绿原酸及其同分异构体对人血浆阿司匹林酯酶活性的影响

目的探究绿原酸及其同分异构体对人血浆阿司匹林酯酶活性的影响。方法以高效液相色谱法测定阿司匹林酯酶体外培养体系中水杨酸(SA)和阿司匹林(ASA)的浓度,以CSA/(CASA+CSA)反映阿司匹林酯酶的活性。通过空白对照组和添加单体成分的实验组间阿司匹林酯酶活性的变化来分析各成分对阿司匹林酯酶活性的影响。结果实验组与空白对照组之间差异没有显著性。结论在本实验浓度下,绿原酸及其同分异构体对酯酶影响不明显,为临床同时使用阿司匹林与含有该类化合物的中药或中药制剂提供理论依据。     

临床合并用药对阿司匹林酯酶活性的影响

目的:研究临床合并用药对阿司匹林酯酶活性的影响,从而指导其临床合理用药.方法:应用高效液相色谱法测定培养体系中阿司匹林(ASA)及其主要代谢物水杨酸(SA)的含量,以SA/(ASA SA)的比值来表示阿司匹林酯酶的活性.比较加入与不加入临床合并用药的体系中阿司匹林酯酶活性的差别来测定一些常用药物对该酶可能的作用.结果:硝苯地平、地尔硫蕈、维拉帕米、双嘧达莫、卡托普利、美托洛尔、非那西汀、对乙酰氨基酚、川芎嗪对阿司匹林酯酶活性具有较显著的押制作用.苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸、丹参素钠、利多卡因对阿司匹林酯酶具有较显著的诱导作用,辛伐他汀、氢氯噻嗪、咖啡因对阿司匹林酯酶的影响不明显.结论:通过测定这些药物对阿司匹林酯酶活性的影响,可以为临床合理使用这些药物提供科学依据.     

临床合并用药对阿司匹林酯酶活性的影响

目的探讨临床合并用药对阿司匹林酯酶活性的影响。方法应用高效液相色谱法测定培养阿司匹林（ASA）及水杨酸（SA）浓度,应用CSA/（CASA＋CSA）比值反应阿司匹林酯酶活性,在培养体系加或不加咪达唑仑、苯巴比妥、氯硝西泮,阿司匹林酯酶活性改变情况,由此判断镇静催眠药对阿司匹林酯酶活性产生的影响。结果咪达唑仑抑制阿司匹林酯酶活性（26.87%）,苯巴比妥和氯硝西泮能够提高阿司匹林酯酶活性。结论在临床中合并应用药物时需注意各类药物对阿司匹林影响性。     

临床合并应用镇静催眠药对阿司匹林酯酶活性的影响

目的探讨镇静催眠药(咪达唑仑、苯巴比妥和氯硝西泮)对阿司匹林酯酶活性的影响,指导阿司匹林临床个体合理化给药,保证用药的安全性。方法采用高效液相色谱法测定培养体系中阿司匹林(ASA)和水杨酸(SA)的浓度,以CSA/(CASA+CSA)比值反应阿司匹林酯酶的活性。通过在培养体系中加入或不加咪达唑仑、苯巴比妥和氯硝西泮时阿司匹林酯酶活性的变化,分析上述镇静催眠药对阿司匹林酯酶活性的影响。结果咪达唑仑对阿司匹林酯酶活性有一定的抑制作用,抑制率为27.94%(P<0.05),苯巴比妥和氯硝西泮对阿司匹林酯酶活性有一定的增强作用,增强率分别为8.83%(P<0.05)和0.66%(P>0.05)。结论咪达唑仑、苯巴比妥与阿司匹林合用时应注意药物间的相互作用。     

布洛芬对阿司匹林防治心血管疾病药效的影响

应用阿司匹林可以预防心血管疾病的发生已经经过许多试验证明。然而最近英国进行的一项体内试验却发现布洛芬 (ibuprofen)能够影响阿司匹林的这种作用。研究人员给存在心血管疾病危险因素的患者应用布洛芬后发现 ,它能限制阿司匹林的防护作用。据此推测 ,对于已患有心血管疾病 (如心肌梗死、心绞痛、短暂性缺血和末梢血管病 )并服用小剂量阿司匹林的患者来说 ,应用布洛芬反而会增加心血管疾病的死亡率。研究人员对英国泰赛德区从 1989.1～ 1997.12期间经医院确诊的 710 7名病人进行了分析。病人年龄 2 7～ 10 0岁不等 ,其中 5 0 .5 %患有心…     

复方丹参注射液对阿司匹林抵抗影响的临床研究

目的 探讨复方丹参注射液单用及联合阿司匹林对阿司匹林抵抗（AR）患者血小板聚集率的影响.方法 筛选出AR及阿司匹林半抵抗（ASR）患者共52例,完全随机分为2组,单用复方丹参注射液组和阿司匹林＋复方丹参注射液组.干预2周后复查血小板聚集率.结果 单用复方丹参注射液组干预前后二磷酸腺苷（ADP）和花生四烯酸（AA）诱导的血小板聚集率分别为（73.8±3.9）%、（68.6±3.7）%、（22.8±2.4）%、（18.5±2.3）%;阿司匹林＋复方丹参注射液组分别为（74.2±3.8）%、（61.3±4.2）%、（23.1±2.6）%、（12.7±2.2）%.2组干预后各指标均较干预前有下降,差异有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）;阿司匹林＋复方丹参注射液组干预后各指标较单用复方丹参注射液组下降,差异亦有统计学意义（P＜0.05）.结论 复方丹参注射液单用及联合阿司匹林治疗均可降低AR患者血小板聚集率,但联合应用效果更佳.     

RP—HPLC法测定正常人血浆中阿司匹林酯酶活性

目的:建立同时测定血浆中阿司匹林和水杨酸浓度的高效液相色谱法,采用水杨酸浓度与阿司匹林和水杨酸浓度之和的比值表示阿司匹林酯酶的活性。方法:色谱条件:采用 Phenomenex C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.072 mmol·L~(-1)磷酸(22:78,v/v),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长228 nm,柱温30℃。测定阿司匹林和水杨酸浓度,计算水杨酸浓度与阿司匹林和水杨酸浓度之和的比值,绘制概率分布直方图。结果:100名健康人血浆阿司匹林酯酶活性呈正态性分布;33名健康女性和67名健康男性血浆中阿司匹林酯酶活性均显示呈正态性分布。结论:本方法简便、准确、快速,适合于体外血浆中阿司匹林酯酶活性测定研究。     

阿司匹林与其他药物的相互作用

阿司匹林与其他药物的相互作用顾卓王君（浙江省舟山市人民医院舟山３１６０００）蒋苏国（浙江省舟山市普陀区医院）阿司匹林配伍其他药物有以下６种情形：１增强阿司匹林药效的配伍１．１尿酸化药这类药通过酸化胃肠液和尿液，减少阿司匹林的解离度，增加胃肠吸收和肾小...     

丹参地上部分脂溶性成分研究

目的:分析丹参地上部分脂溶性的化学成分和含量.方法:用索氏提取法收集丹参地上部分的脂溶性成分,通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分离并分析鉴定组分.结果:通过计算机检索,鉴定了其中的31个化合物,占检出物的89.90%,丹参地上部分脂溶性成分主要为γ-谷甾醇(10.55%)、4,4,6a,6b,8a,11,11,...     

阿司匹林与硝苯地平单用合用对麻醉犬血液动力学的影响

研究阿司芬林与硝苯地平并用对麻醉犬血液动力学的影响。ＴＴＩ，ＬＶＷＩ，ＭＡＰ，ＴＰＶＲ，ＦＢＦ，ＬＶＳＰ，ｄｐ／ｄｔｍａｘ，ＬＶＥＤＰ，ＨＲ，均同步记录于多道生理记录仪及电磁流量计上。Ａｓｐ５，１０ｍｇ．ｋｇ＾－１ｉｖ对麻醉犬血液动力学各项指标均无明显影响。     

毛细管电泳法测定丹参水溶性有效成分

目的建立高效毛细管电泳快速分离和测定丹参水溶性有效成分的方法.方法以pH为7.0,含0.5mmol*L-1十六烷基三甲基溴化铵,浓度为180mmol*L-1的磷酸盐缓冲液与乙腈按40∶11(v/v)混合配制电泳缓冲液,在75μm(id)×34.5(eff.30)cm的毛细管柱上,10kV(6s)电迁移进样,运行电压为8kV,紫外检测波长为200nm,柱温控制于20℃.结果在8min内能将以乙腈-水(20∶80)为溶剂的样品溶液,即内标(对羟基苯甲酸)、丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸完全基线分离,柱效达40万/m理论塔板数,以丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸与内标的峰面积比值为定量指标,定量检测限为0.1μg*ml-1,线性范围为5.0～0.1μg*ml-1,方法学的日内和日间变异均小于6%.结论本法快速、高效、简便,结果准确可靠.     

Application of non-aqueous micellar electrokinetic chromatography to the analysis of active components in radix Salviae miltiorrhizae and its medicinal preparations

A simple, economical and effective non-aqueous micellar electrokinetic chromatography (NAMEKC) method was developed for simultaneous assay of three bioactive components (cryptotanshinone, tanshinone IIA and tanshinone I) in radix Salviae miltiorrhizae and its medicinal preparations for the first time. After optimization of separation conditions, a buffer of 140 mmol l(-1) sodium cholate (SC) in methanol was selected for the separation of the three tanshinones, but baseline separation of tanshinone I and tanshinone IIA in practical samples was not achieved. Therefore, second-order derivative electropherograms were applied for resolving overlapping peaks. Regression equations revealed good linear relationships (correlation coefficients 0.995-0.999) between peak heights in second-order derivative electropherograms and concentrations of the three analytes. The recoveries of three constituents ranged from 91.3 to 105.7%. The results indicated that baseline separation of the analytes was hard to be achieved in practical samples sometimes and second-order derivative electropherograms was applicable for the resolving and analysis of overlapping peaks.     

用123I-IMP示踪法观察丹参对大鼠脑血流量的影响

目的：观察丹参对大鼠脑血流量的影响。方法：选用大鼠Ｐｕｌｓｉｎｅｌｉ４ＶＯ脑缺血模型，全脑梗塞３０ｍｉｎ后再灌流，丹参浸膏粉、硝苯地平每日剂量分３次胃饲。２４ｈ后用１２３Ｉ－ＩＭＰ标记脑血流量。结果：丹参１，３ｇ·ｋｇ－１、硝苯地平１２ｍｇ·ｋｇ－１均能显著提高脑血流量。结论：丹参３ｇ·ｋｇ－１可使全脑血流量恢复至正常水平，显著优于硝苯地平。丹参和硝苯地平均对正常脑的血流量无明显影响     

利托君联合丹参治疗胎儿生长受限疗效观察

目的 观察盐酸利托君与丹参联合应用治疗胎儿宫内发育迟缓的临床疗效.方法 将62例胎儿生长受限孕妇随机分为实验组(n=31)和对照组(n=31),对照组用脂肪乳剂250 ml静脉滴注,1次/3 d,连用1周;10%葡萄糖注射液500 ml+辅酶A 100 U、三磷酸腺苷40 mg、维生素C 2 g静脉滴注,每日 1次;低分子右旋糖酐+复方丹参注射液10 ml,静脉滴注,每日1次,共10 d.实验组除上述治疗外,再每天加用盐酸利托君100 mg静脉滴注,10 d为1个疗程.治疗后测量宫高、腹围、体质量及行超声检查了解胎儿的双顶径、头围、腹围、新生儿出生体质量和胎盘重量.结果 实验组孕妇的测量指标及新生儿出生体质量和胎盘重量明显高于对照组,差异有统计学意义.结论 盐酸利托君联合丹参能改善子宫胎盘血流,促进细胞代谢,改善微循环,促进胎儿生长发育.     

HPLC法同时测定不同产地甘西鼠尾草及丹参中8种主要成分的含量

目的建立同时测定甘西鼠尾草及丹参中丹参素钠、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的HPLC法,对比不同产地甘西鼠尾草及丹参中8种成分的含量。方法采用SunFire C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱。流动相为乙腈(A)-0.8 mL·L~(-1)甲酸超纯水溶液(B),梯度洗脱(0～19 min,20%A～60%A;19～49 min,60%A～81%A;49～53 min,81%A～91%A;53～57 min,95%A)。流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:270 nm;柱温:26℃;进样量:2μL。结果质量浓度与峰面积线性关系良好(r>0.971 3),精密度、重复性及回收率均符合要求。在50 min内甘西鼠尾草及丹参中8种成分均可实现完全分离。结论青海不同产地甘西鼠尾草较其他产地甘西鼠尾草在脂溶性成分和水溶性成分上均有较好的优势,与丹参相比主要的差别在于丹酚酸B和迷迭香酸的含量,丹酚酸B的含量较丹参样品低,其余4种脂溶性成分均优于丹参样品。     

当归和丹参对家兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的:观察丹参、当归及当归加丹参对家兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法:结扎兔冠状动脉左室支中段,制成急性缺血再灌注模型.缺血10min时,分别iv丹参注射液、当归注射液和当归注射液加丹参注射液,观察在急性缺血及再灌注状态下心功能及血浆肌酸磷酸激酶(CPK)和丙二醛(MDA)变化.结果:丹参、当归及丹参加当归都可以使模型兔心电图Ⅱ导联∑ST段压低;LVSP,±dp/dt_(max)和增强,血浆CPK和MDA降低.结论:尽管3种治疗对心肌缺血再灌注心肌损伤都有保护作用,但当归丹参1:1配伍应用与两单位药单用比较并无统计学差异,说明中药配伍的严格性.