微波电灼联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣98例临床疗效分析

目的探讨微波电灼联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣的临床疗效及预防尖锐湿疣复发的疗效。方法选择98例尖锐湿疣患者随机分为两组,治疗组采用微波电灼治疗的同时口服甘露聚糖肽胶囊,对照组采用微波电灼治疗。结果两组对比治愈率分别为92.31%、69.04%;复发率分别为7.69%、30.96%,两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论微波电灼联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣安全方便且疗效显著,可明显降低尖锐湿疣的复发率。     

鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣60例临床观察

目的观察鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣的疗效。方法将列入观察的60例尖锐湿疣患者以鬼臼毒素酊治疗,观察其疗效、复发率及安全性。结果治疗3个疗程后,治愈37例,显效8例,有效9例,无效6例,痊愈率为61.7%。痊愈后3月无复发51例,复发9例,复发率为15.0%。结论鬼臼毒素酊对尖锐湿疣患者的疗效较好、外治尖锐湿疣后复发率较低、刺激性较少、发生不良事件少,症状比较轻。     

鬼臼毒素酊联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗外阴尖锐湿疣临床观察

目的 观察鬼臼毒素酊联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗外阴尖锐湿疣的疗效.方法 外阴尖锐湿疣患者126例,其中鬼臼毒素酊联合重组人干扰素a-2b凝胶(A组)66例,对照组60例采用鬼臼毒素酊治疗;两组均在治疗后4、8、16、24周随访.结果 治疗后24周,最终临床治愈率A组为89.4％、B组69％,再次复发率A组10.6％ (7/66),B组31％ (19/60),两组比较有显著性差异,两组出现的不良反应短暂而轻微.结论 鬼臼毒素酊联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗外阴尖锐湿疣疗效较好,可明显降低复发率.     

鬼臼毒素二棕榈酰磷胆碱脂质体治疗尖锐湿疣的临床研究

目的评价0.5%鬼臼毒素二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)脂质体治疗尖锐湿疣的临床效果和安全性。方法73例尖锐湿疣患者随机分为两组,治疗组(51例)用0.5%鬼臼毒素DPPC脂质体,对照组(58例)用0.5%鬼臼毒素酊剂。两组给药途径为外用,疗程7～21d。结果0.5%鬼臼毒素DPPC脂质体与0.5%鬼臼毒素酊剂治疗尖锐湿疣的治愈率分别为90.20%和91.38%,无显著性差异(P>0.05)。但治疗组不良反应和复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论0.5%鬼臼毒素DPPC脂质体与0.5%鬼臼毒素酊剂具有相似的疗效,但其安全性高,复发率低。     

异维A酸治疗尖锐湿疣

目的 :观察口服异维A酸对尖锐湿疣治疗作用和近期复发率。方法 :将门诊确诊的尖锐湿疣病人分为 2组 ;异维A酸组 39例 ,给予异维A酸胶丸 10mg ,tid或bid口服 ,每周随访观察至疣体完全消失后评定疗效 ,将其中痊愈病人改服 10mg·d- 1× 1mo ,停药再随访 3mo评定复发率。另组为鬼臼毒素组的 4 0例病人 ,给予 0 .5%鬼臼毒素酊外用治疗至疣体完全消失后评定疗效。将其中痊愈病人停药随访 3mo评定复发率。结果 :用异维A酸胶丸治疗的 39例病人中痊愈 33例 ( 85% ) ,其中复发 6例 ( 18% ) ,鬼臼毒素治疗 4 0例 ,痊愈 30例 ( 75% ) ,痊愈 30例中复发 16例 ( 53% ) ,2组痊愈率比较P>0 .0 5,复发率比较P <0 .0 1。结论 :口服异维A酸对尖锐湿疣具有较好的治疗作用 ,近期复发率较鬼臼毒素低。     

咪喹莫特乳膏和鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣疗效对照观察

目的对比观察咪喹莫特乳膏和鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣的疗效。方法将98例患者分为咪喹莫特乳膏组与鬼臼毒素酊组,咪喹莫特乳膏组肌注重组人干扰素a-2b,口服盐酸伐昔洛韦片,病灶局部涂抹咪喹莫特乳膏;鬼臼毒素酊组：肌注重组人干扰素a－2b,口服盐酸伐昔洛韦片,病灶局部涂抹鬼臼毒素酊。结果咪喹莫特乳膏组痊愈53例,复发5例,有效率为91．2％,鬼臼毒素酊组痊愈30例,复发10例,有效率为75．0％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论咪喹莫特乳膏较鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣疗效更理想,复发率低。     

甘露聚糖肽联合化疗治疗肺结核的临床观察

目的观察甘露聚糖肽联合化疗治疗肺结核的效果。方法观察组化疗半个月后给予甘露聚糖肽10mg静脉滴注,每日一次,共15d。另外历史对照组50例患者未接受免疫治疗,观察两组患者的疗效。结果化疗结束后,治疗组病灶吸收有效率94%,对照组82%。不良反应发生率治疗组8%,对照组18%,痰检阴转率治疗组78.2%,对照组50.1%,两组有显著差异。结论甘露聚糖肽联合化疗治疗肺结核能提高肺结核患者的阴转率,减少化疗的不良反应,增加患者的免疫力,提高治愈率,减少复发率。     

消银颗粒联合甘露聚糖肽治疗寻常型银屑病的临床观察

目的观察消银颗粒联合甘露聚糖肽治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法将患者随机分为治疗组和对照组,各35例。两组均口服消银颗粒3.5g,3次/d,治疗组加用甘露聚糖肽10mg,隔日肌肉注射一次。两组均治疗8周判定疗效。结果治疗组对照组的有效率分别为82.25%和60.00%,二者差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应均轻微,可耐受。结论消银颗粒联合甘露聚糖肽治疗寻常型银屑病安全、有效。     

尤脱欣联合斯奇康治疗复发性尖锐湿疣91例临床观察

目的探讨复发性尖锐湿疣的治疗有效方法。方法将91例确诊为尖锐湿疣患者随机分为2组。治疗组46例用尤脱欣(0.5%鬼臼毒素酊)外搽并肌注斯奇康(卡介菌多糖核酸),对照组45例采用电离祛除疣体并肌注聚肌胞。结果治疗组复发率17.39%,对照组复发率57.78%,两组比较有非常显著的差异(P<0.01)。结论尤脱欣联合斯奇康治疗复发性尖锐湿疣疗效满意。     

甘露聚糖肽治疗扁平疣的临床疗效观察

目的观察甘露聚糖肽治疗扁平疣的临床疗效。方法将76例扁平疣患者随机分为两组,治疗组39例除给予阿昔洛韦软膏以外,再给予甘露聚糖肽胶囊口服,1个月为1个疗程;对照组37例仅给予阿昔洛韦软膏,方法与治疗组相同。结果治疗组总有效率84.6%,对照组总有效率45.9%,两者比较有显著性差异(P<0.01)。结论甘露聚糖肽胶囊治疗扁平疣疗效显著,值得临床应用。     

重组人干扰素α-2b 阴道泡腾胶囊联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣的临床研究

目的：探讨干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合甘露聚糖肽在治疗以及预防尖锐湿疣复发中的作用及其不良反应。方法2011年6月至2012年12月诊断为尖锐湿疣（ CA ）的患者90例随机分为对照组和治疗组,均使用LEEP刀切除疣体后分别给予甘露聚糖肽胶囊及甘露聚糖肽胶囊联合阴道用重组人干扰素α-2b泡腾胶囊的治疗。评价两组患者的临床疗效,随访6个月后、比较2组患者的复发情况及不良反应。结果治疗组患者有效率97．87％、复发率为2．13％,对照组患者有效率83．7％、复发率为16．2％。治疗组患者的复发率低于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。且2组患者的不良反应轻微,均可以耐受。结论在LEEP刀手术基础上,给予患者口服甘露聚糖肽联合阴道用重组人干扰素α-2 b的治疗能够显著提高疗效,有效清除Hpv亚临床感染,降低复发率,且无增加不良反应的发生,值得临床推广应用。     

0.5%鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣Ⅲ期临床观察

０．５％鬼臼毒素酊（尤脱欣）治疗７９例尖锐湿疣，痊愈７３例（９２．５％），第１疗程治愈５６例（７０．９％），第２疗程治愈１２例（１５．３％），第３疗程治愈５例（６．３％），痊愈率９２．５％，有效率９７．５％，仅见轻度疼痛、红斑及糜烂局部刺激反频。     

吗啡控释片联合甘露聚糖肽注射液治疗晚期癌痛的疗效观察

目的观察硫酸吗啡控释片联合甘露聚糖肽注射液治疗癌痛的近期疗效。方法将68例癌痛患者随机分成治疗组和对照组,分别给予硫酸吗啡控释片联合甘露聚糖肽注射液和单用硫酸吗啡控释片治疗,观察两组患者的止痛效果。结果治疗组癌痛显效率87.87%,总有效率93.93%;对照组癌痛显效率65.71%,总有效率82.85%。两组患者显效比较差异有统计学意义(P<0.05)结论吗啡控释片联合甘露聚糖注射液治疗癌痛疗效较好。     

甘露聚糖肽和奈达铂联合应用在肺癌性胸腔积液中的疗效

目的 观察甘露聚糖肽和奈达铂联合在临床肺癌性胸腔积液治疗中的疗效。方法 59例恶性胸腔积液患者,随机分为对照组(30例)和观察组(29例)。对照组给予单纯奈达铂胸腔内灌注治疗,观察组给予甘露聚糖肽联合奈达铂胸腔内灌注治疗。治疗后,分别观察两组的临床治疗效果和毒副反应的发生情况。结果 观察组的治疗有效率为82.8%,高于对照组的63.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道反应、骨髓抑制及胸痛发生率分别为34.5%、20.7%、17.2%,低于对照组56.7%、40.0%、36.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 甘露聚糖肽联合奈达铂在治疗胸腔积液中相比单独用药具有更大的临床意义,值得推广。     

外用博莱霉素凝胶治疗尖锐湿疣的疗效及不良反应初探

目的探讨外用博莱霉素凝胶治疗尖锐湿疣的疗效和不良反应。方法采用随机、平行对照临床研究方法,共入选尖锐湿疣患者180例,随机分为治疗组和对照组各90例,治疗组用0.2%博莱霉素凝胶剂;对照组用2.5%氟尿嘧啶乳膏;同时外搽,每周3次,最长疗程8周;同时观察治疗效果与不良反应。痊愈后继续随访8wk,以观察复发率。结果治疗组的痊愈率81.1%;有效率90.0%;痊愈后复发7例,复发率9.6%;对照组的痊愈率68.9%;有效率80.0%;痊愈后复发13例,复发率21.0%。治疗组不良反应主要为给药部位的红斑、水肿和瘙痒,无系统不良反应。结论外用博莱霉素凝胶治疗尖锐湿疣疗效果优于对照组,不良反应发生率和程度都明显低于对照组。     

甘露聚糖肽治疗慢性萎缩性胃炎的临床观察

目的探讨甘露聚糖肽治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组,各30例,两组患者均常规给予胃复春片,治疗组患者加用甘露聚糖肽胶囊,服药8周。观察治疗前后患者的临床症状、电子胃镜、病理组织学检查等的变化情况及不良反应。结果治疗后,治疗组临床症状疗效总有效率高于对照组(P<0.05);胃镜检查胃黏膜病理组织学比较,治疗组亦优于对照组(P<0.05)。结论甘露聚糖肽治疗慢性萎缩性胃炎能有效改善患者的临床症状,修复萎缩胃黏膜,具有重要的临床应用价值。     

光动力疗法联合咪喹莫特治疗尖锐湿疣观察

目的观察5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效和安全性。方法试验组48例患者采用ALA-PDT治疗3次,后继续外用咪喹莫特乳膏,每周3次,共8周。对照组46例患者采用ALA-PDT治疗3次。ALA-PDT治疗后随访12周。结果试验组患者痊愈率为87.5%（42/48）,复发率为4.8%（2/42）;对照组患者痊愈率为65.2%（30/46）,复发率为16.7%（5/30）。两组患者痊愈率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,复发率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。试验组不良反应主要为局部较轻的疼痛、红斑、灼热、糜烂等。结论 5-氨基酮戊酸光动力疗法联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效好,复发率低,不良反应轻。     

甘露聚糖肽单药治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察甘露聚糖肽胸腔注入治疗恶性胸腔积液的疗效。方法将42例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用甘露聚糖肽胸腔注入,对照组甘露聚糖肽联合顺铂胸腔注入。结果有效率治疗组63·16%,对照组86·95%,无统计学差异（P〉0·05）;毒副作用治疗组明显少于对照组。结论甘露聚糖肽单药治疗恶性胸腔积液与联合顺铂治疗胸腔积液相比,疗效无明显差异,毒副作用明显减少。     

甘露聚糖肽联合液氮冷冻治疗多发性跖疣临床观察

目的观察甘露聚糖肽联合液氮冷冻治疗跖疣的临床疗效。方法120例跖疣患者随机分为治疗组（62例）及时照组（58例）,治疗组予甘露聚糖肽口服,疣体采用液氮冷冻治疗。对照组仅行液氮冷冻治疗。结果治疗组平均有效率为66．9％,对照组为52．8％,复发率治疗组为2．5％,对照组为10．0％,两组有效率,复发率差异有显著性（P〈0．01）。结论甘露聚糖肽联合冷冻治疗跖疣疗效确切,预防复发效果显著。     

热疗联合大剂量甘露聚糖肽胸腔注射治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的：观察热疗联合大剂量甘露聚糖肽胸腔注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法：将36例恶性胸腔积液患者随机分为两组,采用胸腔闭式引流尽可能排尽胸腔积液后,治疗组18例用大剂量甘露聚糖肽胸腔注射后行射频热疗,对照组18例单用大剂量甘露聚糖肽胸腔注射治疗,比较两组的疗效、生活质量改善率和毒副反应。结果：治疗组和对照组治疗有效率分别为88.9%和66.7%,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗前后生活质量改善率的差异没有统计学意义（P>0.05）;热疗主要的毒副反应为皮下脂肪硬结、局部皮肤灼伤。结论：热疗联合大剂量甘露聚糖肽胸腔注射治疗恶性胸腔积液疗效满意,毒副反应可以耐受,值得临床推广。