拉米夫丁治疗慢性乙型肝炎临床分析

目的 探讨拉米夫丁治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法 选择90例慢性乙型肝炎患，予口服拉米夫丁100mg／d，疗程1—2年。监测患的肝功能、乙肝六项、HBVDNA、YMDD变异及不良反应。结果 在治疗第6、12、18、24个月时患ALT复常率和HBVDNA阴转率分别为85．4％、92．2％、73．2％、65．5％和80．3％、89．7％、73．4％、62．5％；HBeAg阴转率分别为7．7％、12．6％、15．7％、19．3％；HBeAg／抗HBe血清转换率分别为5．2％、9．9％、12．5％、16．4％；YMDD变异率分别为17．7％、32．2％、36．7％、41．1％。停药后约31．1％患病情复发，其中未出现HBeAg／抗HBe血清转换的患占72．4％。结论 拉米夫丁是高效的HBV逆转录酶抑制剂，能迅速降低HBVDNA。但易发生YMDD变异，疗程愈长，变异率愈高。未出现HBeAg／抗HBe血清转换的患停药后病情易复发。     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效分析

对33例新生儿高胆红素血症光疗前后的水钠代谢及血浆抗利尿激素（ADH）、血清醛固酮（ALD）浓度的变化进行了观测。结果显示：光疗期水钠代谢均有增加，入液量9．63ml／（kg．h），入纳量0．0651mmol／（kg.h）．光疗期血浆ADH浓度无显著变化，血清ALD浓度则有下降．     

苦参素胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎

目的探讨苦参素胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将65例HBV-DNA、HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为2组,治疗组采用苦参素胶囊联合拉米夫定治疗,对照组单用拉米夫定治疗,疗程均为48周。结果治疗48周时治疗组的ALT复常率、e抗原(HBeAg)/e抗体(抗HBe)、血清转化率、HBV-DNA转阴率均明显高于对照组(分别为90.32%和76.47%,74.2%和32.4%,61.3%和20.5%,100%和91.3%)。结论苦参素胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效优于单用拉米夫定。     

胸腺肽α1联合拉米夫丁治疗慢性乙型肝炎

目的　探讨胸腺肽 (Tα1)联合拉米夫定 (LAM)治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法　按随机对照原则选择 6 0例HBV -DNA、HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者 ,按 1∶1随机分配进入单一接受Tα1组和LAM加Tal组。结果　治疗 2 6周时 ,LAM加Tα1组HBV -DNA和HBeAg血清转换率分别为90 %、5 3.3%较Tα1组 36 .7%、2 0 %为高 ,P <0 .0 1。结论　Tα1联合LAM治疗慢性乙型肝炎 ,疗效优于单一用药组。     

干扰素联合口服苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎

目的探讨干扰素联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法110例患者随机分成治疗组（干扰素联合苦参素胶囊组）、对照组（单用干扰素组），观察两组的ALT、HBeAg、HBV—DNA的变化情况。结果治疗结束及停药6个月后两组ALT下降，ALT复常率差异无统计学意义（P〉0．05）；HBeAg阴转率、HBV—DNA阴转率治疗组明显高于对照组（P〈0．05）；停药随访6个月完全应答率治疗组明显高于对照组（P〈0．01）。结论联合治疗效果优于单用干扰素，长期疗效肯定。     

苦参素联合猪苓多糖治疗慢性乙型肝炎临床分析

目的: 探讨苦参素联合猪苓多糖注射液在慢性乙型肝炎抗病毒治疗方面的疗效。方法: 将73例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组42例,对照组31例。治疗组应用苦参素注射液600 mg静脉滴注,1次/天,3个月后改用苦参素胶囊200 mg口服,3次/天,总疗程6个月,猪苓多糖注射液40 mg肌肉注射,1次/天,用20天,停用10天,重复3次,观察对比两组患者治疗前后肝功能、HBeAg、抗HBe、HBV-DNA的变化。结果: 治疗组HBeAg和HBV-DNA阴转率、抗HBe阳转率分别为45.2%、45.2%、35.7%,均高于对照组9.7%、6.5%、6.5%(P<0.01),而肝功能复常率两组间差异无显著性(P>0.05)。结论: 苦参素联合猪苓多糖治疗慢性乙型肝炎可提高机体免疫力,有效抑制乙肝病毒(HBV)复制,促进HBeAg及HBV-DNA阴转,是治疗慢性乙型肝炎安全有效的药物。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效及其影响因素探讨

苦参素是从中药苦豆子中提取的氧化苦参碱水溶液 (纯度 98% ) ,已在临床使用 ,在抗乙型肝炎病毒 ( HBV)治疗中 ,取得一定疗效。本实验对苦参素治疗慢性乙型肝炎 (以下简称慢乙肝 )的疗效及苦参素单独用药 3个月、4个月、苦参素 +拉米夫丁联合治疗及中医辨证分型对其疗效的影响进行了观察。1　临床资料　　 84例慢乙肝患者为本院 2 0 0 0年 1月— 2 0 0 1年1 0月门诊和住院病人 ,均符合第五次全国传染病与寄生虫学术会议诊断标准 ,并具备以下条件 :乙型肝炎表面抗原 ( HBs Ag)和乙型肝炎 e抗原 ( HBe Ag)持续阳性 1年以上 ;治疗前有血清…     

苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：观察苦参素注射液联合苦参素胶囊序贯治疗慢性乙型肝炎6个月的临床疗效。方法：68例慢性乙型肝炎患者,苦参素葡萄糖注射液0.6克静脉滴注1个月后采用苦参素胶囊200毫克,1日3次,共用5个月,总疗程6个月,采取序贯治疗。另选择40例慢性乙型肝炎患者采用一般保肝退黄治疗6个月作为对照。结果：两组在改善症状、体征和恢复肝能方面效果均明显（P〉0．05）,苦参素组HbeAg和HBVDNA在治疗3个月和6个月后,阴转率分别是38．2％、35．3％、54．4％、50％,高于对照组12．5％、7．5％、17．5％、12．5％（P〈0．01）,治疗组6个月时HbeAg和HBVDNA阴转率均较3个月时高（P〈0．05）,治疗组HbeAg,抗Hbe血清转换率41．1％,除个别病人治疗初期有胃胀,胃部不适症状外,未见有其他不良反应。结论：苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎有确切疗效,疗程长（6个月）其疗效会更满意,且易于接受。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎

拉米夫定是治疗慢性乙型肝炎的核苷类抗病毒药,是临床上治疗慢性乙型肝炎的重要转折点,但随着用药时间的延长,乙型肝炎病毒出现变异的可能性增高,对部分患者疗效不佳。苦参素是从中药苦豆子中提取的氧化苦参碱制剂,对HBV基因表达有直接抑制作用,同时还有稳定肝细胞膜,调控免疫、抗肝纤维化等作用,可提高拉米夫定抗病毒的有效率,降低病毒变异率和停药后的反弹率。我科应用拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎,与单独应用拉米夫定比较,取得了较好疗效,现报道如下。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床探讨

拉米夫定(商品名贺普汀)为核苷类抗病毒药物,主要抑制HBV逆转录酶活性,可有效阻止病毒核酸合成,抑制病毒复制[1],但拉米夫定不能清除肝细胞核内DNA病毒库的共价闭合环状DNA(CCCDNA),这样未达到血清转换者,一经停药后病毒DNA又可复制.     

苦参素联合发酵虫草菌粉治疗慢性乙型肝炎110例

我们于2002年11月～2004年10月期间，采用苦参素胶囊联合发酵虫草菌粉治疗慢性乙型病毒性肝炎110例，并与干扰素针组进行对照，取得相似疗效。     

阿德福韦酯联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的探讨阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择笔者所在医院2005年1月～2009年1月慢性乙型肝炎患者100例。随机分为治疗组和对照组。其中治疗组50例,对照组50例。治疗组口服阿德福韦酯10 mg/次,1次/d,同时口服苦参素胶囊200 mg/次,2次/d;24周停用苦参素胶囊,单独服用阿德福韦酯。对照组给予阿德福韦酯口服10 mg/次,1次/d。两组疗程均为48周。于第48周检测两组患者的ALT恢复正常率、HBeAg/抗HBe血清转换率、HBVDNA转阴率。结果治疗48周时,治疗组的ALT恢复正常率、HBeAg/抗HBe血清转换率、HBV DNA转阴率优于对照组,差异有统计学意义(PO.05)。结论阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床疗效显著,优于单独使用阿德福韦酯。     

苦参素与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎临床分析

我们采用苦参素与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎,并设立单药治疗对照组对比观察,重点观察联合用药及单用药的疗效情况。报告如下。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 :探讨拉米夫定与苦参素联用对慢性乙型肝炎的临床治疗价值。方法 :将 60例慢性乙肝患者随机分为两组 ,一组接受拉米夫定和苦参素治疗 (LM组 ) ;另一组单纯接受拉米夫定治疗 (L组 )。结果 :两组HBVDNA阴转率分别为 93 75 %和 89 2 9% ,差异无显著性意义。但LM组HBeAg阴转率和ALT复常率均显著高于L组 ( 5 0 %对17 85 % ,P <0 0 1和 81 2 5 %对 5 0 %P <0 0 5 ) ,两组不良反应发生率相近。结论 :拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎可有效地提高HBeAg阴转率和ALT复常率 ,且可望缩短拉米夫定在慢性乙型肝炎治疗中的疗程。     

拉米夫丁治疗慢性乙型肝炎近期疗效观察

总结 4 2例慢性乙型肝炎患者服用拉米夫丁的近期疗效 ,服药 1年后 AL T复常率 83.3% (35 /4 2 ) ,HBe Ag阴转率 2 1.4 % (9/4 2 ) ,HBV- DNA阴转率 78.6 % (33/4 2 ) ,与对照组相比 ,差异均有显著性 (P<0 .0 1) ,且不良反应甚微。提示 ,拉米夫丁治疗慢性 HBV感染的近期疗效令人满意     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:探讨拉米夫定及苦参素联合用药治疗慢性乙型肝炎效果。方法:2003年5月~2006年5月共收治121例慢性乙型肝炎患者,随机分为A、B两组。A组:拉米夫定及苦参素联合用药;B组:单一应用拉米夫定。结果:联合用药效果明显优于单一用药。结论:拉米夫定及苦参素联用,有良好的协调作用,能提高近期疗效,降低远期复发率,值得临床应用和推广。     

苦参素配合中药治疗慢性乙型肝炎35例分析

目的:探讨苦参素配合中药治疗慢性乙型肝炎。方法:肝泰乐、护肝片等护肝支持治疗,疗程6个月。治疗组35例,除用上述方法治疗外,加用苦参素胶囊300mg,3次/d,口服,并配合舒肝健脾之柴芍六君子汤加减治疗,1剂/d,疗程6个月,观察治疗后临床症状、体征、AL、HBsAg及HBeAg、HBV-DNA变化。结果:治疗1个疗程,治疗组症状、体征及ALT均明显好转,但与对照组比较无显著性差异:HBeAg、IWV-DNA阴转率,抗HBE阳转率明显高于对照组。2组比较P<0.01,且停药3个月后仍保持疗效。结论:苦参素配合中药治疗慢性乙型肝炎具有明显改善症状、肝功能及抗病毒作用。且疗效稳定,无明显毒副作用。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的 观察拉米夫定联合苦参素抗病毒治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 101例慢性乙型肝炎患者,随机分成两组,联合治疗组51例患者给予拉束夫定100毫克,口服,每日一次,疗程12个月,拉米夫定治疗同时给予苦参素胶囊0.3克,口服,每日三次,连续服用6个月,对照组仅给担米夫定100毫克,口服,每日一次,疗程12个月.结果 ALT复常率及HBVDNA阴转率两组比较差异无显著意义.HBeAg/抗HBe血清转换率治疗组明显高于对照组.结论 拉米夫定与苦参素联合应用治疗CHB(慢性乙型肝炎)具有协同作用,能更持久地抑制乙肝病毒,无明显毒副作用.