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相似文献
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1.
HPLC法测定胃益胶囊中盐酸小檗碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立胃益胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:HPLC法。流动相:乙腈.0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(28:72)为流动相。检测波长为265nm;柱温40℃。结果:盐酸小檗碱线性范围为1.021μg~76.575μg/mL,平均回收率为99.5%,RSD为1.5%(n=6)。结论:方法可靠,简单可行,为控制胃益胶囊的内在质量提供了科学依据。  相似文献   

2.
建立甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil^+C18(4.6mm 250mm 5μm),流动相:乙腈-0.033mol/I磷酸二氢钾(25:75),流速为1.0ml/min,检测波长:265nm,柱温:30℃。理论板数以盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。结果:盐酸小檗碱在0.02094-0.3141μg间线性关系良好,r=0.9997回收率(n=6)为98.17%,RSD=0.28%。结论:本法作为甘露消渴胶囊的含量测定方法来控制制剂质量,方法简便,重现性好。  相似文献   

3.
高效液相色谱法测定妇科止带胶囊中盐酸小檗碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
王晖  刘良玉  陈梅荣  曾文丽  赖娟华 《时珍国医国药》2005,16(10):1001-1001,1003
目的:建立妇科止带胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:Alltima C18柱.流动相为乙腈-0.1%磷酸-十二烷基磺酸钠(50:50:0.1).检测波长为265nm,流速为1.0ml/min,柱温为室温。结果:盐酸小檗碱在0.0998~1.0978μg检测浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.31%(RSD=1.31%)。结论:该方法快速简便,结果;住确,可以用于妇科止带胶囊的质量控制。  相似文献   

4.
目的:建立大黄硝石汤中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法:采用Diamonsil(钻石)C18(4.6mm×200mm;5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.5%三乙胺溶液(50:50),磷酸调PH为3;检测波长265nm;流速1.0mL/min;柱温为室温。结果:盐酸小檗碱在0.52—2.6μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9995;平均加样回收率为97.91%,RSD=2.47%(n=6)。结论:该方法结果准确,重现性好,可以用于测定大黄硝石汤中盐酸小檗碱的含量。  相似文献   

5.
目的建立黄菊解毒片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用HPLC法,以Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(30:70)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:265nm。结果盐酸小檗碱在0.0432~0.864μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系;重复性RSD=0.89%(n=6);平均回收率为99.64%,RSD=0.74%(n=5)。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好,可用于黄菊解毒片的质量控制。  相似文献   

6.
高效液相色谱法测定克淋通片中盐酸小檗碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨克淋通片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:高效液相色谱法。采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.033mot/l磷酸二氢钠一乙腈-三乙胺(58:42:1),流速为1.0ml/min,柱温25℃,检测波长:345nm。结果:C(μg)=0.000127A+0.02542,r=0.9992盐酸小檗碱在1.016—9.140μg范围内呈良好线性关系,r=0.9992;平均回收率为99.5%;RSD为2.86%。结论:本法可准确快速的测定克淋通片中盐酸小檗碱的含量,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

7.
HPLC法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75)为流动相,检测波长230nm。理论塔板数按盐酸小檗碱计算应不低于3000。结果该含量测定方法线性良好,线性范围0.2016~1.008μg(,=0.9998);加样回收率为98.7%,RSD=1.24%(n=5)。结论该方法简单、准确,分离度及重复性好,可用于四方胃胶囊的质量控制。  相似文献   

8.
目的:建立利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18(250min×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-磷酸溶液[025mmol/L磷酸二氢钾(pH3.0)-0.025mmol/L十二烷基硫酸钠(1:1)](50:50),检测波长345nm,柱温为室温,进样量为10μL,流速为1.0mL/min。结果:盐酸小檗碱在0.4005—2.0025μg范围内线性关系良好,r=0.9998(n=5)。平均加样回收率为101.0%,RSD%为0.66%(n=5)。结论:本测定方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定。  相似文献   

9.
[目的]建立生肌止痛栓盐酸小檗碱含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱:Welchrom.C18(250mm×4.6μm);流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50);流速:1mL/min;检测波长:345nm;柱温:常温。[结果]回收率RSD=1.51%。检测3批样品生肌止痛栓中盐酸小檗碱含量,限定生肌止痛栓中盐酸小檗碱含量不得低于0.8mg。[结论]高效液相色谱法测定生肌止痛栓盐酸小檗碱含量,结果准确、可靠,可用于生肌止痛栓质量控制。  相似文献   

10.
高文学  刘斌 《中国现代中药》2013,15(11):992-994
目的:建立高效液相色谱法测定前列安通胶囊中芍药苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用ZOR-BAXSB-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值至3.0)(16:84)(A)-乙腈(B)采用梯度洗脱(0—10min,A100%;10—20min,A100%。90%;20。30min,A90%-85%;30.35min,A85%);检测波长:230nm;流速:1.0mL·min^-1。结果:芍药苷在7.7—192μg·mL^-1线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD=1.1%;盐酸小檗碱在7.2—180μg·mL^-1线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD=0.5%。结论:实验结果准确,重现性好,可用于前列安通胶囊的质量控制。  相似文献   

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