IGF-1在胃癌组织中的表达及其与浸润转移的关系

[目的]探讨睾丸非霍奇金淋巴瘤的临床病理特征。[方法1对9例睾丸非霍奇金淋巴瘤手术标本进行光镜观察、免疫组化EnVision法检查．结合文献对其临床病理特点进行分析。[结果]患者中位年龄62岁。临床主要表现为睾丸无痛性肿大,病变位于左侧6例,右侧2例。双侧1例。组织学分型：7例为弥漫大B细胞淋巴瘤。1例套细胞淋巴瘤,1例为继发性鼻型NK/T细胞淋巴瘤。[结论]睾丸非霍奇金淋巴瘤中老年患者多见,表现为无痛性进行性睾丸肿大,主要类型为非霍奇金弥漫性大B细胞性淋巴瘤,确诊依赖于病理组织学和免疫组化检查。     

1例原发睾丸淋巴瘤的临床特点与诊治分析

睾丸淋巴瘤发病率占睾丸肿瘤1%~9%, 全部非霍奇金淋巴瘤(NHL)的1%~2%。病理以弥漫大B细胞淋巴瘤最常见。临床主要表现为单侧睾丸无痛性肿大, 呈进行性加重, 有发热、盗汗、体重减轻的B症状者占25%~41%。局部阴囊部位多受累, 中枢神经系统复发常见。治疗多采用以R-CHOP联合预防性鞘注化疗及对侧睾丸放疗治疗为主的综合治疗模式, 可明显改善患者的无进展生存期及总生存期。现介绍天津医科大学附属肿瘤医院淋巴瘤科收治的1例睾丸原发的恶性淋巴瘤及其诊治的多学科综合讨论供大家参考。      

原发性肝脏弥漫性大B细胞淋巴瘤的特点分析--附4例报告及文献复习

目的报道4例原发性肝脏非霍奇金淋巴瘤，分析其病理组织形态学特点及临床表现。方法组织形态学结合免疫组织化学研究，对4例原发性肝脏非霍奇金淋巴瘤的临床表现、病理形态学特点进行探讨。结果本组原发性肝脏非霍奇金淋巴瘤均为弥漫性大B细胞淋巴瘤，患者为中老年人；组织学检查，病变具有身体其他部位弥漫性大B细胞淋巴瘤的特点；免疫组织化学染色显示，瘤细胞HCVAb、CD20、CD79a和CD30阳性表达，HBVAb、CD3和CD45RO阴性表达。结论原发性肝脏淋巴瘤发病率低，临床表现类似于肝脏炎症性疾病表现，并常被误诊为急性肝炎等疾病，导致临床处理不当，延误治疗。在结合临床检查的基础上，通过组织形态学和免疫组化检查可以作出正确的诊断。     

5例原发性胃恶性淋巴瘤胃镜特征

[目的]分析原发性胃恶性淋巴瘤的临床和胃镜特征.[方法]5例患者均经手术及病理学证实,观察其临床及内窥镜下表现.[结果]5例患者主要症状为中上腹隐痛或不适、上消化道出血、消瘦等;胃镜下主要表现为多发性溃疡,活检标本均为Hp( );病理类型为非霍奇金淋巴瘤,免疫组化分型为B细胞型.[结论]原发性胃恶性淋巴瘤无特异性临床表现,胃镜检查对其有确诊价值.     

睾丸非霍奇金淋巴瘤合并急性粒细胞白血病一例报告

患者男，15岁，2002年6月12日因右下腹阵发性疼痛及左睾丸肿大及腹部肿物2个月入院。入院后行血象、血生化系列、B超、胸片及骨髓象检查拟诊为恶性淋巴瘤并于6月15日行左睾丸切除术，术后病理及免疫组化诊断为左睾丸非霍奇金淋巴瘤，弥漫型B细胞系，中度恶性。术后21d给予CHOP方案化疗2个周期，化疗后腹盆腔肿大淋巴结明显缩小，疗效     

非霍奇金淋巴瘤继发急性早幼粒细胞白血病一例

患者男,16岁,于2008年8月无意中发现右颈部一枚杏核大小无痛性肿物,于我院行肿物病理活组织检查示间变大细胞型非霍奇金淋巴瘤ALK（＋）。后收入我科,行各项检查后临床诊断为非霍奇金淋巴瘤间变大细胞型,     

骨髓细胞学检查对恶性淋巴瘤病理诊断、临床分期及预后价值

[目的]探讨骨髓细胞学检查对恶性淋巴瘤病理诊断和临床分期的价值.[方法]总结回顾101例恶性淋巴瘤患者的骨髓细胞学检查和临床分期结果.[结果]霍奇金淋巴瘤(HL)24例;非霍奇金淋巴瘤(NHL)77例.NHL分型:B细胞型49例,T细胞型26例和NK细胞型2例.恶性淋巴瘤的骨髓侵犯(BMI)32例(31.68%),其中恶性淋巴瘤性白血病(MLL)8例.HL的淋巴细胞削减型和混合细胞型;NHL的小淋巴细胞淋巴瘤,前B淋巴母细胞淋巴瘤和T淋巴母细胞淋巴瘤BMI多见.10例无明显浅表淋巴结肿大的NHL患者经骨髓活检确诊为BMI,分期则由原Ⅱ、Ⅲ期升为Ⅳ期.恶性淋巴瘤发展至MLL的间期＜3.5年,生存期＜28个月,预后不良.[结论]骨髓细胞学检查对恶性淋巴瘤的诊断和临床分期有重要价值,尤其对无淋巴结病理证据的患者可提供诊断依据,伴有BMI患者为临床晚期,可能进展为白血病.     

原发输尿管淋巴瘤一例并文献复习

 目的　报道1例罕见的原发于输尿管的非霍奇金淋巴瘤并进行文献复习。方法　结合该例患者情况同时分析国内外相关文献资料对该类患者的诊断及治疗进行总结。结果　原发于输尿管的淋巴瘤罕见,患者多为中老年男性,临床症状以尿路梗阻、肾盂积液、血尿及肾区不适多见,病理类型以弥漫大B细胞淋巴瘤居多,尚有1例原发于输尿管的霍奇金淋巴瘤的报道。预后与病理的恶性程度相关。结论　原发于输尿管的淋巴瘤患者初诊时多以尿路部分或完全梗阻为主要症状,宜尽快行外科治疗解除梗阻,同时行病理检查以明确诊断及组织学亚型。进行系统的检查以确定其临床分期,治疗原则应根据病理类型及临床分期来确立。     

原发性软组织内非霍奇金淋巴瘤2例并文献复习

目的 探讨原发性软组织内非霍奇金淋巴瘤的临床病理学特征.方法 对2例原发性软组织内非霍奇金淋巴瘤进行临床、病理组织学和免疫组织化学观察,并结合文献探讨其临床表现、病理形态及鉴别诊断.结果 本病临床上无特异性,2例患者平均年龄57岁.证实均为弥漫性非霍奇金淋巴瘤,1例为B细胞性,1例为T细胞性.组织学上见肿瘤细胞弥漫分布,细胞呈圆形或卵圆形,核仁明显,核分裂像易见.免疫表型LCA、CD43、CD3、CD20、CD79α阳性;Vimentin、Actin、Myoglobin、Myosin、EMA、CK、CgA、Syn、NSE、Melon A和S-100 2例瘤细胞均不表达.结论 原发性软组织淋巴结外恶性淋巴瘤比较少见,中老年患者出现软组织内弥漫性肿块,应考虑到原发性恶性淋巴瘤的可能性.本病的明确诊断依赖病理学,而免疫组化染色在鉴别诊断中发挥重要作用.     

血管内大B细胞淋巴瘤临床病理观察

目的:探讨血管内大B细胞淋巴瘤的临床病理学特点、诊断及其预后。方法:报道2例血管内大B细胞淋巴瘤,对其临床资料、组织学形态及免疫标记结果进行分析,并复习相关文献。结果:2例患者年龄分别为73岁、54岁,临床表现为反复发热。组织学所见,受累组织小血管扩张,管腔内充满异型肿瘤细胞。免疫组化标记,肿瘤细胞CD20(+),CD3(-)。随访1例于发病后2个月死亡,1例于发病后7个月死亡。结论:血管内大B细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,临床表现缺乏特异性,诊断依靠病理学检查。该肿瘤恶性度极高,患者预后极差。     

原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤33例临床分析

目的探讨33例原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤的临床病理特点及预后因素。方法回顾性分析新疆医科大学附属肿瘤医院收治的33例原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤,采用单因素分析、多因素分析和Kplan-Meier生存曲线分析评价该病的临床特征及预后因素。结果33例患者中,弥漫性大B细胞淋巴瘤27例（81.8%）,T细胞淋巴瘤3例（9.1%）,Burkitt淋巴瘤1例（3.1%）,未能分型的2例（6.1%）。Ⅰ期和Ⅱ期患者28例（84.8%）,Ⅲ期和Ⅳ期患者5例（25.2%）。全组5年总生存率为39.1%,5年无进展生存率为39.3%。单因素分析显示,LDH≥240 U/L（P=0.000）,临床分期≥Ⅲ（P=0.020）,IPI预后指数≥2（P=0.020）和初次治疗未达CR（P=0.000）的患者预后不佳。多因素分析结果显示,初次治疗达CR是影响预后的独立因素。结论原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤的主要病理类型是弥漫性大B细胞淋巴瘤,其预后较其他部位恶性淋巴瘤差,手术切除后行以蒽环类为基础的化疗联合放疗是其主要的治疗手段。     

输尿管弥漫性大B细胞淋巴瘤伴颈部淋巴结肿大1例

淋巴瘤是临床常见的一种恶性肿瘤,其起源于人类免疫系统细胞及前体细胞.在临床上分为霍奇金淋巴瘤( HL)和非霍奇金淋巴瘤( NHL)两种类型.NHL的发病率和死亡率都非常高,位居全球常见癌症的前十位[1] ,而弥漫性大B细胞淋巴瘤( DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤的一个亚型,患者5年生存率远低于非霍奇金淋巴瘤患者[2].提...     

小儿原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤5例报告并文献复习

目的：对5例原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤（NHL）引发急腹症的临床资料进行分析,讨论其临床病理特点及手术效果。方法：收集2001年1月-2006年5月我院收治的5例原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤引发急腹症的病例,结合文献对其临床表现、诊断、治疗及预后等进行总结分析。结果：5例均为经病理、免疫组化等检查确诊的胃肠道非霍奇金淋巴瘤,其中肠梗阻2例,肠套叠3例（其中回结型2例,节结型1例）;病理免疫类型：5例均为B细胞性非霍奇金氏淋巴瘤。5例均急诊行手术治疗,1例术中死亡,术后辅以联合化疗,方案为COP或CHOP。4例可随访,随访率80%。结论：小儿胃肠道非霍奇金淋巴瘤以B细胞性最多见,本病术前诊断率较低,往往以急腹症就诊。完整手术切除是NHL的治疗关键,术后辅以化（放）疗及综合性治疗措施,可以提高患者生存期。     

小儿原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤5例报告并文献复习

目的:对5例原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤(NHL)引发急腹症的临床资料进行分析,讨论其临床病理特点及手术效果.方法:收集2001年1月-2006年5月我院收治的5例原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤引发急腹症的病例,结合文献对其临床表现、诊断、治疗及预后等进行总结分析.结果:5例均为经病理、免疫组化等检查确诊的胃肠道非霍奇金淋巴瘤,其中肠梗阻2例,肠套叠3例(其中回结型2例,节结型1例);病理免疫类型:5例均为B细胞性非霍奇金氏淋巴瘤.5例均急诊行手术治疗,1例术中死亡,术后辅以联合化疗,方案为COP或CHOP.4例可随访,随访率80%.结论:小儿胃肠道非霍奇金淋巴瘤以B细胞性最多见,本病术前诊断率较低,往往以急腹症就诊.完整手术切除是NHL的治疗     

睾丸原发性非霍奇金淋巴瘤2例

睾丸原发性非霍奇金淋巴瘤临床上较少见。该肿瘤术前诊断困难,需手术病理证实。我院近年来收治2例,现报告如下: 例1 男,65岁,左侧睾丸无痛性进行性肿大2月余,于1995年9月28日入院。查体:一般情况好,全身浅表淋巴结未触及,心、肺、肝、脾未查到异常,腹部未及肿块,左侧睾丸9.0cm×5.0cm×4.0cm,表面光滑、质硬、无触痛,右侧睾丸无异常。腹部MRI未见有腹主动脉旁淋巴结肿大。术中见左睾丸肿大伴鞘膜积液,与阴囊壁无粘连,于左内环口处切除左侧精索、附睾及睾丸。术后病理示高度恶性B细胞型恶性淋巴瘤,累及精索。免疫组化结果:LCA( )、L-26( )、UCHL-1(-)、PLAP(-)。术后2周行CHOP方案化疗5个疗程、COEDP方案2个疗程。随访8个月、病情稳定,目前仍在随访中。     

套细胞淋巴瘤的治疗进展

0引言套细胞淋巴瘤是一种特殊临床病理表现的B细胞型非霍奇金淋巴瘤,在1992年首次作为一种独立的类型被提出[1],占非霍奇金淋巴瘤的4%~6%。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤临床病理及免疫组化研究

[目的]探讨原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(PCNSI。)的病理学特点。[方法]收集10例PCNSL病人的临床资料，并进行病理形态及免疫组化分析。[结果]PCNSL病理形态及免疫组化结果提示均为B细胞性淋巴瘤，其中8例为弥漫性大B细胞淋巴瘤，2例为小淋巴细胞性淋巴瘤。[结论]PCNSL是少见的颅内肿瘤，绝大部分为B细胞性，其亲血管性常形成血管袖套状结构。免疫组化在诊断与鉴别诊断中起着重要作用。     

软组织非霍奇金恶性淋巴瘤5例及文献分析

目的研究软组织非霍奇金恶性淋巴瘤病理诊断。方法应用光镜和免疫组化方法对5例软组织非霍奇金恶性淋巴瘤手术标本进行组织学观察。结果免疫组化染色LCA阳性5例,CD20阳性4例,CD45阳性1例,NSE、desmin、CK均为阴性。结论发生在软组织的非霍奇金淋巴瘤并非罕见,免疫组织化学技术对软组织非霍奇金淋巴瘤的病理诊断起到关键性作用。     

软组织非霍奇金恶性淋巴瘤5例及文献分析

目的研究软组织非霍奇金恶性淋巴瘤病理诊断。方法应用光镜和免疫组化方法对5例软组织非霍奇金恶性淋巴瘤手术标本进行组织学观察。结果免疫组化染色LCA阳性5例，CD20阳性4例，CD45阳性1例，NSE、desmin、CK均为阴性。结论发生在软组织的非霍奇金淋巴瘤并非罕见，免疫组织化学技术对软组织非霍奇金淋巴瘤的病理诊断起到关键性作用。     

原发性睾丸恶性淋巴瘤8例报告

原发性睾丸恶性淋巴瘤(primary malignant lymphomaof the trestis PMLT)较少见,占睾丸肿瘤的1％～8％,我院自1988～1998年共收治8例,现报告如下: 本组8例,年龄48～71岁,平均年龄60岁,发生于右睾丸4例,左侧2例,双侧2例。首发症状均为无痛性睾丸肿大或变硬,1例有阴囊下坠感。体检除睾丸肿块外无异常发现。血常规均正常,胸片示肺未见异常,纵隔无淋巴结肿大。B超肝、脾未见异常,腹膜后淋巴结无肿大,病侧增大睾丸内有低回声灶或弥漫性低回声区。病理类型:7例B细胞淋巴瘤包括弥漫性小无裂细胞型3例,弥漫性大小细胞混合型2例,弥漫性大无裂细胞型2型。1例T细胞淋巴瘤为弥漫性多型细胞型。