参芪扶正注射液合化疗治疗晚期消化道癌

目的：观察参芪扶正注射液加化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效及毒副反应。方法：回顾分析2004年10月～2006年10月收治的晚期消化道恶性肿瘤76例，均经病理及细胞学确诊。治疗组40例采用参芪扶正注射液加化疗治疗，对照组36例采用单纯化疗治疗。结果：治疗组有效率37．5％，对照组33．3％，两组有效率比较，差异无显著性意义。但病变稳定率，治疗组优于对照组，与对照组比较，差异有显著性意义。结论：参芪扶正注射液加化疗对晚期消化道癌患者有缓解癌灶、稳定瘤体，并能降低骨髓抑制及消化道反应，改善生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床研究

目的：评价康艾注射液对晚期消化道肿瘤化疗的增效减毒作用。方法：对67例晚期消化道恶性肿瘤化疗患者用康艾注射液进行对照观察，其中治疗组36例，采用康艾注射液联合化疗，对照组31例，以相同方案单纯化疗。2周期后判定疗效。结果：治疗组总有效率58．3％，对照组41．9％，差异具有显著性（P〈0．05）。且治疗组不良反应较对照组明显减轻，中位生存期延长。结论：康艾注射液联合化疗可提高化疗有效率，明显减轻化疗不良反应，延长生存期。     

奥沙利铂联合大剂量醛氢叶酸、5-氟尿嘧啶治疗晚期消化道癌30例疗效观察

目的：探讨治疗晚期消化道癌实用有效化疗方案。方法：采用奥沙利铂联合大剂量醛叶酸、5－氟尿嘧啶持续滴注48小时治疗晚期消化道癌30例，每3周为1周期，每例患者4－6周期。结果：全组患者有效率（CR＋PR）36．6％，临床缓解率（CR＋PR＋SD）达79．9％，不良反应外周静脉炎及外周神经感觉异常，轻度骨髓抑制（主要表现WBC、Pt轻度下降），轻度口腔溃疡和恶心、呕吐。结论：奥沙利铂联合大剂量醛氢叶酸、5－氟尿嘧啶持续静脉滴注化疗方案治疗晚期消化道癌疗效确切，副作用较轻，患者可以耐受，经济实用。     

消化道肿瘤患者化疗后感染危险因素logistic回归分析

目的：分析消化道肿瘤患者化疗后感染危险因素。方法：选取2014年7月至2015年7月该院收治的消化道肿瘤患者60例作为研究对象,分析化疗后患者感染部位、病原菌分布特点及相关危险因素。结果：消化道肿瘤患者化疗后发生感染20例,感染率33．33％,其中呼吸系统感染占13．33％、泌尿系统占8．33％、消化道占11．67％;检出病原菌40株,其中革兰阴性菌占37．50％、革兰阳性菌占30．00％、真菌占32．50％;经多因素logistic回归分析发现,住院时间长、血清白蛋白偏低、预防应用抗菌药物、肿瘤晚期是消化道肿瘤患者化疗后感染的独立危险因素（P0．05）。结论：消化道肿瘤患者化疗后感染病原菌主要为革兰阴性菌,感染相关危险因素较多,高龄、住院时间长、血清白蛋白低、预防应用抗菌药物、肿瘤晚期是消化道肿瘤患者化疗后并发感染的独立危险因素。     

艾易舒注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的：观察斑蝥酸钠维生素B6注射液（艾易舒）对晚期肺癌患者化疗的协同治疗作用。方法：60例患者随机分为两组，治疗组30例，应用艾易舒合并化疗；对照组30例，单用化疗，比较两组抗肿瘤疗效、临床症状变化、化疗不良反应的发生情况。结果：治疗组30例，抗肿瘤有效率为40％，对照组30例，抗肿瘤有效率为33.3％：治疗组的症状改善率为86．7％，对照组的症状改善率为53．3％；治疗组KPS评分增高率为50．0％，对照组KPS评分增高率为23．3％；治疗组白细胞减少和消化道反应发生率分别为：30．0％、23．3％，对照组白细胞减少和消化道反应发生率分别为：46．7％、43．3％。结论：斑蝥酸钠维生素B。注射液具有增强化疗疗效、改善患者症状、减少化疗毒副反应的作用。     

体外高频热疗治疗晚期消化道肿瘤

目的探讨体外高频热疗机治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效。方法采用频率为13．56MHz高频热疗机每次局部照射45～60min，2个疗程后观察结果。结果40例晚期消化道肿瘤患者经2疗程治疗后，其临床症状有所缓解，其中有29例(占72．5％)梗阻症状有不同程度的改善；有10例患者B超检查提示肿瘤有所缩小，并获得了再次手术机会。结论体外高频热疗治疗晚期消化道肿瘤具有一定效果。     

蓝芝合剂联合化疗治疗晚期消化道肿瘤40例临床观察

目的观察蓝芝合剂联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效。方法80例晚期消化道肿瘤患者均经病理学确诊,随机分为冶疗组和对照组,治疗组化疗的同时,口服蓝芝合剂,对照组化疗方法同治疗组,二组均治疗二周期后复查评价近期疗效、及药物毒副反应。结果治疗组近期疗效有效率40％,对照组近期疗效有效率10％,具有统计学意义。治疗组血液毒性白细胞减少Ⅱ度、Ⅲ度,消化道反应Ⅱ度、Ⅲ度与对照组比较具有统计学意义（P〈0．05）。结论二组在近期疗效、药物毒副反应方面差异有统计学意义,提示蓝芝合剂能提高化疗疗效,降低化疗毒副反应,增加患者的耐受性。     

消化道晚期恶性肿瘤介入治疗的临床观察

目的：探讨消化道晚期恶性肿瘤介入治疗的临床疗效。方法：采用动脉局部灌注和栓塞的方法,以羟基喜树碱(HCPT)、顺铂(CDDP)联合5-Fu治疗晚期消化道恶性肿瘤69例;对照组45例以静脉化疗为主,化疗药物与介入化疗使用的药物相同。结果：治疗组总有效率52．2％(对照组37．8％),其中贲门癌为51．9％(对照组33,3％),肝癌为54．8％(对照组44．4％),结肠癌45．5％(对照组33．3％),毒副作用明显减少。结论：消化道恶性肿瘤介入化疗与静脉化疗相比,疗效好,毒副作用少,是一种可行性方案。     

腹腔灌注（顺铂）治疗消化系统肿瘤合并腹腔积液效果观察

目的：探讨使用腹腔化疗治疗晚期消化系统肿瘤合并腹腔积液的临床疗效。方法：选取我院2010年3月至2014年3月收治的晚期消化系统肿瘤患者21例作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析。所选患者均使用腹腔化疗，现探讨其治疗效果及毒副反应。结果：21例患者接受腹腔化疗后 PR 率为33.33％，19.05％患者出现一过性腹痛、恶心、呕吐、食欲不振等，给予对症处理后缓解，患者未见明显的肝肾功能损害与骨髓抑制现象。结论：对晚期消化道肿瘤患者使用腹腔化疗有较高 PR 率，可增强腹腔药物浓度，延长药物与癌细胞接触时间，且安全可靠，不良反应较少且轻微，可对患者生活质量予以显著改善，有临床推广价值。     

热化疗治疗晚期恶性肿瘤的观察护理

目的观察热疗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效及安全性,总结护理要点,指导临床护理。方法对216例晚期恶性肿瘤患者根据病种选用相应的化疗方案,同时采用W2102型热疗系统对病灶局部进行加温,至41℃～43℃,每次60分钟．10次为一疗程。与196倒同期单纯进行化疗的晚期恶性肿瘤病人进行对比。结果热化疗组OR＋PR136例,有效率是6296％,化疗组OE＋PR68例．有效率34．69％。毒副反应主要为血象异常和消化道反应,两组无明显差异,热疗所致不良反应为局部皮肤水泡（烫伤）3例（1．39％）,发热2例（0．92％）。结论热疗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤效果较单纯化疗效果好,副作用无明显增加．热疗护理要点在预防局部皮肤烫伤。     

诺维本和顺铂联合方案治疗晚期乳腺癌的疗效与安全性

目的：探讨研究诺维本和顺铂联合方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效和化疗的安全性。方法：选取我院2009年5月--2011年5月期间经病理检查确诊的晚期乳腺癌患者30例，所有患者均给予诺维本联合顺铂治疗，观察分析患者治疗的临床效果和毒副作用情况。结果：30例患者中CR5例（16．7％）、PR12例（40．0％）、SD8例（26．7％）和PD5例（16．7％），化疗的有效率为56．7％，疾病的控制率为83．3％。患者化疗后主要不良反应为骨髓抑制，而腹泻、乏力和恶心呕吐等反应均较轻微。结论：诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果较好，且毒副作用未见有加重，临床应用安全性较高，值得在临床推广。     

卡培他滨单药在多线化疗失败后晚期胃癌中的作用

目的观察卡培他滨单药在经过多线化疗失败后的晚期胃癌治疗中的疗效及安全性。方法对42例具有可测量指标的经过多线化疗失败后的晚期胃癌患者采用卡培他滨2500mg／（m^2·d），分早晚2次服用，连服14d，21d为1个周期，每2个周期按照疗效结果（RECIST）标准进行疗效评价，毒性按照WHO标准进行评价。结果全组患者均可评价客观疗效，共化疗126个周期，平均3个周期，获得部分缓解（PR）9例，占21．43％，稳定（SD）13例，占30．10％，有效率（RR）为21．43％，疾病控制率（DCR）为52．38％；不良反应小，主要为手足综合征和消化道反应，大多为轻至中度，易于处理或可逆。结论卡培他滨单药治疗多线化疗失败后的晚期胃癌患者疗效较好，毒性可耐受，用药方便，费用低廉，可以作为多线化疗失败后的晚期胃癌患者治疗的一种选择。     

异环磷酰胺联合表阿霉素治疗晚期软组织肉瘤临床观察

目的：探讨异环磷酰胺与表阿霉素联合治疗晚期软组织肉瘤的临床效果。方法选取晚期软组织肉瘤患者15例,均采取异环磷酰胺联合表阿霉素治疗方案,采用1次/d静滴或持续静滴方法,静滴3d后停药3周为1个周期,共化疗2～5个周期。结果化疗后部分缓解3例（20．0％）,病情稳定8例（53．3％）,疾病进展4例（26．7％）,总有效率为20．0％,总获益率为73．3％。本组患者生存期为（11．7±3．2）个月,至疾病进展时间为（4．2±0．9）个月。1次/d静滴或持续静滴效果接近。化疗后毒性反应为胃肠道反应与骨髓抑制,未发生减量或停药情况。结论临床应用异环磷酰胺联合表阿霉素治疗晚期软组织肉瘤疗效确切,且毒性反应较轻,是一种安全有效的治疗方法。     

大剂量CF＋5-FU持续静脉输注治疗晚期胃癌的临床研究

目的 评价大剂量CF联合5-FU持续静脉输注72小时治疗晚期胃癌的客观疗效及毒副反应。方法 对58例晚期胃癌患者，采用大剂量CF联合5-FU持续静脉输注120小时的方案进行化疗，每3周重复1次，客观疗效与毒性反应按WHO标准进行评价。结果 可评价病例48例，48例患者CR2例．PR17例，NC16例，PD10例，有效率为39.58%。患者的主要毒副作用为外周静脉炎、消化道反应和骨髓抑制，其中外周静脉炎最为明显，发生率为83.91％，其中Ⅲ-Ⅳ度者占37．36％，腹泻发生率为26．44％．恶心和呕吐的发生率为20.11％，WBC下降、PLT下降和Hb下降分别为14．94％、8．05％、10．92％，多为Ⅰ～Ⅱ，患者耐受好。结论 大剂量CF 5-FU持续静脉输注治疗晚期胃癌疗效较好，毒副反应小，值得在临床上推广应用。     

格拉司琼联合地塞米松防治晚期乳腺癌化疗消化道反应

目的观察格拉司琼与地塞米松联合防治晚期乳腺癌患者环磷酰胺化疗所致消化道反应的疗效。方法196例晚期乳腺癌患者随机分为三组,化疗前I组静注格拉司琼3mg,II组静注地塞米松10mg,Ⅲ组静注格拉司琼3mg加地塞米松10mg,观察比较化疗后24h内患者恶心呕吐的发生情况。结果三组呕吐有效控制率（0～2次呕吐）分别为92．4％、89．1％和95．5％。结论格拉司琼和地塞米松单用均能有效防止化疗时的恶心、呕吐,而格拉司琼与地塞米松联合防治化疗所致的恶心、呕吐优于格拉司琼或地塞米松单用。     

甲地孕酮对晚期胃癌患者生活质量的改善作用

目的：观察醋酸甲地孕酮联合化疗治疗晚期消化道肿瘤患者消化道反应、骨髓抑制及生活质量、毒副反应、疗效。方法：82例晚期消化道肿瘤患者按入院随机分为治疗组42例,采用MA与化疗联用方案,即口服MA160mg,2次/d,用药1d～7d;B组40例,采用单独化疗方案。化疗方案采用以5-Fu为基础常规方案。结果：两组客观有效率比较差别无显著性,P〉0.05;但两组临床获益率CB（CR＋PR＋SD）分别为76.2%、50.0%,A组比B组明显提高P〈0.05。结论：甲地孕酮联合化疗能够改善晚期消化道肿瘤患者生活质量,且安全、方便经济、副作用小,有较大的临床应用价值。     

痰热清注射液在晚期肺癌治疗中的应用

目的改善晚期肺癌患者的呼吸道症状，提高生活质量。方法在化疗和支持治疗的基础上加用痰热清注射液20ml＋5％G．S 250ml静脉滴注，1次／d。结果治疗组的临床症状、生活质量均较对照组改善，分别为65．6％、70．2％对43．9％、43．7％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论痰热清注射液配合化疗，能明显改善肺癌患者的呼吸道症状，使晚期肺癌患者生活质量提高。     

姑息性胃切除联合腹腔原区域化疗在晚期胃癌治疗的应用

目的 探究姑息性胃切除、联合腹腔区域化疗治疗晚期胃癌的临床价值。方法 本组178例不能根治的晚期胃癌患者，均行姑息性胃切除。关腹前放置腹腔化疗泵，有肝转移者加放门静脉泵，术后经化疗泵化疗。结果 比较治疗前后患者的胃肠道症状、营养状况及腹水、转移肿瘤大小等情况，发现以上情况均有不同程度的改善，生活质量大为提高。术后1年、2年、3年生存率分别为84．6％、52．1％、27．8％，中位生存期22．7个月。结论 姑息性胃切除联合腹腔区域化疗是治疗晚期胃癌安全、有效的治疗手段。     

卡培他滨单药连用3周方案治疗老年晚期消化道肿瘤疗效评价

目的：研究卡培他滨单药连用3周治疗老年晚期消化道肿瘤的临床效果。方法：选取我院2012年10月～2013年10月收治的老年晚期消化道肿瘤患者64例，经患者及家属同意，分成对照组和常规组，每组各32例。对照组采用卡培他滨2000 mg/m2/d，2次服用，连用3周（21天），4周重复的用药方法；常规组采用卡培他滨2500mg/m2/d，2次服用，连用2周（14天），3周重复的用药方法。用药2个周期后评价临床疗效、不良反应。结果：对照组的有效率为34．4％（11/32），临床获益率为75．0％（24/32）；常规组的有效率为31．2％（10/32），临床获益率为71．9％（23/32），2组比较，P＞0．05，差异无统计学意义。对照组不良反应（恶心呕吐，手足综合征，口腔炎，腹泻）的发生率明显低于常规组，且多为Ⅰ～Ⅱ度。常规组不良反应发生率高，而且多数是Ⅲ～Ⅳ度。结论：卡培他滨单药减量并延长用药时间为3周的方案治疗老年晚期消化道肿瘤疗效好，并且不良反应较少，值得临床应用。     

羟基喜树碱治疗晚期胃肠道恶性肿瘤临床观察

目的 观察羟基喜树碱（ＨＣＰＴ）对晚期胃肠道恶性肿瘤治疗效果。方法 治疗组５６例晚期消化道肿瘤患者,应用含ＨＣＰＴ化疗方案治疗,对照组３６例晚期消化道肿瘤患者,应用不含ＨＣＰＴ化疗方案治疗。结果 治疗组５６例可以评价疗效的患者中,ＣＲ６例,ＰＲ１９例,ＮＣ２１例,ＰＤ１０例,总有效率４４．６４％,其中大肠率的有效率４８％（１２／２５）,对照组总有效率３６．１１％。经统计学处理,Ｐ〈０．０５,两组胡