长沙地区汉族人群红细胞EsD和PGM_1的分布

采用琼脂糖、水解淀粉混合凝胶电泳法同时分析人血红细胞酯酶Ｄ和磷酸葡萄糖变位酶Ⅰ二种酶型。调查了该二种酶的表型分布和基因频率及其识别能力，并与不同地区、不同国家和不同民族进行比较。此法可用于个人识别和亲权鉴定     

长沙地区汉族人群红细胞EsD和PGM1的分布研究

本文采用琼脂糖、水解淀粉混合凝胶电泳法同时分析血液EsD、PGM1二种酶型。调查了这二种酶的表型分布和基因频率及其识别能力 ,并与不同地区、不同国家和不同民族进行比较研究。此法可用于个人识别和亲权鉴定     

限制性内切酶酶切及限制性内切酶酶切图谱分析

限制性核酸内切酶(restriction endonuclease)是一类能够识别DNA的特异序列并在识别位点剪切双链DNA的核酸内切酶。主要存在于原核生物中，大多数来自于细菌体内，与相伴存在的甲基化酶共同构成细菌的限制一修饰体系，限制外源DNA、保护内源DNA。1970年Smith等分离到第一种限     

三种血清尿素测定方法的比较

目的旨在找出三种测量尿素方法之间的异同处，以利于指导临床实验。方法在Beckman Coulter Synchron CX3上用尿素酶电极法，在Beckman Coulter Synchron CX4上用尿素酶速率法，在721分光光度计上用二乙酰一肟法，对这三种方法进行方法学比较。结果三种方法之间相关性良好。尿素酶电极法线性范围大于尿素酶速率法大于二乙酰一肟法。尿素酶电极法，尿素酶速率法精密度均明显大于二乙酰一肟法，尿素酶速率法的批内变异小于尿素酶电极法，而批间变异则大于尿素酶电极法。溶血对三种方法均有影响。结论三种方法均符合临床对尿素的检测要求，各有利弊，但尿素酶电极法准确、简便、快速、范围宽，应是未来尿素测量的发展方向。     

赖型钩端螺旋体重组DNApCX7的特异性鉴定和限制性内切酶谱分析

本实验将赖型钩端螺旋体（简称钩体）ＤＮＡ基因库的克隆ｐＣＸ７制备成￣（３２）Ｐ－重组ＤＮＡ探针，对８个不同血清群的１７株问号状钩体、双曲钩体ＰａｔｏｃⅠ株以及细螺旋体３０５５株ＤＮＡ进行打点杂交；同时用１５种ＤＮＡ片断进行限制性内切酶谱分析。结果表明，该重组ＤＮＡ具有问号状钩体种（Ｓｐｅｃｉｅｓ）特异性，但与不同问号状钩体之间的同源性程度有差别；限制性内切酶谱分析发现ｐＣＸ７重组ＤＮＡ片段长约１．７ｋｂ，具有１个Ｂｇ１Ⅱ识别位点和３个ＢｓｔＢ１识别位点。     

分离血清的不同时间对几种酶测定的影响因素

影响酶测定结果的因素很多，我们就抽血后分离血清的时间不同，对几种酶测定结果的影响做了实验。结果表明，抽血后分离血清的时间不同对不同的酶影响也不同。     

二至丸对四氯化碳所致小鼠ALT升高的预防作用

目的：研究二至丸水提物，女贞子，墨旱莲的保肝作用。方法：通过检测血清酶学指标。观察二至丸对四氯化碳肝损伤模型的保护作用。结果：用药各组均具有降低丙氨酸氨基转移酶（ALT）作用，以二至丸超声水提液和水煎液作用最强，女贞子皂甙和墨旱莲乙酸乙酯提取物的混合物可作为复方保肝降酶的有效部位，但两者不同混合比例的保肝降酶作用应作进一步研究，以寻找最佳配比，达到最佳保肝效果。结论：用药各组均具有保肝降酶作用。女贞子皂甙和墨旱莲乙酸乙酯提取物的混合物可作为二至丸复方的保肝降酶的有效部位。     

日本血吸虫酚氧化酶同工酶分析

目的：观察日本血吸虫成虫单酚氧化酶(monophenol oxidase，MPO)和二酚氧化酶(diphenol oxidase，DPO)的同工酶酶谱形式。方法：将收集到的42d活成虫置含0．05％戊巴比妥钠的RPMIl640培养基中，23℃孵育8h，分别研磨雌、雄成虫呈匀浆，显色单酚氧化酶的样品匀浆时另加5％的TX-100。超声粉碎、低温高速离心取上清(含PO)．进行聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)及酶染色后分析两种酚氧化酶同工酶酶谱形式。结果：单酚氧化酶的同工酶酶谱与二酚氧化酶的同工酶酶谱基本一致，电泳位置相同，表现为迁移率相同的一条带，但是单酚氧化酶的酶谱谱带较二酚氧化酶的酶谱显色弱。同时，雌虫及雄虫的单酚氧化酶和二酚氧化酶亦表现为迁移率相同的一条主带；但雄虫的酶带显色反应较雌虫弱。结论：日本血吸虫成虫体内酚氧化酶存在两种形式：单酚氧化酶和二酚氧化酶。而且不仅雌性虫含有酚氧化酶，雄性成虫也含有少量的酚氧化酶且两者酶分子相同。雄性成虫含有少量酚氧化酶的生理意义有待进一步研究。     

不同批号试剂测定血清7种酶的结果分析

采用不同批号或不同厂家试验测定７种血清酶１０次结果说明，４种无明显差异，３种差异非常显著。说明，对试剂的质量应该统一。     

建立小巨核细胞免疫酶标法在儿童血液病中的应用

目的建立常规的小巨核细胞免疫酶标染色方法，并讨论该方法对儿童血液病诊断及鉴别诊断中的应用意义。方法采用CD41，单抗免疫酶标法检测儿童血液病患者骨髓涂片小巨核细胞。结果对照组小巨核细胞阳性率为25％，未见淋巴样小巨核细胞。不同疾病组比较，小巨核细胞和淋巴样小巨核细胞阳性率MDS组最高，AA组阳性率最低。结论与常规骨髓瑞特染色比较小巨核细胞免疫酶标染色可准确识别淋巴样小巨核细胞，有助于某些儿童血液病的鉴别和辅助诊断。     

酚类聚合物在水相胶束中的酶促合成

本文报道辣根过氧化物酶在水相胶束中催化聚合取代酚类的研究。水相胶束中酶催化活力高，产物分子量均一；通过调节表面活笥剂和单体的浓度，可以有效地控制产物的分子量，从而建立了不同聚合度有机纳米材料酶促合成的新方法。产物具有较强的蓝紫色荧光及较好的耐热性能，是一种很有应用前景的蓝光材料。     

不同温度微波消融肝癌效果的酶组织化学检测

目的 比较HE染色和酶组织化学染色对判断微波消融灭活肝癌细胞效果的价值。方法 分别用60℃、3min和50℃、3min两种条件的微波消融，依次治疗A、B两组（每组6只）小鼠移植型肝癌，取微波消融前、后的肿瘤组织标本制成石蜡和冰冻切片，进行常规HE染色及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸黄递酶（NADH-diaphorase）化学染色，并在显微镜下观察两种染色情况。结果 从HE染色观察．两组小鼠肝癌组织在微波消融后的即刻．其细胞核形态和排列较消融前无明显改变；酶组织化学染色显示，A组肿瘤消融区内的NADH-diaphorase活性均消失，说明癌细胞灭活；B组肿瘤消融区内上述酶活性都呈散在阳性，提示部分癌细胞仍存活；两组肿瘤灭活效果明显不同（P〈0．01）。结论 HE染色不能评价微波消融对肝癌的即刻灭活效应，酶组织化学染色测定NADH-diaphorase活性能判定微波消融对肝癌的灭活效果。     

EB病毒胸苷激酶基因的扩增

本文报道用多聚酶链反应方法扩增EB病毒胸苷激酶基因。本研究以Raji细胞和B95-8细胞二种不同细胞株的DNA为模板,引物是根据B95-8细胞的胸苷激酶基因序列设计的,均可得到特异的扩增产物,该产物用内切酶Ncol切割鉴定,酶切片段的长度与预期理论值完全一致。     

大鼠溶酶体及微粒体β—葡萄糖苷酸酶性质的研究

本文采用高速离心等方法从鼠肝中分别获得溶酶体及微粒体,然后对溶酶体及微粒体β—葡萄糖苷酸酶的性质进行了研究。结果表明,此二种细胞器中该酶的最适PH、Km及分子量基本相同,而热稳定性、pH稳定性及等电点不同。     

脑脊液酶谱检测的分析

本法采用速率法对84例中枢神经系统疾病患者及20例对照病人的CSF中的酶进行检测，结果表明7种酶高于正常对照组，且以LDH，AST，α-HBD升高显著，且同一种酶在不同疾病时变化也不同，可以作为标志酶判断疾病程度，病理类型，疗效，及预后的参考指标。     

八种国产酶试剂盒在Olympus AU400上的应用情况分析

目的：应用国产酶试剂盒来代替进口酶试剂盒。方法：将国内5个公司生产的酶试剂盒与Olympus原装试剂分别用Olympus Level—1Level-2二个不同水平的定值质控血清和Roche公司C．f．a．s对ALT、AST、GGT、ALP、CK、LDH、HBDH、CK—MB 8种酶进行对照测定。结果：多数国产试剂盒可通过Olympus校准物校准后得到纠正。结论：国产试剂盒应用Olympus校准物校准其K值后可以使用，但在没有足够的科学实验数据对照之前，最好还是使用Olympus公司的原苯试剂。     

单克隆抗体酶联免疫吸附测定甲胎蛋白方法的建立

应用二种抗甲胎蛋白(AFP)不同抗原决定簇的单克隆抗体分别与纤维素及酶结合,建立酶联免疫吸附测定(ELISA)法。应用这种方法测定18例人血清标本,结果与放射酶免疫测定比较,二者趋于一致。此外,本文对单克隆抗体的ELISA与抗血清的RIA进行了比较与讨论。     

血清制备对7种酶测定结果的影响

目前酶测定的标本多用血清，但在血清分离过程中，红细胞往往遭受不同程度的破坏以致影响测定结果。对此我们用血浆和３种不同方法分离血清，对７种酶测定结果的影响作了一些探讨。１　资料与方法１．１　试剂　７种酶测定所用试剂均为美国贝克曼公司产品。１．２　仪器　美国ＢＥＣＫＭＡＮＣＸ４全自动生化分析仪。１．３　标本　人民医院随机门诊就诊患者３０例，每例取肝素抗凝血１份，不抗凝血３份。１．４　方法　肝素抗凝血于５ｍｉｎ内离心分离血浆；血清分离方法Ⅰ（以下简称血清Ⅰ）。不抗凝血于抽血后５ｍｉｎ离心５ｍｉｎ，玻棒…     

两种不同制备酶标记结合物方法的比较

①目的 对过碘酸盐经典法（经典法）和过碘酸盐改良法（改良法）制备的酶标结合物进行比较。②方法 两种方法均用过碘酸盐氧化辣根过氧化物酶（HRP）使醛基暴露以提高酶与抗体（或抗原）的结合率。但在用NaIO4氧化前应将酶蛋白分子上的氨基进行处理，以防酶经氧化后形成醛基造成自身交联，为此，经典法是用二硝基氟苯将氨基封闭，而改良法是在低PH条件下用NaIO4直接氧化HRP。用二硝基氟苯封闭仍有35%的HRP发生自身交联，而且酶的活性受影响。而改良法在低PH条件下直接氧化HRP，仅5%HRP有自身交联而且活性不受影响。我们用上述方法分别制备了两种酶结合物，并对两种酶结合物作了质量对比试验，包括对流电泳、酶活性测定。③结果 改良法酶结合物活性及产率明显比经典法高。④结论 过碘酸盐改良法制备的酶结合物活性及产率均较过碘酸盐经典法好。     

西宁地区24例胃切除标本胃粘膜细胞内酶化学光镜观察

将我院１９８８～１９８９年２４例胃不同病种的手术切除之新鲜标本，在不同部位做ＳＤＨａｓｅ，ＬＤＨａｓｅ，ＡＫＰａｓｅ，ＡＣＰａｓｅ在胃粘膜细胞内酶活性变化光镜观察，结果显示，（１）四种酶于病变中心酶反应最弱，酶活性最低，距病变中心的远端酶反应最强，酶活性最高；（２）在相同部位的某些酶活性强弱不一致；（３）胃癌和胃溃疡病两者的酶活性大致相同。表明，胃病变的粘膜细胞的酶化学变化对探讨胃癌的发病机理，判