67例骨肽注射液不良反应文献分析

检索中文医药卫生期刊2002年1月到2009年6月报道的骨肽注射液不良反应案例,并进行统计分析。骨肽注射液不良反应主要为变态反应,其次为药物热、关节痛、白细胞增高等;变态反应以类过敏性休克样反应为主;1d以后发生不良反应的病例占51.06%。用药前应详细询问过敏史,严格遵循说明书要求,注意用法、溶媒的选择及适应症的把握,使用过程、用药后及连续长期用药均须加强观察,确保用药安全。     

复方骨肽注射液不良反应19例分析

目的探讨复方骨肽注射剂的不良反应发生的原因及处理方法,为临床合理应用提供参考。方法统计并分析2011年²013年我院复方骨肽注射剂不良反应。结果复方骨肽注射剂的不良反应以老年人据多,多发生静滴20 min以内,其中全身性损害12例(63.15%)。呼吸系统损害5例(26.32%),消化系统损害1例(5.26%),神经系统损害l例(5.26%)。结论根据复方骨肽注射液出现不良反应的原因及特点,使用时加强监测,以减少不良反应的发生,使不良反应得到及时处理。     

骨肽和复方骨肽注射剂的不良反应分析

检索中国知网医药卫生学术期刊2004年～2009年报道的骨肽和复方骨肽注射剂不良反应个案,并进行统计分析。骨肽和复方骨肽注射剂主要不良反应为变态反应,其次为诱发关节痛、肉眼血尿、高血钙和引起白细胞及中性粒细胞不明增高。     

79例骨肽注射液不良反应文献分析

目的 了解骨肽注射液不良反应发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法 对1994年至2010年国内医药学期刊报道的有关骨肽注射液致不良反应文献进行汇总分析.结果 共检索到79例不良反应,以老年患者居多,男性略多于女性,多在用药半小时内发生.不良反应累及多个系统器官,临床主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克.结论 临床医师与药师应了解骨肽注射液所致不良反应的规律和特点,加强其应用监测,以减少不良反应的发生.     

复方骨肽注射液不良反应发生的危险因素分析

目的：探讨复方骨肽注射液在临床使用上发生不良反应的危险因素。方法：回顾性分析我院2008年2月～2015年1月采用复方骨肽注射液治疗的患者430例的资料,分析复方骨肽注射液发生不良反应的危险因素,并对其进行单因素分析,采用非条件Logistic回归分析不良反应的危险因素。结果：单因素分析结果显示不良反应发生与年龄、过敏史、基础疾病史、肝功能、肾功能、每日给药剂量及用药持续时间等7个因素有关（P<0.05）;而与性别、每日给药时间等因素无关。非条件Logistic回归分析结果示,年龄、基础疾病史、用药持续时间以及过敏史增加不良反应发生的风险（OR>1）,是发生不良反应的高危因素（P<0.05,P<0.01）。结论：复方骨肽注射液不良反应的发生是多种因素共同作用的结果,使用前应对患者的年龄、基础病史等进行综合分析,使用过程中加大监测力度,降低不良反应发生率。     

骨肽注射液不良反应5例分析

骨肽注射液为复方制剂，具有调节骨代谢，刺激成骨细胞增殖，促进新骨形成作用。临床上用于治疗骨质疏松症等。该药品说明书中不良反应仅有“偶见发热、皮疹等过敏反应”标注，而寒战、胸闷、呼吸困难、面色灰暗的ADR症状未载明。本文是对黄山市某医院临床使用骨肽注射液发生的5例ADR进行分析，为临床合理用药提供参考。     

骨肽注射液不良反应的文献分析

骨肽为新鲜或冷冻的猪或胎牛四肢骨经高科技生物技术提取的骨活性物质精制而成的无菌水溶液,含多种骨代谢的活性肽类,具有调节骨代谢,刺激成骨细胞增殖,促进新骨形成等作用。近年来,随着骨肽注射液在临床上的应用广泛,     

复方骨肽致药物不良反应文献分析

目的系统分析复方骨肽致不良反应（ADR）的发生规律,为临床合理用药提供参考。方法计算机检索2000-2013年中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数字化期刊全文库及手工在百度、谷歌等检索相关资料及各论文参考文献目录有关复方骨肽所致ADR的个案报道,按年龄、性别、给药用法用量、ADR发生时间、临床表现等进行统计分析。结果共检索到15篇文献,25例病例。ADR发生的性别差异无统计学意义（P〉0.05）。40-69岁发生率为76%,明显高于其他年龄段（P〈0.05）。复方骨肽致ADR发生率与药物浓度及溶媒种类均无关（P均〉0.05）。ADR多发生在30 min之内,占67%。临床表现均为变态反应,其中过敏性休克4例（16%）,类过敏休克反应13例（52%）,皮肤变态反应8例（32%）。结论复方骨肽所致ADR与性别、用药浓度、溶媒均无显著性差异,多发生在首次用药30 min之内,临床以各种变态反应为主,建议须警惕严重ADR的发生,如过敏性休克等。     

复方骨肽注射液、氟比洛芬酯注射液致不良反应1例

患者,男,65岁,身高166 cm,体质量62 kg,因“右锁骨骨折术后1年,欲取内固定”于2013年8月3入院,入院诊断：右侧锁骨骨折术后（骨性愈合）.既往有痛风病史,无药物及食物过敏史.体检：T 37℃,P 80次/min,R 16次/min,BP 120/75 mmHg,全身皮肤黏膜无黄染及出血点,全腹无压痛及反跳痛.实验室检查：ALT 19.1 U·L-1,AST 17.0 U·L-1,肌酐（CRE） 60 μmol· L-1,尿酸（URIC） 287.4 μmol·L-1,HBsAb（＋）,WBC 6.11×109· L-1,N 69.1％,Plt 166×109·L-1.关键词：复方骨肽注射液;氟比洛芬酯;药品不良反应分类号：R287;R994.11 文献标识码：B文章编号：1008-049X（2014）07-1202-02     

复方骨肽注射液促进四肢骨折愈合的临床疗效分析

目的：探讨复方骨肽注射液促进四肢骨折愈合的临床疗效。方法：研究我院2015年7月～2016年3月随机抽取的80例四肢骨折患者,分为对照组与观察组各40例,对照组采用常规手术治疗与抗感染治疗,观察组在常规治疗基础上添加复方骨肽注射液治疗,分析两组治疗后骨折愈合效果。结果：在不同类型骨折的愈合时长上,观察组均少于对照组,两组差异具有统计学意义,P<0.05;在功能恢复优良率上,观察组为95%,对照组为77.5%,两组差异具有统计学意义,P<0.05。结论：复方骨肽注射液可以有效促进四肢骨折愈合,加快愈合速度,提升功能恢复效果。     

91例骨肽和复方骨肽注射剂不良反应病例分析

目的 分析某地区骨肽和复方骨肽注射剂药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生情况,为临床安全合理用药提供参考.方法 采用回顾性研究方法,对某地区2005年1月1日至2019年10月31日收集到的91例骨肽和复方骨肽注射剂ADR病例报告进行综合分析.结果 男性(62.64％)略高于女性(3...     

复方丹参注射液104例不良反应文献分析

目的了解复方丹参注射液所致不良反应的情况.方法对1992年1月～2000年12月中国药学文摘登录期刊中的104例复方丹参注射液所致不良反应病例按性别、年龄、发生时间和器官系统损害进行分类统计和分析.结果男68例、女36例,不良反应多发于30～60岁和60岁以上组;可引起变态反应和多种器官、组织的损害.     

复方骨肽冻干粉针与骨肽注射液对促进患者四肢骨折愈合的临床疗效观察

目的 探究复方骨肽冻干粉针与骨肽注射液对促进患者四肢骨折愈合的临床疗效.方法 入选2015年10月至2016年10月的四肢骨折患者90例,按照随机的分配原则分成对照组30例,观察组60例,观察组随机分成观察组A和观察组B各30例.对照组患者给予基础骨折复位和抗感染治疗,在对照组治疗基础上,观察组A应用复方骨肽冻干粉促进骨折愈合治疗,观察组B应用骨肽注射液的促进骨折愈合治疗.比较三组患者在治疗后的骨折愈合时间和功能恢复情况.结果 观察组A和观察组B的骨折平均愈合时间均明显短于对照组,差异均有统计学的意义(P<0.05).观察组A和观察组B的功能恢复优良率分别为90.0%和86.7%,均高于对照组的功能恢复优良率60.0%,差异均有统计学的意义(P<0.05).观察组A与 B的功能恢复优良率间比较,差异没有统计学的意义(P>0.05).结论 复方骨肽冻干粉针与骨肽注射液对促进患者四肢骨折愈合的临床疗效均较好,均可用于患者四肢骨折愈合的治疗.     

复方氨基酸注射液致不良反应的文献分析

目的分析研究复方氨基酸注射液导致的不良反应情况,并以此指导临床用药。方法分析医药期刊研究的116例复方氨基酸用药不良反应情况。结果复方氨基酸而导致的不良反应在高龄组中发生率较高,多累及多个器官系统,表现多样,最主要临床表现为变态反应,严重者会导致患者出现过敏性休克甚至死亡。结论临床用药时,注意监测复方氨基酸的应用情况,采取措施预防不良反应发生。     

关注骨肽和复方骨肽注射剂的安全性问题

骨肽是从健康猪四肢骨中提取而成的制剂,复方骨肽是健康猪四肢骨与全蝎提取液制成的复方制剂。目前,临床上骨肽和复方骨肽注射剂主要用于骨折的治疗,以及风湿、类风湿性关节炎等疾病的辅助治疗。     

30例骨肽注射液致不良反应分析

目的 分析骨肽注射液致不良反应的情况,引起临床对骨肽注射液出现的不良反应的重视.方法 对2005～2009年间国内公开发表的骨肽注射液30例不良反应报道进行进行整理、归纳、分析.结果 在骨肽注射液不良反应案例中,过敏反应情况最常见,占70%,其他不良反应还有白细胞升高、血钙水平升高等.结论 临床在使用骨肽注射液时应加强...     

骨肽及复方骨肽注射液降压物质的研究

目的建立骨肽注射液和复方骨肽注射液降压物质检查方法。方法采用猫血压法对骨肽及复方骨肽注射液降压物质进行了研究。结果骨肽注射液和复方骨肽注射液降压物质检查限值分别为原液0.3和0.2mL/kg。结论采用降压物质检查法控制骨肽注射液和复方骨肽注射液的质量是可行的。     

复方丹参注射液致不良反应119例文献分析

目的:了解复方丹参注射液不良反应发生的情况并分析相关因素.方法:对国内近10年所用复方丹参注射液出现的¨9例不良反应报道进行分类统计与分析.结果:复方丹参注射液所致不良反应与给药剂量、给药途经、给药时间无显著关联,与给药速度和联合用药有关,主要集中发生在用药过程中30 min以内,且多发生于51～70岁年龄组,男性多于女性.不良反应可累及机体多个器官系统(呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液系统、神经系统、皮肤等),临床表现复杂多样,主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克.结论:复方丹参注射液所致过敏反应的确切机制有待进一步研究,临床医师、药师与护士应重视复方丹参注射液的不良反应.     

复方骨肽冻干粉针与骨肽注射液治疗骨折期骨恢复的临床疗效观察

目的研究复方骨肽冻干粉针与骨肽注射液对促进患者四肢骨折愈合的临床疗效观察。方法选择四肢骨折损伤的部位及性质基本相同的患者96例,随机分3组;治疗组1:32例,男20例,女12例,年龄(31±9)岁,;治疗组2:32例,男18例,女14例,年龄(31±9)岁;对照组32例,男18例,女14例,年龄(33±8)岁。在常规治疗(切开复位内固定和抗感染)的基础上,对照组;采取常规预防感染治疗;治疗组1:在预防感染的基础上加复方骨肽注射液150mg溶入250mL生理盐水中静滴;治疗组2:在预防感染的基础上加骨肽注射液100mg溶入250mL生理盐水中静滴,疗程均为14d。结果治疗组1治愈率96.88%,治疗组2治愈率90.63%;与对照组(75%)比较,有显著性差异(P<0.05);结论复方骨肽注射液与骨肽注射液治疗四肢骨折愈合明显优于对照组;并且复方骨肽冻干粉针组疗效与骨肽注射液无显著差异。     

骨肽注射液的临床不良反应分析

采用医院集中监测法,收集调查2007年10月～2008年10月本院住院病区235例静脉滴注骨肽注射液的病人的临床应用和发生ADR的情况,并对其进行分析。结果相关的ADR有18例,发生率为7.66%,主要是皮疹、皮炎、皮肤搔痒5例,白细胞及中性粒细胞不明增高7例,不明低热2例,严重变态反应2例,过敏性休克1例等。