺。方法:采用正交设计法,以出膏率、总生物碱含量及吴茱萸碱、吴茱萸次碱、阿魏酸的含量等多指标综合评价,优化选择提取工艺。结果:最佳提取工艺为70%乙醇8倍量,提取2次,每次2h。结论:优选的提取工艺稳定,可行。     

正交试验法优选吴茱萸提取工艺的研究

目的：以吴茱萸碱和吴茱萸次碱为定量指标,研究吴茱萸的提取工艺。方法：采用正交试验法优选,高效液相色谱法测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量。结果：加水量、煎煮时间对吴茱萸碱和吴茱萸次碱有显著影响。结论：最佳提取工艺为药材18倍量水煎煮,每次90min。     

正交试验优化妇康片的提取工艺

目的:优选妇康胶囊的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,分别以蛇床子素、盐酸小檗碱提取率和浸膏收率为指标,优化黄连、蛇床子等6味药材的提取工艺;以没食子酸提取率和浸膏收率为指标,优选没食子等4味药材的提取工艺。结果:6味药材最佳提取工艺为:10倍量70%乙醇回流提取2次,每次1 h;没食子等4味药材最佳提取工艺为:10倍量水煎煮3次,每次1 h;结论:优选的提取工艺稳定、可行。     

乙肝转阴颗粒提取工艺优选

目的:筛选和优化乙肝转阴颗粒的提取工艺。方法:采用正交试验设计方法,以水提取物中浸膏得率,槲皮素含量为指标,确定最佳提取工艺参数。结果:乙肝转阴颗粒的最佳水提取工艺参数为10倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论:该提取方法稳定、合理,可作为乙肝转阴颗粒的最佳提取工艺。