国产吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

背景与目的 化疗在晚期非小细胞肺癌的治疗中具有极为重要的作用。本研究的目的是观察国产吉西他滨（泽菲）联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、临床受益和毒副反应。方法 对34例初治的晚期（ⅢB及Ⅳ期）非小细胞肺癌患者给予国产吉西他滨联合卡铂治疗。卡铂AUC5，第1天；吉西他滨1000mg／m^2，第1、8天，静脉滴注。21天为一个周期，每例患者治疗3～4周期。结果 34例患者临床有效率（完全缓解＋部分缓解）为44％（15／34），总的临床受益反应率为53％（18／34）。主要毒副反应为血液学毒性，Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为47％和24％，其余毒副反应较轻，可耐受。结论 国产吉西他滨联合卡铂治疗初治的晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒性反应可以耐受。     

国产吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察国产吉西他滨联合卡铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:64例患者随机分为两组:A组:吉西他滨1000mg/m²于第1,8天静脉滴注,卡铂(CBP)300mg/m²静脉滴注,第1天。每28天为1周期。B组:CBP300mg/m²静脉滴注,第1天,足叶乙甙(VP-16)80mg/m²于第1～3天静脉滴注,每28天为1周期。治疗2周期后评价疗效和不良反应。结果:64例患者中可评价疗效病例61例。A组30例中,14例(46.7%)达PR;B组31例中,7例(22.5%)达PR,A组疗效显著高于B组(P<0.05)。第二周期后有62例患者可评价不良反应。最常见的不良反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度血小板和白细胞下降发生率A组分别为22.6%和32.3%,B组均为12.9%。其余不良反应轻微,可耐受。结论:国产吉西他滨联合卡铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)是有效安全的。     

吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的研究吉西他滨（Gem）联合卡铂（CBP）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副作用。方法经病理学确诊的非小细胞肺癌38例。其中腺癌24例,鳞癌11例,肺泡细胞癌2例,大细胞癌1例。初治34例,复治4例;11期12例（Ⅲa期2例,Ⅲb期10例）,Ⅳ期26例。采用吉西他滨1000mg／m^2,第1、8天静滴;卡铂AUC=6,21天为1个周期。结果完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）16例,稳定（SO）11例,进展（PD）10例,总有效率为44．7％。中位进展期6个月,中位生存期14个月,1年生存率53．6％。Ⅲ-Ⅳ度血小板下降36．8％,为主要血液性毒性。结论吉西他滨联合卡铂方案治疗晚期NSCLC疗效确切,肾毒性及胃肠道等毒性反应较少。血液性毒性可以耐受,患者对治疗有较好的依存性,对老年患者尤为适宜,且方便门诊应用。     

吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察吉西他滨(泽菲)联合卡铂治疗Ⅲb或Ⅳ期初治非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副作用。方法:初治的Ⅲb或Ⅳ期NSCLC46例,采用吉西他滨(泽菲)1200mg/m2,d1、d8,静滴;卡铂AUC=5,d1,静滴,21天为1个周期。结果:46例患者中,无CR病例,PR21例,SD20例,PD5例,客观有效率(CR PR)为45.65%,中位生存期11.8个月,1年生存率35%(16/46),中位肿瘤进展时间7个月。毒副作用主要为中性粒细胞和血小板减少。结论:吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期NSCLC有效率较高,有生存优势,毒副作用可耐受。     

吉西他滨联合卡铂治疗中老年晚期非小细胞肺癌36例临床疗效观察

目的：观察吉西他滨（GEM）联合卡铂（CBP）治疗中老年晚期非小细胞肺癌（NSCLS）的临床疗效及毒副作用。方法：36例中老年NSCLS患者,采用GC方案,GEM1．0／m^2,静脉滴注,d1、8;CBP 400mg（Auc 6）,静脉滴注,d1,每21～28天为一个周期,化疗3个周期。结果：完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）13例,有效率（CR＋PR）44．4％（16／36）,主要不良反应为血液学毒性,Ⅲ～Ⅳ级白细胞和血小板减少分别为22．2％和2．78％。胃肠道反应轻微。结论：吉西他滨联合卡铂治疗中老年晚期非小细胞肺癌,疗效较好,毒性小,耐受性好。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌37例临床观察

目的：观察吉西他滨（GEM）＋顺铂（DDP）联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效及毒副反应。方法：37例NSCLC均采用GEM＋DDP方案联合化疗，GEM1000mg/m^2，第1、8d药给，DDP25mg/m^2，第1－3d给药，21d为一周期，完成2周期以上评价疗效。结果：37例中，无CR，PR16例，有效率（RR）为43．2％（16／37），SD9例，PD12例，初治21例，RR为52％（11／21），复治16例，RR为31．2％（5／16），毒副反应主要为骨髓抑制及消化道反应。结论：GEM＋DDP联合方案治疗晚期NSCLC疗效较好，初治优于复治，毒副反应较轻，值得推广应用。     

国产吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌近期临床观察

目的:观察国产吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及不良反应。方法:154例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,观察组76例,给予GC方案(吉西他滨联合卡铂),21天为1周期。对照组78例,给予EP方案(足叶乙甙联合顺铂),21天为1周期。均至少化疗2周期。结果:154例患者均可评价疗效和不良反应,观察组疗效明显优于对照组(47.4%Vs25.6%,P<0.05),主要不良反应为白细胞下降、胃肠道反应,均较对照组轻,腹泻较对照组稍重,其他不良反应两组相似均可耐受。结论:吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌近期临床疗效较高,不良反应可以耐受。     

吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的　观察吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法　 41例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与卡铂联合治疗 ,吉西他滨 10 0 0mg/m2 ,静脉滴注第 1、8、15天 ,卡铂AUC 5 ,静脉滴注第 1天 ,2 8天为一周期 ,每例患者治疗 2周期以上。结果　全组完全缓解 2例 ,部分缓解 18例 ,稳定15例 ,进展 6例 ,总有效率为 48.8%。初治组有效率为 5 5 .6% ,复治组为 43 .5 % (P >0 .0 5 )。全组中位生存期 11.8月 ,1年生存率为 49%。KPS评分增加者占 70 .7% ( 2 9/4 1)。最常见的毒副反应为骨髓抑制 ,Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为 3 4.1%和 2 9.3 % ,其余毒副反应均轻微 ,可耐受。结论　吉西他滨联合卡铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效 ,毒性可以耐受。     

吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

非小细胞肺癌患者中老年病例几乎占 5 0 % ,而且75 %～ 80 %的患者就诊时已属于晚期 ,因而全身化疗在其治疗中占有很重要的地位。由于老年患者对化疗耐受性差 ,化疗方案的选择应注意患者的耐受性和生活质量。吉西他滨 (健择 ,Ｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅ)是阿糖胞苷类药物 ,属抗代谢类抗癌药 ,是近年来被临床证明治疗老年非小细胞肺癌的高效、低毒性的化疗药物[1,2 ] 。自2 0 0 0年 7月至 2 0 0 2年 6月我科用健择联合卡铂治疗34例老年晚期非小细胞肺癌患者 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　 34例均是经病理组织或细胞…     

吉西他滨联合卡铂方案治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察吉西他滨加卡铂方案治疗非小细胞肺癌的疗效。方法：吉西他滨1000mg／m^2加生理盐水200m／,30分钟滴注,d1,8,15.卡铂300mg／m^2加5％葡萄糖250ml,静滴1小时,于第一天使用吉西他滨前4小时。28天为一周期。至少治疗2个周期。结果：20例非小细胞肺癌均化疗2个周期以上,共化疗72个周期,其中完全缓解（CR）0例、部分缓解（PR）6例、稳定（SD）11例、进展（PD）3例。有效率30％,化疗不良反应轻微。结论：吉西他滨加卡铂方案治疗非小细胞肺癌是安全有效的。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

我们于 2 0 0 0年 5月— 2 0 0 2年 12月应用吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌 38例 ,取得了较好的疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择　经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌 ,Karnofsky评分≥ 70分 ,预计生存期≥ 3个月。血常规、肝肾功能正常 ,有客观观察指标。1.2　一般资料　 38例晚期非小细胞肺癌患者中 ,男性 2 9例 ,女性 9例 ,年龄 34岁～ 70岁 ,中位年龄 5 9岁。病理分型为腺癌 2 1例 ,鳞癌 15例 ,腺鳞癌 2例。TNM分期 期 15例 , 期 2 3例。1.3　治疗方法　吉西他滨 10 0 0 mg/ m2 ,加入 10 0 m L生理盐水中 ,…     

吉西他滨联合卡铂方案治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察吉西他滨加卡铂方案治疗非小细胞肺癌的疗效.方法:吉西他滨1 000mg/m2加生理盐水200ml,30分钟滴注,d1,8,15.卡铂300mg/m2加5%葡萄糖250ml,静滴1小时,于第一天使用吉西他滨前4小时.28天为一周期.至少治疗2个周期.结果:20例非小细胞肺癌均化疗2个周期以上,共化疗72个周期,其中完全缓解﹙CR﹚0例、部分缓解﹙PR﹚6例、稳定﹙SD﹚11例、进展﹙PD﹚3例.有效率30%,化疗不良反应轻微.结论:吉西他滨加卡铂方案治疗非小细胞肺癌是安全有效的.     

吉西他滨联合铂类化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价吉西他滨联合铂类化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效与毒副反应。方法51例晚期NSCLC患者接受吉西他滨与铂类联合化疗：吉西他滨1000mg／m^2,第1天和第8天;顺铂25mg／m^2,第1-3天或卡铂AUC=5第1天;21天为1个周期。结果完全缓解3例,部分缓解20例,有效率45．1％。中位疾病进展时间5．2个月,中位生存期10．1个月,1年生存率39．2％。主要毒副反应为血液学毒性,恶心呕吐等。结论吉西他滨联合铂类化疗药物是治疗晚期NSCLC安全、有效的联合化疗方案,值得临床进一步研究。     

吉西他滨联合卡铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合卡铂治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法43例中晚期非小细胞肺癌（初治26例,复治17例）,采用联合化疗,吉西他滨1250mg／m^2,静脉滴注,第1、8天;卡铂300mg／m^2,静脉滴注,第1天,21天为1周期,连用2周期以上。结果初治26例中CR＋PR14例,有效率53.8％,复治17例中,CR＋PR7例,有效率41．2％,总有效率48．8％,全组中位生存期为11．6个月,1年生存率为48、4％。主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应,患者均可耐受。结论吉西他滨加卡铂联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌37例临床观察

目的　观察吉西他滨 (GEM) +顺铂 (DDP)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)疗效及毒副反应。方法　 37例NSCLC均采用GEM +DDP方案联合化疗 ,GEM10 0 0mg/m2 ,第 1、8d给药 ,DDP2 5mg/m2 ,第 1～ 3d给药 ,2 1d为一周期 ,完成 2周期以上评价疗效。结果　 37例中 ,无CR ,PR16例 ,有效率 (RR)为 43 .2 % ( 16 / 37) ,SD9例 ,PD12例 ;初治 2 1例 ,RR为 5 2 % ( 11/ 2 1) ;复治 16例 ,RR为 31.2 %( 5 / 16 )。毒副反应主要为骨髓抑制及消化道反应。结论　GEM +DDP联合方案治疗晚期NSCLC疗效较好 ,初治优于复治 ,毒副反应较轻 ,值得推广应用。     

吉西他滨联合卡铂与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的 观察比较健择联合卡铂(GC方案)与健择联合顺铂(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法 81例晚期NSCLC患者随机分成GC方案组(40例)和GP方案组(41例).每例至少治疗2周期.结果 GC和GP组的有效率分别为37.5%和41.5%(P>0.05).中位疾病进展期为4.8个月和5.1个月(P>0.05),中位生存期为8.8个月和9.0个月(P>0.05),1年生存率为40.0%和41.5%(P>0.05).不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应,脱发和皮疹.Ⅲ+Ⅳ度白细胞及血小板下降,两组无显著性差异(P>0.05),恶心、呕吐在GP组较GC组表现更为显著(P<0.05).结论 GC方案与GP方案治疗晚期NSCLC疗效相近,GC方案有更好的耐受性,可能对老年,体力状况差患者更为适用.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：经病理组织学或细胞学证实的43例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨1000mg/m2静滴,第1,8,15天,顺铂30mg/m2静滴,第1－3天,28天为一周期,或吉西他滨1200mg/m2静滴,第1,8天,顺铂30mg/m2静滴,第1－3天,21天为一周期,结果：全组CR1例,PR20例,SD13例,PD9例,总有效率48．8％,初治病例有效率为62．5％,复治病例为31．6％,两组间差异具有显著性（P＜0．05）,毒副反应以白细胞及血小板下降为常见,但均可耐受,结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效。毒性可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂或卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对比观察

目的 本研究旨在观察初治的晚期非小细胞肺癌患者接受吉西他滨加顺铂(GCis)和吉西他滨加卡铂(GCarb)是否具有相同的治疗效果,卡铂能否完全替代顺铂,从而成为晚期非小细胞肺癌患者化疗的标准含铂二药联合方案.方法 吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,d1,8;顺铂75 mg/m2,d1或25 mg/m2,d1-3;卡铂AUG=5;每21 d为1周期,分别化疗3～6周期.结果 入组76例均可评价疗效,GCis组:33例中,CR 1例,PR 13例,MR 3例,SD 7例,PD 9例,有效率42.42%(14/33);疾病控制率72.73%(24/33);中位TTP 5个月;中位生存期14个月;1年生存率66.67%(22/33);2年生存率12.12%(4/33).GCarb组:43例中,PR 13例,MR 11例,SD 7例,PD 12例,有效率30.23%(13/43);疾病控制率72.09%(31/43);中位TTP 4个月;中位生存期11个月;1年生存率48.84%(21/43);2年生存率2.33%(1/43).其中中位生存时间(MST)二组差异有统计学意义(χ2=2.45,P=0.017).主要毒副反应为轻中度骨髓抑制和恶心呕吐.结论 两组方案对晚期NSCLC患者有相似的疗效和较好的毒副反应耐受性,总体GCis组略优于GCarb组,卡铂仍不能替代顺铂成为晚期NSCLC标准的一线化疗方案.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例临床分析

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法采用吉西他滨1000mg／m^2，静脉滴注，第1，8天；顺铂20mg／m^2，静脉滴注，第2～5天；3～4周为1周期，2周期后评价疗效及毒副反应。结果30例中完全缓解1例(3.3％)，部分缓解9例(30％)，总有效率33．3％，毒副反应主要为血小板减少.     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

非小细胞肺癌是临床常见的恶性肿瘤，大多数患者诊断时已为晚期．其治疗主要以化疗为主的综台治疗。近年来．由于新的化疗药物的不断出现，晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效，生存质量及一年生存率都得到了明显的提高。吉西他滨的疗效得到肯定。我科在2000年4月～2002年5月应用吉西他滨联合顺铂治疗45例非小细胞肺癌患者进行了研究，报道如下：