短葶山麦冬多糖和皂苷成分的研究进展

对近年来研究短葶山麦冬的文献进行了回顾分析,对其主要的多糖、皂苷类成分的化学结构、药理活性、提取分离和含量测定等进行了总结,发现短葶山麦冬有广泛的研究价值和应用前景。     

短葶山麦冬多糖质量控制方法研究

目的 建立短葶山麦冬多糖质量控制方法.方法 采用高效凝胶渗透色谱(HP-GPC)法测定短葶山麦冬多糖相对分子质量及其分布和样品中多糖含量.色谱条件:Ultrahydrogel 250(300mm×7.8mm,5μm)凝胶色谱柱,流动相为水,流速0.5mL·min-1,柱温35℃,进样量20μL,检测器为示差检测器.结果 短葶山麦冬多糖的主峰出现在16.23~18.75min,重均分子量约为1831~1910Da,分子量分布系数1.31~1.35;在0.01~2.0mg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9991);短葶山麦冬多糖的含量约为80%(以葡聚糖标准品(Fluka)为对照).多糖检测限和定量限分别为0.1μg和0.2μg.结论 所建立的方法简单、快速、准确、重现性好、灵敏度较高,可作为短葶山麦冬多糖质量控制的方法.     

短葶山麦冬多糖对S-180荷瘤小鼠免疫调节功能的影响

目的 观察短葶山麦冬多糖(LMP)对S-180荷瘤小鼠免疫调节功能的影响.方法 ICR小鼠随机分为正常对照组,模型组,LMP低剂量组(0.5 g·kg-1),LMP中剂量组(1.0 g·kg-1)和LMP高剂量组(2.0 g·kg-1).除正常对照组外,其余四组建立S-180荷瘤小鼠模型.生理盐水或LMP灌胃给药14天...     

短葶山麦冬总多糖对小鼠免疫功能的影响

目的观察短葶山麦冬总多糖对小鼠免疫功能的影响。方法短葶山麦冬多糖以0.11、0.33、1.0g·kg-1 3个剂量对小鼠连续灌胃30d,检测短葶山麦冬总多糖对小鼠碳廓清能力、巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力及NK细胞活性等免疫指标。结果短葶山麦冬总多糖对胸腺指数、碳廓清能力、巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力、NK细胞活性均有显著作用。结论短葶山麦冬总多糖能增强小鼠非特异性免疫功能。     

HPLC-ELSD法测定短葶山麦冬中短葶山麦冬皂苷C的含量

目的:建立短葶山麦冬中短葶山麦冬皂苷C的含量测定方法,并对其块根和须根中短葶山麦冬皂苷C的含量进行了测定。方法:采用HPLC-ELSD法,使用Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0~15min,乙腈20%→30%;15~16 min,乙腈30%→48%;16~40 min,乙腈48%),流速1 mL.min-1,柱温30℃,漂移管温度105℃,氮气流速2.4 L.min-1。结果:短葶山麦冬皂苷C进样量在1.04~8.34μg范围内线性良好(r=0.9998);平均回收率(n=6)为95.8%;RSD为1.5%。结论:本方法简便,准确,可用于短葶山麦冬中短葶山麦冬皂苷C的定量分析。须根中的短葶山麦冬皂苷C含量明显高于块根。     

短葶山麦冬多糖对免疫抑制小鼠的免疫功能的影响

目的研究短葶山麦冬多糖(LMP)对环磷酰胺致免疫低下小鼠的影响。方法应用环磷酰胺建立免疫低下小鼠模型,连续21天灌胃给予不同剂量(0.5、1.0、2.0g·kg-1)LMP后,测定小鼠胸腺指数、脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬率、血清溶血素、细胞因子IL-2、TNF-α、IL-6含量、脾淋巴细胞增殖、NK细胞活性等免疫指标。结果 LMP能升高免疫低下小鼠胸脏指数,明显增加小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率,增加血清溶血素和细胞因子(IL-2、TNF-α)含量,同时能明显提高脾淋巴细胞增殖能力和NK细胞活性。结论 LMP能够增强免疫抑制小鼠机体免疫功能。     

短葶山麦冬多糖含量测试中单糖标准品的选择

目的：研究短葶山麦冬多糖含量测试中不同单糖标准品对测试结果的影响。方法采用硫酸－蒽酮法,分别以果糖和葡萄糖作标准品,对短葶山麦冬多糖的含量进行测试。结果采用果糖做标准品,多糖含量测量结果稳定,数据波动小;而采用葡萄糖测量结果波动大。结论选择果糖做标准品,测试短葶山麦冬多糖含量准确、稳定。     

短葶山麦冬皂苷C药理作用研究进展

短葶山麦冬皂苷C是短葶山麦冬的主要活性成分之一,现代药理研究表明短葶山麦冬皂苷C有着广泛的药理活性如抗炎、抗肿瘤、抗血栓、心肌保护、免疫调节等。短葶山麦冬皂苷C对短葶山麦冬的进一步研究开发有着重要的学术价值。     

湖北地产麦冬、湖北麦冬和短葶山麦冬的SDS-PAGE研究

目的：研究湖北地产麦冬、湖北麦冬与短葶山麦冬蛋白的十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）,为三种麦冬的分类和品质鉴别研究提供新的方法和依据。方法：用SDS—PAGE技术对湖北地产麦冬、湖北麦冬与短葶山麦冬的块根进行分析比较,用BIO一1D凝胶成像分析仪对电泳结果进行了摄影分析,测定了各品种水溶性蛋白的相对分子量,聚类分析图则显示了几种麦冬亲缘关系的远近。结果：湖北地产麦冬、湖北麦冬与短葶山麦冬的SDS—PAGE谱带、水溶性蛋白相对分子量和聚类关系均有明显的区别。结论：SDS—PAGE（十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳）研究可用于三种麦冬的分类和品质鉴别研究。     

比色法测定短葶山麦冬药材中总皂苷含量

目的 探讨一种较为简便的方法对短葶山麦冬药材中甾体皂苷类化合物进行含量测定，建立一种总皂苷含量测定方法。方法 采用L9(3^4)。正交试验设计法对茴香醛比色法进行试验条件的优化．以短葶山麦冬中主要甾体皂苷类化合物短葶山麦冬皂苷C为指标性成分，考察显色剂浓度、反应温度、显色剂体积、反应时间等四因素，优化显色条件。结果 优化条件后，测得结果为福建泉州产短葶山麦冬中总皂苷含量为1.48％，平均加样回收率为95．8％。结果 以文献方法-高氯酸比色法验证可靠。结论 采用此种比色方法结果较为简便、可靠，能够用于短葶山麦冬总皂苷含量测定，可作为传统方法的有效补充。     

短葶山麦冬皂苷C固体脂质纳米粒的制备

目的:制备短葶山麦冬皂苷C固体脂质纳米粒(DT-13-SLN)并考察其理化性质。方法:以乳化-蒸发法制备DT-13-SLN,通过正交设计优化处方和制备工艺条件,测定其粒径、zeta电位、药物包封率和载药量,以透射电镜观察纳米粒形态,并考察DT-13-SLN的稳定性,对DT-13-SLN的冻干粉进行差示扫描量热(DSC)分析,以确定DT-13-SLN的生成。结果:纳米粒的平均粒径为128.8 nm,zeta电位为-30.0 mV,包封率为57.43%,载药量为3.48%。DSC分析表明有新的物相生成。DT-13-SLN于4℃放置1个月,粒径和包封率无明显变化。结论:本研究制备的DT-13-SLN粒径分布范围窄,稳定性良好。     

短葶山麦冬皂苷C的细胞内分布研究

制备纯化短葶山麦冬皂苷C(DT-13)单克隆抗体,选用人脐静脉内皮细胞(HUVEC)及人宫颈癌细胞(HeLa)为研究对象,通过MTT法筛选给药浓度,以细胞免疫荧光定位法探索DT-13在细胞内的作用分布和蓄积情况及其特点。结果显示,在对细胞无显著毒性作用的DT-13浓度下,DT-13能迅速透过细胞膜进入胞浆,逐渐进入细胞核并长时间蓄积。DT-13(5.0μmol/L)在给药30 min前主要分布于人脐静脉内皮细胞(HUVEC)细胞的胞浆,给药12 h后主要蓄积于细胞核内且持续时间可达24 h。而对人宫颈癌细胞(HeLa),与HUVEC细胞相比,DT-13(2.5μmol/L)能更快进入并蓄积于细胞核。提示DT-13可能通过作用于细胞核而发挥其主要的生物活性。该方法能直观、可靠、便捷地观察DT-13在细胞内的定位及动态变化,为中药皂苷类活性成分的药效及作用机理研究提供新的技术方法。     

麦冬多糖提取与纯化工艺研究

目的 考察从麦冬中提取纯化特定大小多糖的工艺.方法 考察提取次数对粗多糖提取的影响,确定最佳提取次数,再考察溶剂倍数、提取时间、提取温度的单因素提取率曲线,确定三个因素的最佳正交试验梯度,并进行正交实验,通过分析得出最佳提取工艺.通过不同浓度乙醇醇沉研究探索特定分子量麦冬多糖的纯化工艺.结果 试验显示最佳提取条件为12...     

石斛夜光丸中麦冬掺伪情况考察

摘要：目的:建立眼科经方石斛夜光丸中麦冬的混淆品山麦冬（湖北麦冬、短葶山麦冬）的检查方法,考察样品中麦冬的投料状况。方法:应用超液相色谱-串联电喷雾三重四级杆质谱（HPLC-MS-MS）技术,采用Waters CORTECS??C18色谱柱（2.1 mm×100 mm, 2.7μm）,以0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速:0.25 ml·min-1,柱温:35℃,采用电喷雾离子源（ESI±）,以多反应监测（MRM）模式进行正、负离子分别扫描。结果:山麦冬的特征成分山麦冬皂苷B与短亭山麦冬皂苷在相应线性范围内线性关系良好（r>0.999）,平均加样回收率为99.03%、97.96%,RSD均小于3.9%（n=9）,91批石斛夜光丸样品检出山麦冬22批。结论:石斛夜光丸中存在麦冬和山麦冬的混用情况。     

麦冬多糖MDG-1的分离纯化和结构分析

目的分离纯化麦冬多糖抗心肌缺血的活性部位，得到相对分子质量均一的组分MDG-1，并进行结构分析。方法水提醇沉得麦冬粗多糖，超滤后经DEAE Sepharose FF柱和Sephadex G25柱色谱纯化后得MDG-1。经完全酸水解、高碘酸氧化、Smith降解、甲基化分析、¹H NMR及¹³C NMR等研究分析MDG-1的化学结构。结果和结论 MDG-1为β-D-果聚糖，易溶于水，数均分子量(M_n)为3 400，重均分子量(M_w)为4 800，峰尖分子量(M_p)为5 000，以2→1连接的呋喃型果糖为主，平均每2.8个主链残基上有一个Fruf(2→6)Fruf(2→分支)。该多糖还含有微量葡萄糖(果糖∶葡萄糖=35∶1)，可能连接在多糖的还原端。     

山麦冬多糖对免疫低下小鼠的保护作用

目的：研究山麦冬多糖对免疫低下小鼠的保护作用。方法：采用小白鼠^60Co-γ射线全身照射和注射环磷酰胺，形成免疫损伤模型，观察山麦冬多糖对模型小鼠的免疫活性的影响。结果：与模型小鼠比较，山麦冬多糖高剂量组(1600mg/kg)和低剂量组(400mg／kg)对由^60Co-γ射线和环磷酰胺造成的小鼠免疫器官损伤有一定的恢复作用，能显著增强免疫低下小鼠的胸腺和脾脏重量，还能升高注射环磷酰胺小鼠外周血的白细胞数。小鼠体内实验表明，山麦冬多糖还对小鼠原发性肝癌实体瘤有一定的抑制作用。结论：山麦冬多糖对免疫低下小鼠有保护作用。     

麦冬与山麦冬的鉴定使用

目的：鉴定麦冬、山麦冬,正确使用中药饮片。方法：通过性状、显微鉴别区分麦冬、山麦冬。结果：正确区分麦冬、山麦冬。结论：通过中药饮片麦冬、山麦冬的鉴定指导中药饮片的科学应用。     

阔叶山麦冬与麦冬的鉴别比较

目的 通过对土麦冬Radix Liriopes Platyphylla的系统鉴定,明确其与正品麦冬的区别.方法 采用原植物鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定等对土麦冬进行鉴定,并与正品麦冬比较.结果 土麦冬在原植物特征、性状特征、显微特征、理化特征上与正品麦冬差别显著.结论 土麦冬与麦冬应区分使用.     

麦冬多糖的药理作用研究

麦冬多糖为传统中药麦冬的有效成分,具有广泛的药理作用,本文通过查阅国内外文献对其进行分析和归纳。麦冬多糖的药理作用主要包括降糖作用、对肌体免疫系统的影响、对心血管系统的影响、抗氧化、外分泌腺保护作用等。麦冬多糖的研究目前已成为药学领域的研究热点,以期通过本文为该药进一步的临床研究和开发利用提供参考。     

山麦冬的化学成分及药理作用研究进展

山麦冬中含有多种皂苷类,有机酸类化学成分,药理作用为增强免疫、抗心肌缺血、抗心律失常等。通过对山麦冬的化学成分及药理作用概况综述,以期为该药材的进一步开发研究提供参考。