蒙古黄芪的化学成分研究

 目的研究豆科黄芪属植物蒙古黄芪[Astragalus membranaceus(Fish.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao]根中的化学成分。方法采用体积分数为80%乙醇提取,硅胶柱色谱分离及重结晶等方法从蒙古黄芪中分离化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果分离并鉴定了17个化合物,其中7个为皂苷类化合物,分别为:黄芪皂苷Ⅳ(ZD₁),异黄芪皂苷Ⅱ(ZD₂),黄芪皂苷Ⅱ(ZD₃),膜荚黄芪皂苷Ⅱ(ZD₄),黄芪皂苷Ⅰ(ZD₅),乙酰黄芪皂苷Ⅰ(ZD₆),异黄芪皂苷Ⅰ(ZD₇);2个为异黄烷类化合物,分别为:2′,4′-二甲氧基-3′-羟基异黄烷-6-O-β-葡萄糖苷(ZD₁₀),(3R)-8,2′-二羟基-7,4′-二甲氧基异黄烷(ZD₁₄);2个为紫檀烷类化合物,分别为:(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(ZD₁₁),(6aR,11aR)10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷(ZD₁₂);4个为异黄酮类化合物,分别为:芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(ZD₈),芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(ZD₁₆),毛蕊异黄酮(ZD₁₃),阿弗罗摩辛(ZD₁₇);其余2个化合物为:β-谷甾醇(ZD₉)和胡萝卜苷(ZD₁₅)。结论化合物ZD₂,ZD₄,ZD₆,ZD₇,ZD₁₀,ZD₁₄为首次从该种植物中分得。     

兴安黄芪化学成分研究

目的:研究兴安黄芪的化学成分。方法:用硅胶柱色谱、重结晶及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:得到6个单体化合物,分别为7,2′-二羟基-3,′4′-二甲氧基异黄烷(1),2′-羟基-3,′4′-二甲氧基异黄烷-7-O--βD-葡萄糖苷(2),8,2′-二羟基-7,4′-二甲氧基异黄烷(3),7-羟基-4′-甲氧基异黄酮(4),7,3′-二羟基-4′-甲氧基异黄酮(5),9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O--βD-葡萄糖苷(6)。结论:这些化合物均系首次从该植物中得到。     

轮叶棘豆的化学成分研究

目的：研究轮叶棘豆的化学成分。方法：90%乙醇冷浸提取,所得浸膏经硅胶,聚酰胺,C-18,Sephadex LH-20等多种材料进行柱色谱分离,通过波谱学方法鉴定化合物的结构。结果：分离鉴定了8个化合物,分别鉴定为azukisapogenol(1),(22E,24R)-24-甲基-5α-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(2),芹菜素(3),3′,4′-二甲氧基-槲皮素-3-O-β-D-半乳糖吡喃苷 (4),7,4′- 二甲氧基-槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖吡喃基(1→2)-β-D-葡萄糖吡喃苷(5),(2S,3S,4R)-N-［(R)-2′-羟基二十四烷醇基］-1,3,4-三羟基-2-氨基-十八-6-烯(6),β-谷甾醇(7),胡萝卜苷(8)。结论：所有化合物均为首次从该植物中分得。     

蒙古黄芪中黄酮类成分抗超氧阴离子活性研究及构效关系分析

 目的研究蒙古黄芪[Astragalus membranaceus(Fish.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao]中有效成分对超氧阴离子(O^2-)的清除能力,并探讨黄酮类物质抗氧化能力与结构之间的关系。方法对蒙古黄芪中的黄酮类成分进行分离,通过化学发光法测定这些成分对邻苯三酚-鲁米诺-碳酸缓冲液(pH10.2)体系产生的超氧阴离子的清除能力。结果从蒙古黄芪中分离出12个黄酮类单体,分别为:槲皮素(Ⅰ),异槲皮苷(Ⅱ),芦丁(Ⅲ),山柰酚(Ⅳ)和异鼠李素(Ⅴ),芒柄花素(Ⅵ),芒柄花苷(Ⅶ),毛蕊异黄酮(Ⅷ),(3R)-8,2′-二羟基-7,4′-二甲氧基异黄烷(Ⅸ),2′,4′-二甲氧基-3′-羟基异黄烷-6-O-β-葡萄糖苷(Ⅹ),(6aR,11aR)-10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷(Ⅺ),(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅻ)。结果表明,所有成分在一定浓度范围内(此浓度范围所对应的清除率在10%～90%之间),量效呈对数关系(y=alogx+b)。构效关系结果显示,化合物的分子结构决定其抗氧化活性。结论黄芪中的黄酮类成分具有明显的清除超氧阴离子活性,是黄芪抗氧化作用的主要活性成分,且黄酮类成分的清除超氧阴离子活性与其结构有明显的相关性。     

滇黄精化学成分研究

目的 :研究滇黄精的化学成分 ,寻找抗HIV活性化合物。方法 :用硅胶柱层析和薄层层析分离 ;用IR ,MS ,NMR等技术鉴定结构。结果 :分离鉴定了 9个化合物 ,分别为甘草素 (1) ,异甘草素 (2 ) ,4′ ,7-二羟基 3′-甲氧基异黄酮 (3) ,(6aR ,11aR) 10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷 (4) ,4-羟甲基糠醛 (5 ) ,水杨酸 (6 ) ,正丁基-β-D-吡喃果糖苷 (7) ,正丁基-β-D-呋喃果糖苷 (8) ,正丁基-α-D-呋喃果糖苷 (9)。 结论 :化合物 1～ 6为首次从滇黄精中分离得到。     

人工诱导海南龙血树所产血竭的抗菌活性成分研究

为了研究人工诱导海南龙血树Dracaena cambodiana所产血竭的化学成分,该研究采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱对其进行分离纯化,并运用波谱方法对所分离的化合物进行结构鉴定。研究从人工诱导海南龙血树所产血竭的乙醇提取物中共分离鉴定出10个化合物,经波谱解析鉴定为3,4-二羟基烯丙基苯(1)、3',4',5'-三甲氧基苯丙烯醇(2)、松脂醇(3)、(2R)-7, 4'-二羟基-8-甲基黄烷(4)、(2R)-7, 4'-二羟基-5-甲氧基-8-甲基黄烷(5)、(2S)-7, 3'-二羟基-4'-甲氧基-8-甲基黄烷(6)、(2S)-4', 7-二羟基-6,8-二甲基黄烷(7)、4, 2', 4'-三羟基查耳酮(8)、4, 4'-二羟基-2-甲氧基二氢查耳酮(9)和Cambodianin E(10)。抗菌活性测试结果表明化合物1,4,10对香蕉枯萎菌Fusarium oxysporum f. sp. cuben,西瓜枯萎菌F. oxysporum f. sp. niveum,棉花枯萎菌F. oxysporum f. sp. vasinfectum和烟草青枯菌Ralstonia solanacearum有抑制作用。     

中国南海软珊瑚Sinularia flexibilis中西松烷型二萜的研究

 目的对中国南海软珊瑚(Sinularia flexibilis)中的西松烷二萜类成分进行研究,从中寻找有抗肿瘤活性的次生代谢产物。方法采用多种色谱手段进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析确定化合物结构。通过抗肿瘤活性筛选方法,研究西松烷二萜的抗肿瘤活性。结果共分离得到4个西松烷二萜类化合物,其结构分别确定为:(1R,13S,12S,9S,8R,5S,4R)-9-Acetoxy-5,8:12,13-diepoxy-cembr-15(17)-en-16,4-olide(1),sinulariolide(2),dihydroflexibilide(3),flexibilide(4)。结论化合物3对所选肿瘤细胞株(BGC-823)显示中等的抑制活性。     

肉桂的化学成分研究

采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、Sephadex LH-20及制备HPLC等多种色谱分离技术对肉桂乙醇提取物中的化学成分进行分离纯化,运用NMR、MS等波谱方法并结合已有文献对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从肉桂的乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为(2R, 3R)-5,7,3',4'-四甲氧基黄烷醇(1),(2R, 3R)-5,7-二甲氧基-3',4'-亚甲二氧基黄烷醇(2),香豆素(3),肉桂酸(4),(E)-2-羟基苯丙酸桂酯(5),3, 3', 4, 4'-四羟基联苯(6),methylstictic acid(7),epi-boscialin(8),(1R,2S,3S,4S)2,3-环氧-1,4-二羟基-5-甲基-5-环己烯(9),4,5-二羟基-3-甲基-2-环己烯酮(10),顺式-4-羟基-蜂蜜曲菌素(11),2-羟基-4-甲氧基肉桂醛(12),其中化合物 5~11 为首次从该属植物中分离得到。     

肉豆蔻的化学成分研究

目的 对生品肉豆蔻Myristicae Semen的化学成分进行研究.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备型HPLC等方法进行分离纯化,结合波谱数据分析鉴定化合物结构.结果 从肉豆蔻75%醇提物的醋酸乙酯萃取物中分离得到18个化合物,分别鉴定为香草酸(1)、紫铆因(2)、(2R)-3-(3', 4', 5'-三甲氧基苯基)-1, 2-丙二醇(3)、硫磺菊素(4)、3-甲氧基-4, 5-亚甲二氧基肉桂酸(5)、7, 3', 4'-三羟基黄酮(6)、7-羟基色原酮(7)、verrucosin(8)、(+)-赤-(7S, 8R)-Δ^8'-7-羟基-3, 4, 3', 5'-四甲氧基-8-氧代-4'-新木脂素(9)、(-)-赤-(7R, 8S)-Δ^8'-7-乙酰基-3, 4, 3', 5'-四甲氧基-8-氧代-4'-新木脂素(10)、nectandrin B(11)、(-)-(7S, 7'R, 8S, 8'R)-4, 4'-二羟基-3, 5, 3'-三甲氧基-7, 7'-环氧木脂素(12)、fragransin B₃(13)、fragransin B₁(14)、(-)-enantiomer(15)、(-)-赤-(7R, 8S)-Δ^8'-7-羟基-3, 4, 5, 3', 5'-五甲氧基-8-氧代-4'-新木脂素(16)、(+)-赤-(7S, 8R)-Δ^8'-7, 4-二羟基-3, 5, 3', 5'-四甲氧基-8-氧代-4'-新木脂素(17)、(+)-5-甲氧基脱氢二异丁香酚(18).结论 化合物2、4～7为从肉豆蔻属植物中首次分离得到,化合物1为从该植物中首次分离得到.     

卷丹化学成分研究

目的：研究卷丹Lilium lancifolium鳞茎中的化学成分。方法：用色谱法分离卷丹的化学成分,用波谱法鉴定其结构。结果：从卷丹中分离并鉴定了10个化合物,分别为王百合苷A(1),王百合苷C(2),甲基-α-D-吡喃甘露糖苷(3),甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷(4),(25R,26R)-26-甲氧基螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-［β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)］-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),(25R)-螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-［β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)］-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),(25R,26R)-17α-羟基-26-甲氧基螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-［β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)］-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),胡萝卜苷(8),腺嘌呤核苷(9),小檗碱(10)。结论：除化合物1,3外均为首次从该植物中分离得到,其中10为首次从百合属植物中发现。     

新疆一枝蒿化学成分研究Ⅱ

目的：研究新疆一枝蒿Artemisia rupestris全草的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱,聚酰胺柱色谱,Sephadex LH-20等方法进行分离纯化,采用光谱分析和理化常数对照等方法对所得化合物进行结构鉴定。结果：从新疆一枝蒿的丙酮部位分离鉴定了11个化合物,分别为洋槐苷(1),槲皮素(2),蒙花苷(3),木犀草素(4),蔗糖(5),田蓟苷(6),木犀草素-7-O-葡萄糖苷(glucoteolin,7),阿魏酸-4′-O-葡萄糖苷(β-D-3′-methoxy-4′-O-P-coumaroylglucoside,8),陆地棉苷(9),甲基香豆酸乙酯,［3-(4-methoxyphenyl)-(E)-2-propenoic acid ethyl ester,10］,芦丁(11)。结论：所有化合物为首次从该植物中分离得到。     

毛鱼藤根中的鱼藤酮类化合物Ⅱ

目的：对广东产毛鱼藤（Derris elliptica（Roxb．）Benth．）根的化学成分进行研究。方法：运用多种层析手段进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：分离鉴定了7个鱼藤酮类化合物,分别为：7＂-羟基-6a,12a-脱氢鱼藤素（7＇-hydroxy-6a,12a—dehydrodeguelin,1）,6-羟基-6a,12a-脱氢鱼藤素（6-hydroxy-6a,12a—dehydrodeguelin,2）,（6aR,12aR,4＇R,5’印～4,5＇-dihydro～4,5＇-dihydroxytephrosin（3）,6’-羟基-6a,12a-脱氢鱼藤酮（6’-hydroxy-6a,12a—dehydrorotenone,4）,（-）-rotoicacid（5）,（-）-deguoicacid（6）,12-deoxo-12a—fdcetoxyelliptone（7）。结论：化合物1为新化合物,化合物2～6为首次从鱼藤属中分得,化合物7为首次从毛鱼藤中分得。     

鸡血藤黄酮类化学成分的分离与鉴定

研究鸡血藤水提物中的黄酮类化学成分。采用硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20等柱色谱和反相高效液相色谱分离分析技术对鸡血藤所含的黄酮类化学成分进行系统分离和纯化,并结合谱学技术对所分离的成分进行鉴定。分离得到23个黄酮类化合物和1个色原酮类化合物,分别鉴定为异豆素(1),紫苜蓿烷(2),8-甲基雷杜辛(3),7-羟基二氢黄酮(4),奥刀拉亭(5),艳紫铆素A(6),鹰嘴豆芽素A(7),3′-甲氧基大豆素(8),7-羟基色原酮(9),毛蕊异黄酮(10),柚皮素(11),二氢木豆异黄酮(12),(6aR,11aR)-高丽槐素(13),2′-羟基染料木素(14),(6aR,11aR)-美迪紫檀素-3-O-吡喃葡萄糖苷(15),(-)-表阿夫儿茶素(16),(-)-儿茶素(17),(-)-表儿茶素(18),4′,8-二甲氧基-7-O-β-D-葡萄糖基异黄酮(19),芒柄花苷(20),(-)-没食子儿茶素(21),芦丁(22),大豆苷(23)和圆荚草双糖苷(24)。化合物4,6,8,9,11,12,14~16,19和22~24系首次从该植物中分离得到。     

绵头雪莲的化学成分

目的：研究绵头雪莲的化学成分。方法：通过各种层析技术分离和纯化化合物，并利用光谱方法及理化性质鉴定化合物结构。结果：从绵头雪莲中分离得到14个化合物，分别鉴定为洋蓟苦素（1），3a，8a-二羟基-11βH-11，13-二氢去羟木香内酯（2），川木香内酯（3），3a-羟基-11βH-11，13-二氢去羟木香内酯8-O-β-D-葡萄糖甙（4），3β-羟基-5a，6d-环氧-7-megastigmen-9酮（5），金合欢素（6），香豆素（7），紫丁香苷（8），苯甲基葡萄糖苷（9），对羟基苯乙酮（10），对羟基甲苯（11），β-香树脂醇（12），胡萝卜苷（13），尿苷（14）。结论：所有化合物均为首次从该植物中分得。     

昆明山海棠根皮化学成分研究

目的:对昆明山海棠根皮进行化学成分研究。方法:利用各种色谱方法进行化学成分分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:分离得到11个化合物,分别鉴定为:4'-O-(-)甲基-表没食子儿茶素(1)、3,4-二甲氧基苯基-β-D-葡萄糖苷(2)、3,4,5-三甲氧基苯基-β-D-葡萄糖苷(3)、(2R,3R)-3,5,7,3',5'-五羟基黄烷(4)、2-O-deacetyleuonine(5)、tripfordine C(6)、peritassine A(7)、hypoglaunine C(8)、雷公藤春碱(9)、雷公藤晋碱(10)、雷公藤碱(11)。结论:化合物1～6为首次从该植物中分离得到。     

黄菊花化学成分研究

目的:研究黄菊花的化学成分。方法:采用聚酰胺和硅胶柱色谱方法进行分离、纯化,NMR和MS等方法进行结构鉴定。结果:从黄菊花的干燥头状花序乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物,分别为木犀草素(1)、槲皮素(2)、刺槐素7-O-β-D-(3″-乙酰基)吡喃葡萄糖苷(3)、木犀草素7-O-β-D-(6″-乙酰基)吡喃葡萄糖苷(4)、橙皮素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、刺槐素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、香叶木素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、橙皮苷(9)、蒙花苷(10)和木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)。结论:化合物4,5系首次从黄菊花中分离得到。     

猪毛菜化学成分研究

目的：研究藜科Chenopodiaceae猪毛菜属植物猪毛菜Salsola collina全草的化学成分。方法：利用硅胶、凝胶等色谱方法进行分离,通过理化方法及IR,MS,¹H和¹³C-NMR等光谱分析方法确定化合物结构。结果：从猪毛菜干燥全草中分离得到11个化合物,分别为阿魏酸(1),对羟基苯丙烯酸(2),水杨酸(3),小麦黄素(4),selagin(5),acanthoside D(6),小麦黄素-7- O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),小麦黄素-4′-O-β-D-芹糖苷(8),异鼠李素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10),异鼠李素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)。结论：其中化合物1,2,3,5,6和9为首次从该属植物中分离得到。     

大理白前化学成分研究

目的：研究大理白前的化学成分。方法：应用色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果：从95%乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为：(+)-5′-甲氧基异落叶松树脂醇3a-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),六羟基胆甾烷-7-烯-6-酮(2),tylophorinidine(3),蔗糖(4),棕榈酸(5),β-谷甾醇(6),胡萝卜苷(7),壬二酸(8)。结论：化合物1～3为首次从本属植物中分离得到,化合物4～8为首次从该植物中分离得到。