HPLC法测定地菍药材中牡荆素和异牡荆素的含量

目的：为了更好地控制地菍药材质量,建立地菍中牡荆素和异牡荆素的含量测定方法。方法：高效液相色谱法测定地菍中牡荆素和异牡荆素的含量,色谱柱SunFireTM C₁₈（4.6 mm×150 mm,5 μm）,检测波长365 nm,流动相为甲醇-0.2% 甲酸水溶液,柱温40℃,流速1.0 mL·min^-1。结果：牡荆素和异牡荆素的回归曲线分别为：Y=1×106X-14 396,Y=1×106X-13 900,它们分别在0.210 μg-1.050 μg（r=0.999）和0.186 μg-0.930 μg（r=1.000）范围内线性关系良好,加样回收率分别97.48%、104.64%,RSD 分别为 2.32%、1.51%。样品含量牡荆素和异牡荆素分别为1.25和 1.86 mg·g^-1.结论：本方法简便可行,重复性好,可用于地菍中牡荆素和异牡荆素的含量测定。     

HPLC-DAD测定5种商品规格肉桂及两种伪品中桂皮醛的含量

目的：通过HPLC测定5种商品规格肉桂及伪品大叶钓樟和阴香中桂皮醛的含量,为肉桂药材的品质评价提供科学依据和方法。方法：采用高效液相二极管阵列检测法（HPLC-DAD）,色谱柱为Agilent C₁₈（4.6 mm× 150 mm,5 μm）,流动相乙腈-水（35：65）,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长290 nm,进样量10 μL。结果：桂皮醛进样量在0.009 801~0.980 1 μg与峰面积有良好的线性关系,相关系数（r）=0.999 8（n=6）,平均回收率为99.10%,RSD 2.20%;不同商品规格肉桂中桂皮醛含量有明显差异,企边桂的含量最高（42.11 mg·g^-1）,桂碎含量最低（27.97 mg·g^-1）;伪品阴香的桂皮醛含量与桂碎相近,而大叶钓樟中桂皮醛含量仅为13.44 mg·g^-1。结论：研究结果可为肉桂的临床用药提供科学参考。     

高效液相色谱法分析小鼠血浆中贝母乙素及其药代动力学研究

 目的 研究小鼠腹腔注射贝母乙素的药代动力学。方法 反相液相色谱法定量分析。血浆样品经乙醚提取后,柱前用2,4-二硝基苯肼衍生,分析色谱柱：Hypersil C₁₈,流动相：乙腈-乙酸铵(0.1 mol·L^-1,pH=5)(39∶61),UV375 nm检测。结果 在0.114～1.26 μg·ml^-1区间,标准曲线线性方程为Y=0.126X-0.0013,相关系数r=0.9923,平均日间、日内精密度 RSD 分别为5.85%和5.30%。平均相对回收率为96.5%。结论 小鼠注射贝母乙素(1.5 mg·kg^-1)的血药浓度-时间曲线符合一室开放模型,t_1/2为0.84 h,c_max为0.87 μg·ml^-1,t_max为0.15 h。     

高效液相色谱法测定疏冠流浸膏在大鼠体内阿魏酸的含量

 目的探讨口服疏冠流浸膏在大鼠血清中阿魏酸的测定方法。方法用RP-HPLC测定疏冠流浸膏中阿魏酸的含量,条件：C₁₈柱,以甲醇-1%醋酸水（35∶65）为流动相,紫外检测波长313nm。结果阿魏酸在40～200 μg·L^-1浓度范围内回归方程为Y=5.15×10^-6X+0.5824,相关系数r=0.9998。结论测定血清样品中阿魏酸用有机溶媒法较好。     

反相高效液相色谱法同时测定夜明颗粒中肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚、23-乙酰泽泻醇B、苍术素醇和苍术素的含量

 目的 建立夜明颗粒中肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚、23-乙酰泽泻醇B、苍术素醇和苍术素的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）;乙腈-0.3%磷酸梯度洗脱,检测波长240 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温30 ℃。结果 肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚、23-乙酰泽泻醇B、苍术素醇和苍术素分别在0.309 6～2.322 、10.24～76.8 、37.36～280.2 、0.512 8～3.846 、1.612～12.09 、10.26～76.95 μg·mL^-1内与峰面积呈良好的线性关系,其线性回归方程分别为：ρ=0.005 5A+0.008 3(r=0.999 6 ),ρ=0.025 5A+0.133 6(r=0.999 9),ρ=0.040 8A+0.664 3(r=0.999 7),ρ=0.003 3A+0. 017 1 (r=0.999 9 ),ρ=0.016 3A+0.107 5(r=0.999 8),ρ=0.022 9A+0.088 4 (r=0.999 9),加样回收率(n=9)分别为100.1%、99.8%、100.7%、99.3%、100.4%和100.5%。结论 该方法操作简便、快速,准确度高,重复性好,稳定可靠,可作为夜明颗粒质量控制的方法。6     

蒙成药哈日嘎布日-10味片中胡椒碱含量测定

目的：建立蒙成药哈日嘎布日-10味片中胡椒碱含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,Agilent Eclipse XDB C₁₈色谱柱（4.60 mm×250 mm,5 μm）,流动相甲醇-水（70：30）,检测波长343 nm,流速1.0 mL·min^-1。结果：胡椒碱在0.010 7~0.085 6 μg呈现良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率101.8%（n=6）,RSD 1.8%。结论：该方法具有简便、快速、准确、重复性好,可用来控制蒙成药哈日嘎布日-10味片的质量。     

麻杏口服液中绿原酸含量测定方法的建立

目的: 建立麻杏口服液中绿原酸的含量测定方法。 方法: 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil 100-5 C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10∶ 90),流速为1 mL ·min^-1,柱温为30℃,检测波长327 nm; 结果: 绿原酸在15.84~95.04 mg ·L^-1线性关系良好,标准曲线方程为 Y=27.606X+27.927,r=0.999 5 ; 结论: 该方法稳定可行,结果准确,可用于麻杏口服液的质量控制。     

HPLC同时检测血浆中5-氟脲嘧啶和丝裂霉素的浓度

 目的 建立高效液相色谱同时测定人血浆中化疗药物5-氟脲嘧啶（5-FU）和丝裂霉素（MMC）浓度的方法。方法 以5-氯脲嘧啶（5-CU）和对氨基苯乙酮为内标,采用惠普1100型高效液相色谱仪,以HP Hypersil ODS column(125 mm×4 mm, 5 μm)为分析柱,前加HP Licrosphere C₁₈保护柱,以乙腈和水为流动相低压梯度洗脱,紫外可变波长检测器在254 nm波长检测5-FU和5-CU,310nm检测对氨基苯乙酮,365 nm检测MMC,同时测定5-FU和MMC的浓度。血浆样本用醋酸乙酯分二步直接萃取两种药物及其内标,40℃氮气吹干,残留物100 μL水溶解后,20 μL进样。结果 样品中各成分分离良好,无干扰。线性方程为：5-FU：Y=1 162X-3.162,r=1.000 0;MMC：Y=339.4X-1.062,r=0.998 9。线性范围：5-FU：50～2 500 ng·mL^-1;MMC：10～500 ng·mL^-1。检测限：5-FU：10 ng·mL^-1;MMC：10 ng·mL^-1。提取回收率：5-FU,5-CU,MMC约70%;对氨基苯乙酮为99%。结论 本法适用于包含5-FU和MMC的化疗方案的监测及药动学的研究。     

离子对色谱法测定心脑安颗粒中葛根素含量

 目的：建立心脑安颗粒葛根素的含量测定方法。方法：离子对色谱法，ODS C₁₈柱，4.6 mm×150 mm（5 μm）；流动相：甲醇-水（20∶80），内含0.0024%磷酸和0.0012%三乙胺；检测波长：254 nm；流速：1.0 ml·min^-1结果：色谱分离良好，在0.02～0.64 μg范围内成线性关系，Y=-0.125+2.642×10-5X, r=0.9999, 平均回收率为97.3%，RSD为1.58%。结论：本方法简单、快速、准确，适合该制剂快速定量分析。     

HPLC同时测定肉桂中香豆素、桂皮醇、桂皮酸、桂皮醛的含量

 目的 建立反相高效液相色谱法测定肉桂药材中香豆素、桂皮醇、桂皮酸、桂皮醛的含量。方法 色谱柱为Hypersil C₁₈（4.6 mm×250 mm, 5 μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸（28∶72）;流速：1 mL·min-1;测定波长：280,254 nm;柱温：30℃。结果 4种成分分离良好,均有良好的线性范围,分别为香豆素0.035 4～1.768 μg(r=1.000),桂皮醇0.020 2～1.008 μg(r=1.000),桂皮酸0.026 4～1.318 μg (r=1.000),桂皮醛0.113～5.637μg (r=1.000),平均回收率分别为101.4%（RSD为0.56%）,103.7%（RSD为1.42%）,100.2%（RSD为0.73%）,97.4%（RSD为1.16%）。结论 本方法简便、灵敏、准确,适用于肉桂药材的质量评价。     

《金匮要略·血痹虚劳病脉证并治》虚劳病精气神调治原则与方法

从中医精气神辨识角度认识虚劳病,总结虚劳病病因病机。通过观察面容、形态、神色、五官、舌象、脉象等辨识精气神状态,确立虚劳病精气神调治原则。在精气神辨识理论指导下,对《金匮要略·血痹虚劳病脉证并治》相关条文、方药进行解析,总结虚劳病相关治则治法。根据精气神调养原则,为虚劳病临床应用提供指导。     

全蝎配伍蜂房之祛风攻毒作用探析

通过梳理古本草文献中全蝎、蜂房的有关记载和现代临床对该药对的配伍应用,探讨并阐释该药对祛风攻毒增效的作用机制,认为全蝎配蜂房,药力迅捷,内走脏腑,外达肢节,透骨搜风,既可祛风通络止痛,又可攻毒散结消痈.尤其适宜于治疗风湿顽痹、痈疽恶疮、癌肿等.     

谈人参在《伤寒论》中的应用

人参为五加科植物人参的根。最早见于《神农本草经》,列为上品,书云:“人参味甘微寒,主补五脏,安精神,定魂魄,止惊悸,除邪,明目,开心,益智。”其味甘、微苦,性微温。归脾(胃)、肺、心经。具有大补元气,补脾益肺,益气生津,宁心安神之功效。在《伤寒论》中,仲景应用人参共40次,入     

五脏补血法理论及临床应用探讨

血液的生成与五脏关系密切,据此确立五脏补血法:养心补血法、健脾补血法、润肺补血法、滋肝补血法、益肾补血法。     

丹栀逍遥散及其提取物镇静催眠作用研究

目的探讨丹栀逍遥散原方及提取物镇静催眠作用。方法将小鼠分为14组,正常对照组、原方组及各组分低中高剂量组,通过测定小鼠自主活动次数,采用戊巴比妥钠延长睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量镇静催眠协同作用实验观察丹栀逍遥散原方及各提取物镇静催眠作用。结果丹栀逍遥散原方及提取物均无改变小鼠自主活动的功能,表明均无中枢兴奋性作用;丹栀逍遥散石油醚提取液高、中剂量具有显著延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间的作用(P<0.01或P<0.05),石油醚提取液高剂量能明显增加阈下剂量戊巴比妥钠睡眠小鼠个数(P<0.01)。结论丹栀逍遥散石油醚提取部位可能为丹栀逍遥散的中枢抑制作用的有效部位。     

阴阳升降理论探析与启迪

通过梳理《内经》及相关医家关于阴阳升降的论述,探讨阴阳升降的内容及阴阳升降的不同内涵。从阐述人体生理变化和脏腑特点、阐述疾病的病机、解释治则治法和方药配伍应用等方面分析阴阳升降对临床的启迪作用。     

小青龙汤因机证治浅析

小青龙汤为温阳宣肺、蠲痰涤饮之剂,凡见哮喘、咳嗽、痰、饱胀、喘息和四肢水肿等因"外感风寒,内有寒饮"所致者,均可辨证应用小青龙汤。临证应用时注意:①寒邪不必拘泥外感;②"三水"的变化要审清;③但见寒饮,有无表证均可用此方;④注意痰饮在临床上的变化;⑤临床见喘未必治喘,要临证辨别。用此方,要抓住以下临床指征:①面色:"三水"之面色--黧黑之色;②脉象:弦脉或浮紧;③舌象:舌苔多水滑;④痰涎:咳痰较爽,痰涎清稀,泡沫状。以上"但见一证便是,不必悉俱",有效之后,应中病即止。     

非酒精性脂肪肝诊治的问题及对策

目的探讨非酒精性脂肪肝临床治疗中有效对策。方法结合近代非酒精性脂肪肝治疗研究现状部分问题,运用中医辨证和辨病论治结合现代药理学研究进展方法,防治非酒精性脂肪肝。结果中西医结合防治此病有效。结论中西医结合辨证和辨病结合论治防治此病为有效对策。     

苦参碱和氧化苦参碱的分离纯化以及山豆根药材的薄层色谱鉴别

 目的 从山豆根中精制苦参碱和氧化苦参碱,并以此为化学对照品对山豆根药材进行薄层色谱鉴别。方法 利用硅胶柱色谱和重结晶的方法分离纯化苦参碱和氧化苦参碱,经理化数据和光谱解析等方法鉴定结构,采用TLC和高效液相色谱的方法检查其纯度,并利用TLC的方法对不同来源的山豆根商品药材进行鉴别研究。结果 从山豆根中分离纯化得到纯度98％以上的苦参碱和氧化苦参碱对照品各1.7 g和2.0 g,并以此为对照品有效地鉴别了正品山豆根药材及其混淆品。结论以苦参碱和氧化苦参碱作为山豆根的定性指标是合理的,采用TLC方法鉴别山豆根是可行的。     

医院临床消毒灭菌效果监测与分析

目的分析我院临床各个科室消毒灭菌的工作情况,及时找出存在的问题,并提出相对应的对策,以降低我院医院感染的几率。方法对我院临床25个科室进行消毒灭菌效果的监测与分析,主要监测对象包括各个科室的空气、正在使用的消毒液、高压蒸汽灭菌装置、医务人员的手以及需要消毒的物体等。结果2009年一年中,各个科室空气中消毒合格率为93％,高压灭菌物体以及消毒液的合格率为100％,医务人员的手和经过消毒的物体消毒灭菌的合格率分别为90％和89％。结论动态监测显示大部分科室消毒灭菌的效果良好,但是消毒灭菌是医院临床科室的一件大事,因此对于没有达到要求的应该加强消毒灭菌效果的监测,保证达到要求。