共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
急性感染性多发性颅神经炎2例报告许冬梅王日智近年国内有关多发性颅神经炎(或急性感染性多发性神经炎———颅神经型)的报道有所增多,但引起广泛运动性颅神经障碍的病例较少见。我科收治2例,报告如下。1病例介绍例1,女,38岁。1989年3月22日感头晕,舌... 相似文献
3.
4.
急性感染性多发性神经炎的名称有多种,其中以“格林—巴利氏综合征”一词最常用。本病被认为是多发性神经炎的一种特殊类型,其主要表现是急性对称性肢体弛缓性瘫痪,而感觉障碍属周围性,多较轻微。若治疗适当、及时,多可有不同程度的恢复。重者则易危及生命。 相似文献
5.
目的:帮助感染性多发性神经根神经炎(格林-巴利综合征GBS)患者渡过危难期,减少GBS死亡率。方法:对23例GBS患者进行精心的护理。结果:痊愈12例,好转9例,死亡2例(1例死于呼吸、循环衰竭,1例死于HFRS)。结论:优良的护理帮助患者渡过危难期是减少GBS死亡率的关键。 相似文献
6.
7.
8.
急性感染性多发性神经根-神经炎又名格林-巴利综合征,近年来发病有增加的趋势。本病病因尚未完全弄清,临床表现为多数神经根和周围神经的损害。一、病因到目前为止,本病的病因尚不十分清楚。有人认为是病毒感染,也有人认为是自家免疫性疾病。本病有明显的流行季节(6~9月分),小儿及青壮年发病较多(以5~9岁为最多),大多侵犯神经组织,较少侵犯其他内脏器官,这些部是肠道病毒的发病特点,本病病因可能与埃可(ECHO)、柯萨基(Coxsackie)、传染性单核细胞增多症、巨细胞、疱疹等病毒有关。 相似文献
9.
急性感染性多发性神经炎(以下简称神经炎)是一种原因未明的疾病,是威胁小儿生命的一种主要周围神经系统疾病。几年来,我科共收治神经炎患儿142例,现根据临床护理实践,对神经炎患儿护理中的几个问题总结如下。呼吸功能的观察及护理此病主要侵犯颅神经和脊神经。病情急,变化快,甚至在1—2天内即可发展为完全性麻痹,并极易因痰阻窒息而死亡。有些患儿虽痰阻窒息,但清除呼吸道分泌物及 相似文献
10.
血卟啉病(血紫质症)是一种少见的卟啉代谢紊乱性疾病,主要是紫质产生和排泄增多,其致病原因至今尚未明。临床表现错综复杂,变化多端,尤其肝性血卟啉病常表现神经系统损害症状而易被误诊。现将我科收治的2例误诊为急性感染性多发性神经炎的肝性血卟啉病(急性间歇型)患者报道如下。例1.男性,17岁。因四肢不能动13天,声音嘶哑,饮水发呛9天,于1975年10月18日入院。入院前半月曾癫痫大发作三次,2天后先出现四肢力 相似文献
11.
12.
闭锁综合征是一种特殊的意识障碍,又称去传出状态.多见于脑桥基底部病变,如:脑血管病、肿瘤等,少数由其它病变引起.急性多发性神经炎引起闭锁综合征国外先后有二例报告.国内文献尚未见报告,我科1983年5月—1988年6月收治的189例急性感染性多发性神经炎中,有29例急性期出现闭锁综合征.临床表现 本组患者均为急性起病,先有四肢及/或面部麻木和肌肉无力,病情迅 相似文献
13.
14.
15.
血液灌流抢救极重型急性中毒42例李桂兰,董涛我院1987年6月~1992年6月采用血液灌流疗注抢救极重型急性药物和有机磷中毒42例,取得满意效果,现报告如下。1临床资料本组男15例,女27例;年龄17~65岁,平均28岁;均为口服中毒者。急性有机磷中... 相似文献
16.
17.
急性感染性多发民生神经炎是累及脑脊髓和周围神经的感染性本免疫性疾病。重者危及生命。列因为球縻痹及肺内感染。本文对15年来我院收治的94例急性感性多发性神经炎患者,,着重从心理护理、局部用药、肢体的功能锻炼等方面加以介绍,以供同道参考。 相似文献
18.
19.
急性感染性多发性神经炎,又称格林-巴利氏综合症(CBS),是神经系统由体液和细胞共同介导的单相性自身免疫性疾病。我们对63例CBS患者进行微循环观察,并与正常对照进行比较,现将结果报告如下。1材料与方法1.1检测对象1.1.1 GBS组:选择临床确诊的GBS患者63例,男性36例,女性27例,年龄在18~51引岁之间。按病情症状和体证将本组病例归纳为瘫痪、感觉障碍两类.正常对照组;无明显疾患的健康者20例,男性11例,女性9例。1.1.2观察方法采用无锡东方血液流变学研究所研制的CG-3F型彩色… 相似文献
20.
感染性多发性神经根神经炎(GBS)是一种自身免疫性疾病。近年来山区、农村发病率有增加趋势,已经成为威胁人们生命的一种主要的周围神经病。对于诊断、治疗及抢救条件不足的农村、山区而言,威胁更大,更需引起重视。现将我院收治的34例分析如下。1.一般资料:本组患者均来自农村,男性22例(占64.7%),女性12例(占35.3%);≤12岁22例,>12岁12例;再发者2例;30例在7~11月份发病 相似文献