孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽的临床疗效及安全性。方法：160例感冒后咳嗽患者随机分为对照组和实验组,对照组给予复方甘草口服溶液和氯雷他定片治疗,实验组内服孟鲁司特钠片和酮替芬治疗,对比两组治疗效果、咳嗽情况和不良反应情况。结果：实验组治疗有效率（97.5%）明显高于对照组（87.5%）,咳嗽评分明显小于对照组,不良反应发生率（3.75%）明显低于对照组（11.25%）,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论：采用孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽,疗效明显、安全性高。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的研究孟鲁司特钠和酮替芬联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的效果,探索治疗小儿CVA的最佳治疗方案。方法将符合要求的76例患儿随机分成治疗组和对照组,每组38例。对照组单独使用酮替芬治疗,治疗组采用孟鲁司特钠联合酮替芬,观察并比较两组治疗后的疗效。结果治疗组总有效率为94．74％,对照组为73．68％,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论与单独给予酮替芬相比,孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿CVA更为有效,值得深人研究。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽的临床效果

目的:研究和讨论孟鲁司特与酮替芬联合治疗感冒后咳嗽的效果。方法:将收治的124例感冒后咳嗽患者随机分为甲组(n=62)和乙组(n=62)。甲组患者使用孟鲁司特加酮替芬治疗,乙组患者则单用抗菌药物进行治疗,观察甲乙两组患者治疗后咳嗽症状的变化情况以及记录不良反应的发生率。结果:甲组患者在治疗后咳嗽症状得到有效的缓解,不良反应发生情况少,治疗的效果优于乙组患者,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特+酮替芬治疗患者感冒后咳嗽的疗效安全可靠,有应用价值。     

舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的观察舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性。方法34例患者均给予舒喘灵0.1 mg/（次·kg）,口服,3次/d;酮替芬0.5-1 mg,2次/d,疗程2-4周,所有患者均给予对症治疗,适当应用抗生素及止咳治疗。结果本组显效23例,有效8例,无效3例,总有效率为91.18%。其中6例出现心率增快,3例出现头疼、面部潮红,均不影响治疗,停药后消失。结论舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘可迅速降低气道高反应性,抑制迟发哮喘反应,抑制气道炎性反应,促进过敏性咳嗽症状消失,临床效果理想。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗感染后咳嗽疗效观察

感染后咳嗽是呼吸内科门诊的常见病,给予反复的抗生素治疗无效,影响患者的生活质量,我院呼吸科门诊采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗感染后顽固性咳嗽,为患者解除了痛苦,收到了较好的效果,报告如下.     

酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘儿童的临床观察

目的：探讨酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）儿童的疗效及对肺功能和气道解剖学指标的影响。方法：98例CVA患儿随机分为对照组和观察组各49例,对照组予孟鲁司特,观察组加用酮替芬,8周为一个疗程。比较2组临床疗效、肺功能和气道解剖学指标,记录不良反应。结果：观察组有效率为95.9%,明显优于对照组的81.6%（P<0.05）。组间相比,观察组肺功能指标FVC、FEV₁、PEF、FEF25%,及气道解剖学指标气道腔面积和气道壁厚度改善较对照组明显（P<0.05）。2组不良反应发生率相近。结论：酮替芬联合孟鲁司特治疗CVA患儿安全有效,且有助于改善肺功能和气道解剖学指标。     

丙卡特罗联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘效果分析

目的 探讨丙卡特罗联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘的效果.方法 分析咳嗽变100例异型哮喘患儿临床资料,根据治疗方式不同分为对照组和观察组各50例.结果 观察组用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气量( FEV1)、FEV1/FVC、呼气峰流速(PEF)均优于对照组(t=4.59、4.94、4.80、6.44,均P＜0.05),观察组患儿临床治疗总有效率高于对照组(x2=22.22,P＜0.05).结论 丙卡特罗联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘肺功能改善明显,临床疗效良好,值得临床推广应用.     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的评价白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、平行对照试验,52例患儿均符合2004年中华医学会儿科学分会《儿童支气管哮喘防治常规（试行）》的诊断标准,随机分为治疗组（孟鲁司特治疗组32例）和对照组（综合治疗组20例）。结果治疗组咳嗽程度及夜咳经治疗2周后显著改善,总有效率93．8％。未发生明显不良反应。对照组总有效率55．0％。结论白三烯受体拮抗剂盂鲁司特可有效治疗咳嗽变异型哮喘,并有良好的依从性及安全性。     

酮替芬联合班布特罗治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察92例

目的观察酮替芬联合班布特罗治疗变异型哮喘的疗效和对肺功能的影响。方法对照组46例,使用盐酸班布特罗片,每晚睡前口服一次,每次10mg,儿童减半用量,疗程2周;治疗组46例,用盐酸班布特罗片,每晚睡前口服一次,每次10mg,并配合使用富马酸酮替芬每次1mg/片,2次/d,儿童减半用量,疗程2周。结果总有效率对照组71.73%,治疗组91.30%。结论酮替芬联合班布特罗治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著,依从性和耐受性好。     

酮替芬联合孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察

目的观察酮替芬联合孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法将93例上呼吸道感染后咳嗽患者随机分为A、B、C组,每组各31例,A组单用酮替芬口服治疗,B组单用孟鲁司特钠口服治疗,C组患者采用酮替芬联合孟鲁司特钠口服治疗,疗程均为14 d,比较三组患者咳嗽症状得分,评定治疗效果。结果 C组临床总有效率为93.55%,显著优于A组(67.74%)和B组(64.52%),差异具有统计学意义(P<0.05)。三组患者咳嗽症状评分均比治疗前下降(P<0.05),C组尤为显著,与A、B两组差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论酮替芬联合孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽,能够明显缓解咳嗽症状,疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗中国患儿咳嗽变异性哮喘疗效和安全性的Meta分析

目的:系统评价孟鲁司特钠联合酮替芬治疗患儿咳嗽变异性哮喘的有效性和安全性。方法:计算机检索Ovid Embase、Medline、Cochrane library、CNKI、VIP、CBM和Wanfang数据库,对符合纳入排除标准的随机对照试验进行数据提取和偏倚风险评价,然后采用RevMan 5. 3软件进行Meta分析。结果:最终纳入9个随机对照试验,共778例患者。Meta分析结果显示:在总有效率(RR=1.29, 95%CI:1.21～1.38;P<0.01)、显效率(RR=1.66, 95%CI:1.43～1.93; P<0.01)和复发率(RR=0.35, 95%CI:0.20～0.64; P<0.01)方面,试验组均优于对照组;试验组的咳嗽缓解时间(MD=-1.39, 95%CI:-1.56～-1.23; P<0.01)和咳嗽消失时间(MD=-2.86, 95%CI:-3.92～-1.79;P<0.01)少于对照组,差异均具有统计学意义,但2组患儿的不良反应发生率相当(RR=0.91,95%CI:0.52～1.59;P=0.73)。结论:基于目前临床证据,孟鲁司特钠联合酮替芬可有效治疗患儿咳嗽变异性哮喘,改善患儿的咳嗽症状。     

酮替芬和孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效对比

目的比较酮替芬和孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效和长期症状控制情况。方法选择100例首次确诊为支气管哮喘的患者,均给予抗炎治疗和止咳、平喘等对症治疗。A组（n=50）在此基础上给予酮替芬片（0.5或者1.0mg）,每日早晚各一次口服;B组（n=50）给予孟鲁司特钠（5或10mg）,每晚一次口服。比较两组患者治疗2周后临床疗效,比较治疗2个月后症状控制情况。结果治疗2周后,A组治疗总有效率为84.0%（42/50）,B组为96%（48/50）,差异具有统计学意义（χ2=4.0,P〈0.05）;治疗2个月后,A组33例患者完全控制症状,B组43例,差异具有统计学意义（χ2=4.14,P〈0.05）。结论酮替芬和孟鲁司特不良反应轻微,孟鲁司特的临床疗效和长期症状控制效果均优于酮替芬。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

咳嗽变异型哮喘(CVA)是哮喘的一种特殊形式,又称咳型哮喘、隐匿性哮喘或过敏性咳嗽。患者主要或惟一症状是咳嗽,持续或反复发作大于1个月,常在夜间和(或)清晨发作,运动后加重,痰少,临床无感染现象,或经抗生素治疗无效。气道呈高反应性,支气管激发试验阳性可作辅助诊断。有研究表明,近年来CVA的发生率正逐年增加,其发病率高,增加了支气管哮喘的发病机会,受到临床医生的广泛关注。我院应用孟鲁司特钠治疗儿童CVA30例,取得了较好的疗效。报告如下:     

72例小儿咳嗽变异性哮喘予孟鲁司特钠与酮替芬治疗的临床探讨

目的分析对比孟鲁司特钠与酮替芬在临床治疗咳嗽变异性哮喘患儿时的临床效果。方法选取我院在近期内收治的72例咳嗽变异哮喘患儿,并将其随机分为A、B两组,给予A组36例患儿实施孟鲁司特钠治疗,给予B组患儿实施酮替芬治疗,观察两组患儿治疗后的临床效果。结果经过治疗后,A组患儿的临床治疗有效率为97.22%,明显高于B组患儿的临床治疗有效率77.78%(P<0.05);在各项临床数据及复发情况方面比较,A组患儿也均显著优于B组患儿(P<0.05)。结论相比酮替芬,孟鲁司特钠在治疗咳嗽变异性哮喘患儿时的临床效果更加显著。     

丙卡特罗联合酮替芬治疗60例变异型哮喘的临床疗效观察

目的观察丙卡特罗联合酮替芬治疗变异型哮喘的临床疗效。方法将120例咳嗽变异型哮喘的患儿按随机数字表分为对照组(酮替芬)和观察组(丙卡特罗+酮替芬),观察两组患儿咳嗽平均消失时间及不同时间总有效率的差异,利用SPSS16.0。结果观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组咳嗽消失的时间快于对照组,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。结论丙卡特罗联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘可缩短咳嗽时间,提高治疗效果,值得临床推广使用。     

吸入糖皮质激素联合阿斯美、酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的 探讨吸入性糖皮质激素联合阿斯美、酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘临床疗效.方法 对64 例咳嗽变异型哮喘患者随机分成2 组,对照组应用吸入性糖皮质激素,治疗组应用吸入性糖皮质激素联合阿斯美、酮替芬进行治疗,将其疗效进行对比.比较两组临床症状的改善程度和药物不良反应发生情况.结果 治疗组咳嗽症状痊愈率和总有效率(25.00%,84.38%)均明显优于对照组(6.25%,56.25%)(P＜ 0.05).结论 阿斯美加酮替芬可迅速缓解咳嗽变异型哮喘的咳嗽症状,且不良反应少,安全性好.     

孟鲁司特联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法：80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组与对照组。两组患儿均予以特布他林5 mg雾化吸入,bid,急性期后停止使用,并予以酮替芬片0.5～1 mg,po bid,连用4周。观察组在此基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片2.5～5 mg,qd,连用4周。观察两组患儿咳嗽缓解及消失时间、肺功能改善情况,评价两组疗效及安全性。结果：观察组患儿咳嗽缓解时间及消失时间均短于对照组（P〈0.05）。两组患儿治疗前肺功能比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗4周后,两组患儿肺功能均较治疗前改善（P〈0.05或0.01）,且观察组改善幅度明显优于对照组（P〈0.05或0.01）;观察组治疗总有效率明显优于对照组,两组患儿均未出现药品不良反应。结论：孟鲁司特联合酮替芬治疗儿童变异性哮喘能迅速的缓解患儿的咳嗽症状,改善肺功能,提高疗效,且安全性好。     

支气管哮喘应用孟鲁司特与酮替芬治疗的临床效果分析

目的探讨支气管哮喘应用孟鲁司特和酮替芬治疗的临床治疗效果。方法对我院在2010年2月至2012年12月收治的100例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,观察组的患者给予孟鲁司特治疗,对照组患者给予酮替芬治疗。结果观察组患者治疗疗效的总有效率为94%,对照组患者治疗疗效的总有效率为80%,两组治疗方法在疗效上具有明显的差异性(P<0.05);两组患者在不良反应发生率上存在的差异性具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特和酮替芬相比较,应用于治疗支气管哮喘的临床疗效更显著,降低了不良反应的发生率,值得在临床上广泛应用和推广。     

酮替酚与孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效比较

目的：选择一种适宜治疗小儿支气管哮喘的药物或方法。方法：将符合纳入标准的支气管患儿110例随机均分为两组（治疗组、对照组）。两组均给予解痉止咳药物。对照组给予酮替酚片,每日2次,每次1mg;观察组给予孟鲁司特钠,每次5mg,每日1次。结果：治疗组临床控制率为45.45%,总有效率为89.09%;对照组临床控制率为34.55%,总有效率为78.18%。两组临床控制率、总有效率相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组不良反应发生率为3.64%;对照组不良反应发生率为10.91%。两组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：与酮替芬相比孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效较好。