草豆蔻挥发油的小鼠急性毒性实验

目的:观察草豆蔻挥发油对小鼠急性毒性反应,评价其安全性大小。方法:给小鼠灌服和腹腔注射不同剂量浓度的草豆蔻挥发油,观察小鼠的活动和毒性反应,记录小鼠的死亡数,并用Bliss法计算半数致死量(LD₅₀)。结果:草豆蔻挥发油对小鼠经口服及腹腔注射的急性毒性症状主要有:行动迟缓、异步态、心率加快、呼吸急促、连续性抽搐。小鼠口服给药的LD₅₀为237.8 g·kg^-1·d^-195%可信限为277.9～203.4 g·kg^-1·d^-1,腹腔给药的LD₅₀为157.9 g·kg^-1·d^-1,95%可信限为176.9～140.9 g·kg^-1·d^-1。结论:草豆蔻挥发油毒性较低,为进一步开发应用提供依据。     

油茶皂苷对小鼠经口、经腹腔急性毒性试验

目的观察油茶皂苷（sasanquasaponin．SQS）对小鼠经口、经腹腔急性毒性,计算其半敷致死量（LD50）。方法给小鼠灌服和腹腔注射不同浓度的SQS溶液,通过观察小鼠的活动和毒性反应,记录小鼠的死亡数,用Bliss法计算LD50。结果给药后不同时间内,小鼠出现自由活动减少,濒死时呼吸频率加快、张口呼吸、鼻翼扇动等中毒症状,死亡高峰在6h内,死亡原因为多脏器损伤。小鼠经口LD50=1999．3mg·kg^-1,95％的可信限=1645．2-2440．2mg·kg^-1,腹腔给药LD50=36．525mg·kg^-1,95％的可信限=29．773-45．408mg·kg^-1.结论SQS属于低毒物质。     

乳康口服液的急性毒性试验研究

目的观察乳康口服液的急性毒性,为临床安全用药提供科学依据。方法应用乳康口服液进行小鼠灌胃和腹腔注射急性毒性试验。结果小鼠灌胃乳康口服液最大耐受量（MTD）〉40mg.kg-1,日MTD〉120mg.kg-1,相当于人体用药日剂量的200倍;小鼠腹腔注射MTD〉25mg.kg-1,日MTD〉75mg.kg-1,相当于人体用药日剂量的125倍。结论乳康口服液用药安全范围较宽,无毒性作用。     

黄药子醇提物的小鼠急性毒性试验

目的探讨黄药子醇提物对小鼠急性毒性的影响。方法按Bliss法设计试验,对小鼠单次灌胃途径给药,观察14d内小鼠的毒性反应和死亡情况,以小鼠急性死亡率为指标,测定黄药子醇提物对小鼠LD50和LD50的95%的可信限。结果黄药子醇提物单次灌胃给药的LD50为9.32 g/kg（相当于饮片58.81 g/kg）,约为临床成人剂量的411.55～274.43倍。灌胃黄药子醇提物不同剂量后,多数动物出现消瘦,竖毛,呼吸急促,精神萎靡等异常反应;1～3d之内死亡的小鼠数（23只）超过整个急性毒性试验小鼠死亡数（33只）的50%;观察期内给药组小鼠剖检后肉眼可见肝脏肿大和不同程度的颜色不均、偏黄、纹理粗糙,其他器官肉眼观无明显异常发现;观察期末（第14d）各给药组存活小鼠剖检各脏器未见明显异常。结论在本实验条件下,黄药子醇提物小鼠中毒可能为急性中毒,对小鼠急性毒作用的靶器官为肝,并呈现一定的量-毒关系。     

不同粒径的介孔纳米硅材料对小鼠的急性毒性研究

目的介孔二氧化硅纳米粒(mesoporous silica nanoparticles,MSN)是一种新型、潜在的药物纳米载体。为探索其可能存在的毒性,本研究采用小鼠进行急性毒性研究,分析毒性与材料粒径的关系。方法使用上下法主试验,经静脉注射途径将3种不同粒径(80、200、1000 nm)及二氧化硅粉(20 nm)分别给予小鼠,观察动物的毒性反应,存活动物观察14 d,计算半数致死量(LD50)。观察期结束后,取血进行血生化检测,并对其进行大体解剖,摘取心、肝、脾、肺、肾和大脑,称重并计算脏器系数,制片及进行病理组织学检查。结果 MSNs对小鼠有明显的急性毒性,20、80、200、1000 nm给予小鼠静脉注射的LD50范围分别为:(26.3³2.8)、(10032.8)、(100¹25)、(304.7125)、(304.7³81)、(80381)、(80¹00)mg·kg-1;即毒性大小为20 nm>1000 nm>80 nm>200 nm。结论 MSNs会对小鼠造成急性毒性,并且毒性强弱与其粒径密切相关。     

2-甲氧基雌二醇对小鼠急性毒性研究

目的:观察2-甲氧基雌二醇(2-methoxyestradiol,2-ME)灌胃给药的小鼠急性毒性反应。方法:经预试确定按最大给药量法设计试验,小鼠40只,♀♂各半,随机分为给药组和阴性对照组,给药组以2-ME2 000 mg.kg-1为最大给药剂量,40mL.kg-1为最大给药容量,在24 h内一次灌胃,阴性对照组以等容积的纯化水一次灌胃,给药后自由饮食饮水,连续2周观察小鼠体质量、行为活动以及死亡情况。结果:给药组小鼠观察期间内体质量及行为活动异常无变化,未见死亡。结论:2-ME灌胃给药对小鼠急性毒性甚低,提示该药为低毒化学物。     

丹青胶囊的急性毒性及对小鼠肝肾功能影响的实验研究

目的观察丹青胶囊急性毒性及对小鼠肝、肾功能影响。方法采用最大耐受剂量法计算急性毒性;各剂量组连续经口给药45d,第四十六天摘眼球采血作肝、肾功能检测,取肝肾器官作病理组织学镜检。结果丹青胶囊经口急性毒性LD50>10g.kg-1;3个剂量组小鼠肝、肾功能指标与空白组比较无显著性差异(P>0.05),病理组织学检查未见明显异常。结论丹青胶囊经口急性毒性LD50>10g.kg-1;根据急性毒性分级,该样品属实际无毒物,且对小鼠肝肾器官没有明显毒性。     

精制蛇毒酶对小鼠急性毒性研究

目的:观察精制蛇毒酶的急性毒性。方法:采用简化机率法对小鼠尾静脉注射和腹腔注射进行急毒实验,计算半数致死量(LD50)。结果:精制蛇毒酶尾静脉给药的半数致死量(ivLD50)为6.695u﹒kg-1,95%的可信限为6.695±1.498u﹒kg-1;腹腔给药的半数致死量(ipLD50)为4.677u﹒kg-1,95%可信限为4.677±0.793u﹒kg-1。结论:在实验剂量下,精制蛇毒酶低毒、安全。     

重组白介素-2对小鼠移植瘤内注射抗瘤作用的实验研究

ｏｓｅｎｂｅｒｇ创建的白介素 ２／淋巴因子（ＩＬ ２／ＬＡＫ）激活杀伤细胞是以免疫调节为基础的抗癌免疫疗法，这一疗法的临床研究及应用已取得了很大进展〔１，２〕。研究证明ＩＬ ２在血浆中的分布时相半衰期很短，只有６～１３ｍｉｎ。血浆中可能存在ＩＬ ２的...     

圣愈胶囊质量标准的研究及急性毒性试验

目的:建立圣愈胶囊的质量标准,并进行LD50测定.方法:采用薄层色谱法对黄芪、党参、白芍和紫河车进行色谱鉴别;醇溶性浸出物测定法测定其浸出物含量;改良寇氏法计算小鼠给药的LD50.结果:薄层色谱法鉴别效果良好.检查项目均符合规定;其醇浸出物含量不低于16.3%;LD50为764.8mg/kg,其平均可信限为682.5～847.2mg/kg.结论:所建立的质量控制方法准确可行,制剂安全有效.     

高氯酸盐的急性毒性和遗传毒性研究

高氯酸盐是一种有毒的无机化学物质,其理化性质比较稳定,可在正常的环境条件下存在数十年[1]。它易溶于水,易在环境中迁移,可污染地下水,地表水及饮用水水源;也可经土壤和水被植物吸收、富集,并通过食物链进入人体,干扰甲状腺素的合成和分泌,从而影响人体正常的新陈代谢,阻碍人     

百草枯对小鼠的急性毒性试验

目的 观察百草枯(Paraquat,PQ)对小鼠的急性毒性,计算其半数致死量(LD50).方法 给小鼠灌服不同浓度的PQ溶液,通过观察小鼠的活动和毒性反应,记录小鼠的死亡数,用概率单位法计算LD50.结果 给药后不同时间内,小鼠出现自由活动减少,濒死时呼吸频率加快、张口呼吸、鼻翼扇动等中毒症状,死亡高峰在2 h内,死亡原因为多脏器损伤.♂小鼠LD50=106.99 mg·kg-1,95%可信限范围为97.01～118.03 mg·kg-1;♀小鼠LD50=86.40 mg·kg-1,95%可信限范围74.54～100.14 mg·kg-1.结论 PQ属于中等毒农药,♀小鼠更敏感.     

来氟米特3-甲基异构体急性毒性试验

目的观察来氟米特3-甲基异构体经口给药的急性毒性试验（LD50的测定）。方法给小鼠灌服不同浓度来氟米特3-甲基异构体混悬液,通过观察小鼠的活动和毒性反应,记录小鼠的死亡数,用Bliss法计算LD50。结果动物给药后不同时间内很快表现为兴奋,继而动物出现抽搐,后精神差,静伏少动,步态蹒跚,濒死时精神极差,呼吸频率加快、张口呼吸、鼻翼扇动等中毒症状。LD50=1537mg.kg-1,95%的可信限=1252.3～1879.8mg.kg-1,LD5=646.99mg.kg-1,LD95=3651.3mg.kg-1。结论来氟米特3-甲基异构体急性毒性很小。     

吡非尼酮的动物急性毒性

目的:研究一种新的抗纤维化药物吡非尼酮(PFD)的急性毒性。方法:观察一次性ip、igPFD对小鼠的急性毒性反应和死亡情况,一次性igPFD对大鼠和犬的急性毒性反应及死亡情况。结果:PFD的LD50分别为:1112mg/kg(小鼠ig);561mg/kg(小鼠ip);1221mg/kg(大鼠ig);Beagle犬igPFD的最大耐受剂量>1520mg/kg。结论:PFD对动物有一定的急性毒性作用,但属于低毒。     

不同剂量吡唑啉酮希夫碱衍生物铜配合物对小鼠的急性毒性实验

目的: 研究吡唑啉酮希夫碱衍生物铜配合物[Cu(PMPP-SAL)(EtOH)]对小鼠腹腔注射后急性毒性反应,评估其安全性。方法: 采取腹腔注射法给小鼠一次性给药,观察15 d内12.5,25,50,200,400,800 mg·kg^-1共6个剂量组小鼠的生长发育、行为变化、血液学变化。计算[Cu(PMPP-SAL)(EtOH)]腹腔注射半数致死率(LD₅₀)及95%的可信区间。结果: 高剂量组中毒小鼠均出现不同程度的呼吸心跳加快、抽搐等症状。经腹腔注射[Cu(PMPP-SAL)(EtOH)] LD₅₀为:33 mg·kg^-1,95%的可信限为:25.5~43 mg·kg^-1。25 mg·kg^-1剂量组与阳性药物(顺铂,DDP,12.5 mg·kg^-1)组相比具有相似的毒性作用。结论: 低浓度的[Cu(PMPP-SAL)(EtOH)]毒性较小,具有较好的安全性。     

丹酚酸B对小鼠的急性毒性试验

目的进行丹酚酸B小鼠急性毒性研究,为新药开发和安全用药提供参考。方法小鼠尾静脉注射不同剂量的丹酚酸B原料,连续观察14 d,记录小鼠的急性毒性反应,并计算半数致死量(LD50)以及LD5095%可信限。结果尾静脉注射给药后,部分小鼠出现毒性反应并死亡,计算LD50为636.890 9 mg·kg-1,LD5095%的可信限为617.225 5～657.182 8 mg·kg-1,死亡动物尸检,各主要脏器肉眼未见明显改变,14 d后各剂量组存活小鼠体重均增加。结论丹酚酸B原料毒性较小。     

防己对川乌急性毒性实验的影响

目的　观察防己对川乌急性毒性实验的影响 ,探讨川乌与防己配伍 (乌防 )后的减毒作用。方法　采用急性毒性实验方法 (即LD50 法 ) ,以川乌与防己配伍前后的水煎液分别给小鼠灌胃。结果　川乌组LD50 16 3 75 7g/kg ,乌防 1∶1组LD50 2 34 15 3g/kg ,乌防 1∶2组LD50 196 981g/kg ,乌防 2∶1组LD50 16 8 4 6 1g/kg。其中川乌组与乌防 1∶1组、乌防 1∶2组相比 ,差异有显著意义 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。 结论　防己与川乌配伍能降低川乌的毒性。但是 ,腹腔注射未出现上述结果。