HPLC测定紫丁香叶中原儿茶酸的含量

紫丁香叶为木犀科植物紫丁香Syringa oblataLindl·的干燥叶,收载于黑龙江省药品标准。丁香叶是一种广谱抗菌药,其活性物质主要有酪醇、3,4-二羟基苯甲酸(原儿茶酸)、3,4-二羟基苯乙醇、反式对羟基肉桂酸、丁香苦苷等[1,2]。丁香叶制剂炎立消(收载于《中华人民共和国部颁药品标准》)采用分光光度法测定3,4-二羟基苯乙醇和原儿茶酸等成分的总含量控制其质量;对活性单体成分测定仅有RP-HPLC测定紫丁香叶中丁香苦苷A含量的报道[3]     

猕猴桃果实酚酸的含量测定

应用反相HPLC法测定10种猕猴桃果实中3种酚酸的含量,结果3,4-二羟基苯甲酸(AR-03)和咖啡酸(AR-05)以华南猕猴桃为最高,对羟基苯甲酸(AR—04)以毛花猕猴桃为最高;对于不同采收期的样品,3种成分均以果熟期为最高。     

HPLC同时测定丁香叶中丁香苦苷和羟基酪醇含量

目的:建立一种同时测定丁香叶中丁香苦苷和羟基酪醇含量的方法。方法:采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱为Dikma Technologies C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液,检测波长为221nm。结果:丁香叶中丁香苦苷和羟基酪醇分别在25.81~826.00μg/m L和3.01~96.40μg/m L内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.8%和98.6%;RSD为1.8%和2.1%。结论:本方法简便快速、准确可靠,可用于丁香叶药材及其制剂的质量评价。     

丁香叶生药学特性及理化鉴别

目的：通过对广谱抗菌中药丁香叶生药学特性及理化鉴别研究，为该药的质量标准、临床应用及开发利用提供资料。方法：通过对紫丁香叶、朝鲜丁香叶、洋丁香叶原植物形态、显微鉴别和理化鉴定的研究，建立了其理化鉴别方法。结果：原植物的形态特征、表皮细胞厚度、气孔、腺鳞的存在与否，显示出其种间差异；三种丁香叶均含抑菌活性成分酪醇、3，4-二羟基苯乙醇与丁香苦苷A。结论：上述三种丁香叶均可入药。     

朝鲜丁香叶的化学成分分离鉴定

目的：为了扩大药用资源，研究朝鲜丁香叶Syringa diatata Nakai中的化学成分。方法：用溶剂提取、色谱法分离丁香叶中的化学成分，并用理化常数和波谱法鉴定其结构。结果：从朝鲜丁香叶中分离出6个化合物，根据理化性质和波谱法鉴定其结构分别为酪醇（I）、3－甲基4－羟基苯丙酸（Ⅱ）、3，4－二羟基苯乙醇（Ⅲ），3，4－二羧基苯甲酸（Ⅳ）、丁香苦A（V）、甘露醇（Ⅵ）等成分。结论：上述化合物均为首次从该植物中获得，其中3－甲基4－羟基苯丙酸Ⅱ为首次从丁香属植物中分离得到的化合物。     

铁皮石斛中芪类成分的分离及含量测定

目的分离制备铁皮石斛质量指标性成分,并建立其含量的高效液相测定方法。方法硅胶、Sephadex LH-20等色谱学方法分离纯化铁皮石斛,波谱学特征鉴定化合物的结构;高效液相色谱法测定3,4-二羟基-5,4’-二甲氧基联苄(DDB-1)的含量,Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),以乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为230 nm。结果共分离得到四个芪类化合物,分别为:3,4-二羟基-5,4’-二甲氧基联苄;3,4’-二羟基-5-甲氧基联苄;5-羟基-3,4’-二甲氧基联苄;4’-羟基-3’,5’-二甲氧基联苄。从中选取3,4-二羟基-5,4’-二甲氧基联苄(DDB-1)作为指标性成分,其在0.044~0.44μg范围内呈现良好的线性关系(R2=0.999 9);不同种植基地的DDB-1含量差异较大,不同采收月份(3月份到5月份)的铁皮石斛中DDB-1含量差异不太明显。结论本研究建立的含量测定方法准确、可靠、简便,可用于铁皮石斛中DDB-1含量测定,为铁皮石斛质量评价提供了参考依据。     

丁香叶的研究现状及展望

随着对丁香叶研究的不断深入,近年来对中药丁香叶多方面的认识和研究取得了较大进展.文章对丁香叶的植物学及生药学研究、化学成分、含量测定、药理、毒理学研究、剂型研究及临床应用、指纹图谱研究加以综述,为开发利用这一天然资源提供科学依据.     

香港远志化学成分的分离与鉴定Ⅱ

目的:分离和鉴定香港远志全草的化学成分.方法:应用硅胶,Sephadex LH-20及半制备HPLC等柱色谱法进行分离、纯化,根据NMR和MS光谱数据确定化合物结构.结果:得到6个化合物,分别为1,7-二羟基(口山)酮(1),1,3,6-三羟基(口山)酮(2),1,4,7-三羟基-3-甲氧基(口山)酮(3),对羟基苯甲酸(4),3,4-二羟基苯甲酸(5),2,5一二羟基苯甲酸甲酯(6).结论:化合物1～6均为首次从该植物中得到.     

基于品质综合评价的积雪草最佳采收期研究

目的 筛选贵州产积雪草的适宜采收期,为积雪草的科学采收和合理利用提供数据支持。方法 研究以积雪草为实验药材,参照《中华人民共和国药典》2020年版一部积雪草项下方法对不同采收期积雪草药材的性状、折干率、总灰分、浸出物、积雪草苷、羟基积雪草苷以及含叶量进行比较分析;采用熵权法结合层次分析法进行多指标复合加权评分并排序,确定积雪草最佳采收期。结果 不同采收期积雪草药材产量和品质差异较大,全年中7月—9月的折干率、叶含量、积雪草苷以及羟基积雪草苷含量显著较高,总灰分含量较低;1月—2月浸出物含量相比其他采收期较高;9月—10月叶长叶宽叶柄长度茎直径达到顶峰,随采收期的推迟开始逐渐减小;积雪草药材样品色泽整体变化趋势由灰绿色向黄绿色转变,再转变为黄棕色,最后变为灰绿色;6月—8月有花,4月—10月有果;通过主、客观赋权法熵权法-层次分析法计算复合评分,排在前3的采收期分别是8月15日、8月30日、9月15日,排在最后的是1月4日。结论 贵州产积雪草采收期以八月中旬至九月中旬为宜。     

彝良乌天麻最佳采收期初步研究

目的:明确彝良乌天麻的最佳采收期。方法:当年3月采用"三下窝"的方式栽培乌天麻,分别于当年10月、11月和翌年3月采收,测定产量,采用UPLC测定天麻素和对羟基苯甲醇的含量,苯酚-浓硫酸法测定天麻多糖的含量。结果:11月采收的乌天麻天麻素、天麻素和对羟基苯甲醇总含量最高,分别达到了5.813 mg/g和5.951 mg/g,与10月和翌年3月采收的乌天麻存在极显著差异(P0.01);11月采收的乌天麻多糖含量为21.321 mg/g,显著高于10月和翌年3月(P0.05)。结论:以乌天麻产量、天麻素、天麻素和对羟基苯甲醇的总含量及天麻多糖作为评价指标,彝良乌天麻的最佳采收期应为11月。研究结果为彝良乌天麻合理采收提供了理论依据。     

基于UPLC-Q-TOF-MS代谢组学技术的枳壳适宜采收期研究北大核心CSCD

以枳壳GAP基地的不同采收期样品为研究对象,运用UPLC-Q-TOF-MS代谢组学技术检测其次级代谢产物种类,结合多元统计分析找出差异代谢物,分析差异代谢物含量随采收期不同的变化规律,最后对各差异代谢物之间进行相关性分析,确定不同成分的适宜采收期。该实验找到16个差异代谢物,随着采收时间延后,黄酮苷类成分柚皮苷、新橙皮苷、枸橘苷、芸香柚皮苷、橙皮苷的含量逐渐降低,建议以黄酮类成分为主要功效的枳壳原料适宜采收期为7月18—25日(大暑前后1周内);川陈皮素、桔皮素、柚皮黄素、7-羟基-4′,3,5,6,8-五甲氧基黄酮、橙黄酮、异橙黄酮、5,6,7,4′-四甲氧基黄酮和异橙皮内酯的含量先下降后上升再下降,建议以此类成分为主要功效的枳壳原料适宜采收期为7月18日;橙皮内酯、柠檬苦素、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮的含量变化规律各有特点,结合生产实际,建议其适宜采收期分别为6月27日、7月11日、7月25日。结果表明不同采收期枳壳的化学成分含量存在差异,根据不同化学成分含量差异确定其适宜采收期,为不同功效的中成药产品对枳壳原料的采购提供科学依据。     

不同采收期溪黄草中2α-羟基熊果酸含量的动态研究

目的　为确定溪黄草最佳采收期提供依据 ,为按中药材 GAP原则制定相关标准操作规程 (SOP)并实施推广应用 ,提供基础研究资料。方法　采用 RP- HPL C法测定 GAP基地产溪黄草药材不同采收期 2 α-羟基熊果酸的含量。色谱条件 :Kromasil RP- C1 8色谱柱 (2 5 0 m m× 4 .6 mm ,5μm ) ;乙腈 - 0 .0 5 %三氟乙酸溶液 (70 .5∶ 2 9.5 )为流动相 ;流速 0 .8m L/min;柱温 2 5℃ ;检测波长 2 10 nm。结果　不同采收期狭基线纹香茶菜药材中 2 α-羟基熊果酸的含量以 8月份为高 ,即开花前期。结论　建议狭基线纹香茶菜药材在开花前枝叶繁盛时采收。     

不同产地藏药材湿生扁蕾中活性成分含量的研究

目的：通过测定不同产地、不同采收时期湿生扁蕾中木犀草素和1,7-二羟基．3,8一二甲氧基油酮的含量,考察湿生扁蕾的最佳采收期与最佳产地。方法：用RP—HPLC法,样品直接用70％乙醇提取进样,ZORBAXSB—C18柱,检测波长为260mm,柱温30℃,甲醇-0．4％磷酸水溶液悌度洗脱,流速1mL·min^-1。分析了甘肃15个不同产地湿生扁蕾药材中木犀草素和1,7-二羟基-3,8-二甲氧基油酮的含量。结果：15个不同产地湿生扁蕾药材中木犀草素和＾-1,7－二羟基－3,8－二甲氧基油酮的含量差别较大,其中木犀草素最高为1．79mg·g＾-1,最低为0．24mg·g＾-1,1,7-二羟基－3,8－二甲氧基油酮最高为0．68mg·g＾-1,最低为0．13mg·g＾-1。结论：同一产地以8月份采收的湿生扁蕾中木犀草素和1,7-二羟基－3,8-二甲氧基油酮的含量最高;甘肃15个产地中以临潭县下拉地村产湿生扁蕾中木犀草素和1,7-二羟基－3,8－二甲氧基油酮的含量最高。     

阿卡如化学成分研究

目的:研究阿卡如的化学成分。方法:采用现代分离方法和色谱技术,对阿卡如乙酸乙酯部位进行分离纯化,采用波谱技术和理化常数对照等方法进行结构鉴定。结果:从阿卡如乙酸乙酯部分分离并鉴定了6个含量相对较高的化合物,分别为3,4-Di-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)tetrahydrofuran(1),开环异落叶松树脂酚(2),3,3'-dimethoxy-8,9-epoxylign-4,4',9'-triol(3),2S,3S,4S-2-羟基-3,4-二-(3,甲氧基-4-羟基苄基)四氢呋喃(4),2-(3,4-次甲二氧基苄基)-3-(3-甲氧基-4-羟基苄基)-1,4-丁二醇(5),2R,3S,4S-2-羟基-3,4-二-(3,4-次甲二氧基苄基)四氢呋喃(6)。结论:首次从该种植物中分离得到化合物1、2、3、5,首次从该植物主干和根中分离得到化合物4和6。     

不同采收时间对红花质量的影响

目的探索不同采收时间对红花质量的影响,确定红花最佳采收期,为稳定红花药材质量提供科学依据。方法在红花不同花期内一天不同时间点采集样品,通过2010版《中国药典》所规定的方法对其浸出物、羟基红花黄色素A及山柰素含量进行测定研究。结果表明在同一天不同时间点采收的红花,其指标性成分羟基红花黄色素A含量变化显著,在上午11时之前和下午5时之后采收的红花质量较好,在整个采收期采收的红花,随时间推后,质量越佳。结论从研究结果结合生产实践来分析,一天内红花最佳采收时间为11时之前和17时之后;同时分析得出在红花整个采收期内越到采收后期,采收的红花质量越佳。此采收时间段对红花GAP基地规范化采收具有一定指导意义。     

青叶胆酮类化合物的成分研究

目的　分离鉴定青叶胆 Swertia mileensis全草的酮类成分。方法　 95 %乙醇浸提 ,经硅胶柱色谱分离纯化 ,UV,IR,MS,1 H和 1 3CNMR波谱方法确定化学结构。结果　分得 12个酮成分 ,分别为 1-羟基 - 2 ,3,4 ,5 -四甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,4 ,5 - tetramethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,7-三甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,7-trim ethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,5 ,7-四甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,5 ,7- tetram ethoxyxanthone, ) ;1,5 -二羟基 - 2 ,3-二甲氧基酮 (1,5 - dihydroxy- 2 ,3- dimethoxyxanthone, ) ;1,5 -二羟基 - 2 ,3,7-三甲氧基酮 (1,5 - dihy-droxy- 2 ,3,7- trimethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,5 -三甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,5 - trimethoxyxanthone, ) ;1,5 -二羟基 - 2 ,3,4 ,7-四甲氧基酮 (1,5 - dihydroxy- 2 ,3,4 ,7- tetramethoxyxanthone, ) ;1,8-二羟基 - 2 ,3,6 -三甲氧基酮 (1,8- dihydroxy- 2 ,3,6 - trimethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,4 ,7-四甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,4 ,7- te-tramethoxyxanthone, ) ;1,2 ,3,5 -四甲氧基酮 (1,2 ,3,5 - tetromethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,4 ,6 -四甲氧基酮 (1- hydroxyl- 2 ,3,4 ,6     

不同生长季节紫丁香叶中丁香苦苷的含量变化

紫丁香叶为木樨科植物紫丁香Syringa oblataLindl·的干燥叶。活性物质基础主要为酪醇、3,4-二羟基苯乙醇、对羟基肉桂酸、3,4-二羟基苯甲酸、丁香苦苷等[1]。以其为原料生产的胶囊、片剂治疗急性黄疸性肝炎收到较好疗效[2]。由于中药材的质量与不同生长季节密切相关,本研究采用RP-HPLC测定不同生长季节紫丁香叶中丁香苦苷的含量[3],为适时采收及合理利用紫丁香叶资源提供依据。1仪器与材料紫丁香叶样品于2001年6—10月的15日采....     

忍冬木层孔菌质量标准研究

目的:制定忍冬木层孔菌药材质量标准,为忍冬木层孔菌的合理开发利用提供科学依据。方法:采用性状鉴别、薄层鉴别,麦角甾醇过氧化物、3,4-二羟基苄叉丙酮为对照品,用HPLC法进行含量测定。结果:描述了忍冬木层孔菌性状、显微特征。忍冬木层孔菌水分平均含量为10.0%,总灰分平均含量为3.6%,酸不溶性灰分平均含量为0.2%,醇溶性浸出物平均含量为11.1%。忍冬木层孔菌药材薄层色谱中,在对照品相同位置显相同颜色斑点。忍冬木层孔菌子实体中麦角甾醇过氧化物的平均含量为0.3%;3,4-二羟基苄叉丙酮的平均含量为0.08%。结论:建立了忍冬木层孔菌药材质量标准,其分析方法简便、准确、可靠。     

山石榴的化学成分研究

目的 研究红树伴生植物山石榴Catunaregarn spinosa的化学成分.方法 利用柱色谱进行分离和纯化,通过光谱分析鉴定结构.结果 分离到9个化合物,鉴定为香草醛(vanillin,Ⅰ)、原儿茶醛(3,4-dihydroxybenzal-dehyde,Ⅱ)、对羟基苯甲酸(p-salicylic acid,Ⅲ)、3,4-二羟基苯甲酸甲酯(methyl 3,4-dihydroxybenzoate,Ⅳ)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(ethyl 3,4-dihydroxybenzoate,Ⅴ)、4,5-二羟基-1,2-苯二甲酸甲酯(4,5-bis(hydroxy)phthalic acid dimethyl ester,Ⅵ)、异橙黄胡椒酰胺乙酸脂(diaaurantiamide acetate,Ⅶ)、2,6-二甲氧基苯醌(2,6-dimethoxy-1,4-benzoquinone,Ⅷ)和单棕榈酸甘油酯(glycerol monopalmitate,Ⅸ).结论 9个化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅶ是首次从陆生植物里分离得到.     

基于变异系数权重法祁菊不同采收期有效成分含量研究

目的考察祁菊花不同采收期有效成分含量动态变化,确定其最佳采收期。方法 HPLC-UV法测定绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量,UV-VIS法测定总黄酮含量;运用变异系数权重的模糊物元模型综合评价不同采收期祁菊花整体质量。结果各采收期祁菊有效成分含量均达到《中国药典》规定,随着采收期的不同,有效成分含量呈现动态变化,由模糊评判法处理结果得出,当祁菊花开放程度达到50%时,有效成分含量水平较高,药材整体质量最好,为最佳采收期;祁菊与其他种菊花相比较,各有效成分含量均较高,具有扩大推广运用价值。结论祁菊花最佳采收期为花盛开50%时,整体质量较好,因此当花盛开50%时可做祁菊合理采收期。